广西南宁四十二中高一生物下学期期末试卷（含解析）.doc

广西南宁四十二中201 4-2015学年高一下学期期末生物试卷一单项选择题：（每小题只有一个选项是正确的，共70分）1下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）a孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交b孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度c孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合d孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性2隐性性状是指（）a测交后代未显现的性状b杂种f1未显现的亲本性状c自交后代未显现的性状d后代中始终未显现的性状3测交是指（）af1与双亲之一相交bf1与显性亲本相交cfl与隐性纯合子相交df1进行自交4父亲六指（致病遗传因子a），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（）a12.5%b25%c50%d75%5让杂合体aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（）abcd6基因a、a和基因b、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和aabb，分离比为1：1，则这个亲本基因型为（）aaabbbaabbcaabbdaabb7以下各组中，具有相同的表现型的是（外界条件相同）（）abbdd和bbddbaacc和aacccbbcc和bbccdddee和ddee8白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，fl全是白色盘状，fl自交得到的f2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是（）a450个b100个c200个d300个9水稻高秆（d）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（r）对易感稻瘟病（r）为显性，两对相对性状独立遗传用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，f1自交，f2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）arrdd，brrdd，和rrdd，crrdd，和rrdd，drrdd，和rrdd，10下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目组合序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮 416 138 410 135二抗病、红种皮感病、白种皮 180 184 178 182三感病、红种皮感病、白种皮 140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是（）a6个亲本都是杂合体b抗病对感病为显性c红种皮对白种皮为显性d这两对性状自由组合11决定小鼠毛色为黑（b）/褐（b）色、有（s）/无（s）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上基因型为bbss的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）abcd12一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制白化病的基因遵循什么遗传规律？（）a，分离规律b，分离规律c，自由组合规律d，自由组合规律13一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的基因型为（）黑色黑色黑色 黄色黄色2黄色：1黑色 黄色黑色1黄色：1黑色a显性纯合体b显性杂合体c隐性个体d不能确定14四分体是指（）a细胞核中含有四条染色体b细胞核中含有四条同源染色体c每对同源染色体含有四条染色体d联会后同源染色体中四条染色单体的总称15为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案下列方案可行的是（）a比较8与2的线粒体dna序列b比较8与3的线粒体dna序列c比较8与5的y染色体dna序列d比较8与2的x染色体dna序列16红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为a、a，翅长基因为b、b亲本的基因型是（）aaaxbxb、aaxbybbbxaxa、bbxaycaabb、aabbdaabb、aabb17以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图按分裂时期的先后排序，正确的是（）abcd18性染色体存在于（）a体细胞b精子c卵细胞d以上都有19人类的性别可由精子类型决定，这是因为它含有（）ax染色体by染色体c一条x染色体和一条y染色体d一条x染色体或一条y染色体20基因型为bb的动物，在其精子形成过程中，基因b与b、b与b和b与b的分开，分别发生在（）精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子abcd21a和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于x染色体上在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）a初级精母细胞b精原细胞c初级卵母细胞d卵原细胞22下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）a双亲正常，子女就不会有遗传病b母亲患白化病，儿子也患白化病c母亲色盲，儿子都是色盲d父亲色盲，