高三生物试题配套月考（三）（A卷）新课标.doc

2013届高三新课标生物配套月考试题三a适用地区：新课标地区 考查范围：生物的遗传、变异和进化建议使用时间：2012年10月底注意事项：1.本试卷分第i卷（选择题）和第ii卷（非选择题）两部分。答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答第i卷时，选出每小题答案后，用2b铅笔把答题卡上对应题没有的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在本试卷上无效。3.回答第ii卷时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第i卷（选择题 共40分）一、选择题：本大题共20小题，每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.【2012江苏卷】下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是()a非等位基因之间自由组合，不存在相互作用b杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同c孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测f1 的基因型df2的31 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合2. 人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐灰色银狐=21。下列有关叙述，错误的是（）a银狐体色有白斑对无白斑为显性 b可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐c控制白斑的基因纯合时胚胎致死 d白斑性状产生的根本原因是基因突变3. 南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，f1收获的全是扁盘形南瓜；f1自交，f2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，f1测交子代的表现型比最可能是（ ） a1111 b121 c11 d3124.【2012广州一模】荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。将纯合的结三角形果实荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交， f1全部结三角形果实，f2的表现型及比例是结三角形果实植株结卵圆形果实植株= 151。下列有关说法，正确的是（ ）a对f1测交，子代表现型的比例为11llb荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律c纯合的结三角形果实植株的基因型有四种d结卵圆形果实荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实5.【2012江苏百校一模】下图表示某哺乳动物的细胞分裂部分时期及基因位置，相关叙述中正确的是（ ）a甲、乙、丙三种细胞均可在卵巢内观察到b乙细胞中含有四个染色体组，12个染色单体c形成丙细胞的分裂过程中一定发生了基因突变d丙细胞分裂产生的卵细胞基因型是abxd或abxd6. 下列关于生物科学研究方法的叙述中正确的是（ ）获得纯净的细胞膜可以使用差速离心法赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质沃森和克里克用建构数学模型的方法研究dna的结构摩尔根运用类比推理的方法证明了基因位于染色体上a b c d7【2012漯河期末】人的性染色体变异后xxy三体发育成男性，但果蝇的xxy三体发育成雌体，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()a人取决于x染色体数目，果蝇取决于y染色体数目b人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体数目c人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体数目d人取决于x染色体数目，果蝇取决于是否含有y染色体8.【2012广东卷】（双选）人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4 b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8 d秃顶色盲女儿的概率为09.【2012淮安三调】肺炎双球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患败血症，无荚膜的无毒性。如图示所做的细菌转化实验。下列相关说法错误的是（ ）a能导致小鼠死亡的有a、d两组b通过d、e两组对照，能说明转化因子是dna而不是蛋白质cd组产生的有毒性的肺炎双球菌能将该性状遗传给后代dd组产生的有毒性的肺炎双球菌不能将该性状遗传给后代10.【2012福建卷】双脱氧核苷酸常用于dna测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与dna的合成，且遵循碱基互补配对原则。dna合成时，在dna聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的序列为gtacatacatg的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有()a2种b3种c4种d5种11.