高考生物 模拟冲刺16天 4.2遗传的基本规律和伴性遗传.doc

专题检测卷(七) a组(45分钟 100分)一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)1.(2012济南模拟)基因型分别为aabbccdd和aabbccdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为( )a.1/4 b.1/8 c.1/16 d.02.(2012安徽高考)假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因r对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株rr和rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( )a.1/9 b.1/16 c.4/81 d.1/83.(2012茂名模拟)如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少( )a.1/6 b.1/4 c.1/8 d.1/34.(2012烟台一模)y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是( )a.yyyy b.yyyyc.yyyy d.yyyy5.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )6.如图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是( )a.该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传b.8与9基因型相同的概率是2/3c.8与10婚配生出患病女孩的概率是1/6d.10的致病基因一定来自2二、非选择题(共4小题，共64分)7.(14分)假设绵羊黑面(a)对白面(a)为显性，长角(b)对短角(b)为显性，两对基因位于染色体上且独立遗传。(1)在两组杂交实验中，组子代只有白面长角和白面短角，数量比为31；组子代只有黑面短角和白面短角，数量比为11。其亲本的基因型组合是：组 ，组 。(2)纯种与非纯种的黑面长角羊杂交，若子代个体相互交配能产生白面长角羊，则杂交亲本的基因型组合有 。8.(18分)(2012福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型： () ()。(4)实验得知，等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程中不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将 (上升/下降/不变)。9.(16分)(拔高题)如图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人与两个不同的男人在两次婚姻中分别产生的。请据图分析回答下列问题：(1)该遗传病最有可能的遗传方式是 ，判断的依据是 ；该病还有可能的遗传方式是 。(2)如果控制性状的基因用b和b表示，请按照最可能的遗传方式分别写出亲代1、2、3三个个体的基因型 。(3)如果需要进一步确定该遗传病确切的遗传方式，请设计婚配方式加以证明(假设该家系中非“直系血亲和三代以内的旁系血亲”中各种可能的基因型均存在)：婚配方式： 。预期可能的结果和结论： ； 。10.(16分)(拔高题)(2012攀枝花模拟)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式(控制果蝇眼形的基因为b、b)，设计了下图(左)实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图(右)。分析回答(1)由f1可知，果蝇眼形的 是显性性状。(2)若f2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于 染色体上。(3)若f2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则推测控制圆眼、棒眼的基因有可能位于：推测：位于 ，推测：位于 。(4)请从野生型、f1、f2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤：步骤1：用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配，得到f3；步骤2：在f3中选择 性状个体，与 性状个体交配，观察子代性状。(5)预期结果与结论： ，推测结论成立； ，推测结论成立。b组(45分钟 100分)一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)1.(2012漳州模拟)人类的每一条染色体上都有很多基因，下图表示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能( ) a.出现椭圆形红细胞b.是rh阴性的可能性为1/2c.有3/4能产生淀粉酶d.出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型2.(2012无锡模拟)某种植物的高度由多对基因控制，显性基因越多就越高。将最高和最矮的2个极端表现型杂交，f2表现型分布与下图中哪一曲线接近 ( )3.让某一品系的红果番茄自交，f1有红果，也有黄果。现将f1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的f2中各种基因型的比例分别是 ( )a.321 441b.221 621c.51 81d.351 3434.(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为aabb，且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( )a.-3的基因型一定为aabbb.-2的基因型一定为aabbc.