八年级生物下册 第7单元 生命的延续与进化 第22章 第1节《生物的遗传》第3课时课件 （新版）苏科版.pptVIP

第1节生物的遗传 第3课时 要是听说哪位阿姨生了小宝宝 你想到的第一个问题是什么呢 人们能控制生男生女吗 生男生女是由什么因素决定的呢 1 说出人类性别决定的方式 2 能够分析色盲症的遗传方式 举例说出人类主要遗传病 并了解近亲结婚的危害和遗传病的预防 整理后的男 女染色体排序图 人类的性别决定 人的体细胞中的染色体可以分为两类 与性别决定有关 与性别决定无关 性染色体 常染色体 22对 1对 女性 xx 男性 xy 男性的性染色体xy y x 女性的性染色体xx x x 男女体细胞中有 对染色体 有 对是常染色体 最后一对是 染色体 男性的一对性染色体是 女性的一对性染色体是 23 22 性 xx xy 归纳总结 分析子女性别的形成 产生精子 产生卵细胞 xy xy xx xx 生男生女图解 xy xx 生殖细胞 x x y 子代 xx xy 女 男 1 1 亲代 父 母 含x染色体的精子和含y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 2 女性只能产生 种卵细胞 1 男性则产生 种精子 3 两种精子的数量基本相等 活力大体一致 与卵细胞结合的机会 22条 x 22条 x或22条 y 两 一 均等 归纳总结 孩子是祖国的未来 每对夫妇都希望生一个健康可爱的孩子 但有时候却不能随愿 有的孩子一出生便患有遗传病 那么 人类主要的遗传病都有哪些呢 人类主要的遗传病 正常者可看到数字96 辨一辨 正常者可看到一幅 牛 的图案 病因 控制色盲的隐性基因位于x染色体 症状 色觉发生障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 甚至完全没有色觉 色盲 亲代的红绿色盲基因是怎样遗传给子代的 分析色盲的遗传方式 x y x 色觉正常基因的x染色体 带有色盲基因的x染色体 不带有色觉基因的y染色体 用红 黄 蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的x染色体 带有色盲基因的x染色体 不带有色觉基因的y染色体 x x x y y x x x x x 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 母亲 父亲 x x y x x x x y 母亲 父亲 色盲 正常 x x 携带色盲基因 y 色盲 x x 携带色盲基因 y 色盲 x x x x y x x y y x 母亲 父亲 x x x y x x x y x y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 携带色盲基因 色觉正常 x x x x x y x y x x y x x y 母亲 色觉正常 色盲 x y x y x x y 携带色盲基因 色觉正常 x 携带色盲基因 x y 色觉正常 父亲 x x x x x y x y 就所摆放的父母基因组合卡片来判断 患色盲病的是儿子多还是女儿多 2 儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲 讨论 所生子女中 患色盲病的是儿子多 儿子的色盲基因来自母亲 色盲女儿的色盲基因一半来自父亲 一半来自母亲 先天性愚型 病因 比正常人多了一条21号常染色体症状 智力低下 身体发育缓慢 常表现为特殊的面容 外眼角上斜 口常半张 舌常伸出口外 几种常见的遗传病 白化病 病因 病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶 酪氨酸酶而引起 症状 患者的皮肤 毛发都因缺少黑色素而异乎寻常的白 镰刀型细胞贫血症 致病基因位于常染色体上 血友病 致病基因位于性染色体上 遗传病的预防 选择好对象 禁止近亲结婚 达尔文与表妹爱玛从小便是青梅竹马 感情深厚 最后从暗恋转为伉俪 但是他们六个孩子中有三个中途夭折 其余三个终身不育 那时的达尔文也是百思不得其解 两个人在几代之内曾有共同祖先 三代之内有共同祖先的男女婚配 禁止 直系血亲和三代以内的旁系血亲 或 患有医学上认为不应当结婚的疾病 的男女结婚 1 近亲 2 近亲结婚 3 新婚姻法规定 归纳总结 为什么要禁止近亲结婚 每个人可能携带5 6个不同的隐性致病基因 血缘关系越近相同的基因越多 近亲结婚时 夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女 大大提高了隐性遗传病的发病率 想一想 防治遗传病的措施 1 禁止近亲结婚2 婚前检查3 遗传咨询4 产前诊断 人类的性别决定性染色体决定人类的性别生男生女的概率为1 1 人类主要的遗传病先天性愚型 白化病 血友病 镰刀型细胞贫血病 遗传病的预防禁止近亲结婚 婚前检查 产前诊断 遗传咨询等 1 小明的母亲怀孕了 则她生个女孩的机率是 a 100 b 50 c 75 d 0 2 新生儿的性别主要取决于 a 母亲的体细胞b 父亲的体细胞c 精子和卵细胞d 精子的类型 b d 3 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是 a 近亲婚配其后代必患遗传病b 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多c 人类的疾病都是由隐性基因控制的d 近亲婚配其后代必然有伴性遗传 b 4