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万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效 沈悦 辽阳市辽阳县中心医院儿科,辽宁辽阳111200 摘要目的探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效,为其临床应用提供可参考依据。方法选择xx年1月xx年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效,并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后PEF(89.3512.65)L/min较治疗前(57.6714.86)L/min明显改善,对照组治疗后PEF(76.2213.34)L/min较治疗前(55.8714.65)L/min明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为(57.355.43)pg/mL、(25.466.01)pg/mL,明显低于对照组(97.7910.06)pg/mL、(53.365.89)pg/mL,差异有统计学意义(P0.05)。排除标准:存在其他部位急慢性感染,凝血异常,恶性肿瘤,结缔组织病等。 1.2研究方法 纳入本研究后所有患儿均完善血细胞分析、胸部X线等相关检查,及时给予吸氧、抗感染、化痰止咳、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等相应的对症支持治疗措施。观察组给予万托林(硫酸沙丁胺醇气雾剂,GlaxoWelle,S.A,规格:100g/揿,国药准字Hxx0514)1揿/次,3次/d;同时联合普米克(阿斯利康制药有限公司,规格:5mL/20mg,200g/喷,国药准字Hxx0410),1喷/次,2次/d。对照组给予万托林(硫酸沙丁胺醇气雾剂,GlaxoWelle,S.A,规格:100微克/揿,国药准字Hxx0514)1揿/次,3次/d。 1.3评价标准 疗效判定4:显效:哮喘症状、哮鸣音消失;有效:哮喘症状有所好转但仍有发作,哮鸣音大部分消失或明显减少;无效:症状及体征无改善或加重。显效+有效=总有效率。 记录治疗前后呼气峰流速(PEF);空腹抽取静脉血2mL,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患儿血清IL-4、IL-10水平,试剂盒购自eBioscience公司,操作严格按照说明书进行。 1.4统计学分析 采用SPSS17.0软件包进行数据处理。计量资料经检验为正态分布者,且方差齐者(均数标准差)采用t检验。计数资料用百分数表示,组间比较用2检验。检验P0.05被认为有统计学意义。 2结果 2.1不同治疗方法疗效比较 不同治疗方法疗效比较结果显示:观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组均有改善,与治疗前相比有差异(P0.05);且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义(P0.05),(见表2)。 2.3不同治疗方法血清IL-4、IL-10水平比较 不同治疗方法血清IL-4、IL-10水平比较结果显示:观察组患儿血清IL-4、IL-10水平均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05),见表3。 3讨论 儿童时期是哮喘发作的敏感阶段,作为一种比较常见的慢性呼吸道变应性疾病,近年来其在全球范围内有逐渐增加的趋势。临床上,当支气管哮喘急性发作时,患儿烦躁不安,端坐呼吸,耸肩喘息,以呼气性困难更为显著,面色苍白,鼻翼扇动,口唇及指甲青紫,全身冒冷汗,辅助呼吸肌收缩,自诉胸闷、气短,甚至说话时字词不能连续5,部分患儿病情在数小时或数天,甚至数分钟内加重,如不能给予有效的紧急治疗措施,最终可危及患儿生命。 本研究分析万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效发现,观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%。同时虽然治疗后两组PEF均有改善,但观察组PEF改善更明显。可见万托林联合普米克疗效更好。Kim等6对70例支气管哮喘患儿研究发现,万托林联合普米克治疗总有效率为97.22%高于万托林治疗的76.47%,差异有统计学意义(P0.01);肺功能比较发现,联合组P

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