高考生物专题总复习 考前三个月 专题5 遗传的基本规律和伴性遗传 考点15“三步”破解遗传系谱图中的相关推断与计算课件.ppt

专题5遗传的基本规律和伴性遗传 考点15 三步 破解遗传系谱图中的相关推断与计算 静悟与梳理 栏目索引 排查与特训 静悟与梳理 依纲静悟 1 遗传概率的常用计算方法 1 用分离比直接计算 如人类白化病遗传 aa aa 1aa 2aa 1aa 3正常 1白化病 生一个孩子正常的概率为3 4 患白化病的概率为1 4 2 用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传 aa aa 1aa 2aa 1aa 其中aa为白化病患者 再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积 即1 2a 1 2a 1 4aa 3 用分支分析法计算 多对性状的自由组合遗传 先求每对性状出现的概率 再将多个性状的概率进行组合 也可先算出所求性状的雌 雄配子各自的概率 再将两种配子的概率相乘 核心梳理 2 遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时 需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例 1 在所有后代中求概率 不考虑性别归属 凡其后代均属于求解范围 2 只在某一性别中求概率 需要避开另一性别 只看所求性别中的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况性别本身也属于求解范围 因而应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 4 对于常染色体上的遗传 后代性状与性别无关 因此 其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等 5 若是性染色体上的遗传 需要将性状与性别结合在一起考虑 即在具体某一性别中求某一性状所占的比例 3 有关伴性遗传及遗传病的5点提示 1 并非所有基因都在染色体上 线粒体 叶绿体和原核细胞等不具有染色体 但是存在遗传物质 2 x y染色体上并不是不存在等位基因 二者同源区段存在等位基因 3 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同 前者在人群中随机调查 社会调查 而后者在某种遗传病患病家系中调查 家系调查 4 家族性疾病并不一定就是遗传病 如传染病 先天性疾病也不一定就是遗传病 5 携带致病基因的个体不一定患病 不携带致病基因的个体也可能患病 排查与特训 题组一正向思维推断遗传方式 基因型及相关概率计算1 2014 新课标 32 山羊性别决定方式为xy型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 1 2 3 4 5 6 7 8 已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 回答下列问题 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 解析 答案 解析由于图中不表现该性状的 1和 2生下表现该性状的 1 说明该性状为隐性性状 隐性 1 2 3 4 5 6 7 8 2 假设控制该性状的基因仅位于y染色体上 依照y染色体上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 解析 答案 1 3和 4 1 2 3 4 5 6 7 8 解析若控制该性状的基因位于y染色体上 则该性状只在公羊中表现 不在母羊中表现 由图可知 3为表现该性状的公羊 其后代 3 母羊 不应该表现该性状 而 4 公羊 应该表现该性状 1 不表现该性状 的后代 1 公羊 不应该表现该性状 因此在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 1 3和 4 1 2 3 4 5 6 7 8 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 解析 答案 2 2 4 2 1 2 3 4 5 6 7 8 解析若控制该性状的基因仅位于x染色体上 假设控制这个性状的基因为a 由于 3 xay 表现该性状 3的x染色体只能来自于 2 故 2的基因型为xaxa 肯定为杂合子 由于 1 1表现该性状 而 2不表现该性状 则 2的基因型为xaxa 肯定为杂合子 由于 3 xaxa 是表现该性状的母羊 其中一条x染色体 xa 必来自于 4 而 4不表现该性状 故 4的基因型为xaxa 肯定为杂合子 因此 系谱图中一定是杂合子的个体是 2 2 4 1和 2的交配组合为xay xaxa 其后代所有可能的基因型为xaxa xaxa xay xay 故 2 xax 可能是杂合子 1 2 3 4 5 6 7 8 2 2016 浙江 6 下图是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单独致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突变 下列叙述正确的是 1 2 3 4 5 6 7 8 a 3和 6所患的是伴x染色体隐性遗传病b 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4d 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 则该x染色体来自母亲 解析 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 解析正常的 3和 4生出了患病的 3和 6 所以此病为隐性遗传病 又因 3是女性 其父亲正常 所以致病基因不可能位于x染色体上 a错误 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 则 2不患病的原因是其含有父亲 母亲的显性正常基因 b错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 设这两种致病基因分别用a b来表示 则 2的基因型为aabb 所以其与某相同基因型的人婚配 子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1 4 1 4 1 16 7 16 c错误 1 2 3 4 5 6 7 8 因 3不含 2的致病基因 2不含 3的致病基因 2和 3生育了一个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 不考虑基因突变 则 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 则 2为bbxay 3为bbxaxa 理论上 2和 3生育的女孩基因型为bbxaxa 正常 女孩患病来自母亲的x染色体上缺失a基因 d正确 1 2 3 4 5 6 7 8 3 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 