液体外渗的处理ppt课件.ppt_第1页
液体外渗的处理ppt课件.ppt_第2页
液体外渗的处理ppt课件.ppt_第3页
液体外渗的处理ppt课件.ppt_第4页
液体外渗的处理ppt课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

静脉输液渗漏的观察及处理方法,骨科江旭,1,目录,第一章药物外渗的概念第二章药物外渗的临床表现第三章渗漏后对血管组织危害较大的常见药物的处理第五章液体外渗的预防,2,概念,药物外渗是指由于输液管理疏忽造成腐蚀性的药物或刺激性药物进入了周围组织,而不是进入正常的血管通路。据报道:经外周静脉给药造成药物外渗的发生率为0.1%6%。渗出是由于输液管理疏忽造成的非腐蚀性的药物或溶液进入周围组织,而不是进入正常的血管通路。,3,法律、法规!,我国医疗事故分级标准(试行)规定:局部注射造成组织坏死,成人大于体表面积2%,儿童大于体表面积5%,属于四级医疗事故。,4,第二章药物外渗的临床表现,5,+,药物外渗分类,化疗药物外渗,非化疗药物外渗,6,化学治疗药物外渗药物分类,无刺激性药物:门冬酰胺酶博来霉素阿糖胞苷甲氨喋呤氟尿嘧啶刺激性药物:VP-16、M-26、环磷酰胺、异环磷奥沙利铂紫杉醇腐蚀性(发泡性)药物:防线菌素D(更生霉素)、蒽环类(柔红霉素阿霉素表阿霉素去甲氧柔红霉素)、碱类(长春新碱长春的新)、氮芥,7,非化学药物外渗-药物的种类,钙剂:10%葡萄糖酸钙、氯化钙高渗性药物:50%葡萄糖,浓电解质,20%甘露醇,脂肪乳,TPN(70012300)缩血管药物:多巴胺、间轻胺、去甲肾上腺素、垂体后叶素等抗生素:强力霉素、氧哌青、新青、万古霉素强碱类药物:苯妥英钠、硫苯妥钠,8,渗出的分级,0级没有症状1级皮肤发白,水肿范围的最大处直径小于1英寸,皮肤发凉,伴有或不伴有疼痛2级皮肤发白水肿范围的最大处直径在16英寸之间,皮肤发凉,伴有或不伴有疼痛3级皮肤发白,半透明状水肿范围的最大处直径大于6英寸,皮肤发凉,轻到中等程度的疼痛,9,渗出的分级,4、级皮肤发白,半透明状,皮肤紧绷,有渗出;可凹陷性水肿,皮肤变色、有淤伤、肿胀,水肿范围的最小处直径大于6英寸,循环障碍,中等到重等程度疼痛,任何容量的血制品、刺激性、腐蚀性液体的渗出,10,与渗漏发生有关的因素,1、注射血管:肥胖、高龄、血管的直径2、外界因素:气温较低3、病理因素:上腔静脉压迫、乳癌术后4、放射线因素:放射治疗区域5、注射部位的选择:手背,关节6、注射技术的掌握:专业培训护士,11,外渗损伤发生的时间,药物外渗的组织损伤的发生有时间差异,同种药物外渗后的局部反应的时间不一可能与渗漏液的剂量、浓度、部位、个体差异有关。外渗损伤性溃疡一般在310天内发生,12,输液外渗-皮肤损害分期,期局部组织炎性反应期局部皮肤红润肿胀发热刺痛无水疱和坏死期静脉炎性反应期局部皮下组织出血或水疱形成水疱破溃组织苍白形成浅表溃疡期组织坏死期局部皮肤变性坏死黑痂或深部溃疡肌腱血管神经外露或伴感染,13,药物外渗局部临床表现,渗透压高的药物开始肿胀、疼痛、红润约8-12h呈灰白色或皮下出血,2-3天呈暗紫色黑色血管活性药数分钟至2-3h局部红肿或苍白或红白相间呈条纹状刺