儿子都是色盲23如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病cx染色体显性遗传病dx染色体隐性遗传病24在正常情况下，下列有关x染色体的叙述错误的是（）a女性体细胞内有两条x染色体b男性体细胞内有一条x染色体cx染色体上的基因均与性别决定有关d黑猩猩等哺乳动物也有x染色体25人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）abcd26下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）a基因发生突变而染色体没有发生变化b非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合c二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半daa杂合体发生染色体缺陷后，可表现出a基因的性状27如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常9的红绿色盲致病基因来自于（）a1b2c3d428图甲中，ab表示一个细胞周期，cd表示另一个细胞周期下图乙中，接箭头方向，表示细胞周期从图中所示结果分析其细胞周期，不正确的是（）a图甲中的a、图乙中ba细胞正在进行dna复制b图甲中的b、图乙中ab时会出现染色体数目加倍的时期c图甲、图乙中dna加倍和染色体的加倍是同时发生的d根据在细胞周期中阻断dna复制的原理，可以控制癌细胞的增生29在高等植物细胞有丝分裂过程中，都发挥作用的细胞器是（）a核糖体和线粒体b中心体和高尔基体c中心体和核糖体d高尔基体、线粒体和核糖体30用高倍显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂下列描述正确的是（）a处于分裂间期和中期的细胞数目大致相等b视野中不同细胞的染色体数目可能不相等c观察处于分裂中期的细胞，可清晰看到赤道板和染色体d细胞是独立分裂的，因此可选一个细胞持续观察它的整个分裂过程31下列现象或科学研究成果中，能为“动物细胞具有全能性”观点提供直接证据的是（）a壁虎断尾后重新长出尾部b蜜蜂的未受精卵细胞发育成雄蜂c用体外培养的皮肤治疗烧伤病人d小鼠肝细胞的增殖32在细胞有丝分裂的分裂期开始时，如果它的染色体数为n，dna含量为q，则该细胞分裂后每个子细胞中的染色体数和dna含量分别是（）an和qb和cn和d和q33有丝分裂与减数分裂过程中均要发生的现象是（）dna复制和有关蛋白质的合成 纺锤体的形成 同源染色体配对和分离着丝点的分裂 非同源染色体的自由组合 同源染色体间的交叉互换abcd34下列哪种细胞的全能性最容易表达出来（）a青蛙的上皮细胞b胡萝卜的韧皮部细胞c大白鼠的肝脏细胞d人皮肤生发层细胞35如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程据图分析，下列叙述正确的是（）ab过程是细胞分化过程，在此过程中基因会选择性表达bc过程是细胞分裂过程，在此过程中会改变细胞内的遗传物质c与相比，的表面积/体积的比值增大，与外界环境的物质交换能力也增强d人在胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡引起的二、非选择题：（共30分）36图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱（设显性基因为b，隐性基因为b）请分析回答：（1）此遗传病的致病基因属常染色体的性基因控制的遗传病（2）6号基因型是7号的基因型是写出他们两婚配生出患者10的遗传图解（3）8号和一患该病的女子婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是（4）要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是37如图是细胞分裂的示意图，请分析回答：（1）处于减数第二次分裂中期的是图，具有同源染色体的是图（2）处于四分体阶段的是图（3）图a细胞内染色体为个、染色单体为个、dna分子数为个38如图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图请分析回答：（1）图中a和a称为（2）图中和叫做（3）该细胞产生的配子有种（4）该生物自交，后代有种基因型，种表现型表现型比为后代中能稳定遗传的个体的比例为（5）该生物与aabb个体相交，后代表现型有种，比例为39图甲是某细胞增殖和分化的概念图，据图回答下列有关问题（1）图甲a、b分别表示的是过程；图乙处于有丝分裂的期（2）图甲中b、c、d、e具有相同的（3）图甲中a、b、c、d、e这五个细胞相比，哪一个细胞的全能性是最大的？（4）图乙中和两条染色体是经过分裂间期形成的高尔基体与植物细胞有丝分裂中形成有关广西南宁四十二中2014-2015学年高一下学期期末生物试卷一单项选择题：（每小题只有一个选项是正确的，共70分）1下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）a孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交b孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度c孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合d孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性考点：孟德尔遗传实验 