苯乙烯工艺流程.doc

苯乙烯装置工艺流程叙述一、乙苯工艺流程简述本工艺包设计的乙苯装置界区内包括烃化反应系统（亦称烃化反应系统）、苯回收系统、乙苯回收系统、多乙苯回收系统、烷基转移反应系统（亦称反烃化反应系统）。为解决反应器在再生时停产影响，也是为了规避放大风险，烃化反应系统设计成反应器R-2101A/B、加热炉F-2101A/B、换热器E-2101A/B；E-2102A/B；E-2103A/B两套并联操作。来自罐区的新鲜苯、油水分离器的回收苯、精馏工段回收的循环苯在T-2201苯回收塔汇合，用苯循环泵P-2201A/B泵入苯进料气化器E2101A/B的壳程，管程的高压蒸汽将其加热而气化，气相苯分别进入两套苯换热器E2103A/B的壳程，与管程的高温反应器出料换热而被过热。过热后的苯被分成两股：主苯流和急冷苯流。主苯流进入反应器进料加热炉F2101A/B被加热到反应温度，进入烃化反应R-2101A/B。界区外的原料乙醇用乙醇进料泵P-2101A/B加压，进入工艺水换热器E-2204，与苯塔回流罐底部排出的油水混合物换热回收热量，温度升至接近泡点，导入E-2102A/B乙醇蒸发器，用高压蒸汽将其气化，分段进入两台并联的烃化反应器。在R2101A/B中，乙醇发生脱水反应生成乙烯与水蒸汽，继而苯和乙烯发生烃化反应，生成乙苯及少量二乙苯、多乙苯等。为稳定反应器的温度，每段催化剂床层之间都有与进料乙醇蒸气相混合的急冷苯进入，使反应温度在适当范围内。反应器出料依次通过苯换热器E2103A/B管程和苯回收塔再沸器E2201管程被冷却后，便进入苯回收塔T2201进行精馏分离。T2201塔顶馏出苯、水和轻组分尾气，塔底则采出粗乙苯。罐区来的新鲜苯用新鲜苯泵P2302A/B加压后通过乙苯/苯换热器冷E-2208与来自乙苯塔回流泵的产品热乙苯换热，进入苯塔回流罐V2201，补充回流罐的液位。苯塔回流泵将回流罐的一部分苯打入T2201塔顶。T2201塔底采出的粗乙苯则送至乙苯回收塔T2202进一步加工。在T-2201塔顶共沸馏出的水冷凝进入回流罐V-2201，由于高温下苯与工艺水有乳化现象，将大部分是水的乳化液从回流罐底部导出，与乙醇进入反应器的量按1:1的比例排入工艺水换热器E-2204B管程，将热量交换给进料乙醇，然后进一步进入工艺水冷却器E-2205壳程，用循环水冷却到40-15消除乳化现象，进入油水分离系统，分出的工艺水经汽提脱苯后作为废热回收系统的补充水，苯则回用。苯塔回流罐V-2201导出的气相进入苯塔尾冷器，将水蒸汽与苯进一步冷凝下来，凝液自流到V-2201底部乳化液导出管，不凝气则通过苯塔的压力控制排放到反烃化加热炉F-2102进口，进一步利用回收其中的乙烯与苯。在乙苯塔T2202中，塔顶气在乙苯塔冷凝器E2207管程被软水冷凝，进入乙苯塔回流罐V2202。一部分作为回流液打回T2202，另一部分热乙苯通过乙苯/苯换热器E2208将热量传给来自罐区的新鲜苯，作为本单元的精制乙苯产品而输往苯乙烯单元或罐区，E2202中的软水则被蒸发成低压蒸汽送苯乙烯工段综合利用。T2202塔底采出物送入多乙苯（PEB）回收塔T2203实现精馏分离。可循环组分二乙苯由T2203塔顶馏出，通入PEB回收塔冷凝器E2211管程，同壳程的水换热而被冷却冷凝。冷凝液在PEB回流罐V2203中实现汽/液分离。二乙苯被泵送到F2102导入反烃化反应系统进行烷基转移反应以增产乙苯。