甘肃省张掖二中高二生物上学期期末试卷（含解析）.doc

2015-2016学年甘肃省张掖二中高二（上）期末生物试卷一、选择题（共18小题，每小题3分，满分54分）1对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条c丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病d丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种2如图的概念图中错误的是（）abcd3在玉米的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，分别用a、a和b、b表示，其中含a基因的花粉致死选择高茎抗病植株自交，f1有四种表现型，以下叙述错误的是（）a高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性bf1中高茎植株与矮茎植株的比为1：1cf1中抗病植株与感病植株的比为3：1df1高茎抗病植株的基因型有四种4下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（）a基因是dna分子携带的遗传信息b子一代未表现出来的性状就是隐性性状c后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离d性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联的现象称为伴性遗传5假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是（）a生物的性状是由遗传因子决定的b由f2中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离c若f1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1d若f1产生配子时遗传因子分离，则f2中三种遗传因子组成的个体比接近1：2：16某种群中，aa的个体占25%，aa的个体占50%，aa的个体占25%若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中aa：aa：aa的比值是（）a3：2：3b4：4：1c1：1：0d1：2：07如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的dna含量的变化曲线下列有关叙述中正确的是（）a该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组b该图若为有丝分裂，则细胞板的出现和纺锤体的消失都在ef段c该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体d该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期8如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（）a此细胞为初级精母细胞b来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换c图中含有8条脱氧核苷酸链da与a的分离仅发生在减数第一次分裂9洋葱是高中生物实验中常用的实验材料，下列有关叙述不正确的是（）a选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片，在显微镜下观察不到联会现象b用紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的质壁分离程度可能不同c用龙胆紫将洋葱鳞片叶外表皮染色，可以观察染色体的形态d观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，找不到连续分裂的细胞10血友病是伴x染色体隐性遗传病一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（）a精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常b卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常c精子、卵细胞、受精卵形成均正常d精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常11在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是（）一个四分体 两条姐妹染色单体 一个dna分子的两条脱氧核苷酸链 一对同源染色体 两条非同源染色体abcd12一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子下列叙述正确的是（）a该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母b这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是c这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0d父亲的精子不携带致病基因的概率是13下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）a豌豆的遗传物质主要是dnab酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上ct2噬菌体的遗传物质含有硫元素dhiv的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸14a血型且色觉正常的女性与ab血型、色觉正常的男性婚配，所生孩子不可能的是（）a男孩、ab型血、色觉正常b男孩、a型血、色盲c女孩、b型血、色觉正常d女孩、b型血、色盲15如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）据图判断，正确的是（）a甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变b乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组c1与2或1与4的片段交换，均属于基因重组d丙细胞中有两个染色体组，不能进行基因重组16如图表示某油料作物种子在黑暗且适宜条件下萌发过程中的干重