江西省油墩街中学高二化学下学期期中试题新人教版.doc

2012-2013学年度高二年级第二学期期中考试化学试卷考试时间：100分钟； 题号一二三四总分得分第i卷（选择题）一、选择题（共48题，每题3分）1下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是 ch3a. b. c. d.2在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子个数之比为3:2的化合物是a. b. c. d. 3为检验某卤代烃(r-x)中的x元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入agno3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入naoh溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是：（ ） a.(3) (1) (5) (6) (2) (4) b.(3) (5) (1) (6) (4) (2) c.(3) (2) (1) (6) (4) (5) d.(3) (5) (1) (6) (2) (4)4下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ( )醇5不能使酸性kmno4溶液褪色的是 （ ） a乙烯 b乙苯 c乙烷 d乙炔6下列有机物命名正确的是 （ ）a3,3-二甲基丁烷 b3-甲基-1-戊烯c2,3-二甲基戊烯 d3-甲基-2-乙基戊烷7核磁共振氢谱是指有机物分子中氢原子核所处的化学环境不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移，符号为毋)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示：则该物质可能是下列中的 ( )ach3ch2ch3 bch3ch2ch2oh cch3ch2ch2ch3 dch3ch2cho8一种从植物中提取的天然化合物的结构为，可用于制作香水。有关该化合物的下列说法不正确的是()a分子式为c12h18o2b该化合物可使酸性kmno4溶液褪色c1 mol该化合物完全燃烧消耗15mol o2d1 mol该化合物可与2 mol br2加成9三氯生是一种抗菌剂，其结构简式如下图所示，遇含氯自来水能生成三氯甲烷。下列说法不正确的是()a三氯生的分子式是c12h6cl3o2 b三氯甲烷与甲烷均无同分异构体c1 mol三氯生最多能与6 mol h2反应 d1 mol三氯生最多能与7 mol naoh反应10分子式为c2h6o的有机物，有两种同分异构体，乙醇(ch3ch2oh)、甲醚(ch3och3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是 ( )a红外光谱 b1h核磁共振谱 c质谱法 d与钠反应11 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） a.3种 b.4种 c.5种 d.6种12下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是a.甲苯 b.乙醇 c.丙烯 d.乙烯13卤代烃rch2ch2x中的化学键如右所示，则下列说法正确的是（）a.发生水解反应时，被破坏的键是和b.发生消去反应时，被破坏的键是和c.发生水解反应时，被破坏的键是和d.发生消去反应时，被破坏的键是和14卤代烃能够发生下列反应：2ch3ch2br+2nach3ch2ch2ch3+2nabr，下列有机物不可能合成环状烷的是( )a.brch2ch2ch2ch2ch2brd.ch3ch2ch2ch2ch2br15下列化学用语书写正确的是（ ）a甲烷的电子式： b丙烯的键线式：c乙烯的结构简式：ch2ch2 d乙醇的结构式：16下列有机物不是同一种物质的是（ ） a 和 bch2=chch=ch2和 cc(ch3)3c(ch3)3和ch3(ch2)3c(ch3)3 d 和第ii卷（非选择题）二、填空题（共26分）17（10分）相对分子质量为100的烃，主链中有5个碳原子，可能的结构有5种同分异构体，试写出它们的结构简式，并用系统命名法命名。 18（16分）分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。ch3ch2ch2ch2ch3 c2h5oh ch3chbrch3 请你对以上有机化合物进行分类，其中：(1)属于烷烃的是_；(2)属于烯烃的是_ ；(3)属于芳香烃的是_；(4)属于卤代烃的是_；(5)属于醇的是_；(6)属于醛的是_ ；(7) 属于羧酸的是_；(8)属于酯的是_；(9) 属于酚的是_ 。