由V2203析出的不凝气则被PEB塔真空泵P2206A/B抽吸，从而使二乙苯回收塔T2203实现真空操作。T2203塔底产物多乙苯残油送至界外。由二乙苯回流泵P-2205A/B排出的二乙苯与来自E2208的新鲜苯汇合 ，一同进入反烃化加热炉F2102对流段预热，先后进入反烃化加热器E2104A与反烃化换热器E2104B，被中压蒸汽完全气化，并回收反烃化出料热量，返回F2102对流段，被进一步加热到反烃化反应温度，再被导入反烃化反应器R2102。在R2102中，PEB同苯发生烷基转移反应，生成乙苯。R-2102的出料先后通过反烃化换热器E2104B的管程和反烃化反应器出料蒸汽发生器E2105的管程而被冷却冷凝，进而被导入反烃化产物闪蒸罐V2205。在V2205中，比苯更易挥发的组分从罐顶顶气相口逸出，经尾冷器E2215冷凝冷却后，排出系统。苯和比苯更重的组分（乙苯、多乙苯等）则由V2205罐底排出，用闪蒸罐底泵P2207送到苯回收塔T2201。催化剂再生：考虑切换方便与节省电能，不设置专门的再生气加热炉，催化剂再生系统的再生气加热炉即苯加热炉F2101A/B与反烃化加热炉F2102。再生气热交换器即E2103A/B与E2104A/B。本工艺中无论烃化反应器还是反烃化反应器，当催化剂因结焦而减活或失活后，都可以进行反应器体内烧焦再生。催化剂再生的方法是由氮气和工业风（空气）按规定的比例配制成再生气，在一定温度和压力下流经催化剂床层。因长期运行而结焦并失活的烃化催化剂或烷基转移催化剂上的焦碳和（或）焦油接触再生气后发生氧化反应（燃烧）生成CO2或（和）CO，催化剂在烧掉结焦后便在一定程度上恢复活性。再生时，通过调节再生气中O2含量，严格控制烧焦过程催化剂床层的峰值温度。这里再生气是通过再生气循环压缩机C2101 循环使用，以节省氮气。返回的再生气通过换热器回收热量后，进入再生气冷却器E2106 将温度冷却到C2101 能接受的程度，并在再生气缓冲缸V2101 分离除去烧焦油产生的冷凝水，返回C2101。用再生气压力调节系统将多余的再生气排出。二、脱氢工艺流程简述 1、脱氢反应部分（1）乙苯蒸发及脱氢部分:来自0.35MPa蒸汽管网的蒸汽经主蒸汽分液罐(V-2301)分液后进入蒸汽过热炉(F-2301)A室，加热到836后进入第二脱氢反应器(R-2302)顶部的再热器，出来的蒸汽降温至604进入蒸汽过热炉(F-2301)B室，加热至815后进入第一脱氢反应器(R-2301)底部的混合器。来自中间罐区的新鲜乙苯与来自苯乙烯分离部分的循环乙苯混合后，再与来自0.35MPa蒸汽管网的蒸汽按照最低共沸组成控制流量进入乙苯蒸发器(E-2304)壳程。乙苯蒸发器(E-2304)管程用0.35MPa蒸汽作为热源，蒸发温度95。从乙苯蒸发器(E-2304)出来的乙苯/水混合物蒸汽经过热器(E-2301)回收脱氢产物热量达到500左右后进入第一脱氢反应器(R-2301)底部的混合器与蒸汽过热炉（F2301B）的过热蒸汽混合温度达627，压力54kPa(A)立即进入。第一脱氢反应器(R-2301)催化剂床层，乙苯在负压绝热条件下发生脱氢反应。由于乙苯脱氢反应为吸热反应，第一反应器流出物温度降至547。出料经第二脱氢反应器(R-2302)顶部的再热器（E-2300）加热至632后进入第二脱氢反应器(R-2302) 催化剂床层。实现第二阶段负压绝热脱氢反应。