变化，据图判断下列说法正确的是（）a导致种子干重增加的主要元素是碳元素b有丝分裂和减数分裂是种子萌发过程中细胞增殖的主要方式c7天后干重减少是因为脂肪等在萌发过程中氧化分解d10天后，使萌发种子干重（含幼苗）增加的必需条件是充足的水分和无机盐17果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于x染色体果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），f1中（）a缺失1条号染色体的红眼果蝇占b染色体数正常的白眼果蝇占c缺失1条号染色体的白眼果蝇占d染色体数正常的红眼果蝇占18调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如图下列相关叙述中正确的是（）a乙病为伴x染色体隐性遗传病b2是纯合子的概率是c若h个体为女性，其与7个体婚配违反我国婚姻法d1与2婚配所生的h个体仍可能同时患有甲病和乙病二、解答题（共8小题，满分49分）19雕鹗（鹰类）的下列性状分别由两对等位基因控制（位于两对常染色体上，用a、a表示控制颜色的基因，b、b表示控制斑纹的基因）现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配，fl为绿色无纹和黄色无纹，比例为l：l当f1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1请据此分析回答下列问题：（1）雕鹗这两对相对性状中，显性性状分别为、（2）绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是（3）fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中，致死双显性的基因型有（4）f2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为（5）雕鹗的直毛和卷毛是一对相对性状（由基因t、t决定，基因位于x染色体上）有繁殖能力的直毛雌、雄雕鹗各一只，卷毛雌、雄雕鹗各一只请回答下列问题：若卷毛为隐性性状，直毛雌雕鹗基因型为；卷毛雄雕鹗基因型为若选择具有相对性状的亲本进行一次交配，写出其中一种交配方式（写亲本表现型）20野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇s 的腹部却生出长刚毛研究者对果蝇s的突变进行了系列研究用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状，其中长刚毛是性性状图中、基因型（相关基因用a 和a 表示）依次为（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有种基因型为在实验2后代中该基因型的比例是（3）根据果蝇和果蝇s基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：（4）检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由f1新发生突变的基因控制的，作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因21已知一对等位基因控制的羽毛颜色，bb为黑羽，bb为白羽，bb为蓝羽另一对等位基因cl和c控制鸡的小腿长度，clc为短腿，cc为正常，但clcl胚胎致死两对基因位于常染色体上且独立遗传一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得f1（1）f1的表现型及比例是若让f1中两只蓝羽短腿鸡交配，f2中出现中不同的表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例是（2）从交配结果可判断cl和c的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，cl是，在控制之死效应上，cl是（3）b基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素研究人员对b和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，据此推测，b基因翻译时，可能会出现或，导致无法形成功能正常的色素合成酶（4）在火鸡（zw型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：ww胚胎致死）这种情况下，后代总是雄性，其原因是22科研人员采用转基因体细胞克隆技术获得转基因绵羊，以便通过乳腺生物反应器生产人凝血因子ix医用蛋白，其技术路线如图（1）有过程获得的a为（2）在核移植之前，必须先去掉受体卵细胞的核，目的是受体应选用期卵母细胞（3）进行胚胎移植时，代孕母羊对移入子宫的重组胚胎基本上不发生，这为重组胚胎在代孕母羊体内的存活提供了可能（4）采用胎儿成纤维进行转基因体细胞克隆，理论上可获得无限个转基因绵羊，这是因为23果蝇是遗传学研究中的模式生物请结合所学知识回答以下问题：（1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条y染色体的细胞是（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极则性染色体组成为xyy的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为（3）果蝇的卷曲翅（a）对正常翅（a）为显性现有下表中四种果蝇若干只，可选做亲本进行杂交实验序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因a、a是在常染色体上还是在x染色体上，可设计如下实验：选用（填序号）为亲本进行杂交若子代性状表现为，则基因位于x染色体上若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定a、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：选取做亲本杂交，如果子代表现型及比例为，则存在显性纯合致死，否则不存在果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a、a和b、b）控制，其中b、b仅位于x染色体上a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼24如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