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文档简介
专题17烃的衍生物 一 卤代烃常见的易错点 1 误认为卤代烃 醇发生消去反应的条件都是浓h2so4 加热 其实错误 卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热才能发生消去反应 2 卤代烃分子中含有c x共价键 加热时一般不易断裂 在水溶液体系中不电离 若要想检验x 卤素离子 存在 应将其在naoh的水溶液中加热 使卤代烃中含有的卤素原子转化为溶液中的x 然后加过量稀硝酸中和过量的naoh 并再加入agno3溶液 根据生成卤化银 agcl agbr agi 沉淀的颜色判断卤素离子的种类 易错典例1 实验室里鉴定氯酸钾晶体和1 氯丙烷中的氯元素 现设计了下列实验操作程序 滴加agno3溶液 加入naoh溶液 加热 加入mno2固体 加蒸馏水过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用稀hno3酸化 1 鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是 填序号 2 鉴定1 氯丙烷中氯元素的操作步骤是 填序号 答案 1 2 解析 要鉴定样品中是否含有氯元素 通常先将样品中的氯元素转化为cl 再使cl 转化为agcl沉淀 利用沉淀的颜色和不溶于稀hno3的性质来判断氯元素的存在 1 鉴定氯酸钾晶体中的氯元素 可先转化成氯化钾 再利用硝酸酸化的agno3溶液来检验cl 2 鉴定1 氯丙烷中的氯元素 必须先将1 氯丙烷中的氯原子通过水解或消去反应变为氯离子 再滴入硝酸酸化的agno3溶液来检验 即先取少量1 氯丙烷加入naoh的水溶液 使其水解后 再加入稀hno3 然后加入agno3溶液 观察沉淀的颜色来判断是否是氯元素 其实验的关键是在加入agno3溶液之前 应加入稀hno3酸化 以中和过量的naoh溶液 防止naoh与agno3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰 二 醇的结构性质常犯的错误 易错典例2 饱和一元醇c7h15oh 发生消去反应时 若可以得到两种单烯烃 则该醇的结构简式为 答案 d 解析 a发生消去反应只能得到一种单烯烃 b中物质分子中的羟基也只能和邻位碳原子上的氢消去得到一种单烯烃 c中物质可消去得到三种单烯烃 d中物质消去能得到两种单烯烃 符合要求 三 醛类物质结构性质和实验中的易错点 1 误认为能发生银镜反应的有机物一定是醛类 其实不一定 如甲酸 甲酸盐 甲酸酯 葡萄糖 麦芽糖等都能发生银镜反应 2 醛基 cho 不能写成 coh 醛一定含有醛基 但含有醛基的物质不一定是醛 但它们都具有醛的性质 醛和酮是不同类别的有机物 含有相同数目碳原子的饱和一元醛和一元酮是同分异构体 3 解答醛类物质被银氨溶液或新制的cu oh 2氧化的实验目的时 要注意以下几点 银氨溶液或新制cu oh 2的配制方法 两个反应都是在碱性条件下进行的 两个实验的加热方式 银镜反应需水浴加热 与新制的cu oh 2反应需加热煮沸 易错典例3 一学生做乙醛的还原性实验时 取1mol l 1cuso4溶液和0 5mol l 1naoh溶液各1ml 在一支洁净的试管中混合后 向其中又加入0 5ml40 的乙醛 加热至沸腾 结果无砖红色沉淀出现 实验失败的原因可能是 a 未充分加热b 加入乙醛太少c 加入naoh溶液的量不足d 加入cuso4溶液不够 答案 c 解析 醛与新制氢氧化铜悬浊液反应 必须在强碱条件下进行 而根据题中所给的溶液体积和浓度 很容易得知cuso4溶液过量 而naoh溶液不足 这是造成实验失败的关键 四 酚的结构 性质常见的易错点 1 误认为苯酚钠与少量二氧化碳反应生成碳酸钠 其实错误 无论二氧化碳少量还是过量与苯酚钠反应都生成碳酸氢钠 2 苯酚与溴水的反应应注意以下问题 该反应中苯酚不能过量 否则生成的2 4 6 三溴苯酚会溶于苯酚溶液中而看不到沉淀生成 此反应不可用于分离苯和苯酚的混合物 因为生成的三溴苯酚可溶于苯中 生成的三溴苯酚也无法再转化为苯酚 易错典例4 茶倍键 牙膏中含有茶多酚 但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然 多功能 高效能的抗氧化剂和自由基净化剂 其中没食子儿茶素 egc 的结构如图所示 关于egc的下列叙述中不正确的是 a 遇fecl3溶液发生显色反应b 易发生氧化反应和取代反应 较难发生加成反应c 1molegc与3molna2co3恰好完全反应d 1molegc与4molnaoh恰好完全反应 答案 d 解析 1molegc中存在3mol酚羟基和1mol醇羟基 其中醇羟基不能与naoh反应 故d选项错误 五 酯的性质中常见的易错点 1 误认为1mol酯基一定能与1molnaoh反应 其实不一定 1mol醇羟基形成的酯基能与1molnaoh反应 而1mol酚羟基形成的酯基能与2molnaoh反应 2 正确辨析酯化反应和酯的水解反应 易错典例5 下列对有机物的叙述中 错误的是 a 常温下 与nahco3溶液反应放出co2气体b 能发生碱性水解 1mol该有机物完全反应需要消耗8molnaohc 与稀硫酸共热时 生成两种有机物d 该有机物的分子式为c14h10o9 1 某有机物的结构简式如下所示 它在一定条件下可能发生的反应有 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去a b c d 答案 c 解析 