高中化学 第2章 第3节 醛和酮 糖类 第1课时课时作业 鲁科版选修5(1).doc

2013-2014学年高中化学 第2章 第3节 醛和酮 糖类 第1课时课时作业 鲁科版选修51形成醛类、酮类至少需要的碳原子个数分别是()a1,1b2,1c2,2 d1,3【解析】根据醛类、酮类的结构特点，形成它们至少需要的碳原子个数为1,3；分别是甲醛(hcho)、丙酮()。【答案】d2下列混合溶液可以用分液漏斗分离的一组是()a乙醛和水 b乙醛和乙醇c乙醇和水 d苯和水【解析】能够用分液漏斗分离的两种物质互不相溶。【答案】d3(2013淄博高二质检)下列说法中正确的是()a凡是能发生银镜反应的物质一定是醛b乙醛与新制cu(oh)2反应，表现酸性c在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的o2所氧化，生成对应的醛d福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本【解析】有醛基的物质均可以发生银镜反应，但不一定属于醛类。【答案】d4下列反应中，属于氧化反应的是()ach2=ch2h2ch3ch3b2ch3choo22ch3coohcch3cho2cu(oh)2ch3coohcu2o2h2odch3choh2ch3ch2oh【解析】有机物加氧去氢的反应是氧化反应，故b、c中发生的是氧化反应，有机物加氢去氧的反应是还原反应，则a、d中发生的反应是还原反应。【答案】bc5ch3ch(ch3)ch2oh是某有机化合物的加氢还原产物，该有机化合物可能是()a丙酮同系物b丙醛的同分异构体cch2=c(ch3)ch2ohdch3ch2coch3【解析】这种醇可以是饱和一元醛与氢气加成的产物，也可以是不饱和醛与氢气加成的产物，所以a项错误；由该醇的分子结构分析可知，它不可能是酮与氢气加成的产物，所以d项错误；不论哪种加成方式所改变的只是官能团，对碳原子个数和碳链的结构不会产生影响，所以b项错误。【答案】c6(2013宿州高二质检)丙烯醛的结构简式为ch2=chcho，下列有关其性质的叙述中错误的是()a能使溴水退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色b在一定条件下与h2充分反应生成1丙醇c能发生银镜反应，且反应过程中表现氧化性d在一定条件下能被空气氧化【解析】由于丙烯醛分子中既含有碳碳双键，又含有醛基，所以它既有烯烃的性质，又有醛的性质。丙烯醛可以与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液反应、被氧气氧化、发生银镜反应(表现还原性)、与氢气发生加成反应生成饱和一元醇等。【答案】c7.甜橙是人们生活中非常喜爱的水果，从甜橙的芳香油中可分离得到化合物a，其结构如图。现有试剂：kmno4酸性溶液；h2/ni；ag(nh3)2oh；溴水；新制cu(oh)2，与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()a bc d【解析】化合物a中含有碳碳双键、醛基两种官能团，醛基能被溴水氧化。【答案】a8向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出10.8 g ag，该醛是()ahcho bch3chocch3ch2cho dch3ch(ch3)cho【解析】除hcho外，在各饱和一元醛跟银氨溶液的反应中，醛与生成ag的量的关系为：rcho2agr29210829 g10.8 g(r29)2.9 g(2108)10.8 g，解得r29，根据题意r为烷烃基，则r为乙基，该醛应为c2h5cho。【答案】c9一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：ch2=ch2coh2ch3ch2cho由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有()a2种 b3种c4种 d5种【解析】分子式为c4h8的烯烃有3种：ch3ch2ch=ch2、ch3ch=chch3、由题给信息可知，反应后的新物质从烯变为醛，同时增加了一个碳原子，且增加的碳原子应连接在烯烃的不饱和碳原子上。故c4h8醛化后得到c5h10o的醛，其结构简式如下：ch3ch2ch2ch2cho、ch3ch2ch(ch3)cho、(ch3)3ccho、【答案】c10.香草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可做抗癫痫药。