分析：本题主要考查孟德尔实验的有关知识碗豆是自花闭花授粉的，可避免其他植珠花粉干扰，做杂交实验时则必须对母本去雄，进行人工授粉解释实验现象时，提出的假说是：在生物体的体细胞中，控制同一形状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代通过测交实验进行演绎推理，测交的结果是，子代出现两种基因型，比例为1：1孟德尔在进行豌豆杂交实验时，对不同世代的不同性状的个体数目都进行了记载，并用统计学的方法进行了分析解答：解：a、豌豆是自花传粉，闭花授粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄，a错误；b、研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度，b错误；c、不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表型一样，c错误；d、孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花传粉，闭花受粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰，d正确故选：d点评：本题主要考查了孟德尔一对相对性状的杂交实验等相关知识，考查了学生对知识的记忆和理解能力，培养学生热爱科学和为科学献身的精神2隐性性状是指（）a测交后代未显现的性状b杂种f1未显现的亲本性状c自交后代未显现的性状d后代中始终未显现的性状考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型 分析：判定性状显隐性关系的方法很多，如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等解答：解：a、测交后代既会出现显性性状，也会出现隐性性状，a错误；b、相对性状的亲本杂交，杂种f1未显现的亲本性状为隐性性状，出现的亲本性状为显性性状，b正确；c、自交后代未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状，如aa自交后代不会出现隐性性状，aa自交后代不会出现显性性状而杂合子自交后代既会出现显性性状，也会出现隐性性状，c错误；d、后代中始终未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状如aa的后代不会出现隐性性状，而aa的后代不会出现显性性状，d错误故选：b点评：本题主要考查性状的显、隐性关系及基因型、表现型相关知识点，意在考查学生利用已学知识判断显隐性关系的能力3测交是指（）af1与双亲之一相交bf1与显性亲本相交cfl与隐性纯合子相交df1进行自交考点：测交方法检验f1的基因型 分析：自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定f1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子解答：解：测交是指fl与隐性纯合子相交验证基因的分离定律和自由组合定律是通过测交实验，若测交实验出现1：1，则证明符合分离定律；如出现1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律故选：c点评：本题考查测交的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，属于基础题，难度不大4父亲六指（致病遗传因子a），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（）a12.5%b25%c50%d75%考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：六指的致病遗传因子是a，说明其是显性遗传病，则父亲的基因型为a_，而母亲正常，其基因型为aa，手指正常孩子的基因型也为aa，由此可知，亲本的基因型为aaaa据此答题解答：解：由以上分析可知，亲本的基因型为aaaa，他们所生子代的基因型及比例为aa：aa=1：1，所以他们再生一个患病孩子的概率为，再生一个患病男孩的概率为=，即25%故选：b点评：本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息判断亲本的基因型及子代的基因型和比例，再根据题干要求计算相关概率，属于考纲理解层次的考查5让杂合体aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（）abcd考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（）n，纯合子所占的比例为1（）n由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0解答：解：杂合体aa连续自交n代，杂合体的比例为（）n，纯合体的比例是1（）n，其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半，所以aa的杂合体连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（）3=故选：b点评：本题考查基因分离定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据基因分离定律计算出杂合子连续自交n次，后代中杂合体和纯合体所占的比例，再将n的具体数值代入即可计算出正确答案，属于理解和应用层次的考查6基因a、a和基因b、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和aabb，分离比为1：1，则这个亲本基因型为（）aaabbbaabbcaabbdaabb考点：基因的自由组合规律的实质及应用 分析：基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时解答：解：从题文中可以看出，亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和aabb，那么亲本的基因型中a（a）基因一定是纯合的，而b（b）则是杂合的，所以亲本的基因型是aabb故选：a点评：本题考查基因的自由组合定律的应用，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力和计算能力7以下各组中，具有相同的表现型的是（外界条件相同）（）abbdd和bbddbaacc和aacccbbcc和bbccdddee和ddee考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型 