江西省南昌市高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

2 3伴性遗传 人类的红绿色盲 属于伴x隐性遗传病 男患多于女患者 抗维生素d佝偻病 属于伴x显性遗传病 女患多于男患者 人类性别的奥秘 女xx男xy x xy 女xx 男xy 性器官 性激素不同第一性征 第二性征不同 1 1 生物的性别决定 伴性遗传的概念 本质 现象 红绿色盲家系图分析 12 1 2 3 4 5 6 7 8 91011 12 男患多于女患 与性别相关联 男患通过女儿使部分外孙患病 隔代交叉遗传 123456伴x遗传 伴x隐性 人类性染色体xy分析 x x的 yy的非同源区段 xy的同源区段 伴y遗传 非同源区段伴x遗传 显性 隐性 病例极少 解题常忽略 异型同源染色体 人类正常色觉和红绿色盲5种基因型 表现型 基因型 男性 女性 正常 xbxbxbxb 正常 携带者 xbxb 色盲 xby 正常 xby 色盲 子女均正常 子女均患病 还有几种婚配方式 3 2 66 2 4种 红绿色盲的四种婚配方式 xby xbxb xbxb xby xby xbxb xbxb xbyxby xbxb xbxb xbxb xby xbxb xby 女患其子必患 男患只传女 男患传自母 女患其父必患xbyxby 红绿色盲的遗传特点 1 男患多于女患 7 0 5 男性仅一x y无相关基因 只要x带致病基因b就患病 女有两x 须都带b才患病交叉遗传男性x只来自母亲 也只传给女儿女患的父亲和儿子必患 伴x隐性共性 一般为隔代遗传中间一代可为携带者不患病 隐性病共性 抗维生素d佝偻病的遗传特点 女患多于男患女性有两x 只须一x带b即患病 杂合子症状轻 男仅一x 患病率约为女性一半 但症状全重 交叉遗传男患的母亲和女儿必患 伴x显性的共性 一般为连续遗传显性病无携带者 常代代传 显性病共性 完全交叉的奇特现象 双亲表现不同 子代雌性均像父方表现 雄性均像母方 伴x z 遗传特有 显性或隐性亲本 性杂合子 显 性纯合子 隐 xby xbxb xby xbxb zbw zbzb zbw zbzb 雄隐 雄显雌隐雌显 伴性遗传在实践中的应用 非芦花鸡 芦花鸡 zbw zbzb zbw zbzb 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 雌鸡均为非芦花 雄鸡均为芦花 幼鸡时根据羽毛区分雌雄选养母鸡多产蛋 人类遗传病总结 核遗传 色体 伴性遗传 常染显性 有中生无病为显生女正常为常显 男女患病无异 生女患病为常隐 伴x 显性 伴x显性看男患男患母女必患 女患多 隐性 伴x隐性看女患女患父子必患 伴y遗传 父传子传孙 仅男患 母患则子女皆患 男患不传代 遗传隐性白化无中生有病为隐 男患多色盲 细胞质遗传线粒体 样本须足够多 遗传类型的判定 从患者 题干条件突破口诀法快速判定 判断显隐性 连续多为显 隔代多为隐 设基因型 推断 排除 确定根据有无性别差异判定最可能的类型 常隐 常显 四种可能 常隐或伴x隐 判定最可能的遗传方式 伴x隐 伴x显 伴y 细胞质遗传 色盲男孩和男孩色盲概率计算 1 若 5与 9婚配 生一色盲男孩的概率 是 12 12 3 456 123456 7 8 91011 12 1 8 2 若 5与 9婚配 生一男孩色盲的概率是1 4 两种遗传病的概率计算 熟记常见遗传病类型理解题意 分析基因型依自由组合定律适时使用棋盘法 逆算法 有一对夫妇 女方只患白化病