优化方案高考生物一轮复习 第七单元 第20讲 基因突变和基因重组课后达标检测.doc

【优化方案】2016届高考生物一轮复习 第七单元 第20讲 基因突变和基因重组课后达标检测1变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有()基因突变基因重组染色体变异环境条件的变化染色单体互换非同源染色体上非等位基因自由组合abc d解析：选c。细菌属于原核生物，没有染色体，进行无性生殖，因此细菌产生的可遗传变异只有基因突变，没有其他类型。2下列有关基因突变的叙述，正确的是()a不同基因突变的频率是相同的b基因突变的方向是由环境决定的c一个基因可以向多个方向突变d细胞分裂的中期不发生基因突变解析：选c。基因突变的发生具有不定向的特点，即一个基因可以向多个方向突变。3下列能产生新基因的是()a基因突变 b基因的重新组合c基因分离 d染色体数目变异解析：选a。基因突变是基因结构的改变，能够产生新的基因；基因的重新组合属于基因重组，基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因；基因分离是减数第一次分裂后期时发生的，是基因自由组合的基础，不能产生新基因；染色体数目变异可以是染色体的增加或减少，但不能产生新基因。4(2015山西忻州二模)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述正确的是()a前者不会发生变异，后者有很大的变异性b前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组c前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异d前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异解析：选b。扦插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能发生基因突变和染色体变异，故a错；无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异，c、d错误。5用人工诱变方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：ccgctaacgccgcgaacg，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸gau、gac；丙氨酸gca、gcu、gcc、gcg)()a基因突变，性状改变b基因突变，性状没有改变 c染色体结构缺失，性状没有改变d染色体数目改变，性状改变解析：选a。对比题中该基因的部分序列可知，基因中cta转变成cga，mrna中相应的密码子由gau转变成gcu，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变，而且细菌无染色体结构所以不会导致染色体结构缺失和数目的变化。6辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是()a碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的b环境所引发的变异可能为可遗传变异c辐射能导致人体遗传物质发生定向改变d基因突变可能造成某个基因的缺失解析：选b。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就会引起可遗传的变异；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，但不会导致某个基因的缺失。7下列有关基因重组的说法中，正确的是()a基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因b同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体c基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中d基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体间解析：选d。基因突变可产生新的基因，基因重组不产生新的基因，a项错误；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂四分体时期配对的两条染色体，它们形态大小不一定相同，如性染色体x、y，b项错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的dna重组也属于基因重组，c项错误，d项正确。8依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()解析：选d。基因重组的类型包括有性生殖过程中四分体时期的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合(图c)、基因工程中的dna重组(图b)。图d人工诱变的原理属于基因突变；图a中s型活菌的出现，是r型活菌的dna与s型死菌的dna重组的结果，所以也属于基因重组。9下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是()a心肌细胞 b成熟的红细胞c根毛细胞 d精原细胞解析：选d。基因突变主要发生在细胞分裂间期，基因重组发生在减数分裂过程中。精原细胞在进行减数分裂产生精子的过程中可能会发生基因重组，也可能会发生基因突变。10下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)突变品系和敏感品系的部分dna碱基和氨基酸所在的位置。下列有关叙述正确的是()抗性品系cgt丙氨酸ggt脯氨酸aag苯丙氨酸tta天冬酰胺敏感品系cga丙氨酸agt丝氨酸aag苯丙氨酸tta天冬酰胺氨基酸位置227228229230a. 基因中碱基的改变，一定能引起蛋白质中氨基酸的改变b其抗性的产生是由于基因上的密码子发生了改变c其抗性产生的根本原因是dna模板链上决定第228位氨基酸的有关碱基中的a被g代替d抗性品系不能再突变为敏感品系解析：选c。基因中碱基的改变，不一定能引起蛋白质中氨基酸的改变，因一种氨基酸可能有多种密码子；苋菜产生抗性是由于基因上的碱基改变最终引起蛋白质结构的改变而产生的；基因突变是不定向的，抗性品系也可能突变为敏感品系。11男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传；血友病为伴x染色体隐性遗传。下列推测正确的是()a甲乙都能胜诉 b甲可能胜诉c乙可能胜诉 d甲乙都不能胜诉解析：选c。辐射易诱发基因突变。血友病为伴x染色体隐性遗传病，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是来自于其妻子，故甲不能胜诉。男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其妻子的突变基因所导致的，故乙可能胜诉。12(2015皖南八校联考)研究人员将抗虫基因(sck基因)导入水稻，挑选出sck基因成功整合到染色体上的抗虫植株(假定sck基因都能正常表达)。某些抗虫植株体细胞含两个sck基因，假设这两个基因在染色体上随机整合，出现如图所示三种情况。下列相关说法正确的是()a甲图个体自交，f1中抗虫植株和非抗虫植株的比例为31b乙图个体与正常水稻进行杂交，子代中抗虫植株和非抗虫植株的比例为11c丙图个体减数分裂产生的配子有1/2含sck基因d丙图个体自交，f1中抗虫植株和非抗虫植株的比例为91解析：选b。