分析：基因型指与表现型有关的基因组成；表现型指生物个体表现出来的性状只要有显性遗传因子存在就是显性性状，否则为隐性性状解答：解：a、bbdd是双显性性状，而bbdd是一显一隐性状，a错误；b、aacc是双显性性状，而aacc是一隐一显性状，b错误；c、bbcc和bbcc均是双显性性状，c正确；d、ddee是一隐一显性状，而ddee是双隐性性状，d错误故选：c点评：本题知识点简单，考查基因的显隐性关系及基因型、表现型，要求考生识记基因的表现型及基因型的概念，能根据基因型判断其表现型，属于考纲识记和理解层次的考查8白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，fl全是白色盘状，fl自交得到的f2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是（）a450个b100个c200个d300个考点：基因的自由组合规律的实质及应用 分析：本题的知识点是基因的自由组合定律，梳理相关知识点，正确判断显隐性，熟记自由组合定律的基础数据，然后结合题干信息进行解答解答：解：根据题意白色与黄色杂交，f1均为白色，说明白色为显性；盘状与球状杂交，f1均为盘状，说明盘状为显性f1自交得到f2中具有杂合的白色球状南瓜200个，根据基因的自由组合定律，杂合的白色球状南瓜占f2中的，而纯合的黄色盘状南瓜仅占中，故应是2002=100个故答：b点评：本题考查基因与性状的关系及自由组合定律的知识，意在考查学生分析问题、理解和计算能力，属于中档题9水稻高秆（d）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（r）对易感稻瘟病（r）为显性，两对相对性状独立遗传用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，f1自交，f2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）arrdd，brrdd，和rrdd，crrdd，和rrdd，drrdd，和rrdd，考点：基因的自由组合规律的实质及应用 分析：本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键解答：解：一个纯合易感病的矮秆品种rrdd与一个纯合抗病高秆品种rrdd杂交，f1的基因型为rrdd，f1自交得f2，f2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型为r_dd，其中rrdd占的比例为=，rrdd占的比例为=故选：b点评：本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干中的信息判断基因型及表现型的对应关系10下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目组合序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮 416 138 410 135二抗病、红种皮感病、白种皮 180 184 178 182三感病、红种皮感病、白种皮 140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是（）a6个亲本都是杂合体b抗病对感病为显性c红种皮对白种皮为显性d这两对性状自由组合考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型；基因的自由组合规律的实质及应用 分析：分析表格：组合一中，红种皮红种皮后代出现白种皮，即出现性状分离，说明红种皮相对于白种皮为显性性状；组合三中，感病感病后代出现抗病，即出现性状分离，说明感病相对于抗病为显性性状解答：解：a、组合一：抗病、红种皮感病、红种皮，子代红种皮：白种皮=（416+410）：（138+135）3：1，说明双亲都为杂合；组合二：抗病、红种皮感病、白种皮，子代抗病：感病=（180+184）：（178+182）1：1，说明亲本感病为杂合，子代红种皮：白种皮1：1，说明亲本红种皮为杂合，所以组合二的双亲都为杂合；组合三：感病、红种皮感病、白种皮，子代抗病：感病1：3，说明双亲都为杂合，a正确；b、由以上分析可知，感病相对于抗病为显性性状，b错误；c、由以上分析可知，红种皮相对于白种皮为显性性状，c正确；d、这两对性状彼此独立遗传，互不干扰，同时又遵循基因的自由组合定律，d正确故选：b点评：本题结合图表，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生学会用后代分离比推断法解题，后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子11决定小鼠毛色为黑（b）/褐（b）色、有（s）/无（s）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上基因型为bbss的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）abcd考点：基因的自由组合规律的实质及应用 分析：由题意分析可知，控制毛色和白斑的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律解答：解：由题干中“决定小鼠毛色为黑（b）/褐（b）色、有（s）/无（s）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上”，说明两对等位基因是独立遗传的，且遵循基因的自由组合定律让基因型为bbss的小鼠亲本相互杂交，根据自由组合定律，其后代中黑色并且有白斑的后代基因型为b_ss将两对性状分别考虑，在bbbb后代中，b_出现的概率是；在ssss后代中，ss出现的概率是，故b_ss所占的比例是=，所以基因型为bbss的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是故选：b点评：本题要求掌握和理解自由组合定律的实质，非同源染色体上的非等位基因才能自由组合通过图题目分析培养了学生利用所学知识解决实际问题的能力12一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制白化病的基因遵循什么遗传规律？