高考生物二轮复习 高考冲关指导 第10练遗传的基本规律和伴性遗传（二）.doc

2014年高考生物二轮复习 高考冲关指导 第10练遗传的基本规律和伴性遗传（二）一、选择题1(2013济南外国语学校高三模拟)某xy型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119 、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79 、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127对上表有关表格数据的分析，错误的是()a根据第1组实验可以确定阔叶为显性b仅根据第2组不能确定叶形的遗传方式为伴性遗传c第2组母本为杂合子d第1组子代的阔叶雌株全为纯合子【解析】根据题意，第一组子代的阔叶雌株中纯合子、杂合子各占一半。【答案】d2(2013泰安高三月考)关于下列遗传系谱(2号个体无甲病致病基因)的说法，正确的是()a甲病不可能是伴x隐性遗传病b乙病是伴x显性遗传病c患乙病的男性一般多于女性d1号和2号所生的孩子可能患甲病【解析】甲病如果是伴x隐性遗传病的话，则亲本的父亲一定是患者，所以甲病不会是伴x隐性遗传病；乙病是伴x显性遗传病或者常染色体显性遗传病；如果乙病是常染色体显性遗传，则患乙病的男性不一定多于女性；1号和2号所生的孩子不可能患甲病。【答案】a3(2013天津和平区高三一模)下列过程存在基因重组的是()【解析】a项存在两对等位基因，且是减数分裂产生配子的过程中，存在基因重组；b项是精子与卵细胞结合的过程，不存在基因重组；c项是减数第二次分裂，没有基因重组；基因重组至少存在两对等位基因，d项中是一对等位基因杂合子的自交过程，不存在基因重组。【答案】a4(2013天津十二校毕业联考)科学家将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(bt)导入棉花，筛选出bt基因整合到染色体上的抗虫植株。下图表示其中的三种情况(黑点表示bt基因的整合位点，bt基因都能正常表达)。这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的顺序是()甲乙丙a甲丙乙b甲丙乙c丙甲乙 d乙甲丙【解析】甲图个体减数分裂产生的配子全含bt基因；个体自交，后代中全部含抗虫基因。乙图个体减数分裂产生的配子有一半含bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/21/21/4，含抗虫基因个体占的比例为11/43/4。丙图个体减数分裂产生的配子有3/4含bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/41/41/16，含抗虫基因个体占的比例为11/1615/16。【答案】b5(2013滨州高三模拟)研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：cb黑色、cc乳白色、cs银色、cz白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，据此分析：()交配亲代表现型子代表现型黑银乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114银乳白0231112a.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体b该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种c无法确定这组等位基因间的显性程度d两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色【解析】根据图示分析1组亲代基因型是cbcz、cbcz，子代基因型是cbcb、cbcz、czcz；2组亲代基因型是cbcs、czcz；子代基因型是cbcz、cscz；3组亲代基因型是cccz、 cccz；子代基因型是cccc、cccz、czcz；4组亲代基因型是cscz、cccz；子代基因型是cscc、cscz、cccz、czcz；根据题意两只白化(czcz)的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体。【答案】a6右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()a； b1；c1或； d1；1【解析】的交配类型是xaxaxayxaxa、xay，或者xaxaxayaxaxa、xaya。的交配类型是xaxaxayaxaya、xaxa。【答案】c7(2013海淀区模拟)鸡的肤色分为白色和黄色，爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短，控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为()a91 b61c31 d21【解析】根据题意分析，雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡之比是6231，则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为61。【答案】b8(2013北京市第四中学模拟)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，13的染色体组成为44xxy，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知13的致病基因来自8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是()a他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离b他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离c他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离d他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离【解析】男孩患克氏综合征的原因是他的母亲在进行减数第二次分裂x染色体的着丝点没有分裂，姐妹染色体没有分开，导致染色体异常。【答案】d9镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用b、b表示)，一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表基因型患疟疾不患疟疾总数bb、bb123143bb113134247总数125165290对此现象合理解释是()a杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾b杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾c杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾d杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾【解析】镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病，根据调查结果得出，杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾。【答案】a10货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述不正确的是()a由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病b代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传c家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点d此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果【解析】根据遗传系谱图，该遗传病代代相传，符合显性遗传病的特征，根据代和代的遗传系谱图，父亲生病，女儿没有生病，排除x染色体显性遗传的可能性，所以该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，也有可能为常染色体隐性和伴x隐性遗传，但是概率比较低，a正确；若该遗传病为常染色体显性遗传，患者和正常人婚配，子代仍由可能患病，b不正确；在群体中多个家系中调查可以确定该病的遗传特点，c正确；根据题中信息，这是一种遗传病，而且手掌发病多见于手工劳动者，说明此病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，d正确。