【步步高】高考生物一轮复习 第2单元 第3讲 性别决定和伴性遗传课时训练 苏教版必修2(1).doc

第二单元遗传的基本规律第3讲性别决定和伴性遗传1. 一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()a.xby、xbxbbxby、xbxbc.xby、xbxbdxby、xbxb解析色盲为伴x染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。答案d2.下列有关说法不正确的是()a.属于xy型性别决定类型的生物，xy( )个体为杂合子，xx()个体为纯合子b.人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因bc.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的d.一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是解析xy型性别决定的生物，xy为雄性，xx为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关，a错误；人类红绿色盲基因b只位于x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b，b正确；女孩是红绿色盲基因携带者，基因型是xbxb，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的，c正确；男子把x染色体100%的传递给其女儿，女儿的x染色体传给其女儿的概率是，因此一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是，d正确。答案a3. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()a基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个b非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c作为遗传物质的dna，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的d基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。答案c4. 一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()aaxb或ay baxb或axbcaaxbxb或aaxbxb daaxbxb或aayy 解析根据题意可知白化病患者的父亲为aaxby，母亲为aaxbxb，白化病女患者为aaxbxb，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaxbxb或aaxbxb。答案c5.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析根据题意可知，父母的基因型分别为aaxbxb、aaxby，a可表示父亲体细胞，b可表示次级卵母细胞或次级精母细胞，c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案d6. 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()a甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体上b6的基因型为ddxexe，7的基因型为ddxey或ddxeyc13所含有的色盲基因只来自2d7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8解析通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴x染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以6为xexe，生出10患甲病，所以为dd，结合起来基因型为ddxexe；7患色盲所以是xey，不患甲病，生出来13患甲病，所以是dd，结合起来就是ddxey；13是女性色盲所以基因型为xexe，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男的只能从1获得y染色体，所以色盲基因只能来自2；7基因型为ddxey，8基因型为ddxexe，用分支法可知dd与dd生出来dd患病的几率是1/4，xey和xexe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。答案a7.已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于x染色体的区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于x染色体和y染色体的区段上(如右图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()a.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交， 则f1中会出现截毛b.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现白眼c.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现截毛d.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现白眼解析设控制眼色的基因为a、a，控制刚毛与截毛的基因为b、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是xabxab、xabyb，突变型雌雄果蝇的基因型分别是xabxab、xabyb。野生型雌果蝇(xabxab)与突变型雄果蝇(xabyb)杂交，f1的基因型为xabxab、xabyb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(xabyb)与突变型雌果蝇(xabxab)杂交，则f1的基因型为xabxab、xabyb，不会出现截毛，但会出现白眼。答案c8.如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()a.甲和乙的遗传方式完全一样b.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为c.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病d.丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故a错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为，故b错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故c正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故d错误。答案c9.在果蝇中，长翅(b)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(a)对白眼(a)是显性，位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁 乙丙乙丁 长翅红眼 对这四只果蝇基因型的推断不正确的是(多选)()a.甲为bbxayb乙为bbxayc.丙为bbxaxad丁为bbxaxa解析由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是bbxay，丁的基因型是bbxaxa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是bbxay；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是bbxaxa。答案abd10.右图是某种遗传病的家族系谱图，5的致病基因只来自2，其中7和8是双胞胎。下列描述正确的是(多选) ()a.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传b.9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为零c.若7和8为异卵双生，7为携带者，则两人基因型相同的概率为d.若7和8为同卵双生，7为携带者，则4再怀孕，生一个和8基因型相同个体的概率为解析由5的致病基因只来自2可知，该遗传病属于伴x染色体隐性遗传病。相应基因用a、a表示，3的基因型为xay，4的基因为xaxa或xaxa，5的基因型为xay，9的基因型为xaxa，与正常男性婚配后，女儿全部正常。若7和8为异卵双生，7为携带者，则8的基因型为xaxa、xaxa。若7和8为同卵双生，7为携带者，则8的基因型为xaxa，如4再怀孕，生一个和8基因型相同个体的概率为。答案bc11.克氏综合征患者的性染色体组成为xxy，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用h/h表示)。(1)克氏综合征属于遗传病。(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为_，图中患儿的基因型为，产生该患儿的原因为_ _；该患儿体内细胞中最多含有条染色体。(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做以利于优生优育。(4)请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性(不考虑克氏综合征)。解析(1)克氏综合征患者的性染色体组成为xxy，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。(2)由图可知，d和e都含有y染色体，则b和c的基因型都是xh；这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是xhxhy；产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离；该患儿体细胞中有47条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞(含94条染色体)。答案(1)染色体异常(2)xhxhxhy次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离94(3)产前诊断(4)如图12. 生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇xy染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因a与a位于x染色体区，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因a与a位于常染色体上，等位基因b与b位于x染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因a与a位于x、y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或x、y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(f1)中无论雌雄均为显性；再选取f1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于x、y染色体的同源区段。 解析(1)若等位基因a与a位于x染色体区上，则在雌性个体中可形成xaxa、xaxa、xaxa三种，雄性个体中可形成xay、xay两种，共5种基因型。(2)若等位基因a与a位于常染色体上，等位基因b与b位于x染色体区上，则在雄性个体中有3(aa、aa、aa)2(xby、xby)6种基因型；雌性个体中有3(aa、aa、aa)3(xbxb、xbxb、xbxb)9种基因型，因此共有15种基因型。(3)x和y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：xaxa、xaxa、xaxa三种；雄性个体的基因型有：xaya、xaya、xaya、xaya四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于x、y染色体的同源区段(区段)上，亲本的基因型为xaxa、xaya，f1的基因型为xaxa、xaya，f2中雄性个体的基因型为xaya、xaya，均表现为显性性状；雌性个体的基因型为xaxa、xaxa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，f2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。答案(1)5(2)15(3)4xaya、xaya、xaya、xaya(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性雌雄中均有显性和隐性两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状13.家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因a、a和b、b有关。毛色色素的产生必须有基因a存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因b使家鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。请回答下列问题。(1)等位基因a、a位于染色体上，等位基因b、b位于染色体上。(2)亲本黄毛雌性家鼠的基因型是。让f1雌雄鼠杂交得到f2，则f2中黄毛雌家鼠的概率是，白毛家鼠的基因型有种。(3)现有杂合黑毛雄家鼠一只，利用测交来验证自由组合定律，请你用遗传图解表示。(4)经研究发现，在家鼠存在等位基因a、a的染色体上还有一对控制眼色的基因d、d，下图是某家鼠体细胞的1、2号染色体及其上的基因的关系图，请分析回答小题。该家鼠的基因型为。若不考虑染色体片段交换的情况下，该家鼠通过减数分裂能产生种基因型的配子。解析(1)由题干信息“黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性”可推知等位基因a、a位于常染色体上，等位基因b、b位于x染色体上。(2)已知两亲本都是纯合体，黄毛雌