痛烧灼痛约8-10h变性坏死化疗药当即或数分钟内刺痛感根据毒性不同数分钟至数小时变性坏死局部红润苍白灰白继之黑红紫黑黑痂形成或继发感染,14,第三章渗漏后对血管组织危害较大的常见药物的处理,15,渗漏后对血管组织危害性较大的常见药物1:血管刺激性药物:葡萄糖酸钙氯化钙氯化钾七叶皂坩钠.2:高渗性药物:甘露醇50%葡萄糖脂肪乳剂3:血管收缩药:多巴胺见羟胺去甲肾上腺索4:化疗药物:阿霉素去阿霉素长春碱类柔红霉素.,16,5)扩血管药:葛根素、丹参、血栓通、培丙脂、丹奥等。,17,输液外渗伤口的处理(一),紧急处理一旦发现或者怀疑刺激性药物渗漏到血管外,须立即停止注射,利用原针头接无菌注射器进行多方向强力抽吸,尽可能将针头及皮下药液吸出,拔针后用干棉球按压3min左右。,18,19,输液外渗伤口的处理(二),局部封闭用NS20ml+地塞米松10mg+2%利多卡因10ml在超出外渗部位0.5-1cm处进行局部封闭,1次/天,连续3天。特效解毒剂拮抗剂,20,封闭的方法,21,输液外渗伤口的处理(三),热敷热敷适用于植物碱类抗癌药物如长春新碱、长春花碱、异长春花碱,长春瑞滨,草酸铂等药物外渗后。局部温热敷可以引起血管扩张,加快外渗药物的吸收、分散和摄取,减轻药物外渗所致皮肤伤害。,22,输液外渗伤口的处理(三),冷敷适用于蒽环类药物如柔红霉素、阿霉素、表阿霉素,紫杉醇、多西紫杉醇、多西他赛等药物外渗。局部冷敷可使血管收缩、组织细胞代谢率下降,可以使药物外渗的量及正常细胞对药药物摄取,以达到减轻渗漏范围的目的。可以局部用冰袋冷敷(46)4872h,1次/6h,每次2030min。,23,输液外渗伤口的处理(四),理疗远红外线275W15-30分钟/次,2次/天超短波30分钟/次1次/天,期伤口换药后进行,24,输液外渗伤口的处理(五),药物湿敷50%硫酸镁湿敷如意金黄散+麻油绿茶六神丸蜂蜜仙人掌肉捣碎冰片喜疗妥或湿润烫伤膏局部涂擦,25,具体处理方法1.对血管刺激性较小的药物如抗生素类:(1)肿块5cm5cm时,应及时给予硫酸镁或呋喃西林湿敷。,26,2.对血管刺激性较大的药物的处理为了抑制药物在细胞内代谢,可用冷敷.须在6h内进行,24h后热敷.但对于长春新碱和血管收缩药物则应早期采用保温、热敷,或侧肢体抬高,以利于静脉回流,有利于局部肿胀的吸收.对于刺激性药物,如:葡萄糖酸钙、氯化钙、七叶皂坩钠;可用5%的Mgso4湿热敷3-4次/d,或着用0.5%利多卡因封闭.,27,3.对于高渗性药物的处理可用654-2针剂外敷,山莨菪碱是抗胆碱药物,能扩张皮肤浅血管,改善局部组织缺氧缺血症状,但是654-2外敷一次的时间最好不要超过30分钟,因为血管长时间过度的扩张会反射性的收缩.所以,一般一次不超过半小时,每天3-4次敷.注意:(高渗液的外敷是不可用硫酸镁和酒精的.因为硫酸镁和95%的酒精本身就是高渗液体,只能用于血管通透性高而引起的外敷.对于高渗液渗漏者,可加重组织脱水。高渗液如:甘,28,露醇、10%葡萄糖酸钙外渗,如超过24h不可热敷.此时局部皮肤由白转为暗红,产生局部充血.若局部进行热敷,可使温度增高,代谢加快,耗氧增加,会加速组织坏死).,29,4.