-1的基因型可能为aabb或aabbd.-2与基因型为aabb的女性婚配，子代患病的概率为5.杭州鸡羽毛颜色由a、a和b、b两对等位基因共同控制，其中b、b分别控制黑色和白色， a能抑制b的表达，a存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：若f2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，f2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得f3。f3中( )a.杂合子占5/9b.黑色占8/9c.杂合子多于纯合子 d.黑色个体都是纯合子 6.(2012天津高考)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )a.亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb.亲本产生的配子中含xr的配子占1/2c.f1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d.白眼残翅果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞二、非选择题(共4小题，共64分)7.(14分)(2010江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 _。8.(16分)果蝇的x染色体和y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇x、y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中a与c为同源区段。请回答下列有关问题：(1)已知在果蝇的x染色体上有一对基因h、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定h、h基因在x染色体上的位置是a区段还是b区段。实验步骤：选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为，雄性亲本表现型为 。用亲本果蝇进行杂交 。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因位于a区段；若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因位于b区段。(2)一野生型雄蝇与一个白眼(隐性)基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的，还是由缺失造成的。(提示：白眼基因位于b段，缺失纯合或异配性别的伴性基因会出现致死)杂交方法： 。结果和结论： ； 。 9.(16分)(拔高题)(2012南通模拟)在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。已知紫色企鹅的常染色体上也有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：g、gch、gh、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：请回答下列问题：(1)以上复等位基因的出现体现了基因突变的 特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有 种。(2)若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色中紫色=11，则两只亲本企鹅的基因型分别为 和 。(3)若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合子交配，请用柱状图表示后代的表现型及比例。(4)现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅，如何利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型？(简述实验步骤和预期实验结果即可) 。10.(18分)(拔高题)在一批野生正常翅(h)果蝇中，出现少数毛翅(h)的显性突变个体，这些突变个体在培养过程中可能因某种原因而恢复正常翅，这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。回复体出现的原因可能有两种：一是因为基因h又突变为h；二是由于体内另一对基因rr突变为rr从而抑制h基因的表达(r、r基因本身并没有控制具体性状，其中rr、rr基因组合不影响h、h基因的表达。只有出现rr基因组合时才会抑制h基因的表达)。因第一种原因出现的回复体称为“真回复体”，因第二种原因出现的回复体称为“假回复体”。请分析回答：(1)表现正常翅果蝇(包括真、假回复体)的基因型可能为 、 、 以及hhrr、hhrr；表现毛翅果蝇的基因型可能为 、 、 以及hhrr。(2)现获得一批纯合的果蝇的回复体，欲判断其基因型是hhrr，还是hhrr，请完成以下简单的实验方案。实验思路：让这批纯合的果蝇回复体与纯合野生正常翅果蝇杂交，观察子代果蝇的性状表现。预测实验结果及结论：若 ，则为hhrr；若 ，则为hhrr。(3)若上述实验结果表明这批果蝇属于假回复体(hhrr)，请利用这些果蝇及纯合野生正常翅果蝇进行杂交实验，以判断这两对基因是位于一对染色体上还是位于不同对的染色体上。实验步骤：让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交得f1，让f1果蝇雌雄个体自由交配得f2，观察f2果蝇的性状表现并统计其性状分离比。预测实验结果并得出结论：若 ，则这两对基因位于不同对的染色体上；若_，则这两对基因位于同一对染色体上。答案解析a组1.【解析】选d。由题中亲本基因型中的aa和aa可得，后代的基因型为aa，一定为杂合子，所以后代中为纯合子的比例为0。2.【解析】选b。感病植株rr不能产生可育的配子，所以抗病植株rr和rr各占1/2， r的基因频率为3/4，r的基因频率为1/4。