三、实验题（共19分）19（化学方程式2分，其余每空1分，共10分）（1）在nacl溶液中滴加agno3溶液，现象为_ ， 反应的离子方程式为:_（2）在ch3ch2ch2cl中滴加agno3溶液，现象为_，原因是_（3）若先将ch3ch2ch2cl与naoh溶液共热，然后用硝酸酸化，再滴加agno3溶液，现象为_，反应的化学方程式为:_、_。20(化学方程式2分，其余每空1分,共9分)现有四种烃：c2h6 c2h4 c2h2 c6h5ch3(1)易发生取代反应的烃是(填序号，下同) _，易发生加成反应的是_。(2)在空气中燃烧时，能产生浓烟的是_，其原因是_。(3)将其通入(或滴入)kmno4酸性溶液中，能使之褪色的有_。(4)与hcl的反应产物在一定条件下合成高分子化合物的反应方程式为_。(5)与浓h2so4、浓hno3反应生成tnt的化学方程式为_。四、计算题（共7分）21充分燃烧2.8g某有机物a，生成8.8g co2和3.6g h2o，这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积n2的2倍。 求该有机物的分子式。 若该有机物跟hcl的加成产物只有一种，试确定其结构，写出结构简式。油墩街中学高二化学期中考试试卷答题卷第卷 选择题（共16小题，每小题只有一个正确答案，每题3分，共48分。）题号12345678答案题号910111213141516答案第卷 非选择题（共6小题，52分）17、（10分）（1） （2） （3） （4） （5） 18、（16分）（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） 19、（10分）（1） ， （2） ， （3） ， 20、（9分） （1） ， （2） ， （3） （4） （5） 21、（7分）6参考答案1b【解析】试题分析：由于饱和碳原子上连接4个共价键，构成四面体。所以凡是含有饱和碳原子的化合物，分子中的所有原子就不可能是共面的。b中有3个饱和碳原子，b中所有碳原子不可能在同一平面上，其余都是可以的，答案选b。考点：考查有机物中共面问题的有关判断点评：该题是中等难度的试题，对学生的要求较高。共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。该题是中等难度的试题，有利于培养学生的发散思维能力和空间想象能力。2c【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，a中有2组峰，氢原子的个数之比是3:1；b中有3组峰，氢原子的个数之比是3:4:1；c中出现两组峰，其氢原子个数之比为3:2；d中有3组峰，氢原子的个数之比是3:1:1，答案选c。考点：考查核磁共振氢谱的有关判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。该题的关键是明确等效氢原子的判断依据，即同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系），学生需要理解并熟练记住。3b【解析】试题分析：要检验某卤代烃(r-x)中的x元素，首先要将该x元素替换下来，通过(3)(5) (1)这三个步骤，x元素就被羟基替换下来。冷却后，溶液时呈碱性的，加入足量稀硝酸酸化，出去干扰离子，再加入agno3溶液，看出现的沉淀颜色即可判断出x元素是何元素，即依次进行操作(6) (2) (4) 。故符合题意的选项是b。考点：卤代烃的取代反应，卤离子的检验点评：首先判断出卤代烃中的卤原子与卤离子的区别，不能电离出，所以需要应用卤代烃的性质反应后，生成带有卤离子的物质，才可以检验。4b【解析】试题分析：a项羟基不直接与苯环相连，而是与甲基相连，故该物质是苯甲醇，属于醇类，官能团是羟基；b项正确；c项中的物质是酯类，官能团是酯基；d项氧原子位于两个甲基中间，该物质属于醚类，官能团是醚基。故符合题意的选项是b。考点：物质的类别与官能图的鉴定点评：本题涉及到学生对物质类别的掌握，需熟记各个官能团与物质类别的联系与区分，熟练运用。特别是一些特殊的官能团，比如羟基，当它接在苯环上时，属于酚类。5c【解析】试题分析：酸性kmno4溶液具有强氧化性，能够氧化乙烯、乙炔以及苯的同系物乙苯，并且使自身褪色，不能使饱和烃乙烷反应。故c选项符合题意。考点：有机物的化学性质及其推断点评：本题涉及了学生对物质性质的掌握的能力，首先掌握酸性高锰酸钾溶液的强氧化性，所以有还原性的物质都先排除。6b 【解析】试题分析：本题考查的是有机物分子的命名，根据有机物命名的规则，a项正确命名是2,2-二甲基丁烷，b项正确，c项应该标明烯烃所在位置，d项应该是3，4-二甲基己烷。考点：有机物命名点评：本题考查有机物的命名，掌握有机物命名的规则，甲基和乙基不能接第一个碳。 7b【解析】试题分析：一般有机物分子中有几种等效氢原子，其核磁共振氢谱就有几个峰，从图中可以看出有四个峰，故有四种等效氢。a项有2种，b项有4种，c项有2种，d项有3种，故符合题意的只有b选项。