【2012山东卷】假设一个双链均被32p标记的噬菌体dna由5 000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31p的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是()a该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸b噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等c含32p与只含31p的子代噬菌体的比例为149d该dna发生突变，其控制的性状即发生改变12. 【2012淮安三调】关于基因表达的叙述中，正确的是（ ）a基因表达的最终场所都是核糖体 bdna聚合酶催化dna转录为rnac遗传信息只能从dna传递到rna dtrna上的反密码子是由mrna转录而来13. 【2012东北三省四市联考】下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（ ）adna分子的复制和转录都以dna的一条链为模板b血红蛋白基因表达过程中所发生的碱基互补配对的方式完全相同c脱氧核糖核苷酸和氨基酸分别是转录和翻译的原料dhiv感染人体时可以发生rnadnarna蛋白质的过程14. 【2012淮南、淮北二模】若右图表示的是原核细胞中dna的复制和转录过程，下列有关叙述正确的是（ ）a核仁与图中rrna的合成以及核糖体的形成有关b中心法则中的遗传信息传递指的是b过程c每种trna能识别并转运一种氨基酸d图中a过程一定会发生基因突变15.【2012安徽省第一次统考】某野生型噬菌体的a基因可分为a1a6六个小段。一生物学家分离出此噬菌体a基因的四个缺失突变株，其缺失情况如下表所示：（“+”未缺失，“-”缺失）现有一未知突变株。将其与缺失突变株j或l共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体；若将其与缺失突变株k或m共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体。由此结果判断，未知突变株的点突变是位于基因的哪一小段中（ ）aa2ba3ca4da516.【2012温州十校联考】已知：细胞畸变率（%）=畸变细胞数/细胞总数100%。下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。 以下说法，正确的是（ ）a秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞畸变率越高b黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关c浓度为005%和025%的秋水仙素均有致畸作用d秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期17【2012安庆二模】某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因aa控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（ ）a.该遗传病为伴x染色体显性遗传病 b.在患病的母亲中约有1/2为杂合子c.正常女性的儿子都不会患该遗传病 d.该调查群体中a的基因频率约为75%18. 地中海贫血症是严重的常染色体隐性（a）遗传病，由珠蛋白基因突变引起，患者常因心力衰竭而死亡，目前此病尚无根治方法，仅能通过产前诊断来防患儿出生。某家庭夫妻均正常，已生下一患病女儿，为确定已怀孕的第2个孩子是否会再患此病，需提取每个人的dna和羊水中胎儿细胞的dna进行分析，图示为胎儿父亲及母亲染色体dna经限制酶切割后的结果，其他的人切割结果如表，则胎儿的患病概率是（ ） dna来源限制酶i处理后，含珠蛋白基因的dna片段长度限制酶ii处理后，含珠蛋白基因的dna片段长度父亲2.2kb和2.0kb只有15.3kb母亲2.2kb和2.0kb15.3kb和13.5kb患病女儿2.2kb和2.0kb只有15.3kb胎儿2.2kb和2.0kb只有15.3kba0bcd119.【2012莱芜期末】不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素k的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素k才能维持正常生命活动)的表现型如右表。若对维生素k含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则褐鼠种群中( )a基因r的频率最终下降至0b抗性个体rr:rr=l:1crr个体数量增加，rr个体数量减少d绝大多数抗性个体的基因型为rr20.【2012南昌调研】下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是（ ）a生物的多样性包括基因、物种和生态系统的多样性b自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向c细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存 d丝兰蛾细长的吸管似口器与丝兰的细长花矩是它们长期共同进化形成的相互适应特征 第ii卷 （非选择题 共60分）21.