优化方案高考生物大一轮复习 第七单元 生物变异、育种和进化 第22讲 基因突变和基因重组课后达标检测.docVIP

第22讲 基因突变和基因重组基础题1下列有关基因突变的叙述，正确的是()a不同基因突变的频率是相同的b基因突变的方向是由环境决定的c一个基因可以向多个方向突变d细胞分裂的中期不发生基因突变解析：选c。基因突变的发生具有不定向的特点，即一个基因可以向多个方向突变。2果蝇某染色体上的dna分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是()a变成其等位基因bdna分子内部的碱基配对方式改变c此染色体的结构发生改变d此染色体上基因的数目和排列顺序改变解析：选a。dna分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失，引起的基因结构的改变叫基因突变，可产生原基因的等位基因。3(原创题)下列有关基因突变的叙述，正确的是()a紫外线可破坏dna导致突变，而引起皮肤癌b食品中添加硝酸可能引起基因突变c镰刀型细胞贫血症是基因中的碱基对缺失所致d辐射会诱导dna的五碳糖发生变异导致基因突变解析：选a。亚硝酸可以导致基因突变。镰刀型细胞贫血症是基因中碱基对的替换所致。辐射会诱导dna的碱基发生变异，导致基因突变。4(2016山西忻州模拟)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述，正确的是()a前者不会发生变异，后者有很大的变异性b前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组c前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异d前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异解析：选b。扦插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能发生基因突变和染色体变异，故a错误；无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异，故c、d错误。5用人工诱变方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：ccgctaacgccgcgaacg，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸gau、gac；丙氨酸gca、gcu、gcc、gcg)()a基因突变，性状改变b基因突变，性状没有改变 c染色体结构缺失，性状没有改变d染色体数目改变，性状改变解析：选a。对比题中该基因的部分序列可知，基因中cta转变成cga，mrna中相应的密码子由gau转变成gcu，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变，而且细菌无染色体结构所以不会导致染色体结构缺失和数目的变化。6(2016上海崇明模拟)下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是()我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛abc d解析：选b。杂交育种的原理是基因重组，正确；基因工程的原理是基因重组，正确；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，错；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，错。7(2016湖南长沙三校联考)下列各项中属于基因重组的是()a基因型为dd的个体自交后代发生性状分离b雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体cyyrr自交后代出现不同于亲本的新类型d杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎解析：选c。杂合子dd个体自交后代发生性状分离过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因，a错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中，b错误；yyrr产生四种类型配子过程中存在基因重组，c正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离，d错误。8(2016陕西宝鸡九校联考)下列关于生物变异的叙述，正确的是()a基因突变指dna分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的dna结构改变 b基因型为aa的植物连续自交f2基因型比例为323，这是由基因重组造成的c不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如三倍体无子西瓜就属于可遗传变异d基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换解析：选c。具有遗传效应的dna片段中发生的碱基对的替换、增添和缺失才是基因突变，a错误；基因型为aa的植物连续自交，得到的f2基因型比例为323，这是基因分离导致的结果，不是基因重组，b错误；遗传物质发生了改变而引起的变异都属于可遗传的变异，不一定能通过有性生殖遗传给后代，c正确；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，不是发生在非同源染色体的非姐妹染色单体间，d错误。9一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析：(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果，因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例是_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。解析：假设该性状由一对等位基因a、a控制。(1)若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为显性突变，即由隐性基因变为显性基因，突变体为aa，正常雌鼠为aa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例均为11。(2)若亲本为隐性基因的携带者，此毛色异常的雄鼠(基因型为aa)与同一窝的多只雌鼠(基因型为aa或aa)交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为aa，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为aa，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是11。答案：(1)11隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果(2)11毛色正常10(2016江苏如皋检测)下图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。图2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，数字表示氨基酸的位置，箭头表示基因相应位点突变引起的氨基酸种类的变化。请回答：(1)图1过程中物质c能识别致病基因的_并与之结合，过程是_。(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的trna上的反密码子分别为aga、cuu，则物质a中模板链碱基序列为_。