高中生物 3.2 性别决定和伴性遗传(第3课时)课件 苏教版必修2.ppt_第1页
高中生物 3.2 性别决定和伴性遗传(第3课时)课件 苏教版必修2.ppt_第2页
高中生物 3.2 性别决定和伴性遗传(第3课时)课件 苏教版必修2.ppt_第3页
高中生物 3.2 性别决定和伴性遗传(第3课时)课件 苏教版必修2.ppt_第4页
高中生物 3.2 性别决定和伴性遗传(第3课时)课件 苏教版必修2.ppt_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3课时性别决定和伴性遗传 第三章第二节基因的自由组合定律 1 结合教材p40 41 概述生物性别决定的常见方式 2 结合教材p42 43 简述伴x隐性遗传与性别的关联特点 学习导航 重难点击 伴x隐性遗传的特点 课堂导入 红绿色盲是一种遗传病 患红绿色盲的人不能区分红色和绿色 据社会调查 红绿色盲的患病男性多于女性 而人类的另一种遗传病抗维生素d佝偻病则女性多于男性 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢 内容索引 一 性别决定 二 人类红绿色盲症 三 其他伴性遗传病 当堂检测 一 性别决定 知识梳理 1 概念是指的生物决定的方式 2 性别决定的基础性别主要由决定的 决定性别的基因在上 3 染色体的类型根据染色体与性别决定的关系 生物的染色体分为染色体和性染色体 具有n对染色体的生物 性染色体一般是对 常染色体为对 答案 雌雄异体 性别 基因 性染色体 常 1 n 1 4 性别决定的类型 1 类型 性别决定的主要方式主要有型和型 其中型性别决定类型在生物界较为普遍 2 xy型性别决定 特点 雌性个体体细胞内有两条的性染色体 表示为 雄性个体体细胞内有两条型的性染色体 表示为 生物类型 包括大多的植物 全部 部分昆虫 部分鱼类和部分 答案 xy zw xy 同型 xx 异 xy 雌雄异体 哺乳动物 两栖类 3 zw型性别决定 特点 雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体 表示为 雄性个体体细胞内有两条型的性染色体 表示为 生物类型 鸟类 部分昆虫 部分两栖类和部分类 5 伴性遗传的概念指由上的基因决定的性状 在遗传时与相关联 这类性状的遗传叫伴性遗传 答案 zw 同 zz 爬行 性染色体 性别 答案 1 xy型性别决定类型的生物雌雄比例为什么接近1 1 请用遗传图解解释 答案如图所示 合作探究 2 人类是xy型的性别决定 若一男子 x1y 和一女性 x2x3 婚配 请分析 1 男子的x1传给孙子的概率是多少 传给外孙的概率又是多少 答案 2 该夫妇生了2个女儿 这两个女儿的x染色体都相同的概率是多少 3 是不是所有的生物都有性染色体 答案不是所有的生物都有性染色体 只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体 如雌雄同体的生物 如小麦 就没有性染色体 活学活用 解析答案 1 雄蛙和雌蛙的性别决定属于xy型 假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下 变成一只能生育的雄蛙 用此雄蛙和正常雌蛙交配 抱对 其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 a 雌 雄 1 1b 雌 雄 2 1c 雌 雄 3 1d 雌 雄 1 0 解析根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙 但其染色体并未变 仍为xx 与xx交配后代雌 雄 1 0 d 一题多变 研究表明 无论雌雄蝌蚪 在30 条件下发育成的成蛙均为雄性 在20 下发育时 成蛙中雌雄比例接近1 1 这说明了什么 答案生物的性别除了受遗传物质控制外 也受到环境的影响 答案 返回 二 人类红绿色盲症 知识梳理 答案 1 色盲基因的位置在染色体上 y染色体上没有其 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 色盲 x 等位基因 答案 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 1 方式一 由图解分析 男性的色盲基因只能传给 不能传给 xby xbxb xby 女儿 儿子 答案 2 方式二 由图解分析 男孩的色盲基因只能来自于 xbxb xbxb xby xby 母亲 答案 3 方式三 由图解分析得 父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲 xby 女儿 儿子 答案 4 方式四 由图解分析得 女儿色盲 一定色盲 xbxb 父亲 xbxb xby xby 答案 4 色盲的遗传特点 1 男性患者女性患者 2 往往有现象 3 女性患者的一定患病 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 合作探究 答案 分析下面的色盲家系图谱 1 色盲基因会不会位于y染色体上 答案不会 若位于y染色体上 男患者的儿子和父亲都有y染色体 都应该是患者 图中显然不是 答案 2 这个家系中 1是患者 但其子女 2 3 5都是正常人 3与正常人结婚后 生下的儿子全是患者 5与正常人结婚后 生下的儿子既有正常人也有患者 说明红绿色盲具有什么样的遗传特点 答案男性患者多于女性患者 有隔代交叉遗传现象 3 用xb表示色盲基因 那么 5男孩的父母的基因型是怎样的 该男孩的色盲基因最终来自哪个个体 答案色盲男孩的基因型为xby 其父母色觉正常 基因型分别为xby和xbxb 外祖父是色盲 基因型为xby 所以该色盲基因的遗传途径为外祖父 母亲 男孩 2 某人及其父母 祖父母 外祖父母均不是红绿色盲 但其弟弟是红绿色盲患者 那么红绿色盲基因的传递过程是 a 祖父 父亲 弟弟b 祖母 父亲 弟弟c 外祖父 母亲 弟弟d 外祖母 母亲 弟弟 活学活用 解析答案 解析此人的祖父 外祖父 父亲均正常 xby 因此a b c三项均被排除 此人的弟弟是色盲 xby 其中xb基因只能来自其母亲 xbxb 而其母亲的xb基因只能来自外祖母 d 判断正误 1 色盲患者男性多于女性 2 