【2012北京卷】（16分）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340注：纯合脱毛，纯合脱毛，纯合有毛，纯合有毛，杂合，杂合(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛状性是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个g突变为a，推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。a由gga变为aga b由cga变为ggac由aga变为uga d由cga变为uga(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。22.【2012淮南、淮北二模】（14分）某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（a和a，b和b）控制，a基因控制色素合成（a：出现色素，aa和aa的效应相同。b为修饰基因，淡化颜色的深度，bb和bb的效应不同）。其基因型和表现型的对应关系见下表，请回答下列问题。(1)纯合白色植株和纯合红色植株做亲本杂交，子一代全都是粉色植株。请写出可能出现这种杂交结果的亲本基因型组合：_。(2)若不知两对基因（a和a，b和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用了aabb粉色植株自交进行探究。 实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型。请你在右图的图示方框中补充其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。 实验方法：该粉色植株自交。 实验步骤： 第一步：粉色植株自交。 第二步：_。 实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论： a若子代植株花色为_，则两对基因在两对同源染色体上，符合上图第一种类型； b若子代植株花色为粉色白色=1l，则_，符合上图第二种类型； c若子代植株花色为_，则两对基因在一对同源染色体上，符合上图第三种类型。23. 【2012淮安三调】（12分）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(a、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于 _染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_ _。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 _。24.【2012广东卷】（18分）子叶黄色(y，野生型)和绿色(y，突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。(1)在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图甲。其中，反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是_。甲(2)y基因和y基因的翻译产物分别是sgry和sgry蛋白，其部分氨基酸序列见图乙。据图乙推测，y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的_和_。进一步研究发现，sgry蛋白和sgry蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。(3)水稻y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻y基因的功能，设计了以下实验，请完善。(一)培育转基因植株：.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染_的细胞，培育并获得纯合植株。.植株乙：_，培育并获得含有目的基因的纯合植株。(二)预测转基因植株的表现型：植株甲：_维持“常绿”；植株乙：_。(三)推测结论：_。2013届高三新课标原创月考试题三（a卷）课标生物答案和解析1d 【解析】题目a项中非等位基因不一定就是能自由组合的，位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合。基因和基因之间的相互作用与基因的位置没有明显关系。杂合子和纯合子基因组成确实不同，但在某种情况下会表现出相同的性状，如当完全显性时aa、aa的性状表现相同。孟德尔设计的测交方法是为了测定f1产生的配子类型。在理解了测交方法之后可以用于检测显性性状个体的基因型。f2中31的性状分离比与雌雄配子的随机结合密切相关，在孟德尔的一对相对性状的遗传实验假说中明确提出过。2.b 【解析】白斑银狐自由交配子代出现灰色，则白斑为显性，灰色为隐性。但是两只白斑个体交配，子代出现了21的性状分离，说明显性纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。3.b 【解析】本题考查的是有关基因自由组合定律中的非等位基因间的相互作用，两对等位基因控制一对相对性状的遗传，由两圆形的南瓜杂交后代全为扁盘形可知，两亲本均为纯合子，而从f1自交，f2的表现型及比例接近961看出，f1必为双杂合子。所以本题是考查基因间的累加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，f2代表现型有3种，比值为961。f1测交子代的表现型比最可能是121。