广东省天河区高考生物一轮复习 专项检测试题25 基因分离定律和自由组合定律 新人教版.doc

基因分离定律和自由组合定律021. 一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。【答案】（1） 1：1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1：1 的情况（2） 1：1 毛色正常【解析】（1）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为aa，正常雌鼠为aa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为1:1。（2）若为亲本中隐形基因的携带者，此毛色异常的雄鼠的（基因型为aa）与同一窝的多只雌鼠（基因型为aa或aa）交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为aa，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为aa，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是1:1。【试题评价】该题以常染色体上一对等位基因控制生物的性状为出发点，结合基因突变，考查对遗传规律和生物变异分析应用能力，难度较低。2在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是a型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是ab型，ibib。 bb型，ibi cab型，iaib do型，【答案】b【解析】妻子是a型血，基因型可能为iaia或iai ，其红细胞表面含a抗原，由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗a抗体，红细胞表面不含a抗原，即丈夫和儿子都不能是a型、ab型血，可能是b型或o型，故c错；若丈夫为o型（基因型ii），而儿子的血型（o型或a型）必然与丈夫或妻子的血型相同，d错；若丈夫为b型（基因型ibib），则儿子可能为ab型、b型血，与前面分析矛盾，故a错；若丈夫为b型（基因型ibi），则儿子只能为o型（基因型ii）（还可能是a型、ab型血，但与前面分析矛盾），可以满足题干要求。【试题点评】本题以abo血型的决定机制为背景，复等位基因情况下血型决定的基因型及对应血型的推断，同时考查学生从特定情景材料中获取信息的能力，难度中等。 3小麦粒色受不连锁的三对基因aa、b/b、cc-控制。a、b和c决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到f1。fl的自交后代中，与基因型为aabbcc的个体表现型相同的概率是a164 b664 c1564 d2064【答案】b【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为aabbcc（6显），颜色最浅的植株基因型为aabbcc（0显），此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。aabbcc与aabbcc杂交得到f1(aabbcc)，f1自交后代中与aabbcc（1显）表现相同的有aabbcc(1/21/41/4)、aabbcc(1/41/21/4)、aabbcc(1/41/41/2)，合计664。【试题点评】本题考查遗传规律的应用，涉及到三对等位基因的自由组合情况下子代基因型、表现型及对应概率的计算，难度不大。4蜗牛的有条纹(a)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(aa)个体占55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到fl，则a基因的频率和f1中aa基因型的频率分别是a30，2l b30，42 c70，2l d70，42【答案】d【解析】亲本中aa占55%，aa占15%，所以aa占30%，自由交配，用哈温定律算，得到a基因频率70%，a基因频率30%，f1中aa的基因型频率为42%，选d。【试题点评】本题考查自由交配条件下基因型频率的计算和基因频率的计算，难度不大。5某植物的花色受不连锁的两对基因aa、bb控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于b基因的表达有抑制作用。现将基因型为aabb的个体与基因型为aabb的个体杂交得到fl，则f1的自交后代中花色的表现型及比例是a白：粉：红，3：10：3b白：粉：红，3：12：1c白：粉：红，4：9：3d白：粉：红，6：9：1【答案】c【解析】aabb的个体与基因型为aabb的个体杂交得f1(aabb)，f1自交得到得到九种基因型，根据题中信息可知没有a基因花色为白色，即（1aabb，1aabb，2aabb)为白色；同时有a和b基因并且无a基因时花色为红色，即（1aabb，2aabb）为红色；有a基因无b基因或有a基因对b基因表达起抑制作用时花色为粉红色，即(1aabb，2aabb，2aabb，4aabb）为粉色。可知：白：粉：红=4：9：3【试题点评】本题考查特定情景条件下遗传规律的应用，同时考查学生从图表中提取有用信息的能力，难度中等。6.分析有关遗传病的资料，回答问题。图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且ii-7没有携带乙病的致病基因，iii10同时患有甲病(a-a)口)和乙病（b-b）。(1)甲病的遗传方式是_。仅考虑甲病，iii一9的基因型是_，a和a的传递遵循_定律。(2)iii-13的x染色体来自第代的_号个体。(3). 若同时考虑甲、乙两病，iii-10的基因型是_。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在iii-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_(多选)。(4)已知ii-3和ii-4生出与iii-10表现型相同孩子的概率为2.5，则他们生出与iii-8表现型相同孩子的概率为_。【答案】(1).x连锁显性遗传 xaxa或xaxa 基因的分离(2).1(3).xaby a、b、c、d(4).22.5%【解析】(1). 7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于x染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于x染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴x染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为xaxa和xay，子代9号个体患甲病，其基因型可能为xaxa或者xaxa，概率分别为1/2，a和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。(1).13号的x染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的x染色体来自1号和2号，其中来自2号的x染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的x染色体来自于1号(3). 若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，x染色体上同时携带这两种致病基因，y染色体上没有致病基因，其基因型为xaby；1在上面的图片中，a可以表示基因型为xaby的精原细胞，b图示的两条染色体均为xab，可以表示减数第二次分裂后期的情况；c可以表示减数第一次分前期，x与y进行联会；d细胞含有两条y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条y的次级精母细胞；e含有4条x染色单体，f含有4条y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为abcd。(4).根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为xabxab和xaby；iii-10基因型为xaby，3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%，父本产生含y精细胞的概率为1/2；则母本产生含xab的卵细胞的概率为1/20；则对应产生含xab的配子概率也为1/20，互换率为10%未发生互换的概率为90%，则母本产生的卵细胞分别为5%xab，5%xab，45%xab，45%xab，父本产生的精细胞分别为50%xab、50%y，iii-8为女性患乙病不患甲病，则子代与iii-8个体表现型相同的概率为，只需要xab的卵细胞和y的精细胞结合即可，概率为45%50%=22.5%。【试题点评】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，有一定的难度。5.人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中ii-3和ii-4所生子女是bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4 b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8 d秃顶色盲女儿的概率为0【答案】cd【解析】假设红绿色盲的相关基因为a、a，根据题意可以推出，ii-3的基因型为bbxaxa，ii-4的基因型为bbxay。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2bb，1/2bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为