（）a，分离规律b，分离规律c，自由组合规律d，自由组合规律考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，该夫妇均为杂合子，这对夫妇再生一个孩子正常的概率是，常染色体隐性遗传与性别无关，生男生女的几率各一半解答：解：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是=；因为白化病是由一对等位基因控制的，所以符合基因的分离定律故选：b点评：考查基因分离规律的相关知识，主要考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力13一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的基因型为（）黑色黑色黑色 黄色黄色2黄色：1黑色 黄色黑色1黄色：1黑色a显性纯合体b显性杂合体c隐性个体d不能确定考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：根据不能判断显隐性；黄色黄色后代出现黑色，即发生性状分离，说明黄色对于黑色是显性性状（用b、b表示）；黄色黑色1黄色：1黑色，属于测交实验，不能判断显隐性解答：解：由以上分析可知黄色相对于黑色是显性性状（用b、b表示），中黄色黄色黑色（bb），说明亲本均为杂合子（bb），则根据基因分离定律，中黄色（bb）黄色（bb），后代的基因型、表现型及比例应该为1bb（黄色）：2bb（黄色）：1bb（黑色），而实际后代的表现型及比例为2黄色：1黑色，说明后代中的b纯合致死故选：a点评：本题考查基因分离定律的实质及应用，首先要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据组杂交结果判断显隐性及中亲本的基因型；其次能根据基因分离定律结合组杂交结果判断出推测胚胎致死的基因型14四分体是指（）a细胞核中含有四条染色体b细胞核中含有四条同源染色体c每对同源染色体含有四条染色体d联会后同源染色体中四条染色单体的总称考点：细胞的减数分裂 分析：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个dna分子据此答题解答：解：四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是联会后同源染色体中四条染色单体的总称故选：d点评：本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂过程中染色体行为变化规律，掌握四分体的概念，能结合所学的知识做出准确的判断15为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案下列方案可行的是（）a比较8与2的线粒体dna序列b比较8与3的线粒体dna序列c比较8与5的y染色体dna序列d比较8与2的x染色体dna序列考点：dna分子的多样性和特异性 分析：dna分子具有特异性，遗传居有它独特的单一性，检测者的叔叔与父亲都继承了爷爷的y染色体，所以叔叔的y染色体上的基因是最接近8号的染色体对照样本解答：解：a、2的线粒体能传给6号，但6号不能传给8号，所以比较8与2的线粒体dna序列是不可行的，a错误；b、3号线粒体不能传给7号，再传给8号，所以比较8与3的线粒体dna序列是不可行的，b错误；c、8号的y染色体来自6号，6号和5号的y染色体都来自1号，所以比较8与5的y染色体dna序列的方案可行，c正确；d、2号的x染色体不能传给8号，所以比较8与2的x染色体dna序列是不可行的，d错误故选c点评：本题考查dna分子特性的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力16红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为a、a，翅长基因为b、b亲本的基因型是（）aaaxbxb、aaxbybbbxaxa、bbxaycaabb、aabbdaabb、aabb考点：伴性遗传 分析：1、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘2、后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子解答：解：只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制眼色的基因位于x染色体上，且亲本的基因型为xaxaxay；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌雄果蝇中长翅：残翅均为3：1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，且亲本的基因型为bb因此亲本的基因型为bbxaxabbxay故选：b点评：本题结合图表，考查基因分离定律、伴性遗传的相关内容，要求考生掌握基因分离定律的实质，能熟练运用后代分离比推断法和逐对分析法推断亲本的基因型17以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图按分裂时期的先后排序，正确的是（）abcd考点：减数分裂过程中染色体和dna的规律性变化 