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文档简介
单晶定向和切割操作实施办法 2006.10.16首先对被测晶体进行初步评价,用XRD常规q/2q扫描。理想单晶是光斑所照射的块状平面仅出现一种晶面的衍射峰,或者根本扫不到峰。仅有一个很强的主晶粒峰,只是取向有微小差异的,即有晶体缺陷的,可称为准单晶。否则,就是多晶,但多晶概念太广泛,有仅2个的或几个晶粒的,也有更多的晶粒仅是晶粒尺寸较大的。只有粉末和微米级的图谱符合统计分布,有统计平均值,和PDF卡标准对应 。而这些有限的晶粒在衍射上无统计平均值,当以宏观表面为参考作衍射,仅能发现各晶面平行宏观表面的几率差别,其图谱与装置样品的方位有关,具有随机性,把这些称为取向性晶体。因此评价单晶,必须和宏观尺寸联系起来,大块单晶(例如钻石)价值连城,仅几个晶粒的需要琢刻分离,小到微米单晶一文不值。根据上述判断,符合单晶、准单晶条件的,可以作下面的定向测量。2个或2个以上的晶粒由于衍射难以进行显微分析,不知道晶粒分布的轮廓,叠加的衍射图谱情况对应,定向失去意义。定向测量的前提是物相的晶系、晶格常数已知,具有PDF卡的需查阅被研究晶体的结构参数,以获得每个晶面的衍射角2q0;若是固溶体物相,虽已知晶系但由于掺杂后晶格常数变化了,必须将同种物相的样品研细成粉末,不能研成粉末的金属合金必须提供微米级别的多晶,实地进行q/2q扫描,通过实验来确定各晶面的2q0。实验仪器:XRD并有能绕样品表面法线自转的旋转样品台实验方法:XRD旋转定向法试样要求:外径小于25厚度小于6毫米并具有一光滑平面操作步骤:1、 用胶泥安装块状样品于吸盘,保持被测表面和吸盘表面平行后装在旋转台上。开动步进马达电源,让试样自转。2、 在标准测量的界面上选择q扫描方式,从低指数晶面开始逐个尝试。探头2q固定在某(hkl)晶面的2q0位置,q扫描范围选择在小于2q0并以q0为中心对称区间,采集数据间隔可选0.02度,扫描速度20度/分左右。晶向偏离角大的应选择高指数晶面。3、 作出取向蝴蝶图后,确定峰强极大值的两个峰位q1和q2,求出晶向偏离角(为q2-q1的一半)。4、 在q1(或q2)附近小范围(大概在峰位半高宽附近)慢扫描,(如0.1度/分),通过自转的正反、速度、点击、清障等调节,捕捉衍射极大对应的方位角位置。这时要考虑到屏幕显示基本和调节同步,减小采集数据间隔和加快扫描速度,显示愈灵敏。如分别选0.001度间隔和 0.1度/分扫速,则响应为每隔0.6秒采集一个数据,能及时反映调节情况。当用q1捕捉时,q扫描还未到q0位置,所研究的晶面已到了q0位置,晶面和宏观表面的偏离角(锐角)开口朝左,在试样上划水平线,箭头方向朝左(见附图)。当用q2捕捉时,q扫描过了q0位置后才得到补偿,偏离角开口朝右,在试样上划水平线,箭头方向朝右。5、 上述角走向的判定是对被测样品的表面而言的。如果此表面复原到大晶体上正是当时未切割之前的状态,继续对大晶体切割就是沿所划的水平线固定晶体,在箭头处相对宏观表面向晶体内部切角。如果被测样品表面是从大晶体上切下来的小样(如图2所示,测试面为小样的下底面),而要对大晶体再切割,则锐角开口朝向要和上述相反(二者为对顶角),即切大样得的平面和切小样获得的平面平行。 说明:1、 用狭缝获得的一细束X射线设置的XRD仪器采用三点(光源线焦、样品平面、探头狭缝)聚焦法,探头只接收和宏观表面平行的晶面衍射峰,如上图所示。2、 当晶面和宏观表面不平行时,让试样绕宏观表面法线自转,其晶面法线有两次通过入射X射线、宏观表面法线及探头所决定的平面的机会;与此同时,进行q补偿扫描。必然是:在低角度q1处,q0-q1,开口朝左,在试样左侧划点切割。在高角度q2处,q2-q0,开口朝右,在试样右侧划点切割。图2 切割方向示意图常规扫描选0.02度采集一个数据,扫速10、20度但捕捉方位用FT或在1附近小区间,speed必须慢,如总扫描有1度,speed为0.1/60秒,6秒就到了。而间隔0.02度,用时0.02/0.1/60=12秒反映慢,滞后不灵敏,要能当时看变化,而扫描在此都满足,只是考虑别很快扫完,不
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