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【三维设计】高中化学 第一部分 第三章 第四节 有机合成 课时跟踪训练 新人教版选修5 (时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化氧化还原abc d解析:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。答案:b2用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()a硝基苯 b环己烷c苯酚 d溴苯解析:苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与h2发生加成反应生成环己烷;苯可与br2在fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在naoh的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。答案:c3(2012淄博高二检测)某石油化工产品x的转化关系如图所示,下列判断错误的是()axy是加成反应b乙酸w是酯化反应,也是取代反应cy能与钠反应产生氢气dw能与naoh溶液反应,但不能与硫酸溶液反应解析:x是乙烯、y是乙醇、z是乙醛、w是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。答案:d4双选题在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()解析:选项b所得的卤代产物有多种,且难于分离;选项d所得产物ch3cooh、c2h5oh互溶,也难于分离,且反应为可逆反应,产率不高。答案:ac5化合物丙由如下反应得到:c4h8br2(甲)c4h6(乙)c4h6br2(丙),丙的结构简式不可能是()解析:由分子式c4h8br2知,甲为饱和二元卤代烃;甲乙,发生消去反应;乙丙发生加成反应,这一系列反应中,分子碳骨架没有变化,故丙不可能是。答案:d6a、b、c都是有机化合物,且有如下转化关系:a bc,a的相对分子质量比b大2,c的相对分子质量比b大16,c能与a反应生成酯(c4h8o2),以下说法正确的是()aa是乙炔,b是乙烯 ba是乙烯,b是乙烷ca是乙醇,b是乙醛 da是环己烷,b是苯解析:由a bc,可推知a为醇,b为醛,c为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据c能与a反应生成酯(c4h8o2),可知a为乙醇,b为乙醛,c为乙酸。答案:c7已知rxh2orohhx。由1丙醇(ch3ch2ch2oh)制取最简便的流程需要下列反应的顺序应是()a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化abdfgh bedcahcaedch dbaecf解析:由1丙醇制取 的最简便的流程为ch3ch2ch2ohch3ch=ch2 答案:b二、非选择题(本题包括4小题,共39分)8(10分)有机物a可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物d( ),d在弱酸性条件下会缓慢释放出a。合成d的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)a的名称是_,a与氯气反应可生成c,c的名称是_;(2)经测定e中含有氯元素,且e可以与乙酸发生酯化反应,则e的结构简式为_,由a直接生成e的反应类型是_;(3)在弱酸性条件下,d与水反应生成a的化学方程式为_;(4)写出e的两个同分异构体的结构简式_。解析:a可作为植物生长调节剂,则a为乙烯;乙烯在银催化下与o2反应生成环氧乙烷:2ch2=ch2o2 与hcl反应: 可以认为是ch2=ch2与hocl加成的产物。答案:(1)乙烯1,2二氯乙烷(2)clch2ch2oh加成反应9(10分)写出以ch2clch2ch2ch2oh为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选):_;_;_;_。解析:对比给出的原料与目标产物可知,原料为卤代醇,产品为等碳原子数的环酯,因此,制备过程是醇羟基氧化成羧基,卤素原子再水解成羟基,最后发生酯化反应。答案:2ch2clch2ch2ch2oho22ch2clch2ch2cho2h2o2ch2clch2ch2choo22ch2clch2ch2coohch2clch2ch2coohh2ohoch2ch2ch2coohhclhoch2ch2ch2cooh 10(9分)a、b、c、d、e均为有机物,相互间可发生如图所示的转化:试回答下列问题:(1)图中丙烯和cl2在500 时发生的反应属于_反应,由a生成b的反应属于_反应。e和naoh溶液的反应在工业中称为_反应。(2)b分子中含有的官能团是_。(3)写出d可能的结构简式:_。解析:醇分子中每有一个羟基与乙酸发生酯化反应,所得产物的相对分子质量就比相应的醇大42。甘油的相对分子 质量为92,d的相对分子质量为176,增加84,可知甘油分子中有2个羟基与乙酸酯化。答案:(1)取代加成皂化(2)oh、cl11(10分)抗氧剂1076为一种优良的无毒有机物,有较好的耐热、耐水及萃取性能,广泛用于聚烯烃、聚甲醛、abs树脂以及各种橡胶和石油产品,其合成路线如下所示。试写出下列物质的结构简式:a:_,b:_,c:_,d:_,e:_。解析:本题是与生活相关的一道有机推断题。由苯酚b,需加成2 mol a,类比最终产物可以发现,苯环并没有发生变化,但邻位引入了两个相同的基团c(ch3)3,由此可以判断,该过程是苯酚
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