考点：核磁共振氢谱，等效氢原子点评：本题考查学生对核磁共振氢谱的识图，以及其与等效氢原子的关系，明确了波峰与等效氢原子的关系，解题就没有困难。8c【解析】试题分析：b.该化合物含有c=c不饱和键，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色。c.该有机物和氧气燃烧的化学方程式为c12h18o2+(31/2)o212co29h2o，1mol该有机物应该和15.5molo2氧气完全反应。d.该有机物有2个c=c不饱和键，故能和2mol br2加成。考点：不饱和键性质。点评：此题考核不饱和键的化学性质，从加成，氧化反应方面入手。9a【解析】试题分析：a.三氯生的分子式应该是c12h7cl3o，故错误；b.甲烷的空间结构是正四面体，其四个键是等价的，故没有同分异构体，三氯甲烷可以看做是甲烷的三个h被三个cl取代，也是正四面体，故也没有同分异构体，故正确；c.1 mol三氯生最多能与6 mol h2反应，分别与六个不饱和键发生加成反应，故正确。考点：芳香烃的性质。点评：此题考核学生对芳香烃性质的熟悉掌握，涉及到了加成反应，取代反应，酸碱反应。10c【解析】试题分析：从两种物质的结构简式可以看到，乙醇中含有醇羟基，甲醚中含有醚键，官能团不同，故可用质谱法来鉴别。故选c。考点：有机物的鉴别点评：本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，学生需要注意把握有机物的结构特点和鉴别方法。11b【解析】考查等效氢原子的判断。同一碳原子上的氢是等效的，同一碳原子上的甲基上的氢是等效的，具有对称性结构碳原子（即在平面镜中物体和像的关系）上的氢原子是等效的，所以在3甲基戊烷(ch3ch2)chch3中含有4类氢原子，所以其一氯代物有4种，答案是b。12c【解析】试题分析：a 甲苯 甲苯在光照下可以和溴发生取代反应，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色；b乙醇 乙醇可以和溴发生取代反应，同样也不能使溴的四氯化碳溶液褪色c丙烯 丙烯中的双键可以与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，烃基光照下取代d乙烯 乙烯只能使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应），但不能和溴单质发生取代反应故选c。考点：常见有机化合物的化学性质。点评：本题主要考察常见有机化合物的化学性质及常见的有机化学反应类型，注意烯烃的性质以及苯的性质的特殊性。13b【解析】水解反应是oh取代了x原子，所以断；消去是反应消去了x和碳原子上的h原子，断和。14d【解析】题干信息展开为：ch3ch2ch2ch32nabr+ch3ch2ch2ch3。由上述规律知，含溴原子的碳原子可直接连接起来。选项a链端碳原子相连可成环；选项b，分子间连溴原子的碳原子相加可成四元环，同理选项c分子间连溴原子的碳原子相连亦可成四元环。15a【解析】b是2-丁烯的键线式，乙烯的结构简式：ch2=ch2，d为乙醚的结构式16c【解析】试题分析：c项：从两个分子的结构简式可以看出，c(ch3)3c(ch3)3两个碳原子单键且分别连有3个ch3，ch3(ch2)3c(ch3)3，其中一个碳原子连3个ch3，另外的碳原子都在一条链上，故不是同一种物质。故选c。考点：有机物分子结构点评：本题考查的是分子结构的分析，学生需要注意的是有机物分子中原子的链接特点，比如：c原子形成四个单键，且是四面体结构。17（2，3-二甲戊烷）（2，4-二甲基戊烷）（2，2-二甲基戊烷）（3，3-二甲基戊烷）（3-乙基戊烷）【解析】解法一：通式试验法。即用烷、烯、炔、苯的同系物的通式一一试验，求出n值。这种方法的局限性是烃的通式不止上述4种。 解法二：不定分子式法。设该烃的分子式为cnh2n+x，则mr（cnh2n+x）=100，n=1,2,3，x=0,2,-2,-1得x=100-14n，n=(100-x)/14讨论：当x=2时，n=7,c7h16，为庚烷；当x0时,n值不合理。解法三：余数法。用12（碳的相对原子质量）除相对分子质量，所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子数的最大值，而余数就是h原子的最小数目。100/12=84，分子式为c8h4，不合理。从c8h4中减去1个碳原子，则相当于增加12个氢原子，得分子式为c7h16，合理，为庚烷。从c7h16再减去1个碳原子，则又增加12个h原子，共结合28个氢原子，即c6h28，不合理（因为6个c原子最多能结合14个h原子）。故此烃分子式应为c7h16，它的主链为5个碳原子，有5种结构简式。18(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 【解析】试题分析：找出物质的官能团并对其进行分类。考点：有机物的分类点评：有机物的种类繁杂，熟