甲图个体两个sck基因位于一对同源染色体上，产生的配子100%含有sck基因，个体自交f1中全部含有抗虫基因，全部表现为抗虫；乙图个体两个sck基因都位于一条染色体上，产生的配子50%含有sck基因，与正常水稻进行杂交，子代中抗虫植株占50%；丙图个体减数分裂产生的配子有3/4含sck基因；丙图个体自交，f1中抗虫植株和非抗虫植株的比例为151。13镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。如图是对某患者的基因治疗过程，请据图回答下列问题：(1)镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是_。(2)物质a是合成_的正常基因，物质b是_。(3)基因治疗过程的操作步骤：_；_；病毒将正常基因插入到_；经过改造的造血干细胞输回到患者骨髓中并产生正常的血细胞。(4)该体外基因治疗的特点是_。答案：(1)基因突变(2)血红蛋白病毒dna(3)将正常基因插入到病毒dna中携带正常基因的病毒感染造血干细胞造血干细胞染色体的dna上(4)操作复杂，但治疗效果更为可靠14(2015吉林一中阶段验收)已知人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答下列相关问题：(1)某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为gaa或gag)，而正常人是缬氨酸(密码子为guu或guc、gua、gug)，该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症型。该病的根本原因是患者有关的基因在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变，即_。基因中控制血红蛋白链上第67位氨基酸的碱基若发生改变，是否一定会引发该遗传病？请举例说明。_。(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(型)，经查为糖代谢过程某个环节发生障碍所致。本病有红细胞自溶现象，如加入三磷酸腺苷后，自溶现象可明显降低。以下为成熟红细胞糖代谢途径中与atp变化有关的过程简图：研究人员根据代谢过程，在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(丙酮酸除外)，均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏_，从而不能生成atp所引起的。在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_。一个患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和婶婶是患者。那么她的婶婶生出一个正常男孩的概率为_。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_。(3)上述类型的遗传病都能导致贫血，影响氧气的运输，将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作？_。解析：(1)根据密码子可知mrna中碱基由u变为a，推测其dna模板链中腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。由于密码子的简并性，基因突变不一定引起性状改变。(2)在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(丙酮酸除外)，均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶。无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，最可能的原因是基因突变。患病女孩的父母均正常，说明该病是常染色体隐性遗传，由于其祖父是患者，所以其叔叔是携带者，其婶婶是患者，所以她的婶婶生出一个正常男孩的概率为1/21/21/4。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有避免近亲结婚、进行遗传咨询、产前诊断。(3)氧气在线粒体被利用。答案：(1)腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸不一定，如不会改变氨基酸的种类(2)丙酮酸激酶基因突变(或隐性遗传)1/4避免近亲结婚；进行遗传咨询；产前诊断(3)线粒体15在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340注：纯合脱毛，纯合脱毛 ，纯合有毛，纯合有毛 ，杂合，杂合 (1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个g突变为a，推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。a由gga变为aga b由cga变为ggac由aga变为uga d由cga变为uga(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。解析：本题综合考查了基因的遗传、表达和变异的相关知识。(1)由于脱毛和有毛性状的遗传与性别无关联，说明相关基因位于常染色体上。(2)组实验中杂合子与杂合子的杂交后代中性状分离比约为31，说明该相对性状的遗传遵循基因的分离定律，该相对性状是由一对等位基因控制的。(3)组实验中脱毛的后代均为脱毛，说明实验小鼠的脱毛性状的出现是由于遗传物质改变引起的，不是环境因素影响的结果。(4)在自然状态下，偶然出现的基因突变属于自发突变；由于脱毛为隐性性状，脱毛小鼠的亲代均应携带该突变基因，所以种群中若同时出现几只脱毛小鼠，说明突变基因的频率足够高。(5)由于突变基因序列模板链中的1个g突变为a，所以该基因转录成的mrna密码子中相对应碱基由c变为u，分析各选项可确定d选项符合题意。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，说明基因突变后相应密码子变为终止密码子，使翻译过程提前终止。由甲状腺激素的生理作用可推测，突变后基因表达的蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，会引起细胞代谢速率下降。分析实验数据中、v等组合可以看出，脱毛雌鼠作亲本时后代数量明显减少，说明细胞代谢速率下降影响了雌鼠的产仔率。答案：(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素(4)自发/自然突变突变基因的频率足够高(5)d(6)提前终止代谢速率产仔率低16已知家鸡的突变类型无尾(m)对普通类型有尾(m)是显性。现用普通有尾鸡自交(基因型相同的动物个体间的交配)产的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量的胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状。(1)普通有尾鸡自交产生的受精卵的基因型是_，如果不在孵化早期向卵内注射胰岛素，正常情况下表现型应是_。(2)孵化早期一般是指胚胎发育的_期。(3)你认为上述实验中胰岛素的作用是_。(4)请设计实验探究你在(3)中的假设，简要写出实验设计思路。_。(5)预测实验结果、结论。_；_。解析：有时环境条件的改变所引起的表现型改变，很像基因型引起的表现型变化。这在生物学上称为表现型模拟。表现型模拟的性状是不能真实遗传的。因为其遗传物质并没有发生改变。本题中题干可能就是一个表现型模拟的例子。普通有尾鸡自