4.d 【解析】由题意可知，两纯合亲本杂交的子代f1全部结三角形果实，三角形果实必为显性，假设控制荠菜的果实形状两对等位基因为aa、bb，故f1三角形果实植株的基因型为aabb，则依题意，f2的植株中，只有基因型为aabb、aabb、aabb、aabb、aabb、aabb、aabb和aabb的个体都表现为结三角形果实，aabb的个体则表现为结卵圆形果实，才符合f2的个体中，结三角形果实植株结卵圆形果实植株= 15:1，为9331的变式，可见荠菜果实形状的遗传遵循自由组合定律，b选项错误。f1测交：aabbaabb1aabb（三角形果实）:1aabb（三角形果实）:1aabb（三角形果实）:1aabb（卵圆形果实），即f1测交后代的表现型及比例为三角形果实:卵圆形果实=3:1，a选项错误。纯合的结三角形果实植株的基因型有aabb、aabb和aabb三种，c选项错误。卵圆形果实基因型为aabb，自交后代稳定遗传，不发生性状分离，d选项正确。5d 【解析】图中代表哺乳动物体细胞中含有的三对同源染色体（基因型为aabbxdxd）,图中乙代表处于有丝分裂中期（全部染色体的着丝点排列于赤道板上，有同源染色体且没有联会现象），细胞中有两个染色体组、12条染色单体；丙代表处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，图中分离的染色体来自于同一条染色体复制形成，正常情况下，相应染色体上的基因种类相同，但图示表明出现了等位基因（a、a），由于正常体细胞含有a基因，因此，次级卵母细胞中的这对等位基因可能来自于基因突变或交叉互换；哺乳动物体内处于中期的次级卵母细胞要继续分裂，必须以受精为条件，而受精过程发生在输卵管内，因此，在卵巢中观察不到丙所示时期的细胞。6.a 【解析】沃森和克里克用建构物理模型的方法研究dna的结构；美国遗传学家萨顿主要运用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根用假说演绎的方法证明了基因位于染色体上。是正确的。7.c 【解析】果蝇虽然也有x和y染色体，但是其性别决定的机制和人不同，不是取决于y染色体是否存在，y染色体只是决定育性。而是取决于性染色体和常染色体组数的比。8.cd 【解析】设色盲基因用aa表示，根据题意可以推出，3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay。题图中3和4所生子女非秃顶色盲儿子(bbxay)的概率为1/21/41/8，a错误。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2bb、1/2bb，即女孩均为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶，非秃顶色盲女儿的概率为(b_xaxa)11/41/4，b错误。秃顶色盲儿子(bbxay)的概率为1/21/41/8，c正确。后代关于色盲的基因型为1/4xaxa、1/4xaxa、1/4xay、1/4xay，即生出患色盲女孩的概率为1/4，但关于秃顶的基因型为1/2bb、1/2bb，即女孩均为非秃顶，d正确。9.d 【解析】含有由荚膜的肺炎双球菌的是a、b、d三组，但由于b组经煮沸使有荚膜的肺炎双球菌失去毒性，所以只有a、d两组能导致小鼠死亡，a选项正确。d组与e组两组对照说明dna是转化因子而蛋白质不是，且d组产生的变异是遗传物质的改变引起的，可以遗传给后代，故b、c选项均正确，d选项错误。10d 【解析】考查有关dna分子复制和碱基互补配对的运用。根据题意，胸腺嘧啶双脱氧核苷酸也可和单链模板上的腺嘌呤脱氧核苷酸进行配对，但子链延伸终止。在该模板上共有4个腺嘌呤脱氧核苷酸，这样，可能在第1、2、3、4个腺嘌呤脱氧核苷酸的位点上发生胸腺嘧啶双脱氧核苷酸与单链模板上的腺嘌呤脱氧核苷酸进行配对，也可形成不含胸腺嘧啶双脱氧核苷酸的子链，所以总共有5种不同长度的子链。11c 【解析】本题主要考查dna 的结构、复制及应用，意在考查学生理解、分析问题的能力。1个噬菌体dna分子中含有鸟嘌呤个数为5 0002(50%20%)3 000个，产生100个子代噬菌体，至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为3103992.97105，故a错；噬菌体增殖需要自身的dna分子作为模板，利用细菌内的酶作为催化剂和细菌内的物质作为原料等，故b错；子代噬菌体中含32p的个体为2个，只含有31p的个体为98个，比例为149，故c正确；dna分子发生突变后对应的密码子可能改变，而由于密码子具有简并性，因此所对应的氨基酸可能不变，性状也就不发生改变，故 d错。12.a 【解析】基因表达包括转录和翻译，翻译是在核糖体进行的，a选项正确。rna聚合酶催化dna转录为rna，b选项错误。遗传信息不仅从dna传递到rna，某些病毒发生逆转录是从rna将遗传信息传递给dna，c选项错误。trna上的反密码子是由dna转录而来，d选项错误。13.d 【解析】dna的复制是以dna的二条链为模板，原料是脱氧核苷酸，碱基互补配对的方式是a-t、g-c。转录是以dna的一条链为模板，原料是核糖核苷酸，碱基互补配对的方式是a-u、t-a、g-c。翻译是以 mrna为模板，原料是氨基酸，碱基互补配对的方式是a-u、g-c。14.c 【解析】图示为原核细胞，没有核仁，a选项错误。中心法则指的是dna的复制、转录与翻译，b选项错误。每种trna能识别并转运一种氨基酸，保障了翻译的准确性，c选项正确。基因突变有突变率低、随机性，d选项错误。