乙苯分别经历了在R-2301和R-2302中完成的二个阶段绝热脱氢反应后，温度为583的反应产物从R-2302中排出，首先进入（乙苯）过热器(E-2301)管程，同壳程的进料乙苯换热后，降温至347后进入低压废热锅炉(E-2302)的管程，加热壳程的锅炉给水，在壳程产生350KpaG蒸汽反应产物自身温度便降至160，并进入低低压废热锅炉 (E-2303)的管程。由于E-2303处于较低的压力下，绝压紧29Kpa，自E-2303流出的温度降至120的反应产物仍呈气态，被导入下游的工艺凝液处理系统及尾气处理系统作进一步加工。中压废热锅炉(E-2302)产生0.35MPa饱和蒸汽经汽包(V-2303)送0.35MPa蒸汽管网，低压废热锅炉(E-2303)产生0.04MPa饱和蒸汽送0.04MPa蒸汽管网。由低压废热锅炉(E-2303)出来的脱氢产物压力29kPa(A)，同尾气处理系统解析塔（T-2303）塔顶排出的气流汇成的物流，进入急冷器（X-2301）。在此喷入温度为51左右的急冷水，同气流发生直接接触换热，反应产物气流被急骤冷却到69左右（仍呈气态），从急冷器（X-2301）流出，继而进入主冷凝器(E-2305)的管程，被冷却到54（呈气、液两相），并实现分离。主冷器（E-2305）冷却后的气体同来自气提塔冷凝器(E-2307)壳程的气态物流汇合并导入后冷器(E-2306)壳，被管程的冷冻水进一步冷却到38左右，可冷凝组分被进一步冷凝下来，未冷凝的尾气则排向尾气处理系统。主冷凝器(E-2305)排出的凝液同后冷器(E-2306)排出的凝液汇合，并集合其它物流，混合液温度约为51，进入油水分离器(V-2305)实现脱氢液同水的分离。油水分离器(V-2305)顶部设置管线同主冷器（E-2305）管程气体出口管线连通，使油水分离器(V-2305)释放出来的不凝性气体得到排放，并借此达到压力平衡，以便于物流进入油水分离器(V-2305)。（2）工艺凝液处理及汽提部分:进入油水分离器(V-2305)的液体温度51，分层后上层油相为脱氢液，经挡板流入油相收集室由脱氢液泵(P-2301)送往苯乙烯分离部分的粗苯乙烯塔(T-2401)。或输送至脱氢液储罐。下层水相为含油工艺凝液，由冷凝液泵(P-2302)输送，经过聚结器(V-2312)，进一步实现油/水分离。所得油相工艺凝液由聚结器（V-2312）顶部溢出，返回油水分离器(V-2305)；所得水相工艺凝液自聚结器（V-2312）底部排出，一部分凝液进入急冷器（X2301）另一部分凝液经过过滤器，进入汽提塔冷凝器(E-2307)的管程与壳程温度为77左右的气提塔顶气换热，继而进入混合器（X-2302），同350KPaG蒸汽直接混合升温至77左右后作为汽提塔进料进入汽提塔(T-2301)顶部。汽提塔(T-2301)是一座筛板塔。它的底部通入的是40KpaG的低低压蒸汽，通过水蒸气的气提作用，脱除自塔顶流下的工艺凝液中的烃类物质。由该塔塔顶排出温度为77左右的烃-水蒸汽混合物在汽提塔冷凝器（E-2307）中同汽提塔进料换热而被冷却冷凝，所得71左右的冷凝液返回油水分离器(V-2305),未冷凝的气体同主冷器（E2305）管程排放的未冷凝气体汇合成的物流进入后冷器（E2306）.汽提塔塔底温度为82左右的约为61.5t/h工艺凝液从塔底排出，经汽提塔釜液泵P-2303增压后，进入工艺水处理器（V-2306A/B）加以处理，大部分作为锅炉给水排至界外，小部分则进入工艺凝液冷却器（E-2308）的壳程，经冷却水冷却后，进入尾气压缩机（C-2301）作为喷淋水。