（浙江专用）高考化学二轮复习考点突破 专题十三 铁、铜及其重要化合物（含解析）.doc

（浙江专用）2015高考化学二轮复习考点突破 专题十三 铁、铜及其重要化合物（含解析）fe及其化合物的性质 1.(2012年重庆理综,7,6分)下列叙述正确的是()a.fe与s混合加热生成fes2b.nahco3的热稳定性大于na2co3c.过量的铜与浓硝酸反应有一氧化氮生成d.白磷在空气中加热到一定温度能转化为红磷2.(2011年福建理综,9,6分)下表各选项中,不能利用置换反应通过y得到w的一组化合物是()选项化合物abcdyco2fe2o3c2h5ohfecl3wmgoal2o3c2h5onacucl23.(2010年大纲全国理综,8,6分)能正确表示下列反应的离子方程式是()a.将铁粉加入稀硫酸中:2fe+6h+2fe3+3h2b.将磁性氧化铁溶于盐酸:fe3o4+8h+3fe3+4h2oc.将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合:fe2+4h+nfe3+2h2o+nod.将铜屑加入fe3+溶液中:2fe3+cu2fe2+cu2+4.(2013年北京理综,27,12分)用含有a12o3、sio2和少量feoxfe2o3的铝灰制备al2(so4)318h2o,工艺流程如下(部分操作和条件略):.向铝灰中加入过量稀h2so4,过滤;.向滤液中加入过量kmno4溶液,调节溶液的ph约为3;.加热,产生大量棕色沉淀,静置,上层溶液呈紫红色;.加入mnso4至紫红色消失,过滤;.浓缩、结晶、分离,得到产品。(1)h2so4溶解al2o3的离子方程式是 。(2)将mn氧化fe2+的离子方程式补充完整:1mn+fe2+1mn2+fe3+。(3)已知:生成氢氧化物沉淀的phal(oh)3fe(oh)2fe(oh)3开始沉淀时3.46.31.5完全沉淀时4.78.32.8注:金属离子的起始浓度为0.1 moll-1根据表中数据解释步骤的目的: 。(4)己知:一定条件下,mn可与mn2+反应生成mno2,向的沉淀中加入浓hcl并加热,能说明沉淀中存在mno2的现象是 。中加入mnso4的目的是 。5.(2013年江苏化学,19,15分)柠檬酸亚铁(fec6h6o7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾(feso47h2o)通过下列反应制备:feso4+na2co3feco3+na2so4feco3+c6h8o7fec6h6o7+co2+h2o 下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的ph(开始沉淀的ph按金属离子浓度为1.0 moll-1计算)。金属离子开始沉淀的ph沉淀完全的phfe3+1.13.2al3+3.05.0fe2+5.88.8(1)制备feco3时,选用的加料方式是(填字母),原因是 。a.将feso4溶液与na2co3 溶液同时加入到反应容器中b.将feso4溶液缓慢加入到盛有na2co3溶液的反应容器中c.将na2co3溶液缓慢加入到盛有feso4溶液的反应容器中(2)生成的feco3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是 。(3)将制得的feco3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80 下搅拌反应。铁粉的作用是 。反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是 。(4)最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是。(5)某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为fe2o3、sio2、al2o3 ) 出发,先制备绿矾,再合成柠檬酸亚铁。请结合右图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备feso47h2o晶体的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和naoh溶液):向一定量烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应, ,得到feso4 溶液, ,得到feso47h2o 晶体。