高考生物一轮复习方案 第19讲 染色体畸变（含详解）配套作业 浙科版.doc

第19讲染色体畸变 1下列情况中，没有发生染色体畸变的是()a人的第5号染色体的短臂缺失b非同源染色体之间互相交换染色体片段c染色体上dna碱基对的增添或缺失d用花药培养出的单倍体植株2一个染色体组应是()a来自父方或母方的全部染色体b配子中的全部染色体c二倍体生物配子中的全部染色体d体细胞中的一半染色体3六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子，再经过秋水仙素处理，可以获得八倍体小黑麦(染色体数为8n56条)，据此可推断出()a黑麦的一个染色体组含有14条染色体b黑麦属于二倍体，不可育c秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞d小黑麦产生的单倍体植株不可育4下列属于染色体畸变的是()花药离体培养后长成的植株染色体上dna碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部分的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条a b c d5下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是()ab图k191a图a过程发生在减数第一次分裂时期b图a中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型c图b过程表示染色体数目的变异d图b中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列次序6普通果蝇的第3号染色体上的三个基因，按猩红眼桃色眼三角翅脉的顺序排列(stpdi)。同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是stdip，我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此，下列说法正确的是 ()a倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样，属于基因重组b倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会c自然情况下，这两种果蝇之间不能产生可育子代d由于倒位没有改变基因的种类，发生倒位的果蝇性状不变7诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒(图k192中染色体两端所示)通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(g)的短的串联重复序列组成。它们能防止不同染色体末端发生错误融合。但是，细胞每分裂一次，端粒就会丢失一部分，在细胞衰老过程中端粒逐渐变小。端粒酶可利用某段rna序列作为模板合成端粒dna，对端粒有延伸作用。下列错误的是()图k192a染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异 b如果正常体细胞中端粒酶没有活性，新复制出的dna与亲代dna完全相同 c从功能上看，端粒酶属于逆转录酶 d体外培养正常成纤维细胞，细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈正相关8. 如图k193为果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是()图k193a染色体1、4、5、7组成果蝇的一个染色体组b染色体3、6之间的片段交换属于基因重组c控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上d果蝇基因组可由1、3、6、7四条染色体组成9下列有关多倍体的叙述中，正确的是()a与甘蔗相比，玉米更适合应用多倍体育种，获得多倍体b人工诱导多倍体最常用的是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗c与二倍体植株相比，多倍体植株常常果实、种子较大，成熟期提前，产量提高d秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离，从而使染色体数目加倍10某植物的一个体细胞如图k194所示，该植株的花药进行离体培养后，共获得n株幼苗，其中基因型为aabbcc的个体有()图k194an/4株 bn/8株 cn/16株 d0株11如图k195是两种细胞增殖方式染色体行为示意图，相关叙述不正确的是()甲乙图k195a甲种方式姐妹染色体单体分开，使细胞都含有p1、p2、m1、m2b乙种方式p1和m1、p2和m2分离，子细胞具有不同组合的染色体c利用甲种方式繁殖后代，有利于生物遗传性状的稳定和物种的进化d繁殖过程中存在乙种方式，有利于种群适应环境和进化12用基因型为aabb(两对基因自由组合)的某二倍体植物的花药进行离体培养，在获得由花粉发育成的单倍体植株的同时，也会得到一些由花药壁细胞发育成的二倍体植株。(1)由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株在幼胚期，形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用_的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是_。(2)对题干中所述花药离体培养过程中得到的幼胚，用0.2%0.4%的秋水仙素进行处理，得到了许多染色体数目增加一倍的植株，秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是_。其中，两对性状均为显性的基因型是_。13人类中男性正常染色体组型为：44xy，但也出现少数异常个体，这类个体外貌像男性，患者第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睾丸发育不全，不能形成精子，无生育能力，核型一般记作44xxy，据此材料回答下列问题：(1)该变异属于可遗传变异中的哪种类型？_。(2)他们不能形成精子，无生育能力的原因可能是_。(3)若一男子患此病，但色觉正常，而他的父亲色觉正常，母亲色盲，且父母亲染色体组型均正常，请你从精子和卵细胞形成的角度分析这对夫妇生出该男子的原因，用遗传图解推导并做简要说明。142012济宁二模现有4种(2、6、7、10号)三体玉米，即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n1型(非常态)，即配子含有两条该同源染色体；一类是n型(常态)，即配子含有一条该同源染色体。