精神分裂症药物治疗PPT课件.ppt_第1页
精神分裂症药物治疗PPT课件.ppt_第2页
精神分裂症药物治疗PPT课件.ppt_第3页
精神分裂症药物治疗PPT课件.ppt_第4页
精神分裂症药物治疗PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

精神分裂症的药物治疗,1,概述,精神分裂症是一种病因复杂的常见精神病抗精神病药物治疗是主要手段对症性/治标经验性,2,精神分裂症(schizophrenia)是一组以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的一类精神病。I型:以幻觉、妄想等阳性症状为主II型:以情感淡漠、主动性缺乏等阴性症状为主,3,阳性症状:异常的精神活动幻觉、妄想、思维破裂、逻辑障碍、怪异行为、愚蠢行为、作态阴性症状:正常精神活动减退或缺失思维贫乏、情感平淡、意志缺乏,4,精神分裂症的转归4个1/4之说,M.Bleuler(1941)对500例15年随访的结局1/4病人痊愈,社会功能良好1/4病人少数症状残留,社会功能较好1/4病人多数症状残留,社会功能损害1/4病人恶化、衰退,5,精神分裂症的缓解标准患者达到严重程度标准,对于全部8个症状项目P1妄想P2概念紊乱P3幻觉行为G9不寻常思维内容G5装相和作态N1情感迟钝N4社交退缩N6交谈缺乏自发性和流畅性,PANSS评分标准中的轻度或更轻,很轻,轻度,中度,偏重,重度,极重度,2,3,4,5,6,7,1,无,时间标准:至少6个月,6,急性期对药物的要求,快速控制兴奋、激越症状,但不引起过度镇静能保证当前治疗效果又具有长期治疗依从性,(尽量不中途换药)同一化合物具有多种剂型可用兼具优秀的短期临床疗效和长期治疗的安全性,7,抗精神病作用机制,1.阻断中脑-边缘和中脑皮层系统多巴胺受体:20世纪60年代,提出精神分裂症患者中枢的多巴胺功能亢进的假说。2.阻断5-HT受体:早在1954年沃利(Wolley)等就提出精神分裂症可能与5-羟色胺代谢障碍有关的假说,8,根据化学结构将抗精神分裂症药分为四类:吩噻嗪类,硫杂蒽类,丁酰苯类,其他代表:吩噻嗪类:氯丙嗪硫杂蒽类:氯普噻吨丁酰苯类:氯哌啶醇其他药物:氯氮平、利培酮,9,氯丙嗪(chlorpromazine)(冬眠灵wintermin),作用机制阻断DA受体、受体和M受体,选择性差药理作用阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体易诱导入睡,加大剂量不引起麻醉作用对抑郁无效,甚至加剧对黒质-纹状体通路的D2样受体的亲和力,导致锥体外系反应,10,临床应用,型精神分裂症对急性患者疗效显著对慢性和型患者疗效差不能根治,需长期用药对其它精神病伴有的阳性症状有显著疗效,11,硫杂蒽类,结构与吩噻嗪相似,吩噻环上第10位的氮原子被碳原子取代氯普噻吨(chlorprothixene),也称泰尔登,结构与三环类抑郁药相似调整情绪、控制焦虑抑郁较氯丙嗪强,抗幻觉妄想作用稍弱适用于带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精神分裂症、焦虑性神经官能症以及更年期抑郁症患者不良反应较轻,锥体外系症状少,12,丁酰苯类,氟哌啶醇(haloperidol)选择性阻断D2样受体,有很强的抗精神病作用;作用可持续3天对慢性症状有较好疗效锥体外系反应严重,但心血管系统、肝功能副作用小,13,2019/12/13,14,其他类,氯氮平(clozapine)属于苯二氮卓类,目前在我国为治疗精神分裂症首选药选择性D4受体拮抗剂,阻断5-HT2A,也称5-HT-DA受体阻断剂;疗效与氯丙嗪相当,但起效快(奥氮平奎硫平,第一代药物亦可致体重增加,氟哌啶醇不明显。处理:控制饮食,增加活动,更换药物。,25,8、代谢综合征MS,(1)人群患病率:1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论