【三维设计】高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第三课时 重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练 苏教版选修5.doc

专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第三课时 重要有机物之间的相互转化 课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1根据下面合成路线判断烃a为(a1丁烯 b1,3丁二烯c乙炔 d乙烯解析：由生成物的结构推知c为hoch2ch2oh，b为ch2brch2br，a为ch2=ch2。答案：d2有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 这种醇的结构简式可能为()ach2=chch2oh bch3ch(oh)ch2ohcch3ch2oh dch2clchclch2oh解析：由产物逆推答案：b3已知 下列物质中，在o3和zn/h2o的作用下能生成cch3oh的是()解析：由题给信息可知，在所给条件下反应时，变为，a选项生成ch3ch2cho和两种物质；b选项生成两分子hcho；c选项生成hcho和；d选项生成和答案：a4有下述有机反应类型：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应。已知ch2clch2cl2naohch2ohch2oh2nacl，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()a bc d解析：用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。答案：b5(2010新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。a项溴丙烷的水解属于取代反应，丙烯与水的反应是加成反应；b项甲苯的硝化反应是取代反应，甲苯制取苯甲酸是氧化反应；c项的反应分别是消去反应和加成反应。答案：d6以氯乙烷为原料制取乙二酸(hooccooh)的过程中，要依次经过下列步骤中的()与naoh的水溶液共热与naoh的醇溶液共热与浓硫酸共热到170在催化剂存在情况下与氯气加成在cu或ag荐在的情况下与氧气共热与新制的cu(oh)2共热a bc d解析：采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二卤代烃乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知c项设计合理。答案：c7对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：3fe6hcl3fecl22h2o，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()a甲苯, , x y对氨基苯甲酸b甲苯,x,y对氨基苯甲酸c甲苯,x,y对氨基苯甲酸d甲苯,x,y对氨基苯甲酸解析：由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。答案：a二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8(7分)(2011海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)a的化学名称是_；(2)b和a反应生成c的化学方程式为_，该反应的类型为_；(3)d的结构简式为_；(4)f的结构简式为_；(5)d的同分异构体的结构简式为_。解析：乙烯与h2o加成生成a为乙醇，乙醇被氧化生成b(c2h4o2)为乙酸，乙醇、乙酸在浓h2so4催化下生成乙酸乙酯；e(c2h6o2)与乙酸反应生成f(c6h10o4)，则f为二元酯，推测e为乙二醇，d为 ，与d互为同分异构体是乙醛。答案：(1)乙醇(2)ch3coohch3ch2ohch3cooc2h5h2o酯化(取代)反应(3) (4)ch3cooch2ch2oocch3(5)ch3cho9(7分)h是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃a和等物质的量的hcl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的b，也可以生成含有两个甲基的f。(1)d的结构简式为_。(2)烃ab的化学反应方程式是_。(3)fg的化学反应类型为_。(4)egh的化学反应方程式_。(5)h有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是_。(用结构简式表示)解析：由图示的转化关系和题中信息可知a应为ch3ch=ch2，b为ch3ch2ch2cl，f为则c、d、e、g的结构简式可分别推出。(1)d应为丙醛ch3ch2cho。(2)ab的反应是在h2o2条件下发生加成反应。(3)fg的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)e为丙酸，g为2丙醇，生成h的反应为酯化反应。(5)h属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为答案：(1)ch3ch2cho(2)ch3ch=ch2hclch3ch2ch2cl(3)取代反应(或水解反应)(4)ch3ch2coohch3ch(oh)ch3ch3ch2cooch(ch3)2h2o10(10分)(2011南京第二次调研)高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： 已知：rcnrcooh；(1)写出a的结构简式_。(2)写出e中官能团的名称_。(3)写出符合下列条件的e的一种同分异构体的结构简式_。苯的衍生物，且苯环上只有两个对位取代基；与na2co3溶液反应放出co2气体氯原子不与苯环上碳原子相连，且与naoh醇溶液共热不能发生消去反应；分子中含有两个甲基。(4)g可由一种含有醛基的物质和hcn加成制得，写出合成g的化学方程式_。(5)请设计合理的方案以丙酮(ch3coch3)和甲醇为原料合成有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯( )(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：ch3ch2ohh2c=ch2brh2cch2br解析：(1)a与cl2在fecl3作用下发生的是苯环上的取代反应，从产物可知a是甲苯。(2)d到e的反应是cn在酸性条件下水解为cooh的反应，所以e中含有的官能团是羧基和氯原子。(3)满足条件的同分异构体能与na2co3溶液反应放出co2气体，则分子中含有一个羧基；不能发生消去反应，则cl原子所在c原子的邻位c原子上没有h原子，满足条件的同分异构体有4种。(4)由f与g反应的产物可知g是 ，结合题目提供的信息确定合成g的物质为(5)由甲醇合成甲基丙烯酸甲酯，需要甲基丙烯酸，由丙酮合成甲基丙烯酸需要增加一个c原子，丙酮与hcn加成可达到目的。合成过程涉及到加成、水解、消去、酯化四种反应类型。答案：(1) (2)羧基，氯原子或卤原子(写不写苯基均可)11(15分)(2010全国卷)有机化合物ah的转换关系如下所示： (c9h14o4) 请回答下列问题：(1)链烃a有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol a完全燃烧消耗7 mol氧气，则a的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，a与等物质的量的h2反应生成e.由e转化为f的化学方程式是_；(3)g与金属钠反应能放出气体。由g转化为h的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃b是a的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出b所有可能的结构简式_；(6)c也是a的一种同分异构体，他的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则c的结构简式为_。解析：本题主要考查有机推断，意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。(1)设烃a的分子式为cxhy，由燃烧通式计算可得：xy/47,6512xy75，故x5，y8。故其分子中含一个碳碳叁键，且含支链，碳碳叁键必在一端，烃a为3甲基1丁炔。(2)a与等物质的量的h2加成生成ch2=chch(ch3)2，e与br2发生加成反应生成f：ch2brchbrch(ch3)2。(3)由f水解生成g，可推出g为ch2ohchohch(ch3)2，而g与二元羧酸反应生成一种二元酯h。(4)反应是加成反应，反应是取代反应。(5)链烃b分子中所有碳原子共平