高三化学一轮复习高效课时作业42.doc

2013届高三人教版化学一轮复习高效课时作业 42一、选择题1(2012年潍坊高三质检)下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()a反应是加成反应b只有反应是加聚反应c只有反应是取代反应d反应是取代反应解析：本题考查有机物的转化关系及有机化学反应类型。反应为加成反应，反应为加聚反应，反应为氧化反应，反应、为酯的水解反应，反应、为酯化反应，酯的水解反应与酯化反应都是取代反应。答案：c2人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式转变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是()a“视黄醛”属于烯烃b“视黄醛”的分子式为c20h15oc“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应d在金属镍催化并加热下，1 mol“视黄醛”最多能与5 mol h2发生加成反应解析：“视黄醛”中的官能团有碳碳双键(5个)、醛基(1个)、碳环(1个)，所以“视黄醛”能发生银镜反应，属于醛类；在金属镍催化并加热下，1 mol“视黄醛”最多能与6 mol h2发生加成反应；该有机物中含有19个碳原子，h原子个数为19227226，分子式为c19h26o。答案：c3分子式为c8h16o2的有机物a，能在酸性条件下水解生成b和c，且b在一定条件下能转化成c。则有机物a可能的结构有()a1种b2种c3种 d4种解析：由题意，a能水解生成b和c，且b在一定条件下能转化成c，得b为一元醇，c为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。即b为：c3h7ch2oh，c3h7有2种结构，所以a可能的结构有2种。答案：b4(2012年石家庄一模)芳香族化合物x的结构如图所示，下列叙述不正确的是()ax分子中最多有9个碳原子共平面bx可以发生取代、加成、消去、聚合等反应c1 mol x与足量nahco3溶液反应所得物质的化学式为c9h7o4nad苯环上的取代基与x完全相同的x的同分异构体有5种解析：a项，苯环与碳碳双键由碳碳单键相连，羧基直接与碳碳双键的碳原子相连，通过碳碳单键的旋转可以使分子中所有的碳原子在同一个平面上；b项，该分子不能发生消去反应；d项，符合条件的x的同分异构体有答案：b5丙泊酚，其化学名称为2,6双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、icu危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药，其结构如图所示。关于丙泊酚，下列说法正确的是()a分子式为c10h20ob分子中所有碳原子可能在同一平面内c该物质的1h核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比大概为112212d该物质结构中有2个手性碳原子解析：a、b、d选项均不合题意；丙泊酚是一个左右对称结构，四个甲基共12个h原子是一样的，故c选项符合题意。答案：c二、非选择题6根据图示回答下列问题：(1)写出结构简式：e_，g_。(2)写出反应类型：_；_。(3)写出化学方程式：_ ；_ 。解析：由题意可知b为氯气，c为c2h4cl2。由反应消去氯化氢得d为(ch2=chcl)。而由反应水解反应，可得f(乙二醇)。答案：(1)(2)加成反应缩聚反应(3)naclh2o7苹果醋(acv)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸。该苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：相对分子质量不超过250，完全燃烧后只生成co2和h2o，分子中c、h质量分数分别为：w(c)35.82%，w(h)4.48%；1 mol该酸与足量的nahco3反应放出44.8 l co2，与足量的na反应放出33.6 l h2(气体体积均已折算为标准状况)；该分子中存在四种不同化学环境的碳原子，分子中不含甲基。已知：该苹果酸分子有下列转化关系，其中b能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题：(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸能发生的反应有_(选填序号)。加成反应酯化反应加聚反应氧化反应消去反应取代反应(3)写出b、c的结构简式：b：_；c：_。(4)写出ad的化学方程式：_ 。(5)该苹果酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的两种同分异构体的结构简式：_。在一定条件下，能发生银镜反应；能与苯甲酸发生酯化反应；能与乙醇发生酯化反应；分子中同一碳原子不能连有2个羟基；1 mol该酸与足量的钠反应可以生成1.5 mol氢气。解析：每摩尔苹果酸中最多含n(c)7，n(h)11；0.1 mol该酸与足量的nahco3反应放出4.48 l co2，与足量的na反应放出3.36 l h2，说明1 mol该酸中含有2 molcooh、3 moloh；又其含氧量为100%(35.82%4.48%)，则m134，该分子中存在四种不同化学环境的碳原子，所以结构简式为：。