高考化学一轮复习辅导与测试 第6节有机化合物的合成合成高分子化合物高考真题重组 鲁科版选修5(1).doc

2015届高考化学一轮复习辅导与测试 第6节有机化合物的合成合成高分子化合物高考真题重组 鲁科版选修51(2013高考山东卷) 聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：已知反应：rcnrcoohrcnrch2nh2(1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为_。 (2)d的结构简式为_，的反应类型为_。 (3)为检验d中的官能团，所用试剂包括naoh水溶液及_。(4)由f和g生成h的反应方程式为_。解析：(1)b的分子式为c4h8o，能与银氨溶液发生反应的b的同分异构体中含有cho，则剩余部分基团为c3h7(即丙基)，而c3h7的结构有两种：ch2ch2ch3和ch(ch3)2，因此符合条件的b的同分异构体为ch3ch2ch2cho和(ch3)2chcho。(2)分析cde转化过程中各物质所含官能团的变化可知，c与hcl发生取代反应，生成clch2ch2ch2ch2cl(d)，d再与nacn发生取代反应生成e，反应为取代反应。(3)d为clch2ch2ch2ch2cl，分子中含有的官能团为cl，可先在naoh溶液中发生水解反应，再加稀硝酸酸化，最后加入agno3溶液，根据生成白色沉淀确定d中含有氯原子。(4)由题给信息可知，e在h2o、h条件下发生水解反应，生成hoocch2ch2ch2ch2cooh(f)，e在ni催化作用下，与h2发生加成反应，生成h2nch2ch2ch2ch2ch2ch2nh2(g)，f和g发生缩聚反应生成h(聚酰胺66)。答案：(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)clch2ch2ch2ch2cl取代反应(3)hno3、agno32(2013高考四川卷) 有机化合物g是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为g的合成线路如下： 其中af分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)g的分子式是_；g中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)b的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式：_。 只含一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2种峰。解析：根据图中流程，为烯烃的加成反应，为卤代烃的水解反应，为醇的氧化反应，且只有含ch2oh基团的醇才能被氧化成醛，故a、b的结构简式分别为3(2013高考上海卷)沐舒坦(结构简式为，不考虑立体异构)是临床上使用广泛的一种药物。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)完成下列填空：(1)写出反应试剂和反应条件。反应_，反应_。(2)写出反应类型。反应_，反应_。(3)写出结构简式。a_，b_。(4)反应中除加入反应试剂c外，还需要加入k2co3，其目的是为了中和_防止_。(5)写出两种c的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。_。(6)反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是 、_。解析：结合产物的结构简式，利用流程图和起始原料的分子式(c7h8)可知起始原料为甲苯，所以反应是甲苯与hno3在浓硫酸做催化剂，加热的条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯，利用题中的已知信息知，反应是邻硝基甲苯与kmno4在加热条件下发生氧化反应(甲基氧化为羧基)得到邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸经还原反应(反应)使硝基转化为氨基，故a的结构简式为：中物质b反应前后物质的结构简式，利用b的分子式可推知b的结构简式为：；反应中有hcl生成，而hcl与nh2可发生反应，因此可知反应加入k2co3的作用是中和反应生成的hcl，同时还防止hcl与nh2发生反应；物质的结构简式为：，分子式为c6h13no，该物质可水解的同分异构体只能含有肽键，结合只含3种化学环境不同的氢原子可知肽键两端链接的烷基中都只含一种氢原子，因此两个烷基只能是ch3与c(ch3)3，由此可写出满足条件的两种同分异构体的结构简式。答案：(1)hno3，浓硫酸、加热溴，febr3 (2)还原反应取代反应 (6)因氨基容易被氧化，若反应、颠倒，再利用kmno4、加热的条件下氧化ch3转化为cooh的同时也会将nh2氧化。4(2013高考重庆卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物e和m在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)a的名称为_，ab的反应类型为_。(2)de的反应中，加入的化合物x与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)gj为取代反应，其另一产物分子中的官能团是_。(4)l的同分异构体q是芳香酸，qr(c8h7o2cl)st，t的核磁共振氢谱只有两组峰，q的结构简式为，rs的化学方程式为_。 (5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。解析：(1)a为丙炔；a到b是丙炔与h2o的加成反应。(2)由d到e的结构可知，x应含有7个碳原子，故x为苯甲醛，与新制cu(oh)2反应的化学方程式为c6h5cho2cu(oh)2naohc6h5coonacu2o3h2o。(3)从g和j的结构分析，另一产物为ch3cooh。(4)t的核磁共振氢谱只有两组峰，其中羧基占一个，则苯环上只有一种h原子，故t为 (5)能缩合成体型高分子化合物的酚，酚羟基的两个邻位上必须都有h原子。(6)信息是酚羟基被取代，同时生成c2h5oh，5(2013高考福建卷)已知：为合成某种液晶材料的中间体m，有人提出如下不同的合成途径： (1)常温下，下列物质能与a发生反应的有_(填序号)。a苯bbr2/ccl4 c乙酸乙酯 dkmno4/h溶液(2)m中官能团的名称是_，由cb反应类型为_。(3)由a催化加氢生成m的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成，c10h13cl的结构简式为_。(6)c的一种同分异构体e具有如下特点：a分子中含och2ch3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。解析：(1)a中含有醛基和碳碳双键，因此a可以使溴的四氯化碳溶液和酸性kmno4溶液褪色。(2)根据题干信息co、hcl在一定条件下使苯环取代基的对位加了醛基，可知c为，而由c到b的变化是cho变为ch2oh，则cb的反应类型为还原反应(或加成反应)。 (3)由题干提示物质可以看出，中间产物是由与h2的不完全加成产生的，则另一种不完全加成的产物应为。(4)c中含有醛基，b中没有，检验是否含有c可加银氨溶液或新制cu(oh)2悬浊液。(5)“naoh水溶液”是卤代烃水解的条件，而在卤代烃水解的过程中