高考生物 第2章组成细胞的分子考点练习 第2章基因和染色体（含13年高考试题）新人教版必修2.doc

第2章 基因和染色体11903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()a通过做实验研究得出的 b运用假说演绎法提出的c运用类比推理提出的 d运用系统分析法提出的2下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 ( )a染色体是基因的主要载体 b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有多个基因 d染色体就是由基因组成的3. 下列叙述中，错误的是（ ）a. 基因在染色体上呈线性排列b. 一条染色体上有多个基因c. 细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个dna分子d. 体细胞中成对的基因一半来自父亲，一半来自母亲4. （2013浙江温州联考）下图表示基因型为aabb的某哺乳动物产生生殖细胞的过程，错误的说法是（ ）a过程表示细胞进行有丝分裂 b细胞中染色体数目减半是通过过程实现ca细胞经过减数分裂形成的c细胞有4种基因型d该哺乳动物为雄性个体5(2012孝感高三联考)一个基因型为ttmm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为tm，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中基因的数目、种类表示都正确的是()a减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为tmb减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tmc减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm或tmd减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为tm和tm6(2012衡阳高三联考)如图表示基因型为yyrr的二倍体生物某细胞的核dna含量的变化曲线。下列有关叙述不正确的是()ad时期细胞中的染色体组数目是ei时期细胞中的两倍bl时期基因组成可能为yyrr、yyrr、yyrr、yyrrce、n时期，由于遗传物质的解旋，染色体逐渐恢复为染色质d在g和i时期，细胞可产生可遗传的变异7.(2013无锡模拟)在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半；有的是体细胞的2倍，该切片取自( )a人的小肠 b家兔胚胎c绵羊的肝脏 d牛卵巢8.如图为正在进行分裂的某二倍体动物细胞，关于该图的叙述正确的是( )a该细胞处于有丝分裂后期b该图细胞中和各为一对同源染色体c该细胞产生的子细胞可能是极体也可能是精细胞d该细胞中有8条染色单体9.某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个核dna分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞( )a处于有丝分裂中期 b正在发生基因的自由组合c将形成配子 d正在发生dna复制10.(2013济南调研)如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞( )a2个 b3个c4个 d5个11.(2013河南调研)就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是( )a2、4和4 b2、8和4c4、4和4 d2、4和812一雌蜂和一雄蜂交配产生f1，在f1雌雄个体交配产生的f2中，雄蜂基因型共有ab、ab、ab、ab 4种，雌蜂的基因型共有aabb、aabb、aabb、aabb 4种，则亲本的基因型是 ()aaabbab baabbabcaabbab daabbab13(2011上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为xy型(xx为雌性，xy为雄性)；猫的毛色基因b、b位于x染色体上，b控制黑毛性状，b控制黄毛性状，b和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()a黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫b黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫c黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫d黄底黑斑雌猫或雄猫14人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴x染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()a1/16 b1/8 c1/32 d1/6415.已知果蝇红眼(a)和白眼(a)由位于x染色体上区段(与y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(b)和截毛(b)由x和y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()a若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现截毛b若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现白眼c若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现截毛d若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现白眼16.