血管收缩药的处理多巴胺、见羟胺、去甲肾上腺素、垂体后叶新;可用5mg的酚妥拉明、生理盐水20ml局部封闭,或用10mg654-2+生理盐水1ml配成0.5%的稀释液温敷.去甲状腺素、同多巴胺不能用50%的硫酸镁(因为它是高渗性药).,30,5.化疗药物的处理(1)即刻停止给药,但不能拔掉针头或套管(2)尽可能的抽出3-5ml的血或药物,以便减少外渗药液.可用25/26接1ml针筒抽吸外渗严重鼓起内的药液残余(3)拔除针头或套管后,轻按局部止血并预防血肿形成,抬高肢体,纱布缚盖,使用冷敷或热敷(4)热敷药物:长春新碱和鬼臼类,31,冷敷药物:其他化疗药物冷敷或热敷方法:渗出后立即热敷30-60分钟,接着在24h内每小时热敷15分钟.,32,5.化疗药物外渗只要可疑渗漏,立即停止输注,然后先将针内药回吸出来,回的血液药物以35ml为宜。再注入510ml生理盐水,稀释局部药物浓度,同时冰敷(收缩血管、减少吸收、缓解疼痛、抑制局部炎性反应)。,33,同时也可按医嘱予以(1)可选择性的注入25mg氢化考的松,然后拔掉针头。(2)保留针头,用2普鲁卡因2ml加地塞米松1ml做局部封闭。(3)可用95酒精,呋喃西林湿敷或冰敷。(4)抬高患肢。(5)避免局部按压,密切观察。(6)如出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术切除。抗癌药物应行二步注射法:盐水引路-药物输注-盐水冲注,34,而对于已经坏死的组织、细胞则没有作用.利多卡因则具有止痛消肿的作用.我们认为:封闭应在渗漏后1h内,越早越好;应尽最大范围的全封闭;封闭的方法必须正确,才能将痛苦减少到最低从而使其尽早恢复。,35,液体外渗的预防静脉输液是治疗疾病的主要途径之一,静脉输液外渗也是临床上常见的护理问题。当药物外渗时轻者导致局部组织疼痛、红、肿胀,重者导致组织溃疡、坏死,甚至造成残疾,引发医疗护理纠纷。因此要以预防为主,外渗时也要处理妥当,避免给病人增加更多的痛苦。,36,预防措施1.提高穿刺成功率加强基本功的训练,提高静脉穿刺的成功率,力求一针见血,穿刺时避开关节,穿刺成功后要妥善固定好针头,采用保护性约束,有家属陪伴的教会家属正确的照顾方法,同一静脉尽量避免多次反复穿刺。,37,2.血管的选择首先,应避开有炎症、硬结、瘢痕或皮肤病的部位进针。其次,评估静脉血管的弹性、粗细及位置,根据血管选择合适的头皮针。有计划地使用静脉,一般由远端到近端。尽量使用留置针,使用留置针时选择直的血管,因留置针导管柔软,不宜损伤血管,轻微活动不会发生外渗,而且留置针一般可保留35天,避免反复穿刺,保护了血管。,38,3.掌握药物的性能、特点及使用注意事项注意输入药物的浓度及速度,持续输入多巴胺、间羟胺时,应用留置针建立两条静脉通道,每隔23h交替使用,以免造成局部组织坏死,刺激性强的药物输液前必须以生理盐水建立静脉通路,确定穿刺成功后,再输注刺激性强的药物。在使用刺激性大的药物过程中,密切观察必须确保针头在血管内。,39,4.提高病人的预防意识输液前告诉病人药物外渗透后导致的后果,输上液后交待注意事项,勿动静脉肢体,嘱病人有疼痛感、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论