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因是由其父亲遗传而来的 解析女孩的色盲基因也可能来自母亲 3 人类色盲基因b在x染色体上 y染色体上没有色盲基因b 但是有它的等位基因b 解析y染色体上没有色盲基因 4 男性色盲不传儿子 只传女儿 但女儿可以不显色盲 却可能生下患色盲的外孙 解析答案 一题多变 简化记忆伴x隐性遗传的四个特点 男 女 隔代交叉遗传 女病 父子病 男正 母女正 返回 方法链接 三 其他伴性遗传病 1 抗维生素d佝偻病 伴x染色体显性遗传 1 抗维生素d佝偻病的基因型和表现型 知识梳理 答案 患者 答案 2 遗传特点 女性患者男性患者 具有 男性患者的一定患病 多于 世代连续性 母亲和女儿 答案 2 伴y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图 请据图归纳 致病基因只位于染色体上 无显隐性之分 患者后代中全为患者 全为正常 简记为 男全 女全 y 女性 病 正 男性 合作探究 xy型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体 x y构成了一对特殊的同源染色体 x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 答案 1 控制人类红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因位于哪个区段 答案b区段 在y染色体上无相应的等位基因 2 控制伴y遗传的基因位于哪个区段 答案位于d区段 在x染色体上无相应的等位基因 3 一对等位基因 a a 在x y染色体的同源区段 那么相关的基因型有哪些 答案共七种 xaxa xaxa xaxa xaya xaya xaya xaya 3 如图是人性染色体的模式图 有关叙述不正确的是 a 位于 区段内基因的遗传只与男性相关b 位于 区段内的基因在遗传时 后代男女性状的表现一致c 位于 区段内的致病基因 在体细胞中也可能有等位基因d 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 活学活用 b 答案 一题多变 答案 1 有一种遗传病的致病基因 隐性基因a 位于图中的 区段上 某对夫妇的丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者 请写出该对夫妇的基因型 并推算子代中患病的概率 儿子患病的概率和女儿患病的概率 答案 2 某男孩的父亲去世 能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照 确定该男孩在遗传上是否属于该家族 答案可以 通过检测y染色体的非同源区段上的基因 与该男孩的爷爷或叔叔对照 如果一致则该男孩在遗传上属于该家族 课堂小结 答案 xx xy zw zz 红绿色盲症 抗维生素 d佝偻病 男性 交叉 父子 女性 男性 连续 母女 男性 返回 当堂检测 1 2 3 4 5 1 下列与性别决定有关的叙述 正确的是 a 蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的b 一株玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同c 鸟类 两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成d 环境不会影响生物性别的表现 解析蜜蜂种群由蜂王 工蜂和雄蜂组成 其中雄蜂只由卵细胞发育而来 蜂王 工蜂则由受精卵发育而来 玉米为雌雄同株 其雌雄花中染色体组成应相同 鸟类性别决定类型为zw型 两栖类则为zw型或xy型 环境因素在某些情况下可影响生物性别 b 解析答案 2 在某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他人色觉均正常 这个男孩的色盲基因来自 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传 在本题中 男孩的色盲基因来自其母亲 由于其外祖父色觉正常 故其母亲的色盲基因来自其外祖母 d 解析答案 1 2 3 4 5 3 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 解析假设色盲由b基因控制 由于夫妇表现正常 其不完整的基因型是xbx xby 后代中有色盲的儿子 所以亲本的基因型是xbxb xby 他们所生女儿的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 当女儿为1 2xbxb时与正常的男子 xby 结婚能够生出红绿色盲基因携带者 其概率是1 2 1 4 1 8 d 解析答案 1 2 3 4 5 4 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 a 男患者与女患者结婚 其女儿正常b 男患者与正常女子结婚 其子女均正常c 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病d 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 解析总结伴x染色体显性遗传病有如下特点 若儿子患病 母亲一定患病 若父亲患病 女儿一定患病 女患者与正常男子结婚 儿子和女儿都有可能患病 若子女正常 即女儿基因型为xaxa 儿子基因型为xay 则不携带其父母传递的致病基因 d 解析答案 1 2 3 4 5 5 如图为某个色盲家族的遗传系谱图 色盲基因是b 请回答 图中 表示男性正常 表示女性正常 阴影表示色盲患者 1 2 3 4 5 1 11号的色盲基因来自于 代个体中的 号 解析11号的基因型是xby 其xb来自母亲7号 7号的xb又来自其母亲2号 所以11号的色盲基因来自 代个体中的2号 2 解析答案 1 2 3 4 5 2 在这个系谱图中 可以肯定为女性携带者的一共有 人 她们是 解析由解析 1 可知2号和7号肯定是携带者

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论