示，4无致病基因请根据以下信息回答问题：（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为（2）2的基因型为，1的基因型为（3）如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为（4）若基因检测表明1也无致病基因，则2患乙病的原因最可能是（5）若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为aaaxb的精子，则另三个精子的基因型分别为、25小鼠的体色黑色和白色是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因e和e、f和f控制，其体色与基因关系如图1现用两只纯合小鼠杂交，结果如图2请回答下列问题：（1）体色性状是由基因通过来控制的（2）根据图1和图2的杂交实验结果可判断e（e）基因位于（填“常”或“性”）染色体上由图2杂交实验可判断出母本的基因型是（3）为进一步确定父本的基因型，让f1中的雌雄小鼠相互交配，观察并统计f2中黑色和白色的个体数量预测实验结果及结论：若f2代中黑色：白色约为，则基因型为若f2代中黑色：白色约为，则基因型为26果蝇的长翅（a）对残翅（a）为显性、刚毛（b）对截毛（b）为显性为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验亲本组合f1表现型f2表现型及比例实验一长翅刚毛（）残翅截毛（）长翅刚毛实验二长翅刚毛（）残翅截毛（）长翅刚毛（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因a、a位于染色体上；等位基因b、b可能位于染色体上，也可能位于_染色体上（填“常”“x”“y”或“x和y”）（2）实验二中亲本的基因型为；若只考虑果蝇的翅型性状，在f2的长翅果蝇中，纯合体（子）所占比例为（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛在实验一和实验二的f2中，符合上述条件的雄果蝇在各自f2中所占比例分别为和（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型黑体它们控制体色性状的基因组成可 能是：两品系分别是由于d基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于d基因突变为d基因所致，另一品系是由于e基因突变 成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测（注：不考虑 交叉互换）用为亲本进行杂交，如果f1表现型为，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用f1个体相互交配，获得f2；如果f2表现型及比例为，则两品系的基因组成如图乙所示；如果f2表现型及比例为，则两品系的基因组成如图丙所示2015-2016学年甘肃省张掖二中高二（上）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（共18小题，每小题3分，满分54分）1对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条c丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病d丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂；人类遗传病的类型及危害【分析】分析甲图：甲细胞含有2对同源染色体（1和2、3和4）；其中1和2上含有一对等位基因，3和4上含有一对等位基因分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；分析丙图：“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病；分析丁图：丁图为雄果蝇体细胞中染色体组成图，且该果蝇的基因型为aaxwy【解答】解：a、甲图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物自交后产生基因型为aadd的个体的概率为=，a正错误；b、乙图细胞可能处于有丝分裂后期，含有8条染色体，则该生物正常体细胞的染色体数为4条，b错误；c、由以上分析可知丙图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，c错误；d、丁图所示为雄果蝇，其基因型可表示为aaxwy，能产生axw、axw、ay、ay四种配子，d正确故选：d【点评】本题结合细胞分裂图、系谱图和染色体组成图，考查基因自由组合定律的实质及应用、细胞有丝分裂、人类遗传病等知识，要求考生掌握基因自由组合定律，明确甲图中的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律；识记细胞有丝分裂不同时期的特点，能准确判断乙图细胞的分裂方式及所处的时期；掌握人类遗传病的种类及特点，能根据系谱图判断丙图遗传病的遗传方式；能根据丁图信息判断果蝇的性别及基因型2如图的概念图中错误的是（）abcd【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和dna的规律性变化；受精作用【分析】基因分离规律实质是减数第一次分裂后期的等位基因分离；基因自由组合规律的实质在f1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】解：有丝分裂的实质是着丝点分裂，正确；减数第一次分裂的实质是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，正确；受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核融合，其中一半染色体来源于父方，一般来源于母方，同源染色体汇合，正确；染色体复制形成的姐妹染色单体上含有相同的基因，错误；基因分离的定律的实质是同源染色体上等位基因分离，时间是减数第一次分裂的后期，正确；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合，正确；基因自由组合定律的时间是减数第一次分裂的后期，并不是受精作用过程中，错误故选：c【点评】本题以概念图的形式，考查有丝分裂、减数分裂、受精作用、基因分离定律和自由组合定律的关系，意在考查学生分析问题和解决问题，构建知识网络的能力3在玉米的