汽提塔（T-2301）处于负压操作工况，其负压由尾气压缩机（C-2301）产生。投料试车期间C-2301尚未启用时，负压则由开车用喷射泵（P-2307）产生。（3）尾气压缩机吸收部分:进入压缩机吸入罐(V-2307)的脱氢尾气由尾气压缩机(C-2301)抽吸，经压缩升压至60KPaG进入压缩机排出罐(V-2310)切除水分，不凝气经尾气冷却器(E-2309)及（E-2310）冷却后进入吸收塔(T-2302) 下部，吸收塔(T-2302)顶用来自吸收剂冷却器(E-2311)的贫油洗涤，吸收塔(T-2302)釜液由吸收塔塔釜泵(P2305)输送经吸收剂换热器(E-2312A/B)回收热量后进入解析塔(T-2303)顶部，在解析塔底部通入40KPaG蒸汽。吸收塔釜液经过汽提解析后变为贫油，由解析塔塔釜泵(P-2306)输送经吸收剂换热器(E-2312A/B)回收热量和吸收剂冷却器(E-2311)冷却后进入吸收塔(T-2303)顶部。解析塔顶气体去主冷凝器(E-2305)。另外需要注意由于C-2301排出的粗氢气中含有相当数量的水，这些水会在T-2302塔釜沉积下来，故在T-2302塔釜下端设有沉降区，沉积下来的水排往V-305。2、苯乙烯精馏部分（1）苯乙烯粗馏：来自300号P-2301的脱氢液同来自苯乙烯精馏系统焦油P-2409的循环焦油（内含无硫阻聚剂NSI）和来自NSI输送泵P-2412的NSI溶液在X-2401处得到混合，并通过一过滤器后进入苯乙烯塔T-2401中上部。T-2401是一座在负压条件下操作操作的分馏塔，采用金属规整填料。塔顶操作压力约为12Kpa，操作温度约为71；塔底操作压力约为21 Kpa，操作温度约为96.脱氢液在该塔中脱除沸点比苯乙烯低的乙苯、甲苯、苯及更轻的组分。这些比苯乙烯轻的组分从T-2401塔顶馏出，进入粗塔冷凝器E-2402壳程，得到的温度为45左右的凝液排至粗塔回流罐V-2401。然后，用粗塔回流泵P-2402自V-2401中抽出凝液，一部分凝液作为回流液返回T-2401塔顶；一部分凝液作为液环式真空泵P-2402和P-2410的补充工作液；其余排向乙苯回收塔T-2402作进一步加工。粗塔冷凝器E-2402壳程中未冷凝气体进入粗盐冷器E-2403,被管程的0度冷冻液进一步冷却到9度左右，产生的凝液进入卧置的真空泵密封罐V-2404并实现气液分离，所得凝液通入粗塔回流泵P-2402的进口管线；V-2404中产生的少量尾气进入尾气冷凝器E-2422的壳程，经管程的0度冷冻液冷却后，凝液返回V-2404，而不凝气则被排放至大气中。E-2403的壳程的不凝性气体排向真空泵P-2403的吸入口。P-2403气液环式真空泵，粗塔馏液是它的工作介质，随着气体从P-2403排出，也带出一部分液体，所以必须在它的呼吸入口补充一定量的新鲜液体。气-液混合物自P-2403排入真空泵分离罐，实现液体分离。液体同来粗塔回流泵P-2402补充的液体汇合现在一起，经密封液冷却器E-2405冷却后，进入真空泵P-2403作为工作介质.V-2405中分离出来的不凝性气体则排入真空泵密封罐V-2404.以此达到压力平衡，并通过该的液封，最终排到大气中。粗苯乙烯塔T-2401塔底温度约96的釜液苯乙烯和沸点比苯乙烯高的组分通过粗塔釜液泵P-2401抽吸出来，排向苯乙烯精制系统作进一步加工处理.