（2012蚌埠质检）下列示意图分别表示某动物（2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和dna含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：（1）图1中a、b、c柱表示染色单体的是 ，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是 。（2）图1中的数量关系对应于图2中 ，由变为，相当于图2中 过程。（3）图2乙细胞产生的子细胞名称为 。（4）请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体dna分子含量变化曲线。17. （2013辽宁沈阳二中月考）下图表示某种生物的细胞内染色体及dna相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题：(注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是 。(2) 进行图中8过程时，细胞之间有信息交流，完成信息交流的细胞结构是 ，相关的成分是 。(3)细胞内不含同源染色体的区间是_。若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的dna分子数在46时期为 个。若8过程发生在人体内，此时后代性别 （填“已决定”或“未决定”）；所形成的细胞中遗传物质的数量 （填“父方多”、“母方多”或“一样多”） 。18.在自然人群中，有一种单基因(用a、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_。19.(2013潍坊三县联考)请回答下列有关遗传学的问题：.鸟类的性别决定类型为zw型，雌性的性染色体组成是zw，雄性为zz。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果f1代均为栗羽。f1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过f1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：(1)罕见白羽性状的出现是_的结果，该性状属于_(显性/隐性)性状。(2)若控制鹌鹑羽色的基因用d、d表示，写出f2代栗羽雌鹌鹑的基因型_，f2代白羽雌鹌鹑的基因型_，f2代栗羽雄鹌鹑的基因型_。(3)f1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为_。(4)若选择_羽的雄鹌鹑与_羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由a或a基因控制)和乙病(由b或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：(1)甲病的遗传方式属于_染色体上的_性遗传。(2)写出1的基因型_，她的一个初级卵母细胞产 生的卵细胞类型有_种。(3)若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病的子女的概率为_。已知人群中甲病的发病率为1/10 000，若8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_。因此，应禁止_结婚，以降低后代遗传病的发病率。必修二 第二章练习1.解析：萨顿假说是根据基因和染色体具有平行关系提出的假说，利用的是类比推理法答案：c2.解析：基因是具有遗传效应的dna片段，真核生物主要分布在细胞核内染色体上，细胞质中也有少部分（如在线粒体、叶绿体）所以说染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。染色体是由dna和蛋白质结合组成。答案：d3.解析：细胞在有丝分裂过程间期dna分子复制，前期、中期等时期一条染色体上都有两个dna 分子答案：c4.解析：过程表示细胞进行有丝分裂；细胞中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即过程；a细胞经过减数分裂形成的c细胞有2种基因型；根据d的形态可判断该哺乳动物为雄性个体。答案：c5.解析：分析题意可知，该卵原细胞减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第一次分裂产生的次级卵母细胞为ttmm，减数第一次分裂产生的极体经减数第二次分裂产生的两个极体均为tm，次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的卵细胞、极体均为tm。答案：d6.解析：由曲线图可知，该细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂。d时期为有丝分裂后期，染色体组数为该物种的2倍，其染色体组数目是ei时期(有丝分裂的末期及减数第一次分裂间期、前期、中期和后期的染色体组数目都是该物种具有的染色体组数)细胞内染色体组数的2倍。l时期为减数第二次分裂的中期，此时，细胞内控制每对性状的基因来自同一染色体的复制，因而控制每对性状的基因组成相同，可能如b项所述。e时期为有丝分裂末期，n时期为减数第二次分裂的末期，染色体解旋恢复为染色质，而不是遗传物质解旋；g为减数第一次分裂的前期，可能发生染色体的交叉互换产生可遗传的变异，i为减数第一次分裂的后期，可能发生非同源染色体的自由组合而产生可遗传的变异。答案：c7.解析：人的小肠、家兔胚胎及绵羊的肝脏，这些组织或器官的细胞所进行的细胞分裂方式都是有丝分裂，不可能出现细胞内的染色体数目是体细胞的一半的时期，而牛的卵巢内，一部分卵原细胞进行减数分裂，在减数第二次分裂的前期、中期的细胞及分裂结束后新形成的卵细胞、第二极体的染色体数目都是体细胞的一半。答案：d8.