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，分别用a、a和b、b表示，其中含a基因的花粉致死选择高茎抗病植株自交，f1有四种表现型，以下叙述错误的是（）a高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性bf1中高茎植株与矮茎植株的比为1：1cf1中抗病植株与感病植株的比为3：1df1高茎抗病植株的基因型有四种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，分别用a、a和b、b表示，其中a基因的花粉致死正常情况下，基因型为aa的植物产生的a和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1由于含有a基因的花粉致死，所以精子只有一种类型，即含有a基因bb可以产生b和b两种雌雄配子【解答】解：a、题干信息“选择高茎抗病植株自交，fl有四种表现型”，说明全部是双杂合子aabb，则高茎、抗病是显性性状，a正确；b、由于含a基因的花粉致死，因此高茎抗病植株（aa）产生的卵细胞有a：a=1：1，而产生的精子只有a一种，因此f1中高茎植株（aa）与矮茎植株（aa）的比为1：1，b正确；c、亲本为bb自交，所以fl中抗病植株与感病植株的比值为3：1，c正确；d、根据以上分析已知亲本是aabb自交，由于a基因的花粉致死，所以后代高茎抗病植株的基因型有2种，分别是aabb、aabb，d错误故选：d【点评】本题考查了孟德尔的遗传定律的应用等知识，考生要能够根据题干中“含有a基因的花粉致死”，判断产生的卵细胞和精子的种类和比例，进行进行相关计算，难度适中4下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（）a基因是dna分子携带的遗传信息b子一代未表现出来的性状就是隐性性状c后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离d性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联的现象称为伴性遗传【考点】伴性遗传；性状的显、隐性关系及基因型、表现型【专题】正推法；基因；伴性遗传【分析】1、基因是有遗传效应的dna分子片段，是控制生物性状遗传的结构单位和功能单位2、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象3、性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传【解答】解：a、基因是有遗传效应的dna分子片段，脱氧核苷酸排列顺序是dna分子携带的遗传信息，a错误；b、具有一对相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状，没有表现出来的性状就是隐性性状，b错误；c、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，c错误；d、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联的现象，d正确；故选：d【点评】本题考查遗传学基本概念的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力5假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是（）a生物的性状是由遗传因子决定的b由f2中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离c若f1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1d若f1产生配子时遗传因子分离，则f2中三种遗传因子组成的个体比接近1：2：1【考点】孟德尔遗传实验【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合演绎是指根据假设内容推测测交实验的结果据此答题【解答】解：a、生物的性状是由遗传因子决定的，这是假说的内容，a错误；b、由f2中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的内容，b错误；c、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若f1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，c正确；d、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，而不是推测f2中三种遗传因子组成的个体比例，d错误故选：c【点评】本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验过程及孟德尔实验采用的方法，识记孟德尔对一对相对性状的遗传实验的解释（假说）及演绎的含义，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查6某种群中，aa的个体占25%，aa的个体占50%，aa的个体占25%若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中aa：aa：aa的比值是（）a3：2：3b4：4：1c1：1：0d1：2：0【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】利用哈代温伯格平衡公式：（a+a）2=a2+2aa+a2=1计算aa的个体占25%，aa的个体占50%，aa的个体占25%，其中aa的个体无繁殖能力，则剩余种群中aa占，aa占【解答】解：a的基因频率为=aa基因型频率+aa基因型频率2=，则a的基因频率为=1若种群中的雌雄个体自由交配，则子一代中aa个体占=、aa的个体占2、aa的个体占，所以aa：aa：aa=4：4：1故选：b【点评】本题考查基因分离定律的应用和基因频率的相关计算，解答本题的关键是扣住“自由交配”一词，采用基因频率来答题，注意准确计算，避免不应该犯的错误7如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的dna含量的变化曲线下列有关叙述中正确的是（）a该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组b该图若为有丝分裂，则细胞板的出现和纺锤体的消失都在ef段c该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