粗苯乙烯塔T-2401塔底带有一套外置立式热虹再沸器，它包括粗塔再沸器E-2401和粗塔凝水罐V-2402的设备。釜液在竖置的E-2401管程中被壳程的320Kpa(g)低压蒸汽回热,形成汽液两相混合.借助于从塔底至再沸器的液体与再沸器管程的汽液两相流混合物之间的重度差实现釜液在塔诋和E-2401之间的自然循环,加热釜液的低压蒸汽自E-2401壳程下部排至粗塔凝水罐V-2402,实现气液分离后,凝水从V-2402底部排放,在卧置的粗塔回流槽V-2403,再同V-2404下端排出的凝水及来自V-2406或V-2410的凝水汇合,最终排到工艺凝液处理系统的油水分离器V-2305进行处理。在P-2401和P2402出口排向下游工序的管线上,分别接出通向不合格料冷却器E-2404的支线,不合格料经E-2404冷却后,输向中间罐区的脱氢液贮罐。（2） 乙苯.甲苯和苯回收：来自上游粗苯乙烯分馏系统粗塔回流泵P-2402的物流进入本系统的乙苯回收塔T-2402中部,T-2402是一座填料塔,在负压条件下操作,塔顶操作压力约46320Kpa(a),操作温度约71;塔底操作压力约80Kpa(a),操作温度约117,该蒸馏塔实现乙苯同沸点比它低的苯. 甲苯的分离,其釜液经乙苯回收塔釜液泵P-2413,压送至脱氢反应系统同原料乙苯汇合后进入乙苯蒸发器E-2304,成为脱氢反应器的进料。乙苯回收塔T-2302塔底设外循环再沸器E-2406,该再沸器的壳程通入230kpa(g)蒸汽，加热管的釜液。T-2402塔塔顶温度约80的溜出物进入乙苯回收塔冷凝器E-2408的壳程，同管程的冷却水换热而被冷却冷凝。所获温度为40左右的凝液排至乙苯回收塔回流罐V-2406，实现气液分离。分离出的气体排到缓冲罐V-2411，凝液返回乙苯回流罐V-2406；乙苯回收塔回流罐V-2406D凝液则经乙苯回收塔回流泵P-2404增压,然后分成二股:其中一股作为回流液返回至乙苯回收塔T-2402塔顶;另一股物流送至罐区.卧置的乙苯回塔回流罐V-2406底部带有下凸的凝水收集室,当需排入凝水时,凝水将同粗苯乙烯分馏真空系统的真空泵密封液罐V-2404所排放的凝水汇合,然后一同排至工世凝液处理系统的油水分离器V-2305处理,当装置停车时, 乙苯回收塔T-2402的塔底物料和回流罐V-2406的物料作为不合格料,排至粗苯乙烯分馏系统的不合格料冷却器E-2404加以冷却,然后排至中间罐区,在正常操作时,不合格料排放管线中无流量。（3）苯乙烯精馏：本系统接受粗苯乙烯分馏系统的粗塔釜液泵P-2401输送过来的釜液进行精馏分离等一系列加工处理,获得本装置的主产品精苯乙烯,精苯乙烯塔T-2403是一座处于负压工况的高效填料精馏塔,塔顶操作填压力约12kpa(a),操作温度约80;塔底操作压力约16kpa(a),操作温度约100,采用金属规整填料,温度为96左右的进料粗苯乙烯被导入该塔填料层中部,经精馏操作,所获塔顶馏出物进入精塔冷凝器E-2410的壳程,同管程的冷却水换热而被冷却冷到44左右面冷凝,其凝液排入立式的精塔回流罐V-2408,实现气液分离,它收集的液体经精塔回流泵P-2408增压后分成二股:其一股物流作为精苯乙烯塔T2403的塔顶回流液;另一股物流通过成品过冷器E-2412管程,被壳程的0冷冻液冷却到5左右,所得物流便成为本工艺的主产品精苯乙烯,并被输送至罐区,若产品不合格则该股物流