6.(2011年天津理综,7,14分)图中x、y、z为单质,其他为化合物,它们之间存在如下转化关系(部分产物已略去)。其中,a俗称磁性氧化铁;e是不溶于水的酸性氧化物,能与氢氟酸反应。回答下列问题:(1)组成单质y的元素在周期表中的位置是 ;m中存在的化学键类型为;r的化学式是。(2)一定条件下,z与h2反应生成zh4。zh4的电子式为。(3)已知a与1 mol al反应转化为x时(所有物质均为固体),放出a kj热量,写出该反应的热化学方程式: 。(4)写出a和d的稀溶液反应生成g的离子方程式: 。(5)向含4 mol d的稀溶液中,逐渐加入x粉末至过量。假设生成的气体只有一种,请在坐标系中画出n(x2+)随n(x)变化的示意图,并标出n(x2+)的最大值。7.(2010年安徽理综,28,13分)某研究性学习小组在网上收集到如下信息:fe(no3)3溶液可以蚀刻银,制作美丽的银饰。他们对蚀刻银的原因进行了如下探究:【实验】 制备银镜,并与fe(no3)3溶液反应,发现银镜溶解。(1)下列有关制备银镜过程的说法正确的是。a.边振荡盛有2%的agno3溶液的试管,边滴入2%的氨水,至最初的沉淀恰好溶解为止b.将几滴银氨溶液滴入2 ml乙醛中c.制备银镜时,用酒精灯的外焰给试管底部加热d.银氨溶液具有较弱的氧化性e.在银氨溶液配制过程中,溶液的ph增大【提出假设】假设1:fe3+具有氧化性,能氧化ag。假设2:fe(no3)3溶液显酸性,在此酸性条件下n能氧化ag。【设计实验方案,验证假设】(2)甲同学从上述实验的生成物中检验出fe2+,验证了假设1成立。请写出fe3+氧化ag的离子方程式: 。(3)乙同学设计实验验证假设2,请帮他完成下表中内容(提示:n在不同条件下的还原产物较复杂,有时难以观察到气体产生)。实验步骤(不要求写具体操作过程)预期现象和结论若银镜消失,假设2成立。若银镜不消失,假设2不成立。【思考与交流】(4)甲同学验证了假设1成立,若乙同学验证了假设2也成立,则丙同学由此得出结论:fe(no3)3溶液中的fe3+和n都氧化了ag。你是否同意丙同学的结论,并简述理由: 。cu及其化合物的性质1.(2012年四川理综,13,6分)向27.2 g cu和cu2o的混合物中加入某浓度的稀硝酸0.5 l,固体物质完全反应,生成no和cu(no3)2。在所得溶液中加入1.0 mol/l的naoh溶液1.0 l,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,沉淀质量为39.2 g。下列有关说法不正确的是()a.cu与cu2o的物质的量之比为21b.硝酸的物质的量浓度为2.6 mol/lc.产生的no在标准状况下的体积为4.48 ld.cu、cu2o与硝酸反应后剩余hno3为0.2 mol2.(2011年山东理综,12,4分)al、fe、cu都是重要的金属元素,下列说法正确的是()a.三者对应的氧化物均为碱性氧化物b.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物c.制备alcl3、fecl3、cucl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法d.电解alcl3、fecl3、cucl2的混合溶液时阴极上依次析出cu、fe、al3.(2013年浙江理综,26,15分)氢能源是一种重要的清洁能源。现有两种可产生h2的化合物甲和乙。将6.00 g甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和6.72 l 的h2(已折算成标准状况)。甲与水反应也能放出h2,同时还产生一种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于naoh溶液。化合物乙在催化剂存在下可分解得到h2和另一种单质气体丙,丙在标准状况下的密度为1.25 gl-1。请回答下列问题:(1)甲的化学式是;乙的电子式是 。(2)甲与水反应的化学方程式是 。(3)气体丙与金属镁反应的产物是(用化学式表示)。(4)乙在加热条件下与cuo反应可生成cu和气体丙,写出该反应的化学方程式 。有人提出产物cu中可能还混有cu2o,请设计实验方案验证之 。