有机物含有醛基 则它能和氢气发生加成反应 生成醇羟基 故 可能发生 有机物中不含有卤代烃 也不含有酯基 故 不可能发生 有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应 含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应 故 可能发生 有机物含有醇羟基结构 醇羟基能被氧化成醛基 该有机物中含有醛基 醛基能被氧化成羧基 故 可能发生 有机物含有羧基 具有酸性 能和碱发生中和反应 故 可能发生 有机物中含有醇羟基 但醇羟基相邻的碳上没有氢原子 故不能发生消去反应 故 不可能发生 答案选c 2 乙酸橙花酯是一种食用香料 其结构简式如图所示 关于该有机物的下列叙述中不正确的是 分子式为c12h20o2 能使酸性kmno4溶液褪色 但不能使溴水褪色 能发生的反应类型有 加成 取代 氧化 加聚 它的同分异构体中可能有芳香族化合物 且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 1mol该有机物水解时只能消耗lmolnaoh 1mol该有机物在一定条件下和h2反应 共消耗h2为3mola b c d 答案 c 解析 乙酸橙花酯的不饱和度为3 其分子式为c12h20o2 正确 乙酸橙花酯中含碳碳双键 能被酸性kmno4溶液氧化 使酸性kmno4溶液褪色 能与溴水发生加成反应 使溴水褪色 错误 含碳碳双键能发生加成反应 氧化反应和加聚反应 含酯基能发生取代反应 正确 乙酸橙花酯的不饱和度为3 苯环的不饱和度为4 它的同分异构体中不可能有芳香族化合物 错误 该物质中含一个酯基 1mol该有机物水解时只能消耗1molnaoh 正确 碳碳双键可与h2发生加成反应 酯基不能与h2反应 1mol该有机物在一定条件下和h2反应 共消耗2molh2 错误 不正确的有 答案选c 3 乙酸橙花酯是一种食用香料 其结构简式如图 关于该有机物的叙述中正确的是 1mol该有机物可消耗3molh2 不能发生银镜反应 分子式为c12h20o2 它的同分异构体中可能有酚类 1mol该有机物水解时只能消耗1molnaoha b c d 答案 d 解析 该有机物含有碳碳双键和酯基 1摩尔该有机物能消耗2摩尔氢气 错误 没有醛基 不能发生银镜反应 正确 给有机物分子式为c12h20o2 正确 该分子式分析 当有苯环时 氢原子最多为18个 所以不能含有苯环 即不可能有酚类 错误 含有酯基 1摩尔该有机物水解消耗1摩尔氢氧化钠 正确 故选d 5 某有机物的结构简式为ch2 chch ch3 ch2oh 下列关于该有机物叙述不正确的是a 1mol该有机物与足量的金属钠发生反应放出1mol氢气b 能在催化剂作用下与h2发生加成反应c 在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应d 能发生加聚反应 答案 a 解析 a 1molch2 chch ch3 ch2oh中含有1mol羟基 与足量金属钠反应放出0 5mol氢气 故a错误 b ch2 chch ch3 ch2oh中含有碳碳双键 所以具有烯烃的性质 能和氢气发生加成反应 故b正确 c ch2 chch ch3 ch2oh中含有醇羟基 所以具有醇的性质 在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应 故c正确 d ch2 chch ch3 ch2oh中含有碳碳双键 能发生加聚反应 故d正确 故选a 6 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应 可以制得糠醛 结构简式如图 糠醛是重要的化工原料 用途广泛 关于糠醛的说法 不正确的是a 糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色b 1mol糠醛可与2molh2发生加成反应c 其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰d 加热时糠醛与新制的cu oh 2悬浊液反应生成红色沉淀 答案 b 解析 a项 糠醛结构中含有碳碳双键和醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化 故a正确 b项 糠醛结构中含有2个碳碳双键和1个醛基都能与h2发生加成反应 所以1mol糠醛可与3molh2发生加成反应 b错误 c项 糠醛分子结构不对称 4个h原子不同 故其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰 c正确 d项 糠醛分子中有醛基 与新制的cu oh 2悬浊液反应生成红色沉淀 cu2o d正确 7 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用 其结构简式如图所示 未表示出原子或原子团的空间排列 该拒食素与下列某试剂充分反应 所得有机物分子的官能团数目增加 则该试剂是 a br2的ccl4溶液b ag nh3 2oh溶液c hbrd h2 答案 a 解析 a 根据结构简式可知 分子中含有碳碳双键 与溴水发生加成反应 引入2个溴原子 因此官能团数目增加1个 a正确 b 分子中含有醛基 可发生银镜反应 醛基变为羧基 但官能团数目不变 b不正确 c 碳碳双键与溴化氢发生加成反应 引入1个溴原子 官能团数目不变 c不正确 d 碳碳
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