15a 【解析】据图可知，未知突变株与缺失突变株j共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体，说明其有a3、a4、a5；未知突变株与缺失突变株l共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体，说明其有a4、a5、a6；未知突变株与缺失突变株k共同感染细菌时，不会产生野生型的重组噬菌体，说明其缺a2、a3；未知突变株与缺失突变株m共同感染细菌时，不会产生野生型的重组噬菌体，说明其缺a1、a2、a3、a4。综合分析，未知突变株的点突变是位于基因的a2小段中。a选项正确。16.c 【解析】图示曲线表明黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的浓度及作用时间的关系：在0.05-0.15的范围内，随秋水仙素浓度的增加，细胞的畸变率不断增多，当秋水仙素浓度约为0.15时，细胞的畸变率达到最大，0.15-0.25的范围内，随秋水仙素浓度的增加，细胞的畸变率不断减少，a选项错。在相同秋水仙素浓度的作用下，比较秋水仙素的作用时间的不同，细胞的畸变率不同，作用时间大约24 h时，黑麦根尖细胞畸变率最大，b选项错。可见，秋水仙素处理幼苗有两个作用：一是提高基因突变的频率，可能会大幅改良某些性状；二是能够抑制纺锤体形成，引起细胞发生畸变的时期是有丝分裂的间期，d选项错。17.d 【解析】该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴y遗传。联系高发病率、“有中生无”以及“父病其女必病”，可确定该病为伴x染色体显性遗传病。在x显遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可倒推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为xaxa,不论其配偶是xay还是xay，他们的儿子的基因型都是xay，都不会患该遗传病。该调查群体为双亲皆病的家系，亲代和子代的基因频率相同，利用赋值法，不妨假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲基因型为xay，母亲基因型中1/2为xaxa，1/2为xaxa，则有100个xay、50个xaxa及50个xaxa，故a的基因频率为100+502+50/100+1002，约为83%。18.d 【解析】由题意可知：父亲、母亲的基因型均为aa，患病女儿的基因型为aa，从限制酶ii处理结果可知，患病女儿从母亲遗传的含15.3kb的染色体用限制酶i处理含2.2kb的dna片段其所在的染色体为a基因，限制酶i处理含2.0kb的dna片段只能从父亲获得其染色体上的也为a基因，胎儿也是如此，所以胎儿的基因只能是aa。19. d 【解析】从表中提供的信息可知，对灭鼠灵药物的抗性越大的褐鼠对维生素k的依赖性越强，基因频率的变化取决于个体对环境的适应能力，若对褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵，因环境中维生素k含量不足，致使rr的个体数量增长受到限制，只有中间类型rr存活的机会较大，三种基因型的适应能力或竞争能力是rr rrrr，所以r的基因频率逐渐提高，r的基因频率逐渐变小。d选项正确。20.c 【解析】细菌中本来就存在“耐药性”个体，长期使用抗生素不断淘汰不耐药的病菌，导致“耐药性”基因频率不断上升。物种之间的共同进化有的是通过种间互助实现的，如某种兰花和专门给它传粉的蛾。21【答案】（16分）(1)常 (2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素 (4)自发/自然突变突变基因的频率足够高(5)d (6)提前终止代谢速率产仔率低【解析】本题考查分离定律、基因突变等知识，考查识图能力和理解能力。(1)根据伴性遗传的概念来判断，该相对性状与性别无关联，因而相关基因应位于常染色体。(2)中产生性状分离，且比例脱毛有毛13，符合一对等位基因的基因分离定律。(3)组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若是由于环境，后代应该会出现有毛小鼠。(4)偶发出现的基因突变为自发突变或自然突变。基因突变一般具有低频性，种群足够大时才能出现多种突变类型，而该种群较小，要想得到多种变异类型，只有突变基因的频率足够高。(5)模板链g变为a，在mrna中应该是c变为u，可见符合要求的只有d项，即由cga变为uga。(6)由题干信息“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”，说明蛋白质翻译提前终止了。甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素促进细胞代谢的功能减弱，进而导致小鼠细胞的新陈代谢下降。从题中给出的6组杂交组合可以看出，雌性脱毛小鼠的子代数目比较少，这也可能与雌性脱毛小鼠的细胞代谢速率降低有关。22.【答案】（14分）（1）aabbaabb，aabbaabb （2）观察并统计子代植株花的颜色和比例a.粉色红色白色637b.两对基因在一对同源染色体上c粉色红色白色211【解析】两对亲本的基因型为aabbaabb，aabbaabb。该两对基因可以分别位于两对同源染色体上，也可以位于一对染色体上，表现为连锁关系。如果是第二种类型，则可以产生雌雄各两种配子ab和ab，用棋盘法即可算出表现型比例。如果是第三种种类，则可以产生雌雄各两种配子ab和ab，用棋盘法即可算出表现型比例。23.【答案】（12分，每空2分）（1）常 x（2）aaxbxb aaxbxb或aaxbxb （3）1/24 （4）1/8【解析】（1）根据1、2和2，可判断甲病为隐性遗传病，结合12，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正