(已知:cu2o+2h+cu+cu2+h2o)(5)甲与乙之间(填“可能”或“不可能”)发生反应产生h2,判断理由是 。4.(2013年广东理综,32,15分)银铜合金广泛用于航空工业。从切割废料中回收银并制备铜化工产品的工艺如下:注:al(oh)3和cu(oh)2开始分解的温度分别为450 和80 (1)电解精炼银时,阴极反应式为 ;滤渣a与稀hno3反应,产生的气体在空气中迅速变为红棕色,该气体变色的化学方程式为 。(2)固体混合物b的组成为;在生成固体b的过程中,需控制naoh的加入量,若naoh过量,则因过量引起的反应的离子方程式为 。(3)完成煅烧过程中一个反应的化学方程式:cuo+al2o3cualo2+。(4)若银铜合金中铜的质量分数为63.5%,理论上5.0 kg废料中的铜可完全转化为 mol cualo2,至少需要1.0 moll-1的al2(so4)3溶液 l。(5)cuso4溶液也可用于制备胆矾,其基本操作是、过滤、洗涤和干燥。5.(2012年天津理综,9,18分)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%cu、25%al、4%fe及少量au、pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:请回答下列问题:(1)第步cu与酸反应的离子方程式为 ;得到滤渣1的主要成分为 。(2)第步加h2o2的作用是 ,使用h2o2的优点是 ;调溶液ph的目的是使生成沉淀。(3)用第步所得cuso45h2o制备无水cuso4的方法是 。(4)由滤渣2制取al2(so4)318h2o,探究小组设计了三种方案:甲:滤渣2酸浸液al2(so4)318h2o乙:滤渣2酸浸液滤液al2(so4)318h2o丙:滤渣2滤液溶液al2(so4)318h2o上述三种方案中,方案不可行,原因是 ;从原子利用率角度考虑,方案更合理。(5)探究小组用滴定法测定cuso45h2o(mr=250)含量。取a g试样配成100 ml溶液,每次取20.00 ml,消除干扰离子后,用c moll-1 edta(h2y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗edta溶液b ml。滴定反应如下:cu2+h2y2-cuy2-+2h+写出计算cuso45h2o质量分数的表达式w=;下列操作会导致cuso45h2o含量的测定结果偏高的是。a.未干燥锥形瓶b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡c.未除净可与edta反应的干扰离子6.(2010年新课标全国理综,26,14分)物质ag有如图所示转化关系(部分反应物、生成物没有列出)。其中a为某金属矿的主要成分,经过一系列反应可得到b和c。单质c可与e的浓溶液发生反应,g为砖红色沉淀。请回答下列问题:(1)写出下列物质的化学式:b、e、g;(2)利用电解可提纯c物质,在该电解反应中阳极物质是,阴极物质是,电解质溶液是 ;(3)反应的化学方程式是 ;(4)将0.23 mol b和0.11 mol氧气放入容积为1 l的密闭容器中,发生反应,在一定温度下,反应达到平衡,得到0.12 mol d,则反应的平衡常数k=。若温度不变,再加入0.50 mol氧气后重新达到平衡,则b的平衡浓度(填“增大”、“不变”或“减小”),氧气的转化率(填“升高”、“不变”或“降低”),d的体积分数(填“增大”、“不变”或“减小”)。fe及其化合物的性质1.(2012杭州学军中学高三月考)某稀溶液中含有fe(no3)3、cu(no3)2、hno3,若向其中逐渐加入铁粉,溶液中fe2+浓度和加入铁粉的物质的量之间的关系如图所示。则稀溶液中fe(no3)3、cu(no3)2、hno3的物质的量浓度之比为()a.111b.131c.338d.1142.(2012潍坊高三质检)fecl3、cucl2的混合溶液中加入铁粉,充分反应后仍有固体存在,则下列判断不正确的是()a.加入kscn溶液一定不变红色b.溶液中一定含fe2+c.溶液中一定含cu2+d.剩余固体中一定含cu3.