n1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病(b)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通玉米(bb)为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米(母本)杂交，从f1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米(bb)进行杂交，得出的f2的表现型及数目如下表：三体感病母本2号6号7号10号f2抗病239325191402感病217317183793请补充完整下列对实验结果的分析过程，以确定等位基因(b、b)位于几号染色体上。图k196(1)若等位基因(b、b)位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb，f1三体的基因型为_，其产生的花粉种类及比例为bbbbbb1221；f2的表现型及比例为_。(2)若等位基因(b、b)不位于三体染色体上，则亲本的基因型为_；f2的表现型及比例为_。(3)综上分析，依据表中实验结果，等位基因(b、b)位于_号同源染色体上。(4)若让上述f1个体进行自交，则自交子代感病个体中的三体植株所占的比例为_。1c解析 人的第5号染色体的短臂缺失，属于染色体结构变异；非同源染色体之间互相交换染色体片段，即易位，属于染色体结构变异；花药培养出的单倍体植株的染色体数减半，属于染色体数目变异；dna碱基对的增添或缺失属于基因突变。2c解析 若某生物是四倍体，则其中来自父方或母方的全部染色体是两个染色体组，其配子中的全部染色体为两个染色体组，而其体细胞中的一半染色体为两个染色体组，故a、b、d错误。 3d解析 根据题意可知，黑麦的一个染色体组含有7条染色体，它属于二倍体，是可育的；秋水仙素主要作用于有丝分裂前期的细胞。小黑麦产生的花粉经过组织培养得到单倍体植株，虽有四个染色体组但有三个来自普通小麦的相同的染色体组和一个来自黑麦的染色体组，减数分裂同源染色体配对紊乱，不能正常形成配子，因此表现为高度不育。4d解析 染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变，包括染色体数目变异和结构变异两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构的变异。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上dna碱基对的增添、缺失是基因突变。非同源染色体之间的自由组合属于基因重组。5c解析 图a表示同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂时期，该变异属于基因重组，未产生新的基因，但可以产生新的基因组合。图b表示染色体结构变异中的易位，虽然未产生新的基因，但由于染色体的结构发生了改变，基因的排列次序也随之改变。6c解析 倒位发生在非同源染色体之间，属于染色体的结构变异，同源染色体之间的交叉互换发生在同源染色体之间；倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会；两种果蝇属于两个物种，它们之间存在生殖隔离，因此两种果蝇之间不能产生可育子代；由于倒位虽然没有改变基因的种类，但也可以发生果蝇性状改变。7b解析 根据题意，如果端粒酶没有活性，就不能合成端粒dna，且细胞每分裂一次，端粒就会丢失一部分，所以新复制出的dna与亲代dna不完全相同。端粒酶可利用rna合成dna，说明端粒酶属于逆转录酶。根据题意，在细胞衰老的过程中端粒逐渐变小，所以细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈正相关。8a解析 染色体3、6之间的片段交换属于易位；控制果蝇红眼或白眼的基因位于x染色体(1号染色体)上；果蝇基因组可由1、2、3、6、7五条染色体组成。9b解析 多倍体植株常常茎秆粗壮，甘蔗收获的是茎秆，多倍体植株产量高，而玉米收获的是种子，所以甘蔗更适合应用多倍体育种获得多倍体，故a项错误。人工诱导多倍体最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，因为萌发的种子和幼苗有丝分裂旺盛，故b项正确。多倍体植株果实、种子较大，但成熟期延迟，故c项错误。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，故d项错误。10d解析 花药离体培养得到的是单倍体，细胞内含有一个染色体组，不可能是细胞内含有两个染色体组的aabbcc个体。11c解析 姐妹染色体单体含有相同的基因，所以甲图移向每一极均含有p1、p2、m1、m2，a正确。乙图中将发生同源染色体的彼此分离，故而子细胞具有不同组合的染色体，b正确。甲种方式的繁殖为无性繁殖，乙种方式的繁殖为有性生殖，前者不利于物种的进化，而后者能产生各种各样的后代，有利于种群适应环境和进化，c错误、d正确。12(1)显微镜观察染色体数目将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株 (2)能够抑制纺锤体的形成aabb和aaaabbbb解析 对于细胞中染色体数目测定通过在有丝分裂中期，可见单倍体水稻的细胞中只含有12条染色体，而由花药壁发育而来的二倍体水稻的细胞中却含有24条染色体，秋水仙素能够抑制细胞分裂过程中纺锤体形成，若秋水仙素处理的对象是花药产生的幼胚，秋水仙素能够抑制细胞分裂过程中纺锤体形成，则符合要求的基因型为aabb；若秋水仙素处理的对象是花药壁产生的幼胚，则符合要求的基因型为aaaabbbb。13(1)染色体畸变(2)减数分裂过程中联会紊乱，不能形成精子(3)遗传图解由上图解可看出，该男性xbxby的形成是由于父亲减数分裂形成精子过程中同源染色体未分离解析 (1)此人的核型为44xxy，x染色体多一条，属于染色体数目变异。(2)因为xy是同源染色体，此人有3条性染色体，故减数分裂时不能正常联会配对分离。(3)母亲色盲，父亲正常，可以推知亲代的基因型是xbxb和xby，儿子正常则儿子的基因型为xbxby，其中xb来自于母亲，xby来自于父亲。形成xby的配子是由于父亲减数分裂形成精子过程中同源染色体未分离。14(1)bbb抗病感病12(2)bb抗病感病11(3)10 (4)1/3 解析 (1)若等位基因(b、b)位于三体染色体上，则亲本bb产生b一种配子，亲本产生b和bb两种配子，f1代中三体是由b配子和bb配子结合形成的，其基因型是bbb，由于含n1型配子的花粉不能正常受精，所以f1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有bb12，与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病感病12。(2)若等位基因