体d该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期【考点】减数分裂过程中染色体和dna的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律【专题】坐标曲线图；有丝分裂【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的dna含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的dna含量由2变为1bc段形成的原因是dna的复制，de段形成的原因是着丝点分裂【解答】解：a、该图若为有丝分裂，则ef期表示后期和末期，其中后期细胞中含有4个染色体组，a错误；b、人体细胞有丝分裂过程中不会出现细胞板，b错误；c、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，其中减数第二次分裂前期和中期的细胞中不存在同源染色体，c错误；d、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期，即减数第一次分裂后期，d正确故选：d【点评】本题结合曲线图，考查有丝分裂过程及其变化规律，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中染色体和dna含量变化规律，能准确判断图中各区段形成的原因及所处的时期，再结合所学的知识准确判断各选项8如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（）a此细胞为初级精母细胞b来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换c图中含有8条脱氧核苷酸链da与a的分离仅发生在减数第一次分裂【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化【分析】分析题图：图示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组【解答】解：a、图示同源染色体正在两两配对（联会），处于减数第一次分裂前期，所以此细胞为初级精母细，a正确；b、同源染色体中的一条来自父方，另一条来自母方，图示来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换，b正确；c、一对同源染色体含有4个dna分子，每个dna分子含有2条脱氧核苷酸链，所以图中含有8条脱氧核苷酸链，c正确；d、由于发生交叉互换，等位基因a与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，d错误；故选：d【点评】本题结合某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因图示，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特征，能根据图中染色体的行为判断其所处的时期；还要求考生认真审图，明确图中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，再结合选项作出正确的判断9洋葱是高中生物实验中常用的实验材料，下列有关叙述不正确的是（）a选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片，在显微镜下观察不到联会现象b用紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的质壁分离程度可能不同c用龙胆紫将洋葱鳞片叶外表皮染色，可以观察染色体的形态d观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，找不到连续分裂的细胞【考点】观察细胞的有丝分裂【分析】洋葱是高中生物实验中常用的实验材料：用紫色洋葱表皮细胞观察质壁分离和复原；在提取和分离叶绿体色素实验中，可以利用洋葱的管状叶；观察植物细胞有丝分裂时，可以利用洋葱的根尖【解答】解：a、由于洋葱根尖细胞只进行有丝分裂而不进行减数分裂，所以选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片，在显微镜下观察不到联会现象，a正确；b、由于不同细胞中细胞液的浓度存在差异，因此用紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的质壁分离程度可能不同，b正确；c、洋葱鳞片叶外表皮已经高度分化，不再分裂，不能形成染色体，并且该细胞中具有紫色的液泡，c错误；d、在观察植物细胞有丝分裂时，通过解离步骤细胞已死亡，因此不可能观察到细胞动态分裂的过程，d正确故选：c【点评】本题考查课本基础实验的原理和选材，要求学生理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用；并对实验现象和结果进行解释、分析、处理10血友病是伴x染色体隐性遗传病一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（）a精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常b卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常c精子、卵细胞、受精卵形成均正常d精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂【分析】血友病是伴x染色体隐性遗传病（用h、h表示），一个血友病女人（xhxh）和一个正常男子（xhy）结婚，生了一个无血友病的儿子，则这个儿子的基因型为xhxhy据此答题【解答】解：由以上分析可知，亲本的基因型为xhxhxhy，这位儿子的基因型为xhxhy，是由基因型为xh的卵细胞和基因型为xhy的精子结合形成的可见，这中异常情况出现在精子的形成过程中，原因是减数第一次分裂后期异常（x和y染色体未分离移向同一极），减数第二次分裂正常故选：a【点评】本题以血友病为素材，考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记几种常见的人类遗传病，能根据表现型推断出相应个体的基因型；识记细胞减数分裂不同时期的特点，能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因11在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是（）一个四分体 