(2013安徽合肥第一次质检)下列实验操作及现象与实验结论一致的是()选项实验操作及现象实验结论a向某溶液中加入盐酸酸化的bacl2溶液,生成白色沉淀该溶液中不一定含有sb光洁的铁钉放在冷的浓硫酸中,无明显现象铁钉与冷的浓硫酸不反应c将少量的溴水分别滴入fecl2溶液、nai溶液中,再分别滴加ccl4振荡静置,下层分别呈无色和紫红色氧化性:br2fe3+i2d向浓度均为0.1 moll-1的kcl、ki混合溶液中滴加12滴0.01 moll-1 的agno3溶液,产生的沉淀呈黄色ksp(agcl)ksp(agi)cu及其化合物的性质4.(2013浙江部分重点中学联考)氢化亚铜(cuh)是一种不稳定物质,能在氯气中燃烧;也能与酸反应。用cuso4溶液和“某物质”在4050 时反应可产生它。下列有关叙述中错误的是()a.“某物质”具有还原性b.cuh与盐酸反应,可能产生h2c.cuh与足量的稀硝酸反应:cuh+3h+ncu2+no+2h2od.cuh在氯气中燃烧:cuh+cl2cucl+hcl5.(2013重庆九校联合诊断)某化学小组在常温下测定一定质量的某铜铝混合物中铜的质量分数,设计了如下实验方案:方案:铜铝混合物测定生成气体的体积方案:铜铝混合物测定剩余固体的质量下列有关判断中不正确的是()a.溶液a和b均可以是盐酸或naoh溶液b.溶液a和b均可以选用稀硝酸c.若溶液b选用浓硝酸,则测得铜的质量分数偏小d.实验室方案更便于实施6.(2012常州高三统测)已知酸性条件下有如下反应:2cu+cu2+cu。由于反应温度不同,用氢气还原氧化铜时,可能产生cu或cu2o,两者都是红色固体。一同学对某次用氢气还原氧化铜实验所得的红色固体产物作了验证,实验操作和实验现象记录如下:加入试剂稀硫酸浓硫酸、加热稀硝酸浓硝酸实验现象红色固体和蓝色溶液无色气体无色气体和蓝色溶液红棕色气体和蓝色溶液由此推出本次氢气还原氧化铜实验的产物是()a.cu b.一定有cu,可能有cu2oc.cu2od.一定有cu2o,可能有cu7.(2013杭州第一次质量检测)根据下列框图分析,下列说法正确的是()a.e3+的氧化性比m2+的氧化性弱b.在反应中硫酸既表现了酸性、又表现了氧化性c.反应的离子方程式可表示为:3scn-+e3+e(scn)3d.在反应中若不加稀硫酸可能看到红褐色沉淀8.(2013安徽示范高中名校联考)合肥市某校化学兴趣小组为探究铁与浓硫酸反应,设计了如图所示装置进行实验。(1)实验过程中,观察到b中的实验现象是 。一段时间后,观察到从c中有少量的气泡冒出,此气泡的成分是。(2)用“可抽动的铁丝”代替“直接投入铁片”的优点是 ;反应结束后,不需要打开胶塞,就可使装置中残留气体完全被吸收,应当采取的操作是 。(3)反应一段时间后,他们对a中溶液的金属阳离子进行了探究。提出假设:假设1:溶液中只存在fe2+;假设2: ;假设3:溶液中存在fe2+和fe3+。请你设计实验验证上述假设1,写出实验操作步骤、实验现象及结论。限选试剂:酸性kmno4溶液、naoh溶液、淀粉ki溶液、kscn溶液。实验操作步骤实验现象结论9.(2013浙江部分重点中学联考)下图是无机物am在一定条件下的转化关系(部分产物及反应条件未列出)。其中,i是由第三周期元素组成的单质中熔点最高的金属,k是一种红棕色气体。请填写下列空白:(1)在周期表中,组成单质g的元素位于第周期族。(2)在反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(3)在反应、中,既属于化合反应又属于非氧化还原反应的是(填写序号)。(4)反应的离子方程式是: 。(5)将化合物d与kno3、koh共熔,可制得一种“绿色”环保高效净水剂k2feo4(高铁酸钾),同时还生成kno2和h2o。该反应的化学方程式是: 。10.(2013安徽名校联盟第一次联考)工业上以黄铜矿(主要成分是cufes2,杂质不溶于水和酸)为原料,制备蓝色晶体g,其化学式为cu(nh3)4so4h2o,涉及流程如下:已知25 时,几种金属氢氧化物的溶度积常数和完全沉淀的ph范围如下表:fe(oh)2cu(oh)2fe(oh)3ksp8.010-162.210-204.010-38完全沉淀ph9.66.43.2(1)加快黄铜矿焙烧速率,可采用的措施有 (写两种)。(2)加入双氧水可能发生反应的离子方程式为 ;试剂x的化学式为。(3)常温下,0.1 mol/l试剂y的ph=11,则该温度下,试剂y的电离常数为,用ph试纸测该溶液ph的方法是 。(4)已知cu(oh)2+4nh3h2ocu(nh3)42+2oh-+4h2o,写出该反应的平衡常数表达式:。(5)在溶液n中加入乙醇的目的是 。11.