该群体植株随机交配，则子一代中感病植株占1/16。3.【解析】选d。双亲正常生患病女孩，则是常染色体隐性遗传。若用a表示致病基因，则5的基因型为aa、6的基因型为1/3aa或2/3aa，故所生孩子患病的可能性是 2/31/21/3。 4.【解析】选b。根据题意，此颜色的遗传特点如图所示：基因型为yy的个体无论为雌性还是雄性均为白色，而yy、yy在雄性中为黄色，在雌性中则为白色，所以题目选项中可以从其子代表现型判断出性别的为yyyy。5.【解析】选d。根据题意可知，父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，因此该夫妇不可能含有aa基因型的体细胞，a、b可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞(或极体)基因组成。c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。6.【解析】选b。根据5、6正常，10患病可推知该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。设致病基因为a，则3、4、5、6基因型均为aa，8、9基因型可能为aa(1/3)或aa(2/3)，其基因型相同的概率为1/31/3+2/32/3=5/9。10基因型为aa，与8婚配后生出患病女孩的概率为2/31/21/2=1/6。1基因型为aa或aa，2基因型为aa，5和6基因型均为aa，10的致病基因来自5和6，5的正常基因来自1，致病基因来自2。7.【解析】(1)杂交实验中，组子代只有白面(隐性性状)，所以亲本就面色这对基因来说就必定是aa和aa，而子代有长角和短角，且数量比为31，所以亲本就角这对基因型来说就是bb和bb，因而组的亲本的基因型组合是： aabbaabb；组子代只有短角(隐性性状)，所以亲本就角这对基因型来说为bb和bb，子代有黑面和白面，且数量比为11，所以亲本就面色这对基因型来说为aa和aa，因而组的亲本的基因型组合是： aabbaabb。(2)由题意得出遗传图解：由上用逆推法可知，因子二代有aa基因型， 子一代个体必有a基因，亲代必有a基因，非纯种黑面长角羊的黑面基因型为aa；又因子二代能出现白面长角羊，非纯种黑面长角羊的长角基因型可为bb或bb，由上可知，非纯种黑面长角羊的基因型为aabb或aabb，则杂交亲本的基因型组合有aabbaabb、aabbaabb。答案：(1)aabbaabb aabbaabb(2)aabbaabb、aabbaabb8.【解题指南】解答本题的关键是：(1)如何推断出裂翅基因在常染色体上还是在x染色体上。(2)注意关键信息“基因型为aa或dd的个体胚胎致死”，并由此推出基因型aadd和aadd个体致死。【解析】(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)要证明该等位基因也可能位于x染色体上，只需假设裂翅基因为xa，非裂翅基因为xa，写出符合题干图1的遗传图解，即可证明。(3)当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现型为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于x染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，该基因位于常染色体上。因此，该组合的表现型可以为雌性非裂翅雄性裂翅。若让两个显性亲本杂交，后代隐性个体在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上；若只出现在雄性个体中，说明该基因在x染色体上。(4)由图可知这两对等位基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律；当基因型为aadd的个体自由交配时，子代的aa和dd个体胚胎致死，实际上相当于aa和aa个体胚胎致死，子代只有一种基因型aadd，因此后代中基因a的频率不变。答案：(1)杂合子(2)(3)非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅)(4)不遵循 不变 9.【解析】由1、2或2、3正常，他们所生后代中有患者，可知该病为隐性遗传；由后代性状表现具有性别差异，可推知该病最可能为伴x染色体隐性遗传。该病也有可能为常染色体隐性遗传。答案：(1)伴x染色体隐性遗传 后代中女性全部正常，男性中既有患者，也有正常人 常染色体隐性遗传(2)xby、xbxb、xby(3)让患该病的女性与正常男性婚配后代中女孩全部正常，男孩全为患者，说明该病为伴x染色体隐性遗传后代中患病个体无性别差异，说明为常染色体隐性遗传【方法技巧】遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤(1)首先判断遗传病类型：确定遗传病是否为伴y染色体遗传病、线粒体遗传病。判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。判断是常染色体遗传病还是伴x染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。(2)确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断该个体为携带者的几率。(3)根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：注意明确题目要求，如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。两种及两种以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。10.【解析】(1)由图左实验f1都为圆眼推知，果蝇眼形的圆眼(b)是显性性状，棒眼(b)是隐性性状。(2)f1自交得到f2，雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形状的基因在常染色体上。