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第三章：遗传和染色体 基因的分离定律（2）三基因的分离定律 c1指导杂交育种：原理：杂合子(aa)连续自交n次后各基因型比例 杂合子(aa )：（1/2）n 纯合子(aa+aa)：1-（1/2）n （注：aa=aa）例：小麦抗锈病是由显性基因t控制的，如果亲代（p）的基因型是tttt，则:（1）子一代（f1）的基因型是tt,表现型是抗锈病。（2）子二代（f2）的表现型是抗锈病和不抗锈病，这种现象称为性状分离。（3）f2代中抗锈病的小麦的基因型是tt或tt。其中基因型为 tt的个体自交后代会出现性状分离，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应该怎么做？从f2代开始选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分离。2指导医学实践：判断遗传病显隐性的常规方法：无中生有为隐性，有中生无为显性。例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。例2:人类的多指是由显性基因d控制的一种畸形性状。如果双亲的一方是多指，其基因型可能为dd或dd，这对夫妇后代患病概率是100%或1/2。【典型例题】例1若让某杂合子连续自交，下图中能表示自交代数与纯合子所占比例关系的是 例2（11）小麦抗锈病基因r和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是a基因r和基因r的分离发生在减数第二次分裂中b基因r和基因r位于一对同源染色体的不同位置上c自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代d基因r和基因r的本质区别是核苷酸序列不同例3调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是 a致病基因是隐性基因b如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4c如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者d白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1例4.下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是ai1是纯合体 bi2是杂合体 ci3是杂合体 dii4是杂合体的概率是1/3 例6（07）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第iii代个体中，可能不带致病基因的是正常男女患病男女123456i7ii8iii91011a8 b9 c10 d11例7下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“x染色体”)上的 性基因控制的(2)图中i2的基因型是 ，4的基因型为 ，(3)图中3的基因型为 ，3为纯合子的几率是 (4)若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。例8（09）下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用a表示，隐性基因用a表示)：(1)该病是致病基因位于 染色体上的 性
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