(2013北京朝阳区期末)某化学小组在学习元素周期律后,对教材中fe2+氧化为fe3+的实验进一步思考,并提出问题:cl2能将fe2+氧化为fe3+,那么br2和i2能否将fe2+氧化为fe3+?环节一:理论推测部分同学认为br2和i2都可能将fe2+氧化为fe3+,他们思考的依据是 。部分同学认为br2和i2都不能将fe2+氧化为fe3+,还有同学认为br2能将fe2+氧化为fe3+而i2不能。他们思考的依据是从上到下卤素单质氧化性减弱。环节二:设计实验进行验证在大试管中加适量铁粉,加入10 ml稀盐酸,振荡试管,充分反应后,铁粉有剩余,取上层清液进行下列实验。实验1:试管操作现象先向试管中加入2 ml fecl2溶液,再滴加少量红棕色的溴水,振荡试管溶液为黄色先向试管中加入2 ml fecl2溶液,再滴加少量棕黄色的碘水,振荡试管溶液为黄色环节三:实验现象的分析与解释(1)同学甲认为中现象说明溴水能将fe2+氧化,离子方程式为 。同学乙认为应该补充实验,才能得出同学甲的结论。请你帮助同学乙完成实验:实验2:操作应该观察到的现象(2)该小组同学对中溶液呈黄色的原因展开了讨论:可能1:碘水与fecl2溶液不反应,黄色是碘水稀释后的颜色。可能2: 。实验3:进行实验以确定可能的原因。操作现象向试管所得溶液中继续加入0.5 ml ccl4,充分振荡,静置一段时间后。取出上层溶液,滴加kscn溶液静置后,上层溶液几乎无色,下层溶液为紫色;上层溶液滴加kscn溶液后,出现浅红色同学丙认为该实验现象可以说明是“可能2”成立,同学丁认为不严谨,于是设计了实验4:实验4:操作现象向另一支试管中加入2 ml fecl2溶液,滴加0.5 ml碘水后,再加入0.5 ml乙酸乙酯,充分振荡,静置一段时间后。取出下层溶液,滴加kscn溶液静置后,上层液为紫色,下层液几乎无色;下层溶液滴加kscn溶液后,没有出现浅红色你认为实验4设计的主要目的是 。同学丁根据实验4现象得出结论:在本次实验条件下,碘水与fecl2溶液反应的程度很小。(3)cl2、br2、i2氧化fe2+的能力逐渐减弱,用原子结构解释原因: 。专题十三铁、铜及其重要化合物真题考点高效突破考点一:fe及其化合物的性质 【真题题组】1.cs氧化性弱,和变价金属反应,金属显低价态,fe+sfes,其中s显-2价,a错;2nahco3na2co3+h2o+co2,因此热稳定性:na2co3大于nahco3,b错;过量cu与浓hno3反应时,硝酸浓度会变稀,发生3cu+8hno3(稀)3cu(no3)2+2no+4h2o,c对;白磷在空气中加热会燃烧生成p2o5,d错。2.dco2+2mgc+2mgo,a项可以;fe2o3+2al2fe+al2o3;b项可以;2ch3ch2oh+2na2ch3ch2ona+h2,c项可以;2fecl3+cucucl2+2fecl2,不是置换反应,d项不可以。3.db错误,电荷不守恒,fe3o4中fe有两种价态,正确应该为:fe3o4+8h+2fe3+fe2+4h2o;c错误,得失电子不守恒,电荷不守恒,正确的应为:3fe2+n+4h+3fe3+no+2h2o;a错误,不符合客观实际,反应后铁只能产生fe2+和h2。4.解析:.铝灰中加入过量稀h2so4,发生反应:al2o3+3h2so4al2(so4)3+3h2o,feo+h2so4feso4+h2o,fe2o3+3h2so4fe2(so4)3+3h2o,过滤出不反应的sio2和含有al2(so4)3、feso4、fe2(so4)3、h2so4的混合溶液。.滤液中加入过量kmno4溶液后,其中feso4被氧化生成fe2(so4)3,调节溶液ph大于2.8,由(3)中已知信息fe2(so4)3完全转化为fe(oh)3沉淀,al3+尚未开始沉淀。.加热促进fe(oh)3沉淀完全后,溶液中存在al2(so4)3、h2so4,剩余kmno4溶液呈紫红色,由(4)中已知加入mnso4与kmno4发生氧化还原反应生成mno2沉淀。.浓缩、结晶、分离得到al2(so4)318h2o。(2)由mnmn2+,首先配fe2+和fe3+系数均为5,再由电荷守恒,反应物中补8 mol h+,由h、o原子守恒,生成物补4 mol h2o。(4)利用实验室制cl2的反应原理,产生黄绿色气体说明存在mno2。答案:(1)al2o3+6h+2al3+3h2o(2)58h+54h2o(3)一方面,过量酸性kmno4溶液将fe2+完全氧化为fe3+,另一方面,fe3+完全沉淀为fe(oh)3,al3+尚不能形成沉淀。