分析：减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制（dna的复制和蛋白质的合成）；减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期，细胞中央向内凹陷，细胞分裂形成两个子细胞；减数第二次分裂过程类似于有丝分裂解答：解：细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，处于减数第一次分裂后期；细胞中同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞中无同源染色体，且染色体整齐地排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期所以正确顺序为故选：b点评：本题结合细胞分裂图，考查减数分裂过程，意在考查考生的识图能力、识记能力和理解所学知识要点，把握知识内在联系的能力18性染色体存在于（）a体细胞b精子c卵细胞d以上都有考点：细胞的减数分裂 分析：性别决定是指雌雄异体的生物决定方式性别主要由基因决定的作为基因的载体，某些染色体的出现于组合和性别紧密关联，这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体生物体所有的细胞都含有性染色体据此答题解答：解：生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色体成对存在；在配子中（精子、卵细胞），性染色体成单存在故选：d点评：本题考查细胞减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞减数分裂和性染色体的存在部位，要求考生识记性染色体的存在部位，明确生物体的所有细胞中都含有性染色体，再根据题干要求选出正确的答案19人类的性别可由精子类型决定，这是因为它含有（）ax染色体by染色体c一条x染色体和一条y染色体d一条x染色体或一条y染色体考点：受精作用；精子的形成过程 分析：人类的性别决定方式为xy型，男性的性染色体组成为xy，而女性的性染色体组成为xx因此，男性能产生两种精子，即含有x的精子和含有y的精子，而女性只能产生一种卵细胞，即含有x染色体的卵细胞据此答题解答：解：人类的精子由精原细胞（xy）经减数分裂产生，在分裂过程中，同源染色体分离，产生1种含x染色体的精子和1种含y染色体的精子而卵细胞由卵原细胞（xx）经减数分裂产生，在分裂过程中，同源染色体分离，只产生1种含x的卵细胞，当含x染色体的精子与含x的卵细胞结合成受精卵后发育成的个体是女性，当含y染色体的精子与含x的卵细胞结合成受精卵后发育成的个体是男性故选：d点评：本题考查性别决定方式、伴性遗传和受精作用等知识，要求考生识记人类的性别决定方式及男性和女性的性染色体组成；识记减数分裂的过程，明确男性能产生两种精子，而女性只产生一种卵细胞，再根据题干要求选出正确的答案20基因型为bb的动物，在其精子形成过程中，基因b与b、b与b和b与b的分开，分别发生在（）精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子abcd考点：细胞的减数分裂 分析：在减数第一次分裂过程中（初级精母细胞形成次级精母细胞），同源染色体分离，等位基因随之分离；在减数第二次分裂过程中（次级精母细胞形成精子细胞过程），着丝粒分裂，复制的基因分开，移向细胞两极，分配到2个精细胞中去解答：解：（1）基因b和b的分离发生在减数第二次分裂过程中，即次级精母细胞形成精子细胞过程中；（2）基因b和b的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即次级精母细胞形成精子细胞过程中；（3）b和b的分离发生在减数第一次分裂过程中，即初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中故选：b点评：本题重点考查减数分裂过基因的分离情况，解答本题的关键是理解减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，以及减数第二次分裂后期相同基因随着丝粒分裂，姐妹染色单体的分开而分离21a和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于x染色体上在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）a初级精母细胞b精原细胞c初级卵母细胞d卵原细胞考点：细胞的减数分裂 分析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离a和a只存在于x染色体上，y染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断解答：解：a、初级精母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，由于性染色体只有1个x染色体，所以没有该等位基因a和a，a错误；b、精原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，也没有该等位基因a和a，b错误；c、初级卵母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，等位基因是随着同源染色体的分开而分离，所以能发生该等位基因分离，c正确；d、卵原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，d错误故选：c点评：本题考查减数分裂过程中等位基因分离的时期，难度中等，属于考纲理解层次解答本题的关键是理解等位基因的概念以及x染色体和y染色体的区别22下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）a双亲正常，子女就不会有遗传病b母亲患白化病，儿子也患白化病c母亲色盲，儿子都是色盲d父亲色盲，儿子都是色盲考点：常见的人类遗传病 分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴x染色体显性遗传病：如抗维生素d性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续 