(3)据图2推测，导致、处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的_、_，进一步研究发现，异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质，从物质b的变化分析，出现此现象的原因可能是_。(4)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的_(填细胞器的名称)中。解析：(1)图1过程为遗传信息的转录，物质c是rna聚合酶，能识别致病基因的dna序列中相应结合位点(启动子)并与之结合，催化dna转录形成信使rna。过程是以mrna为模板，在核糖体上合成异常多肽链的过程，此过程为遗传信息的翻译。(2)携带丝氨酸和谷氨酸的trna上的反密码子分别为aga、cuu，则mrna上相应的密码子碱基序列为ucu、gaa，则物质a中模板链碱基序列应为aga、ctt。(3)据图2推测，11号位点氨基酸种类改变，但其后的氨基酸序列不变，说明mrna仅有一个密码子的改变，导致处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的替换；28号位点氨基酸种类改变，其后的氨基酸序列跟着改变，说明其后的密码子序列都改变，导致处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的增添或缺失。若异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质，可推测其含有氨基酸数目增加，物质b是mrna，从mrna分析，出现此现象的原因可能是碱基的增添或缺失导致终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成。(4)图1显示图中的异常蛋白质分布在膜结构上，因此人体细胞的非膜结构，如中心体和核糖体中不可能含有。答案：(1)rna聚合酶结合位点翻译(2)aga和ctt(3)替换(或改变)增添或缺失(缺一不可)终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成(4)中心体和核糖体(答“中心体”或“核糖体”均可)提升题11(2016广东深圳二模)科学家以正常人及某种病患者的相应mrna为模板合成了cdna。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cdna中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是()研究对象cdna的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人gcgcgc精氨酸cgc患者g组氨酸c注：组氨酸的密码子为cau、cac。acdna所含的碱基数等于96b合成cdna时需要dna解旋酶c患者第94号位点碱基缺失d患者相应氨基酸密码子为cac解析：选d。根据题意分析表格可知，表格中仅显示第32号氨基酸的对应序列，该mrna的实际长度应大于96，a错误；以mrna为模板合成dna时需逆转录酶催化，b错误；对比精氨酸与组氨酸的密码子可知，该基因突变是由正常人的密码子cgc突变为患者的cac，即第95位碱基对替换，c错误、d正确。12(2016河北石家庄模拟)下图为某哺乳动物某个dna分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()ac基因中碱基对缺失，属于染色体变异b在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在ab之间c、中发生的碱基对的替换，属于基因突变d基因与性状之间并不都是一一对应的关系解析：选d。基因中碱基对缺失，应属于基因突变，a错误；减数分裂四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，b错误；、是非基因序列，发生的碱基对的替换，不属于基因突变，c错误；一个基因可控制多个性状，一个性状也可受多个基因的控制，基因与性状之间并不都是一一对应的关系，d正确。13(2016山东烟台模拟)编码酶x的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶y。下表显示了与酶x相比，酶y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因，判断正确的是()比较指标酶y活性/酶x活性100%50%10%150%酶y氨基酸数目/酶x氨基酸数目11小于1大于1a.状况一定是因为氨基酸序列没有变化b状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%c状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化d状况可能是因为突变导致trna的种类增加 解析：选c。基因突变引起氨基酸种类改变后，蛋白质的功能不一定发生变化，a错误；蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数量、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况中酶y与酶x的氨基酸数目相同，所以肽键数不变，b错误；状况氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前，c正确；基因突变不会导致trna种类改变，d错误。14由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为aaa或aag；天冬氨酸的密码子为gau或gac；甲硫氨酸的密码子为aug。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()选项abcd基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析：选d。通过观察，aag与aug相差一个碱基，最有可能发生突变。基因模板链上的赖氨酸碱基为ttc，赖氨酸的密码子为aag，突变后变为甲硫氨酸aug，反推可知mrna的aug是由dna的tac转录而来，即由ttc突变为tac。15.(2016安徽巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断()a此细胞含有4个染色体组，8个dna分子b此动物体细胞基因型一定是aabbccddc此细胞发生的一定是显性突变d此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：选d。图示细胞有2个染色体组，8个dna分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为d和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定是d突变成d，还是d突变成d，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。16已知家鸡的突变类型无尾(m)对普通类型有尾(m)是显性。现用普通有尾鸡自交(基因型相同的动物个体间的交配)产的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量的胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状。(1)普通有尾鸡自交产生的受精卵的基因型是_，如果不在孵化早期向卵内注射胰岛素，正常情况下表现型应是_。(2)你认为上述实验中胰岛素的作用是_。(3)请设计实验探究你在(2)中的假设，简要写出实验设计思路。_。(4)预测实验结果、结论。_；_。解析：有时环境条件的改变所引起的表现型改变，很像基因型引起的表现型变化。这在生物学上称为表现型模拟。表现型模拟的性状是不能真实遗传的。因为其遗传物质并没有发生改变。本题中题干可能就是一个表现型模拟的例