(4)产生黄绿色气体除去过量的mn5.解析:(1)碳酸钠溶液水解显碱性,结合相关金属离子生成氢氧化物沉淀的ph可知,fe2+在碱性环境中会生成氢氧化亚铁沉淀,故制备feco3时要注意控制溶液的ph,应在硫酸亚铁中加入碳酸钠溶液。(2)feco3表面吸附s、na+等杂质离子,检验洗涤是否完全时,可检验s是否存在。方法是取最后一次的洗涤液12 ml于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的bacl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净。(3)fe2+易被氧化,加入铁粉的目的是防止fe2+被氧化。除去剩余的铁粉时,为了不引入杂质,可加入适量柠檬酸与铁粉反应。(4)柠檬酸亚铁在乙醇中的溶解度小,加入无水乙醇,有利于晶体的析出。(5)硫铁矿烧渣与稀硫酸反应,生成硫酸铁和硫酸铝,二氧化硅不溶于稀硫酸,故接下来的操作是:“过滤,向反应液中加入足量的铁粉,充分搅拌后,滴加naoh溶液调节反应液的ph约为5,过滤”或“过滤,向滤液中滴加过量的naoh溶液,过滤,充分洗涤固体,向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解,再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤”(滴加稀硫酸酸化,)加热浓缩得到60 饱和溶液,冷却至0 结晶,过滤,少量冰水洗涤,低温干燥。答案:(1)c避免生成fe(oh)2沉淀(2)取最后一次的洗涤滤液12 ml于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的bacl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净(3)防止+2价的铁元素被氧化加入适量柠檬酸让铁粉反应完全(4)降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出(5)“(过滤,)向反应液中加入足量的铁粉,充分搅拌后,滴加naoh溶液调节反应液的ph约为5,过滤”或“过滤,向滤液中滴加过量的naoh溶液,过滤,充分洗涤固体,向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解,再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤”(滴加稀硫酸酸化,)加热浓缩得到60 饱和溶液,冷却至0 结晶,过滤,少量冰水洗涤,低温干燥6.解析:a俗称磁性氧化铁,则a为fe3o4。a(fe3o4)与al在高温条件下发生铝热反应:8al+3fe3o49fe+4al2o3,则单质x为fe。x(fe)与单质y在点燃条件下生成a(fe3o4),则y为o2。e是不溶于水的酸性氧化物,能与氢氟酸反应,e为sio2,从而推知单质z为si。e(sio2)与naoh溶液反应生成na2sio3和h2o,则m为na2sio3。y(o2)与no、h2o反应生成d,则d为hno3。m(na2sio3)与d(hno3)溶液混合,可得h2sio3(或h4sio4)胶体,则r为h2sio3(或h4sio4)。因d(hno3)有强氧化性,故与a(fe3o4)反应生成g为fe(no3)3。(5)向hno3溶液中加入fe粉,开始时hno3过量,fe被氧化成fe(no3)3:fe+4hno3(稀)fe(no3)3+no+2h2o,当加入1 mol fe时恰好生成1 mol fe(no3)3。再加入铁粉时,发生反应:2fe(no3)3+fe3fe(no3)2,当总共加入1.5 mol fe时,生成1.5 mol fe(no3)2,继续加入铁粉后,不再发生反应,n(fe2+)不变。由此可画出n(fe2+)随n(fe)变化的曲线。答案:(1)第二周期第a族离子键、共价键h2sio3(或h4sio4)(2) (3)8al(s)+3fe3o4(s)9fe(s)+4al2o3(s)h=-8a kj/mol(4)3fe3o4+28h+n9fe3+no+14h2o(5) 7.解析:(1)制备银镜时,应将几滴乙醛滴入2 ml银氨溶液中,制备银镜时,应用水浴加热,不能直接加热,故b、c都错。