香草醛的分子结构如图，下列关于香草醛的说法中，不正确的是()a该化合物的分子式为c8h6o3b遇fecl3溶液会显紫色c最多能与4 mol h2发生加成反应d与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10种【解析】该化合物的分子式为c8h8o3，a选项错误，该物质分子结构中含有酚羟基，遇fecl3溶液会显紫色，b选项正确；分子结构中有cho和苯环，都可以与h2发生加成反应，c选项正确；当cho，oh处于邻位时，移动och3的位置有4种结构，当cho与oh处于间位时，移动och3的位置有4种结构，当cho与oh处于对位时，移动och3有2种结构(其中一种为香草醛)，故d选项正确。【答案】a11有a、b、c三种烃的衍生物，相互转化关系如下：1,2二溴乙烷气体abc，其中b可发生银镜反应，c跟石灰石反应产生使石灰水变浑浊的气体。(1)ab的化学方程式为：_。(2)bc的化学方程式为：_。(3)ba的化学方程式为：_。【解析】已知a、b、c为烃的衍生物，abc，说明a为醇，b为醛，c为羧酸，且三者分子中碳原子数相同，醇与浓h2so4加热至170 时，产生的气体与溴水加成得1,2二溴乙烷，则a为乙醇，b为乙醛，c为乙酸。【答案】(1)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(2)2ch3choo22ch3cooh(3)ch3choh2ch3ch2oh12分子式为c3h7br的有机化合物甲在适宜条件下发生一系列转化：若b能发生银镜反应，试回答下列问题：(1)确定有机物甲的结构简式是_。(2)用化学方程式表示下列转化过程：甲a：_；ba：_；b与新制cu(oh)2浊液的反应：_。【解析】由题目框图知，c3h7br在naoh溶液中加热水解生成a(c3h7oh)，c3h7oh有两种结构：c3h7br在naoh醇溶液中加热发生消去反应生成ch3ch=ch2；ch3ch2ch2oh和在浓硫酸作用下发生消去反应均生成ch2=chch3；ch2=chch3加聚可生成【答案】(1)ch3ch2ch2br(2)ch3ch2ch2brh2och3ch2ch2ohhbrch3ch2choh2ch3ch2ch2ohch3ch2cho2cu(oh)2ch3ch2coohcu2o2h2o13(2013延安高二质检)某化学兴趣小组的同学在乙醛溶液中加入溴水，溴水退色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水退色的原因有三种可能(请补充完整)：溴在不饱和键上发生加成反应。溴与甲基上的氢原子发生取代反应。_。为确定此反应的机理，同学们作了如下探究：(1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，则上述第_种可能被排除。(2)有同学提出通过检测反应后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反应究竟是何种反应原理。此方案是否可行？_，理由是_。(3)若反应物br2与生成物br的物质的量之比是12，则乙醛与溴水反应的化学方程式为_。【解析】乙醛具有较强的还原性，能被弱氧化剂(银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液)氧化，溴具有较强的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。(1)向反应后的溶液中加入agno3溶液，若有沉淀产生，则说明反应生成了能电离出br的电解质，即hbr，而ch3cho与br2加成不可能生成hbr。(2)反应中都有酸性物质生成，不能通过检测反应后溶液酸碱性的方法来确定反应机理。(3)因为ch3cho可被弱氧化剂氧化为ch3cooh，所以ch3cho被br2氧化的产物肯定为ch3cooh。根据反应的环境和元素守恒，可知br2的还原产物为hbr。【答案】乙醛具有还原性，被溴水氧化(1)(2)不可行反应都有酸生成(3)ch3chobr2h2och3cooh2hbr14(2010天津高考).已知：烃基烯基醚a的相对分子质量(mr)为176，分子中碳氢原子数目比为34。与a相关的反应如下：请回答下列问题：(1)a的分子式为_。(2)b的名称是_；a的结构简式为_。(3)写出cd反应的化学方程式：_。(4)写出两种同时符合下列条件的e的同分异构体的结构简式：_、_。属于芳香醛；苯环上有两种不同环境的氢原子。(5)写出g的结构简式：_。(6)写出步反应所加试剂、反应条件和步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型【解析】根据题意可知，设a的分子式为(c3h4)no，根据相对分子质量为176可知，40n16176，n4，因此a的分子式为c12h16o。根据a与水反应得到b和e，已知e的结构简式，因此b的分子式为c3h8o，因为b能被氧化生成醛和羧酸，因此b的oh只能在碳链末端，因此b的结构简式为ch3ch2ch2oh，c为ch3ch2cho，d为ch3ch2cooh。由e转化为的路线，且