脑白质病PPT课件.pptVIP

脑白质病(whitematterdiseases),1,.,脑白质正常结构和发育(whitematterstructureandevelopment),2,正常成人脑成分,3,正常脑组织信号特征,4,婴幼儿,新生儿与成人信号相反,随月份变化.3-6月:T1WI灰白质等信号(做T2WI)9-18月:T2WI灰白质等信号(做T1WI),5,婴幼儿白质髓鞘化,婴幼儿出生前(胚胎7月)至18月,髓鞘发育最快,18-24月基本接近成人水平。髓鞘发育顺序：由头尾背侧腹侧感觉运动,6,新生儿(足月),T1W观察髓鞘化好内囊后肢,放射冠中央,大脑脚,丘脑腹外侧,小脑上下脚,脑干背侧,7,1-2月婴儿,中央前后回视放射内囊后肢小脑深部脑干背侧腹侧,8,新生儿(足月),3月:小脑中脚(3月完全)4月:胼胝体压部、半卵圆中心4-5月：内囊前肢5月：胼胝体,9,新生儿(足月),7月：枕叶，顶叶8-9月：额叶10月：颞叶18月：与成人相似15-30月：三角区周围，白质联络纤维,10,正常白质髓鞘化,T1W、T2W白质髓鞘化不同步通常T1W看发育，T2W看成熟内囊前肢：4-5月，T1W高信号；7月T2W低信号半卵圆中心：3月，T1W高信号；8月T2W低信号,11,12,13,14,15,16,脑白质病分类（Vinters，Farrell）,原因不明脱髓鞘髓鞘形成不良全身因素（代谢和电解质）感染、感染后或类感染/炎症“中毒”脑白质病,17,脑白质病分类（Valk，VanderKnaap）,先天遗传性脑白质病后天获得性脑白质病非感染-炎症感染-炎症中毒-代谢低氧缺血外事性,18,Commonmetabolicdisordersbasedonorganelleinvolved,PredominantwhitematterinvolvementMetachromaticleukodystrophyKrabbesdiseasePredominantgraymatterinvolvementGM1-gangliosidosisNeuronalceroidlipofuscinosismucolipidosis,19,Commonmetabolicdisordersbasedonorganelleinvolved,BothgrayandwhiteinvolvementGM2-gangliosidosesMucopolysaccharidosesMannosidosisDisorderoftheperoxisome（predominantwhitematterinvolvement）ZellwegerssyndromePseudo-ZellwegerssyndromeNeonataladrenoleukodystrophyX-linkedadrenoleukodystrophyadrenoleukodystrophyInfantileRefsumsdisease,20,Commonmetabolicdisordersbasedonorganelleinvolved,DisorderofmitochondriaLeigh-subacutenecrotizingencephalopathyMELAS-myopathy，encephalopathy，lacticacidosis，strokeKearns-SayresyndromeMERFmyopathy，encephalopathywithraggedredfibersAlpersdisease,21,Commonmetabolicdisorderswithoutspecificorganelleinvolved,DisordersofAminoacidmetabolismOculocerebrorenalsyndrome（lowesdisease）PhenylketonuriaMaplesyrupurinediseaseNonketotichyperglycinemiaHyperhomocysteinemiaUreaacidcycledefects,22,Commonmetabolicdisorderswithoutspecificorganelleinvolved,OrganicaciduriasMethylmelonicaciduriaProprionicaciduriaGlutaricaciduriatypeIPrimarydisorderinmyelinformationCockaynessyndromePelizaeus-merzbacherdiseasetrichothiodystrophy,23,Commonmetabolicdisorderswithoutspecificorganelleinvolved,DisorderswithmacrocraniaCanavansdiseaseAlexandersdiseaseHepaticdisorderswithneurodegenerationWilsonsdiseaseGalactosemiaChronichepaticencephalopathyCarnitinedeficiency,24,Commonmetabolicdisorderswithoutspecificorganelleinvolved,MiscellaneousdisordersNeuroaxonaldystrophyHallervorden-spatzSeitelbergersdiseaseNeuronalceroidlipofuscinosisCongenitalmusculardystrophywithwhitematterchangesMultiplesclerosis,25,仅累及白质病变,边缘白质早期受累大头MRS有大的NAA峰-海绵病额叶受累，MRS有较小的NAA峰-Alexander病头正常大小-半乳糖血症（Galactosemia）,26,仅累及白质病变,深部白质早期受累丘脑异常-Krabbe病丘脑正常特殊纤维受累过氧化物酶体异常非特殊纤维受累异染性脑白质病PKU枫浆尿病Lowe病放疗/化疗性,27,仅累及白质病变,髓鞘形成不良P-M病Trichothiodystrophy非特异白质改变（弥漫，单侧/双侧、不对称）非酮体性高血糖症尿素循环异常胶原血管病脱髓鞘病白质病晚期,28,原因不明脱髓鞘（idiopathicdemyelinatingcondition）,多发硬化和变异,29,30,31,32,异染性脑白质营养不良(Metachromaticleukodystrophy),33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,球形细胞脑白质营养不良,又称Krabbes病，为常染色体隐性遗传，属溶酶体病的范畴，基本代谢缺陷是半乳糖脑苷脂半乳糖酶缺乏，导致半乳糖脑苷脂蓄积于脑内临床上根据发病年龄可分为婴儿型、晚婴型、青少年型和成人型早期GLD在CT上可见双侧丘脑、尾状核体、放射冠、内囊后肢、小脑和大脑皮层内有散在细小钙化灶GLD的MRS改变与MLD相似，有mI、Cho、Cr值升高,但NAA的降低比MLD更明显，且可见Lac峰升高,43,球形细胞脑白质营养不良,MRI上表现为脑白质、丘脑、尾状核、脑干及内囊后肢内的T2W像上呈斑片状高信号，T1W像上则呈低信号或等信号白质病变早期异常信号呈小片状，后期融合成片，并出现广泛脑萎缩和脑室侧白质受累早发型GLD突出的MRI表现为小脑白质、深部灰质核团和锥体束的信号异常，颞枕叶脑白质和胼胝体很快受累，同时出现弥漫性脑萎缩晚发型GLD的MRI特征表现为锥体束、内囊后肢和颞枕叶白质信号异常有作者对一组晚发型GLD的研究结果显示，100%有锥体束受累，100%有颞枕叶白质信号异常，89%有胼胝体后部受累，而小脑白质和深部灰质核团不受累,44,亚历山大病,又称纤维蛋白样白质营养不良脑病，是一种少见的因星形细胞功能缺陷导致的中枢神经系统退行性病变，可能为常染色体隐性遗传。临床上分为婴儿型、青少年型和成人型。MRI表现有一定的特异性，呈双侧额叶白质异常的T1低，T2高信号首先开始于双侧额叶，并进行性向后扩展，达顶叶及胼胝体膝部，外囊及最外囊常受累，早期累及皮层下U形纤维Gd-DTPA增强扫描早期额叶白质、尾状核上部和丘脑内有轻度强化,偶尔在。MRS显示白质病变区NAA峰和Cr峰降低，Cho峰升高，并可见有Lac峰。这些改变与星形细胞瘤狠相似。,45,Disordersoftheperioxisome（predominantwhitematterinvolvement）,ZellwegerssyndromePseudo-ZellwegerssyndromeNeonataladrenoleukodystrophyX-linked（classic）adrenoleukodystrophyAdrenoleukodystrophyInfantileRefsumsdisease,46,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,又称Adisson-Schilder病，为脂肪酸支链酶缺乏，导致VLCF沉积（C23-C30）临床分四型：儿童型、青年型、成人型和脊髓型（AMN）男孩，3-12岁，进行性听力和视力丧失，行为异常，智力倒退，1-3年死亡,47,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