(3)若控制眼形的基因在x染色体的区段，亲代为xbxb、xby，f1为xbxb、xby，则f2中仅在雄果蝇中有棒眼；若控制眼形的基因在x和y染色体的区段，亲代为xbxb、xbyb，f1为xbxb、xbyb，则f2中仅在雄果蝇中有棒眼。(4)f3中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若控制眼形状的基因在x染色体的区段，即xbxb与xby交配的子代中雄果蝇为棒眼，雌果蝇为圆眼；若控制眼形状的基因在x和y染色体的区段，则xbxb与xbyb交配的子代中雄果蝇和雌果蝇都为圆眼。答案：(1)圆眼 (2)常(3)x染色体的区段 x和y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇(5)只有雄果蝇中出现棒眼个体(或雄果蝇棒眼，雌果蝇圆眼)子代中没有棒眼果蝇出现(或雌、雄果蝇均为圆眼) b组1.【解析】选b。由题意可以得出：亲本中控制红细胞形态的基因型为ee和ee，后代基因型为ee(椭圆形)和ee(正常)；亲本中控制血型的基因型为dd和dd，后代的基因型为dd，全为阳性；亲本中控制淀粉酶产生的基因型为aa和aa,后代中有3/4的能产生淀粉酶。2.【解析】选a。由于最高的和最低的极端表现型植株中一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，故杂交再自交后得到的f2中含有多种类型的基因型，且最低的植株(隐性纯合子)和最高的植株(显性纯合子)比例最低。3.【解析】选a。结合题干可分析出红果是显性性状，f1中红果中基因型aaaa=12，如果自交，则后代的基因型有aa、aa、aa，其比例是(4/3+2/3)(2/32)2/3=321；如果随机交配，则可借助基因频率来计算，a频率为2/3、a频率为1/3，可推出f2中也有基因型为aa、aa、aa，其比例(2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)=441。 4. 【解题指南】解答本题的思路如下：【解析】选b。根据-1的基因型为aabb， -2为患者，可推断出-2的基因型为aab_，再根据中无患者，可推知-3的基因型为aabb，由-3的基因型反推可知-3的基因型可能为aabb或aabb，故a错；根据之前推断的-2的基因型为aab_，中无患者，可推知-2的基因型一定为aabb，故b对；根据-2和-3的基因型可知，的基因型一定为aabb，故 c错；-2的基因型为aabb，与aabb的女性婚配，后代患病的基因型为a_bb或aab_或aabb，所以患病概率为3/41/4+1/43/4+1/41/4=7/16，故d错。5.【解析】选b。由题干分析知，黑色个体的基因型为aabb、aabb两种，其他基因型全是白色个体。在f2中黑色个体的基因型及概率依次为1/3aabb、2/3aabb，因此f2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得的f3中的基因型及其概率依次为4/9aabb、4/9aabb、1/9aabb。所以f3中杂合子占4/9，黑色占8/9，杂合子少于纯合子，黑色个体不都是纯合子，白色个体都是纯合子。6.【解析】选c。根据亲代表现型和f1的白眼残翅雄果蝇所占比例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为bbxrxr，雄果蝇的基因型为bbxry；雌果蝇产生的配子中含有xr的比例为1/2，雄果蝇产生的配子中含有xr的比例占1/2，故亲代产生的配子中含有xr的比例占1/2；f1中出现长翅雄果蝇的概率为1/23/4=3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr，在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbxrxr类型。7.【解析】本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为a、a，则：(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；(2)如果乙病是伴x染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是x染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(aa)2(aa)3(2/3aa和1/3aa)，同理3(aa)4(aa)5(2/3aa和1/3aa)，4、6不携带致病基因，因此34(aa)、5 6(aa)，其后代1、2基因型及概率都是2/3aa、1/3aa，并且杂交后代只有1/3aa1/3aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)2=1/1 296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有y染色体，所以女孩甲、乙两病都患的概率为0。答案：(1)常染色体隐性遗传 (2)伴x显性遗传(3)1/1 296 1/36 08.【解析】(1)选择雌性亲本表现型为腿部无斑纹、雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交，若子代雄果蝇表现为腿部有斑纹，则此对基因位于a区段；若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹，则此对基因位于b区段。(2)如果子代的白眼雌蝇是由一个点突变造成的，与野生型父本回交后，后代的雌雄比为11。如果子代的白眼雌蝇是由缺失造成的，与野生型父本回交后，后代雌蝇都会得到父本正常的x染色体，不会出现缺失致死现象，后代雄蝇中有一半含缺失该基因的x染色体，表现缺失致死现象，一半仅含正常x染色体，不会出现缺失致死现象，最终导致雌雄比为21。答案：(1)腿部无斑纹 腿部有斑纹腿部有斑纹 腿部无斑纹(2)让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交如果回交后代雌雄比为11，则由一个点突变造成的若回交后代雌雄比为21，则由