解析：要特别注意该细胞的每极4条染色体形态大小各不相同。没有同源染色体，为减数第二次分裂的后期。和都不是同源染色体，而分别是两条相同的染色体。该细胞中无染色单体。答案：c9.解析：减数分裂过程的四个时期中，染色体、染色单体、核dna的数量有明显的变化规律。该题中的题眼是“细胞膜开始缢缩”，可判断该细胞处于分裂后期a、d项错误，再由“细胞内含10条染色体、10个核dna分子”，可判断出不含染色单体，因此不会是b项(基因的自由组合发生于减数第一次分裂的后期，存在染色单体)。答案：c10.解析：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分开而分离，使每个精细胞中只含成对基因中的一个，所以与、与、与可能分别来自同一个精原细胞。答案：b11.解析：考查同源染色体概念，属于考纲理解层次，难度较小。此时dna已经完成了复制，1对联会的同源染色体有2条染色体，每条染色体由1个着丝点连接着2条染色单体；1条染色单体上有1个dna分子，而1个dna分子由2条多核苷酸链构成，因此1对联会的同源染色体有2个着丝点、4条染色单体、8条多核苷酸链。答案：d12.解析:本题的解题方法有两种：一种解法是利用题干中的信息进行逆推，分析出亲本的基因型；另一种解法是从选项出发进行正推，找出符合要求的亲本的基因型。如第一种解法：f2中，雄蜂的基因型共有ab、ab、ab、ab 4种，由此可逆推出f1的雌蜂的基因型为aabb。f2中，雌蜂的基因型共有aabb、aabb、aabb、aabb 4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出 f1的雄蜂的基因型为ab。在此基础上，可推出亲本的基因型是aabbab。答案:a 13.解析:因猫为xy型性别决定方式，控制毛色的基因b、b位于x染色体上，且基因b与b为共显性关系，则黄猫(xby)与黄底黑斑猫(xbxb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(xbxb)黄色雌猫(xbxb)黑色雄猫(xby)黄色雄猫(xby)1111。故a正确。答案:a14.解析：设先天性白内障由基因a、a控制，低血钙佝偻病由基因b、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是aaxby、aaxbxb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。答案:a 15.解析:分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(xbyb)与突变型雌果蝇(xbxb)杂交，子代为xbxb(刚毛)和xbyb(刚毛)，a正确。纯种野生型雄果蝇(xay)与突变型雌果蝇(xaxa)杂交，子代为xaxa(红眼)和xay(白眼)，b错误。纯种野生型雌果蝇(xbxb)与突变型雄果蝇(xbyb)杂交，子代为xbxb(刚毛)和xbyb(刚毛)，c错误。纯种野生型雌果蝇(xaxa)与突变型雄果蝇(xay)杂交，子代为xaxa(红眼)和xay(红眼)，d错误。答案:a 16.解析:本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。（1）判断染色单体，其技巧是含量可以为0，即可确定b。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的可为原始生殖细胞卵原细胞、是初级卵母细胞，都含同源染色体。（2）图1的中有4条染色体、8条染色单体、8个dna分子，与图2中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞（乙）中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。（3）由（2）题知初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。（4）绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体dna分子含量，其中的关键变化点有：间期dna复制，dna含量逐渐加倍，1条染色体上含有2个dna分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1条染色体上含有1个dna分子。答案:（1）b 、 （2）乙 乙到丙（3）次级卵母细胞、极体（4）如下图17解析：(1)分析：由图可看出1之前与8-9时为分裂间期，此时dna复制导致数量加倍，而染色体数量不变。（2）分析：8时期时dna与染色体均突然加倍，故为精卵结合的受精作用。（3）分析：减数第二次分裂后期之前与有丝分裂后期之前均有染色单体。（4）分析：由图可知为20条。（5）分析：基因突变发生在分裂间期，自由组合发生在分裂后期。（6）分析：6-7时期为减数第二次分裂后期，无姐妹染色单体，设两对同源染色体为aa与aa，则在细胞两端分别为aa与aa。答案:（1）曲线b （2）细胞膜 糖蛋白 （3）47 （4）20 （5）已决定 母方多18.解析：由1生出健康的1知该遗传病不可能是y染色体遗传，由5生出患病的5知该遗传病不可能是x染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是x染色体显性遗传病。若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显体遗传病，所以5的基因型是aa，而与其婚配的男性的基因型可能是aa或aa或aa，则其女儿的基因型为aa或aa或aa。 答案：(1)y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)x染色体显性xaxa、xaxa、xaxa(3)常染色体显性遗传病aa、aa、aa19.解析：.(1)“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