高中生物 第2章 第2、3节《基因在染色体上和伴性遗传》内容拓展 新人教版必修2.doc

第2章 第2节 基因在染色体上第3节 伴性遗传 内容拓展（人教版必修2）3考点一 遗传的染色体学说例1 基因的遗传行为与染色体的行为是平行的。根据这一事实作出的下列推测中，哪一项是没有说服力的？()a.基因在染色体上b.每条染色体上有许多基因c.同源染色体分离导致等位基因分离d.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因的遗传行为与染色体行为存在平行关系；每条染色体上有许多基因，不能很好地说明二者的平行关系。答案：b例2 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系？()a.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个（条）b.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c.作为遗传物质的dna，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的d.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个（条）来自母方，一个（条）来自父方；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。答案：c例3 下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()a.基因和染色体在生殖过程中保持完整性和独立性b.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在c.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个（条）来自母方，一个（条）来自父方d.等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案：d考点二 性别决定例4 自然状况下，鸡有时候会发生性反转，如母鸡变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，如果性反转公鸡与母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )a.10 b.11c.21 d.31解析：鸡的性别决定方式是zw型，即母鸡的性染色体是zw，性反转后遗传物质没有发生改变，所以性反转的公鸡性染色体也是zw，二者交配产生的后代为zzzwww121，ww不能存活，所以母鸡与公鸡的比例为21。答案：c例5 下列有关性别决定的叙述正确的是()a.含x染色体的配子数含y染色体的配子数11b.xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c.含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含x染色体的雄配子数与含y染色体的雄配子数相等，而雌配子都是含x染色体的；xy型性别决定的生物，y染色体不一定都比x染色体短小，如果蝇的y染色体要比x染色体大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。答案：c例6 人的xxy三体发育成男性，而果蝇的xxy三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定的差异主要在于()a.人取决于x染色体的数目，果蝇取决于y染色体的数目b.人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体的数目c.人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体的数目d.人取决于x染色体的数目，果蝇取决于是否含有y染色体解析：人的xxy三体发育成男性，与y染色体有关；而果蝇的xxy三体发育成雌性，与两条x染色体有关。答案：c考点三 伴性遗传例7 下列关于性染色体及其上基因的遗传方式的叙述，不正确的是（ ）a.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系b.xy型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体c.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d.xy染色体上存在成对的等位基因解析：性染色体上基因的遗传与性别相关，属于伴性遗传；xy型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内含两条同型的性染色体；在xy染色体的同源区段上存在成对的等位基因。答案：b例8 下图为某单基因遗传病的系谱图，下列有关判断正确的是()a.该遗传病为隐性遗传病b.致病基因位于x染色体上c.3和4的基因型相同d.3和4的基因型可能不同解析：从遗传系谱判断，该病可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴x染色体显性遗传或伴x染色体隐性遗传。无论哪种情况，3和4的基因型都相同。答案：c例9 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )a.该病为常染色体显性遗传病b.5是该病致病基因的携带者c.5和6再生一患病男孩的概率为1/2d.9与正常女性结婚，建议生女孩解析：根据图中5、6正常，11患病可知该病为隐性遗传病，a项错误；6正常，11患病，说明该病的致病基因不在y染色体上。由系谱图不能确定致病基因的位置，则该病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴x染色体隐性遗传病，无论是哪种遗传方式，5均是该病致病基因的携带者，b项正确。如果该病为常染色体隐性遗传病，那么5和6再生一患病男孩的概率为1/8；若该病是伴x染色体隐性遗传病，则他们再生一患病男孩的概率为1/4，c项错误。9与正常女性结婚，如果该病为常染色体隐性遗传病，则生男生女患病概率相同；若该病是伴x染色体隐性遗传病，所生女孩仍然可能患病，d项错误。答案：b例10 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为aaxby，母亲的基因型为aaxbxb。分析题图可知，a和d是体细胞或原始生殖细胞，b和c是处于减数第二次分裂时期的细胞。a可表示父亲的体细胞，b可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，c可表示母亲减数分裂过程中的细胞，且发生了交叉互换，d所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。答案：d例11 下图为甲病和乙病的遗传系谱图，下列有关分析正确的是()a.甲病为伴x染色体显性遗传病b.假设乙病为显性遗传病，则1和2必须同时患乙病，该假设才成立c.图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴x染色体隐性遗传病d.如果乙病为常染色体遗传病，则1和2婚配，所生子女患病的概率为5/8解析：如果甲病为伴x染色体显性遗传病，则3和4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符，根据系谱图知，该病为常染色体显性遗传病。如果乙病为显性遗传病，则1和2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴x染色体隐