(2)生成物中检出fe2+,说明fe3+氧化了ag,其离子方程式为fe3+agfe2+ag+。(3)乙同学设计实验是验证n在酸性条件下能氧化ag,因此方案设计中要提供n和h+,可以将银镜放到酸性硝酸盐溶液中。答案:(1)ade(2)fe3+agfe2+ag+(3)测定上述实验用的fe(no3)3溶液的ph配制相同ph的稀硝酸溶液,将此溶液加入有银镜的试管中(4)不同意,甲同学检验出了fe2+,可确定fe3+一定氧化了ag;乙同学虽然验证了此条件下n能氧化ag,但在硝酸铁溶液中氧化ag时,由于没有检验n的还原产物,因此不能确定n是否氧化了ag(3)、(4)其他合理答案均可考点二:cu及其化合物的性质【真题题组】1.b根据题意知最后得到的沉淀是cu(oh)2,其质量是39.2 g,则ncu(oh)2=0.4 mol,n(cu)=0.4 mol,即原混合物中的n(cu)等于0.4 mol,设原混合物中的cu和cu2o的物质的量分别是x、y,则有x+2y=0.4 mol,64 g/mol x+144 g/mol y =27.2 g,解得x=0.2 mol,y=0.1 mol,物质的量之比等于21,a正确;反应后得到的溶质是nano3,则表现酸性的硝酸与氢氧化钠的物质的量相等,即1 mol,0.2 mol cu和0.1 mol cu2o被硝酸氧化时共失去(0.4+0.2) mol e-,则有=0.2 mol的硝酸被还原为no,所以硝酸的总物质的量是1.2 mol,物质的量浓度是2.4 mol/l,b错;产生的no为0.2 mol,标准状况下体积是4.48 l,c正确;原混合物与硝酸反应生成cu(no3)2,n(cu)=0.4 mol,所以n(n)=0.8 mol,被还原的硝酸是0.2 mol,硝酸的总物质的量是1.2 mol,所以剩余硝酸0.2 mol,d正确。2.cal对应的氧化物al2o3是两性氧化物,a错;cu在空气中会生成铜绿碱式碳酸铜,即cu2(oh)2co3,b错;由于alcl3、fecl3、cucl2都属于强酸弱碱盐,加热时发生水解,生成的盐酸易挥发,水解平衡向右移动,进行完全,只能得到氢氧化物,所以均不能用直接加热蒸干的方法,c正确;电解alcl3、fecl3、cucl2的混合溶液时,依据阳离子在阴极上的放电能力,可知al3+排在h+后,不能得电子,fe3+得电子生成fe2+,cu2+得电子生成cu,h+得电子生成h2,d错误。3.解析:(1)6.00 g甲分解得到h2 0.3 mol,根据质量守恒则得到金属单质5.4 g,又化合物甲与水反应放出h2和生成白色沉淀,而白色沉淀可溶于氢氧化钠溶液,所以该白色沉淀为al(oh)3,则甲中的另一种元素为al,甲为alh3,根据反应产物写化学方程式。(2)由丙的密度可求出丙为n2,则化合物乙为nh3。(3)n2与镁在点燃的情况下生成mg3n2。(4)nh3与cuo在加热的条件下生成cu、n2和h2o。根据题中所给的信息,cu2o和酸反应能生成cu2+(显蓝色),所以选择的试剂只要保证cu不反应而cu2o能反应即可,则可以选择稀硫酸或稀盐酸等非氧化性的酸。(5)alh3中h元素的化合价为-1价,而nh3中h元素的化合价为+1价,根据同种元素不同价态间可发生归中反应,生成中间价态的物质,所以两者可以发生反应。答案:(1)alh3(2)alh3+3h2oal(oh)3+3h2(3)mg3n2(4)2nh3+3cuo3cu+n2+3h2o取样后加稀h2so4,如果溶液变蓝,说明产物中含有cu2o,反之则无cu2o(5)可能alh3中h化合价为-1价,而nh3中h为+1价,因而有可能发生氧化还原反应生成氢气4.解析:(1)电解精炼银时,ag+在阴极得电子生成银单质,气体迅速变棕红是因为生成的no气体被空气中的氧气氧化成no2,2no+o22no2。(2)al2(so4)3和cuso4溶液中加入naoh溶液后得到的固体为al(oh)3和cu(oh)2的混合物,但是煮沸后,氢氧化铜在80 即分解,因此固体b应是氢氧化铝和氧化铜的混合物;若加入的naoh过量会使生成的al(oh)3溶解。(3)该反应中未确定的产物因为是气体,结合反应物的组成,可推知其应该为o2,然后依据氧化还原反应配平方法进行配平,最终有4cuo+2al2o34cualo2+o2。(4)根据铜守恒可得:n(cualo2)= =50 mol,nal2(so4)3=n(al)=n(cualo2),则可知需1.0 moll-1的al2(so4)3溶液25 l。(5)因