两条姐妹染色单体 一个dna分子的两条脱氧核苷酸链 一对同源染色体 两条非同源染色体abcd【考点】细胞的减数分裂【分析】等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，但同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因据此答题【解答】解：一个四分体就是一对同源染色体，可能含有等位基因，正确； 姐妹染色单体是间期复制形成的，一般情况下不含等位基因，若发生基因突变或交叉互换，也可能含有等位基因，正确；基因是有遗传效应的dna片段，因此一个dna分子的两条脱氧核苷酸链不可能含等位基因，错误；一对同源染色体上可能含有等位基因，正确；等位基因位于同源染色体上，因此非同源染色体不含等位基因，错误故选：b【点评】本题考查同源染色体、等位基因和染色体组的概念，重点考查等位基因的概念，要求考生识记等位基因的概念，明确等位基因位于同源染色体上相同位置上，但注意同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因12一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子下列叙述正确的是（）a该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母b这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是c这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0d父亲的精子不携带致病基因的概率是【考点】伴性遗传【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，用a、a表示；色盲是伴x染色体隐性遗传病，用b、b表示父亲正常，则其基因型为a_xby，母亲的表现型正常，则其基因型为a_xbx_，他们却生了一个白化病又患红绿色盲的孩子，这个孩子的基因型只能为aaxby，所以该夫妇的基因型为aaxbyaaxbxb【解答】解：a、由以上分析可知，该孩子的基因型为aaxby，其中xb肯定来自母亲，则不可能来自祖母，a错误；b、该夫妇的基因型为aaxbyaaxbxb，他们再生男孩是一个白化病的概率是，b错误；c、该夫妇的基因型为aaxbyaaxbxb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，c正确；d、父亲的基因型为aaxby，其精子不携带致病基因的概率是，d错误故选：c【点评】本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生能判断并指和色盲的遗传方式，根据题干信息推导出该夫妇和这个孩子的基因型；其次再利用逐对分析法计算相关概率，并对选项进行判断，选出正确的答案13下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）a豌豆的遗传物质主要是dnab酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上ct2噬菌体的遗传物质含有硫元素dhiv的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸【考点】人类对遗传物质的探究历程【分析】具细胞结构的生物，遗传物质是dna；酵母菌是真核生物，遗传物质主要载体是染色体；t2噬菌体的遗传物质是dna，元素是c、h、o、n、p；hiv属于逆转录病毒，遗传物质是rna，基本组成单位是核糖核苷酸【解答】解：a、豌豆属于真核细胞，遗传物质是dna，故a错误；b、酵母菌的遗传物质dna，主要分布在染色体上，其次是线粒体，故b正确；c、t2噬菌体的遗传物质dna，元素组成c、h、o、n、p，不含有硫元素，故c错误；d、hiv的遗传物质是rna，水解产生4种核糖核苷酸，故d错误故选：b【点评】本题考查遗传物质的分布、存在场所、基本单位，相对简单，属识记内容，注意具细胞结构的生物遗传物质是dna，真核细胞主要以染色体形式存在，病毒的遗传物质是dna或rna14a血型且色觉正常的女性与ab血型、色觉正常的男性婚配，所生孩子不可能的是（）a男孩、ab型血、色觉正常b男孩、a型血、色盲c女孩、b型血、色觉正常d女孩、b型血、色盲【考点】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】伴x染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同，前者常常代代有患者，后者往往出现隔代遗传人类的abo血型是受ia，ib和i三个复等位基因所控制的ia和ib对i基因均为显性，ia和ib为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用a型血型有两种基因型iaia和iai，b型血型有两种基因型ibib和ibi，ab型为iaib，o型为ii据此答题【解答】解：由题干信息可知a血型且色觉正常的女性控制血型的基因为型iaia或iai，红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病（用b、b表示），则控制色觉基因型为：xbxb或xbxbab血型色觉正常的男性基因型为iaibxby，则两人婚配所生孩子的血型可能为：a血型（iaia、iai）b血型（ibi）ab血型（iaib），色觉：男孩基因型可能为：xby正常、xby色盲，女孩基因型可能为：xbxb、xbxb，视觉均正常，综上所分析可知，所以从血型方面看所生孩子不可能是o型血，从视觉性状方面看不可能生有患色盲的女孩所以，a、b、c项所提及的孩子类型是可能出现的，d项的女孩、b型、色盲，其中女孩不可能出现色盲性状故选：d【点评】本题考查遗传定律的应用，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力15如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）据图判断，正确的是（）a甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变b乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组c1与2或1与4的片段交换，均属于基因重组d丙细胞中有两个染色体组，不能进行基因重组【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞中同源染色体分离且细胞质均等分开，故该生物为雄性，处于减数第一次分裂后期；乙细胞着丝点分裂且细胞一极有同源染色体，处于有丝分裂后期；丙细胞着丝点分裂且细胞一极无同源染色体，处于减数第二次分裂后期【解答】解：a、细胞分裂间期由于dna分子复制，所以容易发生基因突变，a错误；b、基因重组只发生在减数分裂过程中，不发生在有丝分裂过程中，b错误；c、1与2的片段交换属于基因重组，而1与4的片段交换属于染色体结构变异，c错误；d、丙细胞是次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，不能进行基因重组，d正确故选：d【点评】本题考查细胞分裂图象的判断，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力16如图表示某油料作物种子在黑暗且适宜条件下萌发过程中的干重变化，据图判断下列说法正确的是（）a导致种子干重增加的主要元素是碳元素b有丝分裂和减数分裂是种子萌发过程中细胞增殖的主要方式c7天后干重减少是因为脂肪等在萌发过程中氧化分解d10天后，使萌发种子干重（含幼苗）增加的必需条件是充足的水分和无机盐【考点】水和无机盐的作用的综合；细胞呼吸的过程和意义【分析】根据题意可知，种子始终放在黑暗条件中培养，因此种子没有光合作用，只有呼吸作用；曲线中看出，在前7天种子的干重在增加，这说明脂肪在不断转变成糖类等其他形式的有机物，糖类物质中o含量大于脂肪，因此导致种子干重增加的主要元素是氧元素；7天后干重减少是因为有机物在种子萌发过程中氧化分解，产生二氧化碳和水，使有机物的量减少所致【解答】解：a、种子在黑暗条件下萌发，不能进行光合作用，因此导致种子干重增加的主要元素不是c元素，a错误；b、种子萌发过程中细胞增殖的方式是有丝分裂，无减数分裂，b错误；c、种子始终放在黑暗条件中培养，因此种子没有光合作用，只有呼吸作用，因此第7d后种子由于进行细胞呼吸使干重下降，c正确；d、种子萌发为幼苗后，必须提供光照才能进行光合作用合成有机物，从而使干重增加，d错误故选：c【点评】本题的知识点是脂肪和糖类在组成元素上的不同点，种子萌发过程中有机物之间的相互转化，光合作用与呼吸作用的过程和条件，对于相关知识点的理解和综合应用是解题的关键17果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于x染色体果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），f1中（）a缺失1条号染色体的红眼果蝇占b染色体数正常的白眼果蝇占c缺失1条号染色体的白眼果蝇占d染色体数正常的红眼果蝇占【考点】细胞的减数分裂；染色体结构变异和数目变异【分析】由题意可知，红眼和白眼在x染色体上，xbxb和xby交配后代的基因型为：xbxb：xbxb：xby：xby=1：1：1：1；亲本中均缺失一条染色体，因此后代中缺失一条的占，缺失两条的和染色体正确的均占，但由于缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占，缺失一条染色体的占由此可以计算后代不同表现型的概率【解答】解：a、由于缺失两条的不能存活，因此后代中缺失一条染色体的占，红眼果蝇（xbxb、xbxb、xby）占，因此缺失1条号染色体的红眼果蝇=，a错误；b、后代正常染色体的占，白眼果蝇占，因此染色体数正常的白眼果蝇=，b错误；c、同理可得，缺失1条号染色体的白眼果蝇=，c错误；d、染色体数正常的红眼果蝇=，d正确故选：d【点评】本题考查了染色体缺失致死的变异以及基因自由组合定律的应用知识，意在考查考生的分析能力和理解应用能力，难度适中基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，因此在解答本题时，首先利用分离定律对两对基因逐对考虑，然后再利用乘法法则进行组合18调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如图下列相关叙述中正确的是（）a乙病为伴x染色体隐性遗传病b2是纯合子的概率是c若h个体为女性，其与7个体婚配违反我国婚姻法d1与2婚配所生的h个体仍可能同时患有甲病和乙病【考点】常见的人类遗传病【分析】分析遗传图谱：甲病：女儿有病，父母正常，为常染色体隐性遗传病；乙病：儿子有病，父母正常，为隐性遗传病，可能在x染色体，也可能在常染色体【解答】解：a、乙病为隐性遗传病，可能在x染色体，也可能在常染色体，a错误；b、2甲病相关基因型纯合的概率是，乙病相关基因型纯合的概率是或1，b错误；c、h个体与7没有血缘关系，他们婚配不违反我国婚姻法，c错误；d、1的基因型不确定，2可能携带两种病的致病基因，所以他们婚配所生的h个体仍可能同时患有甲病和乙病，d正确故选：d【点评】本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴x隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率二、解答题（共8小题，满分49分）19雕鹗（鹰类）的下列性状分别由两对等位基因控制（位于两对常染色体上，用a、a表示控制颜色的基因，b、b表示控制斑纹的基因）现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配，fl为绿色无纹和黄色无纹，比例为l：l当f1的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1请据此分析回答下列问题：（1）雕鹗这两对相对性状中，显性性状分别为绿色、无纹（2）绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是绿色显性纯合时个体致死（3）fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中，致死双显性的基因型有aabb、aabb（4）f2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为黄色无纹：黄色有纹=2：1（5）雕鹗的直毛和卷毛是一对相对性状（由基因t、t决定，基因位于x染色体上）有繁殖能力的直毛雌、雄雕鹗各一只，卷毛雌、雄雕鹗各一只请回答下列问题：若卷毛为隐性性状，直毛雌雕鹗基因型为xtxt或xtxt；卷毛雄雕鹗基因型为xty若选择具有相对性状的亲本进行一次交配，写出其中一种交配方式（写亲本表现型）直毛雌雕鹗与卷毛雄雕鹗或直毛雄雕鹗与卷毛雌雕鹗【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配，fl为绿色无纹和黄色无纹，可以说明无纹是显性；当f1的绿色无纹雕鹗