【答案】b11(2013南京、盐城一模)下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是()a图中所有患者均为杂合子b3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8c5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4d如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3【解析】由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型判断，该病为常染色体显性遗传病(设致病基因为a)，5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4，生患病孩子的概率为3/4。系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子，2号和8号的基因型则是无法确定的；4号为杂合子，与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/21/21/4；7号是隐性纯合子，根据8号的父母基因型推断，8号有1/3可能为纯合子，2/3可能为杂合子，两者婚配后代中的患病概率为1/31/22/32/3。【答案】d12(2013西安高三期末检测)育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交实验，下列有关说法不正确的是()a家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律b对f1进行测交，后代表现型3种，比例为112cf2灰色家兔中基因型有3种df2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/4【解析】由图f2表现型比934可知，是a_b_a_bbaab_aabb9331的变形。即f1的基因型可表示为aabb。所以家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律，a正确。由f2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对f1进行测交，后代表现型3种，灰黑白112，b正确。亲本白色基因型可表示为aabb，f2表现型为白色的家兔中aabb占1/4，d正确。f2灰色基因型有4种，故c错。【答案】c二、非选择题13(2013山东高考)某二倍体植物宽叶(m)对窄叶(m)为显性，高茎(h)对矮茎(h)为显性，红花(r)对白花(r)为显性。基因m、m与基因r、r在2号染色体上，基因h、h在4号染色体上。 (1)基因m、r编码各自蛋白质前3个氨基酸的dna序列如图，起始密码子均为aug。若基因m的b链中箭头所指碱基c突变为a，其对应的密码子将由_变为_。正常情况下，基因r在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为mmhh和mmhh的植株为亲本杂交获得f1，f1自交获得f2，f2中自交性状不分离植株所占的比例为_；用隐性亲本与f2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_ 。(3)基因型为hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个hh型配子，最可能的原因是_。(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为下图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)实验步骤：_；观察、统计后代表现型及比例。结果预测：.若_，则为图甲所示的基因组成；.若_，则为图乙所示的基因组成；.若_，则为图丙所示的基因组成。【解析】(1)对基因m来说，箭头处碱基c突变为碱基a，对应的mrna上的密码子由guc变成uuc。正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因型为rr，则dna复制后，基因r最多可以有4个。由起始密码子(位于mrna上)为aug可知，基因r转录的模板为a链。(2)控制叶型和茎高度的基因位于非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，则f2自交后代不发生性状分离，即f2中纯合子的比例为1/4；f2中宽叶高茎植株有四种基因型，比例为mmhhmmhhmmhhmmhh1224，与mmhh测交，后代高茎的概率为2/3，矮茎的概率为1/3，宽叶的概率为2/3，窄叶的概率为1/3，则后代中宽叶高茎(4/9)：窄叶矮茎(1/9)41。(3)基因型为hh的植株在减数第二次分裂中期时，基因型应该为hh或hh，出现hh型细胞，其原因可能是发生了基因突变或交叉互换，因为基因突变具有低频性，所以出现hh型最可能的原因是减数第一次分裂时发生了交叉互换。缺失一条4号染色体的高茎植株只含有一个基因h，产生的配子应该为h、h、o、o。若产生hh型配子，说明减数第二次分裂后期着丝点没有分开。(4)检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测。选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下：甲 宽叶红花 宽叶白花 宽叶红花 宽叶白花f1中宽叶红花宽叶白花11乙 宽叶红花 宽叶白花 宽叶红花死亡f1中宽叶红花宽叶白花21丙 宽叶红花 窄叶白花 宽叶红花死亡f1中宽叶红花窄叶白花21本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上。【答案】(1)gucuuc4a (2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4)答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31.后代全部为宽叶红花植株.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2114玉米非糯性基因(a)对糯性基因(a)是显性，植株紫色基因(b) 对植株绿色基因(b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与_杂交。如果用碘液处理f2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_。(2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为_并且在花期进行套袋和_等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第_年选择糯性籽粒留种，下一年选择_自交留种即可。(3)当用x射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在f1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因(b)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。请在下图中选择恰当的基因位点标出f1代绿株的基因组成。若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于_分裂的_期细胞。在做细胞学的检査之前，