答案：(1)羟基羧基(2)(3)hoocch=chcooh8(2010年高考全国卷)上图中aj均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：(1)环状化合物a的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。b的一氯代物仅有一种，b的结构简式为_ ；(2)m是b的一种同分异构体，m能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则m的结构简式为_；(3)由a生成d的反应类型是_，由d生成e的反应类型是_；(4)g的分子式为c6h10o4,0.146 g g需用20 ml 0.100 mol/l naoh溶液完全中和，j是一种高分子化合物。则由g转化为j的化学方程式为_；(5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：则由e和a反应生成f的化学方程式为_；(6)h中含有的官能团是_，i中含有的官能团是_。解析：本题考查有机物分子式的确定和官能团相互转化，意在考查考生的计算能力和分析问题的能力。(1)根据c和h的质量分数可以确定a是烃，n(h)10；n(c)6，即a的分子式为c6h10；a为环状化合物，且b的一氯代物只有一种，可确定b的结构简式为，那么a为。(2)m是b的同分异构体，且所有碳原子均在同一平面内，说明m为烯烃，即可写出m的结构简式：(ch3)2c=c(ch3)2。(3)a中含有碳碳双键，与br2发生加成反应，d属于卤代烃，在naoh醇溶液中加热，发生消去反应。(4)g的分子式为c6h10o4,0.146 g g与0.002 mol naoh恰好反应，说明g中含有两个羧基，所以确定g为hooc(ch2)4cooh；由于hoch2ch2oh为二元醇，根据酯化反应规律，可以写出g与hoch2ch2oh反应生成j的化学反应方程式。(5)根据信息，可以确定d消去后生成的是二烯烃而不是炔烃，e的结构简式为：，再根据信息提供的化学反应，找出断键和成键规律，即可写出a与e反应的化学方程式。(6)由于f含有碳碳双键，与hbr发生加成反应，所以h中含有溴原子，h在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，所以i中含羟基。答案：(1) (2) (3)加成反应消去反应(6)溴(或br)羟基(或oh)9(2011年高考安徽卷)室安卡因(g)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：(1)已知a是的单体，则a中含有的官能团是_(写名称)。b的结构简式是_。(2)c的名称(系统命名)是_，c与足量naoh醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)x是e的同分异构体，x分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则x所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)fg的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(g)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐d属于氨基酸解析：(1)a的结构简式为h2c=chcooh，含有的官能团是羧基和碳碳双键。a与h2发生加成反应生成b，则b的结构简式为ch3ch2cooh。(2) 的系统命名是2溴丙酸，与足量naoh醇溶液共热时会发生卤代烃的消去反应和酸碱中和反应，化学方程式为2naohh2c=chcoonanabr2h2o。(3)x的结构简式还可能有、(5)室安卡因的结构简式为，其中苯环能与h2发生加成反应；苯环上有甲基等支链，故能使酸性kmno4溶液褪色；分子中的nh2能与盐酸反应生成盐；分子中无羧基，故不属于氨基酸。选a、b、c。答案：(1)羧基、碳碳双键ch3ch2cooh(2)2溴丙酸2naohh2c=chcoonanabr2h2o(3) (4)取代反应(5)a、b、c10(2012年石家庄一模)已知碳碳双键可以被臭氧氧化：有机物a可以发生如下图所示的变化，其中e不能发生银镜反应，m的分子内含有七元环状结构。(1)a的结构简式_ 。(2)am中，互为同系物的是_(填字母代号)。(3)b的同分异构体中，具有链状结构的酯类物质有_种，请写出其中一种物质的结构简式_ 。(4)写出下列反应的化学方程式。fg：_ 。clm：_ 。解析：由a的分子式为c7h12o3判断a的结构中存在一个酯基，再由其水解产物c的分子式为c3h8o2，可以得到b的分子式为c4h6o2。由于c中的碳原子已经完全饱和，故c为醇，b为羧酸。b可能的结构简式：ch2=chch2cooh、ch3ch=chcooh、ch2=c(ch3)cooh，前两种物质中碳碳双键被臭氧氧化所得到的物质均可以发生银镜反应，不合题意。ch2=c(ch3)cooh被臭氧氧化可以得到hcho和ch3cocooh。ch3cocooh不能发生银镜反应，所以b的结构简式为ch2=c(ch3)cooh，d为hcho，e为ch3cocooh。e与h2发生加成反应得到f，f为ch3ch(oh)cooh。g也可以被臭氧氧化，判断f到g为消去反应，g的结构简式为ch2=chcooh。g被臭氧氧化后得到hcho和ohccooh，