神经系统和眼耳的发生ppt课件

第26章,神经系统和眼耳的发生,DevelopmentofNervousSystem、Eyes初级晶状体纤维胞核消失，形成晶状体核;新的晶状体纤维逐层添加到晶状体核周围，晶状体核及晶状体逐渐增大,图14,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,18,4.角膜、虹膜和眼房的发生晶状体泡前方的外胚层角膜上皮，上皮后的间充质角膜其余各层视杯口的间充质虹膜基质，其周边部厚，中央部薄，为瞳孔膜。视杯的前缘部分虹膜上皮在晶状体泡与角膜上皮之间充填的间充质内出现腔隙，即前房。虹膜与睫状体形成后，二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收，前、后房相通,图15,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,19,5.血管膜和巩膜的发生视杯周围的间充质分为内、外两层外层分化为巩膜内层富含血管和色素细胞,分化成血管膜，其大部分贴在视网膜外面，为脉络膜;小部分贴在视网膜盲部（即视杯口边缘部）外面，分化为虹膜基质和睫状体的主体,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,20,5.眼睑的发生眼球前方与角膜上皮毗邻的外胚层形成上、下皱褶，分别发育为上、下眼睑眼睑内表面的外胚层复层柱状的结膜上皮，与角膜上皮相延续眼睑外表面的外胚层表皮;皱褶内的间充质眼睑其它结构第10周，上、下眼睑的边缘互相融合，至第7、8月重新张开,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,21,1.内耳的发生菱脑两侧的外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡（oticvesicle)听泡向背腹方向延伸增大背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊的上皮腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管的上皮听泡及其周围的间充质膜迷路膜迷路周围的间充质软骨性囊软骨性囊骨化骨迷路,图16、17,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,22,2.中耳的发生第1咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室，近侧段形成咽鼓管鼓室上方的间充质演化为3块听小骨3.外耳的发生第1鳃沟向内深陷，形成外耳道第1鳃沟周围的间充质增生，形成6个结节状隆起，称耳丘。耳丘围绕外耳道口，演变成耳廓,图18、19,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,23,1.神经系统的畸形神经管缺陷前神经孔未闭无脑畸形，常伴颅顶骨发育不全（露脑）后神经孔未闭脊髓裂，常伴脊柱裂,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,24,25,26,27,脑积水：因脑室系统发育异常导致，多见为中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁，致使阻塞处以上的脑室内积存大量脑脊液；表现为脑颅扩大、颅骨和脑组织变薄，颅缝变宽,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,28,29,2.眼的畸形先天性无虹膜：无虹膜，瞳孔特别大；为遗传异常所致瞳孔膜残留：因瞳孔膜未全部退化消失先天性青光眼：房水排出障碍，眼内压增高；为遗传异常所致,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,30,31,3.耳的畸形先天性耳聋：遗传性内耳发育不全、耳蜗神经发育不良、听小骨发育缺陷、外耳道闭锁非遗传性与药物中毒、感染等因素有关；内耳、耳蜗神经、听觉中枢发育不良伴有哑,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,32,本章重点,神经管和神经嵴的一般演化成神经细胞和成神经胶质细胞的概念无脑畸形、脊髓裂、脑积水的成因脑发生的一般过程（脑泡、脑室形成）垂体、眼与耳发生的一般过程,3