高考生物二轮复习 第一部分 专题9 冲刺直击高考配套试题.doc

2013高考生物二轮复习 第一部分 专题9 冲刺直击高考配套试题（限时:40分钟 满分:100分）一、选择题（每小题5分，共50分）1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()a萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说b摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上c抗vd佝偻病的基因位于常染色体上d基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：选c萨顿根据基因与染色本行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假设；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗vd佝偻病的基因位于x染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。2人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()a3/4与11b2/3与21c1/2与12 d1/3与11解析：选b由题知雌兔和雄兔的基因型分别为xto、xty，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为正常灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。3(2012安徽皖南八校联考)家蚕为zw型性别决定，人类为xy型性别决定，则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响可能是()a家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析：选bzw型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。xy型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴x)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。4已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用a、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()解析：选a由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是xaxa、xaya，分析乙图中人类性染色体x大、y小，a、b、c、d的基因型依次是xaya、xaya、xaya、xaya，比较可知，a项正确。5(2012茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()a0、1/9 b1/2、1/12c1/3、1/6 d0、1/16解析：选a正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，用a、a表示相关基因，则1的基因型是aa，2的基因型是aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，6的基因型是2/3 aa或1/3 aa。因此，此家族中的1的患病率为0，2患病率为1/42/32/31/9。6下图是患甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是()a甲病是常染色体显性遗传病，乙病是x染色体隐性遗传病b与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2c2的基因型为aaxby，2的基因型为aaxbyd若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8解析：选d5和6患甲病，子代3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；1和2不患乙病，2患乙病，则乙病为隐性遗传病，1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为x染色体隐性遗传病。从甲病分析5基因型为aa，与5基因型相同的男子(基因型为aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。2的基因型为aaxby，2的基因型为aaxby。1基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb与5基因型为aaxby，则他们所生男孩患病的概率为1/4。7(2012琼海一模)一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()a与母亲有关、减数第二次分裂b与父亲有关、减数第一次分裂c与父母亲都有关、受精作用d与母亲有关、减数第一次分裂解析：选a红绿色盲为伴x隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；xyy产生的原因是父亲减数第二次分裂后期y染色体着丝点未分离。8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是()a甲病不可能是镰刀型细胞贫血症b乙病的遗传方式可能是伴x显性遗传c两病都是由一个致病基因引起的遗传病d若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：选d由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病的遗传若是伴x显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴x显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3。9(2012南通模拟)科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化；同卵双胞胎的发病情况高度一致；在某些种族中发病率高；不表现明显的孟德尔遗传方式；发病有家族聚集现象；迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是()a只由遗传物质改变引起的遗传病b只由环境因素引起的一种常见病c单基因和环境共同导致的遗传病d多基因和环境共同导致的遗传病解析：选d多基因遗传病受两对或两对以上基因控制，表现出家族聚集现象，易受环境因素影响，且不遵循孟德尔遗传定律。10下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是()a调查前收集相关的遗传学知识b对患者家系成员进行随机调查c先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率d白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%解析：选a调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制订调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率白化病的患者人数/被调查的总人数100%。发病率的调查不需要调查致病基因频率。二、非选择题（共50分）11（20分）(2012四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制，其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，f1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将f1代雌雄果蝇随机交配，所得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在f2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因t、t，与基因a、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。t、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。f2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的b、b基因共有的特异序列作探针，与f2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上b、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中b、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。解析：(1)根据题干信息可知，粉红眼的基因型是aaxb_，故纯合粉红眼雌果蝇的基因型是aaxbxb。白眼雄果蝇的基因型可能是aaxby或a_xby，二者杂交所得f1都是红眼，说明白眼雄果蝇的基因型一定是aaxby。则f1雌果蝇的基因型是aaxbxb，该果蝇减数分裂能够形成axb、axb、axb和axb 4种基因型的配子。f1雄果蝇的基因型是aaxby，则f1的雌雄果蝇随机交配，得f2的基因型分别为1/16aaxbxb、1/8aaxbxb、1/16aaxbxb、1/16aaxbxb、1/8aaxbxb、1/16aaxbxb、1/16aaxby、1/8aaxby、1/16aaxby、1/16aaxby、1/8aaxby、1/16aaxby。再根据题干要求计算相关比例。(2)根据题干信息可知，t基因位于常染色体上，且t、t基因与a、a基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇基因型只有是ttaaxby时，才能满足f2的性别比例及无粉色眼出现的条件。f2中雄果蝇的基因型有8种：ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxbxb、ttaaxbxb，其中不含y染色体的个体所占比例是1/5。性染色体组成是xy的雄果蝇可育，性染色体组成是xx的雄果蝇不育，基因b和b只位于x染色体上，所以只要看细胞中含几个b或b基因即可作出判断。答案：(1)aaxbxb4215/6(2)常ttaaxby81/52412（15分）(2012安徽高考改编)甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病(h对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定2两条x染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称f8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病xxy的形成原因 。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议3_。解析：(1)依题干信息和系谱图可知，2的基因型为xhy 、3的基因型为xhx，由于2为非血友病xxy患者，即其基因型为xhxy，故2中的两条x染色体，可能均来自3个体，也可能一条来自2、一条来自3，故不能确定。由于4的基因型为xhy，因此其女儿患血友病的概率是0。(2)由于2的基因型为xhy，结合图2信息可判断出，远离点样孔即下面的条带对应的基因为h，离点样孔较近的条带对应的基因为h，故3的基因型是xhxh，2的基因型是xhxhy。在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)的基因型为xhy，即胎儿(3)为甲型血友病患者，因此建议终止妊娠。答案：(1)不能0(2)xhxh图解如下：在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一级，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。(3)终止妊娠13(15分)(2012山东实验中学诊断)果蝇是遗传学实验的良好材料，回答以下问题：(1)图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为_，该变异称为_。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系xibxb，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因，且该基因与棒眼基因b始终连在一起，如图2所示。在纯合(xibxib、xiby)时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题。若将棒眼雌果蝇xibxb与野生正常眼雄果蝇xby杂交，后代表现型有_，雄性占_。若将野生正常眼雄果蝇用x射线处理后，性状没有发生改变。为检验其x染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇(xibxb)与之杂交，得到的f1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到f2代。若经x射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则f2代中雌果蝇应占_；若经x射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则f2代中雌果蝇应占_。解析：(1)分析图1可知，棒状眼是由于x染色体上的16a区段重复造成的，属于染色体结构变异。(2)若将棒眼雌果蝇xibxb与野生正常眼雄果蝇xby杂交，其后代