5、伴y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女解答：解：a、双亲正常，子女也可能会患遗传病，如隐性遗传病，a错误；b、白化病是常染色体隐性遗传病，母亲患白化病，儿子不一定患白化病，b错误；c、色盲是伴x染色体隐性遗传病，母亲色盲，儿子一定患色盲，c正确；d、色盲是伴x染色体隐性遗传病，父亲色盲，儿子不一定会患色盲，d错误故选：c点评：本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确的判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查23如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病cx染色体显性遗传病dx染色体隐性遗传病考点：人类遗传病的类型及危害 分析：由于该系谱图中不能判断显隐性，因此可能情况有多种，此时应对每个选项逐个分析，以确定答案，一般不可能是某种性染色体遗传病，因此需根据性染色体遗传病的遗传特点判断解答：解：a、常染色体显性遗传病患病无性别之分，此处表现正常的为aa，第二代和第三代中的个体可均为aa，a正确；b、常染色体隐性遗传病患病无性别之分，此处患病的可用bb表示，两个表现正常的为bb，b正确；c、x染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病，父亲正常女儿可能有病，与图示相符，c正确；d、x染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点，一般女儿患病，其父亲肯定患病，与该系谱图不符合，d错误故选：d点评：本题通过系谱图考查了不同遗传病的遗传特点，意在考查考生的识记能力和理解能力，一般从伴性遗传着手考虑，难度一般24在正常情况下，下列有关x染色体的叙述错误的是（）a女性体细胞内有两条x染色体b男性体细胞内有一条x染色体cx染色体上的基因均与性别决定有关d黑猩猩等哺乳动物也有x染色体考点：伴性遗传 分析：本题是对xy型性别决定与伴性遗传的考查，xy型的性别决定是雌性个体的性染色体组成是xx，雄性个体的性染色体组成是xy位于性染色体上的基因的遗传与性别相关联，叫伴性遗传解答：解：a、女性的性染色体组成是xx，其体细胞内有两条x染色体，a正确；b、男性的性染色体组成是xy，其体细胞内有一条x染色体，b正确；c、性别决定于性染色体有关，与性染色体上的基因无关，x染色体上的基因与伴x染色体遗传的性状有关，c错误；d、黑猩猩等哺乳动物的性别决定是xy型，体内含有x染色体，d正确故选：c点评：本题的知识点是xy型性别决定与伴性遗传，对性别决定与伴性遗传概念的理解是解题的关键25人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）abcd考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用a、a表示），遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗传病（用b、b表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为a_xbx_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaxby，直发无肾炎的儿子的基因型为aaxby，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为aaxbxb、aaxby解答：解：由以上分析可知这对夫妇的基因型为aaxbxbaaxby，他们生育一个孩子是卷发的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为故选：d点评：本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生根据题干信息推断出这对夫妇的基因型；其次要求考生利用逐对分析法计算出该夫妇再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率26下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）a基因发生突变而染色体没有发生变化b非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合c二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半daa杂合体发生染色体缺陷后，可表现出a基因的性状考点：基因突变的特征；细胞的减数分裂；基因重组及其意义 分析：根据题干分析，b、c选项是教材中解释基因与染色体存在平行关系的实例，d选项中当a基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出a基因的性状，该实例也可以说明基因和染色体行为存在平行关系解答：解：a、所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是dna上的某一发生变化（微观变化），不能说明基因与染色体行为存在平行关系 故a正确；b、染色体（宏观）没有变化，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，故b错误；c、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，故c错误；d、aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，均表现出了染色体与基因的平行关系，故d错误故选：a点评：本题考查基因与染色体平行关系的相关知识，意在考查考生对基因与染色体平行关系知识的要点的理解，把握知识间的内在联系的能力27如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常9的红绿色盲致病基因来自于（）a1b2c3d4考点：伴性遗传在实践中的应用 分析：伴x染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性红