,儿童型ALD的典型MRI表现为双侧对称性顶枕部（侧脑室三角区）白质内异常信号，呈T1W低信号，T2W高信号，病变通过胼胝体压部，使两侧病变融合，形成典型的“蝴蝶样”外观，早期胼胝体压部受累为其特征病变早期起源于枕叶白质，向上向前扩展，累及颞叶和顶叶，病变以中央区白质为主，晚期累及皮层下白质和小脑白质,48,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,脑白质病变在病理上分为三个区域：中央区：该区域髓鞘已全部被神经胶质所代替，有时出现坏死空洞，MRI上表现为T1W像低信号，T2W像呈极高信号（病变区内信号最亮区域）；中间区：代表与活动性炎症改变有关的脱髓鞘，由于血脑屏障被破坏，注入造影剂后可呈花边状强化，该区域T2W像呈等信号或轻微低信号；外周区：活动性脱髓鞘的边缘区域，不存在炎症反应，注入造影剂不强化，T1W像为稍低信号，T2W像呈轻到中等高信号。,49,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,ALD的另一个特征性改变为脑干皮质脊髓束受累，表现为脑干内双侧呈对称性点状T1W低信号，T2W高信号，病变可累及皮质脊髓束的全程，从内囊后肢及膝部达延髓，也可仅累及脑干，受累的脑干皮质脊髓束亦强化国外的报道及我们的资料均表明，脑桥延髓的皮质脊髓束受累对ALD的诊断具有特异性，敏感性达80100%，特异性达100%，可用于和MLD、GLD等脑白质病引起的脑干病变相鉴别,50,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,GdDTPA增强扫描见顶枕区脑白质内的病变周边呈环形的强化（中间区），受累的脑干皮质脊髓束亦强化约有12%的病例影像学改变不典型，病初累及额叶，可为单侧或双侧病变，向后向上发展，应与亚历山大病鉴别ALD的MRS表现有一定的特异性，许多作者的研究显示NAA/Cr、NAA/Cho比率下降，而Cho/Cr比率增高；或NAA浓度减低，而Cho和mI浓度增高,51,肾上腺脑白质营养不良（X-linked）,AMN为成人型ALD中最常见的类型，主要累及脊髓和周围神经，脑白质正常或仅有轻微的炎症反应。文献报道50%的病例影像学正常或改变轻微，另50%则表现为脑干（皮质脊髓束和皮质小脑束）和小脑白质对称的T2W像高信号，病变可向中脑或内囊后肢扩展。另外也可有皮质脊髓束受累和胸髓萎缩，少数患者亦可有颈髓萎缩。,52,Zellwegerssyndrome,又称肝-脑-肾综合征常染色体隐性遗传包括全身畸形脑内包括脑回异常，脑白质异常,53,54,55,56,57,58,苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU）,苯丙酮尿症为较常见的氨基酸代谢障碍,苯丙氨酸羟化酶,色素缺乏,尿有怪味MRI上表现有脑白质发育不良，主要为顶枕区侧脑室白质内病变，呈T2W像高信号，以中央区白质受累为主，病变可以向前累及放射冠，达额角周边白质脑内发育畸形、皮质移行障碍或脑皮层发育不良，如巨脑回、多微小脑回或胼胝体发育不良有作者报道CT发现在顶、枕和额叶白质及豆状核内有钙化灶，而MRI显示上述病灶呈T1W高信号，T2W低信号,59,60,海绵病,又称Canavan病，为常染色体隐性遗传，常见于东北欧犹太人和沙特阿拉伯人。临床分为新生儿型、婴儿型和青少年型。MRI上表现为广泛的大脑和小脑白质病变，呈双侧对称性，T1W为低信号，T2W为高信号病变早期累及皮层下白质，然后向中央区白质发展在幕上白质广泛受累时，胼胝体和内囊区一般不受累，Gd-DTPA增强扫描不强化Canavan病的基底节区特异性表现为苍白球受累而邻近的壳核正常MRS表现为NAA明显增高，且灰质中升高的程度大于白质，对海绵病的诊断具有特异性,61,62,63,佩梅氏病,也称嗜苏丹性白质营养不良脑病，是一种少见病。婴儿型为X连锁隐性遗传，也有散发和常染色体隐性遗传的报道；成人型则为常染色体隐性遗传，为蛋白脂蛋白缺乏。MRI上表现为类似新生儿的脑外观，T1W像仅见内囊后肢、视放射和放射冠有高信号，余均为低信号。T2W像上呈不均匀高信号（图14），尤其在半卵圆中心，高信号区内有不均匀片状或点状低信号，称为“虎纹”或“豹斑”征。,64,佩梅氏病,随着病变进展，白质容积逐渐丧失，表现为脑室扩大，胼胝体变薄，皮质内陷萎缩。丘脑和基底节核团可表现为异常的T2W像低信号，可能与过度的铁质沉积有关。佩梅氏病的MRS表现为mI和Cr升高，Cho有轻度下降，NAA水平在灰质和白质中均显示正常。与其他脑白质病（如MID、GLD）相比，Cho下降具有