表现型正常的居民中有66 的甲种遗传病 基因为a a 致病基因的携带者 右图为岛上某家族的遗传系谱图 该家族除患甲病外 还患有乙病 基因为b b 两种病中有一种为血友病 下列叙述错误的是 a 乙病为血友病 甲病为常染色体隐性遗传病b 6的基因型为aaxbxb 13的基因型为aaxbxbc 若 11与 13婚配 则其孩子中只患一种遗传病的概率为d 11与该岛上一个表现型正常的女子结婚 则其孩子患甲病的概率为11 解析 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 解析由题分析可知 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为血友病 a正确 根据 1和 10可知 6的基因型为aaxbxb 13两种病都患 因此其基因型为aaxbxb b正确 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 题组二由概率逆向求条件4 2014 新课标 5 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件是 1 2 3 4 5 6 7 8 a 2和 4必须是纯合子b 1 1和 4必须是纯合子c 2 3 2和 3必须是杂合子d 4 5 1和 2必须是杂合子 解析 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 解析由题干信息可知 该病为单基因常染色体隐性遗传病 设与该病有关的显隐性基因分别用a a表示 a项 根据遗传学原理 2 3 4 5的基因型均为aa 与 2和 4是否纯合无关 b项 若 1和 1纯合 则 2基因型为aa的概率为1 2 1基因型为aa的概率为1 4 而 3基因型为aa的概率为2 3 若 4为纯合子 则 2基因型为aa的概率为2 3 1 2 1 3 故第 代的两个个体婚配 子代患病的概率是1 4 1 3 1 4 1 48 c项 若 2和 3是杂合子 则无论 1和 4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa 后代患病概率都不可能是1 48 d项 第 代的两个个体婚配 子代患病的概率与 5无关 若第 代的两个个体都是杂合子 则子代患病的概率是1 4 与题意不符 1 2 3 4 5 6 7 8 5 2017 南昌一模 如图为某家族遗传系谱图 已知 2患白化病 3患红绿色盲症 如果 1两对基因均为显性纯合的频率为 那么 得出此概率值需要的限定条件是 解析 答案 a 4 5 1均携带相关致病基因b 5 1均没有携带相关致病基因c 4 5携带白化病基因 1不携带白化病基因d 1携带白化病基因 2同时携带白化病 红绿色盲症基因 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 解析根据题意和图示分析可知 白化病是常染色体隐性遗传病 相关基因用a a表示 色盲是伴x染色体隐性遗传病 相关基因用b b表示 则 4的基因型为aaxbxb 5的基因型为a xby 又因 5不携带相关致病基因 即其基因型为aaxby 则他与 4 aaxbxb 所生 2的基因型为 题组三多对等位基因控制一种遗传病6 2015 山东 5 人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因 a a和b b 控制 且只有a b基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 1 2 3 4 5 6 7 8 a 1的基因型为xabxab或xabxabb 3的基因型一定为xabxabc 1的致病基因一定来自于 1d 若 1的基因型为xabxab 与 2生一个患病女孩的概率为1 4 解析 答案 解析图中的 2的基因型为xaby 其女儿 3不患病 儿子 2患病 故 1的基因型为xabxab或xabxab a正确 3不患病 其父亲传给她xab 则母亲应传给她xab b正确 1的致病基因只能来自 3 3的致病基因只能来自 3 3的致病基因可以来自 1 也可以来自 2 c错误 若 1的基因型为xabxab 无论 2的基因型为xaby还是xaby 1与 2 基因型为xaby或xaby 生一个患病女孩的概率均为1 2 1 2 1 4 d正确 1 2 3 4 5 6 7 8 7 2013 江苏 31 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母a a和b b表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 2 3 4 5 6 7 8 1 该种遗传病的遗传方式 填 是 或 不是 伴x隐性遗传 因为第 代第 个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 解析 答案 不是 1 3 常染色体隐性 1 2 3 4 5 6 7 8 解析根据 1与 2正常 其女儿 3患该病 3与 4正常 其女儿 6患该病 无中生有为隐性 说明此遗传病为隐性遗传病 又因为 1和 3男性都正常 其女儿有患病的 说明该致病基因在常染色体上 1 2 3 4 5 6 7 8 2 假设 1和 4婚配 2和 3婚配 所生后代患病的概率均为0 则 1的基因型为 2的基因型为 在这种情况下 如果 2与 5婚配 其后代携带致病基因的概率为 解析 答案 aabb aabb或aabb 5 9 1 2 3 4 5 6 7 8 aabb或aabb 解析由于该遗传病受两对基因控制 只有当双显时才表现正常 由题中信息 1与 4婚配 2与 3婚配 所生后代患病的概率均为0 说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子 且 1 2的基因型相同 3 4的基因型相同 分两种情况分析 若 1 2基因型为aabb aabb 则 3 4基因型为aabb aabb 可推知 2基因型为1 3aabb 2 3aabb 5的基因型为1 3aabb 2 3aabb 3的基因型为aabb 4的基因型为aabb 从而可以推断 1的基因型为aabb 在这种情况下 2与 5婚配 有三种情况后代携带致病基因 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 故后代携带致病基因的概率为1 3 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 2 3 2 3 1 1 2 1 2 5 9 1 2 3 4 5 6 7 8 另一种情况是把 1 2中杂合的一对换为aa 3 4中杂合的一对换为bb 其余分析相同 1 2 3 4 5 6 7 8 8 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制 只有同时存在两种显性基因时才不患病 经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7 16 据此分析 下列说法中正确的是 解析 答案 a 该病在人群中男性患者多于女性b 3号和4号个体的基因型可能相同c 7号个体的基因型可能有2种d 8号个体是纯合子的概率为3 7