有机高分子材料介绍.doc

第四章 有机高分子材料第一节 概述有机高分子材料包括两种：天然高分子材料：木材、棉花、皮革等；有机聚合物合成材料：塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料及粘合剂等。有机高分子材料的特点：质地轻、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛，因而发展速度很快。且随着合成、加工技术的发展，耐高温、高强度、高模量和具有特定性能和功能的高分子材料也应运而生。 有机聚合物（有机玻璃、橡胶等等）具有与金属相反的物理性能：大部分是电和热的绝缘体不透明硬度低大部分不能禁受200以上的温度有机聚合物材料的加工工艺有机聚合物材料的加工工艺路线有机物原料或型材 成形加工切削加工零件热处理、焊接等热压、注塑、挤压、喷射、真空成形等高分子材料的基本概念高分子材料是由可称为单体的原料小分子通过聚合反应而合成的。绝大部分原料单体为有机化合物。在有机化合物中，除碳原子外，其他主要元素为氢、氧、氮等。在碳原子与碳原子之间、碳原子与其它元素的原子之间能形成稳定的共价键。由于碳原子是4价，所以可以形成为数众多、结构不同的有机化合物，已知的有机化合物的总数已接近千万，而且新的有机化合物还不断合成出来。高分子的链结构高分子的聚合度及其计算立构规整性碳链高分子与杂链高分子共聚物高分子的相对分子质量与机械强度1、高分子的链结构一个大分子往往由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成，因此高分子又称为聚合物(polymer)。也就是说高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物通过化学键连接而成的。高分子的一个重要特点：当一个化合物的相对分子质量足够大，以至多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能。方括号内是聚氯乙烯结构单元，并简称结构单元。许多重复单元连接成线型大分子，类似一条链子，因此有时又将重复单元称为链节。由形成结构单元的小分子组成的化合物，称为单体，是合成高分子的原料。式中括号表示重复连接，通常用n代表重复单元数，由又称聚合度。聚合度是衡量高分子大小的指标。2、高分子的聚合度及其计算由聚氯乙烯的结构式很容易看出，高分子的相对分子质量 是重复单元的相对分子质量(M0)与聚合度( )(或重复单元数n)的乘积，即根据化合物的相对分子质量大小来划分高分子和小分子：相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处于中间范围的可能为高分子（低聚物），也可能为小分子。3、立构规整性化学组成相同的高分子，链结构也相同，但立体构型不同，即原子或原子团在三维空间由化学键连结的排列不同，这种情况称为高分子的立体异构，简称立构异构。立体异构分为两类：一是手性碳原子产生的光学异构体；二是分子中双键或环上的取代基空间排列不同的几何异构体。对几何异构来说，有规几何异构包括顺式和反式两种，取代基处在双键同侧的为顺式，处在异侧的为反式。 高分子的立构规整性对材料性质极为重要顺式1,4-聚丁二烯室温下是一种橡胶，Tg=-108；反式1,4-聚丁二烯容易结晶，熔点148 ，弹性很差，是一种塑料。 国际通用代号为BR，是目前仅次于丁苯橡胶的世界上第二大通用合成橡胶； 具有弹性好，耐磨性强和耐低温性能好，生热低，滞后损失小，耐屈扰性； 抗龟裂性及动态性能好等优点，可与天然橡胶、氯丁橡胶以及丁腈橡胶等并用； 在轮胎、抗冲击改性、胶带、胶管以及胶鞋等橡胶制品的生产中具有广泛的应用。4、碳链高分子与杂链高分子高分子主链由碳原子组成，称为碳链高分子。高分子主链上不仅含碳，还含有少量其它原子，称为杂链高分子。如尼龙6，6，它是由NH(CH2)6NH和CO(CH2)4CO两种结构单元组成。可将两种结构单元总数称为聚合度并记作 ，也可将重复单元数称为聚合度并记作 ，这是两种不同的表示法，显然 5、共聚物两种或更多种的小分子一个接一个地连接成链状或网状结构而形成的高分子，称为共聚物(由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物)。例如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共同聚合时，产物为：根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等6、高分子的相对分子质量与机械强度由高分子的相对分子质量高赋予的性质特点，主要是使高分子化合物具有一定的机械强度，可以作为结构材料使用。高分子的平均相对分子质量单体聚合物反应的随机性使得分子的聚合度不同，因此高分子材料是由大小不同的高分子的同系物组成的。测出的高分子相对分子质量实际上是大小不同的高分子混合物相对分子质量的统计平均值。算出的聚合度也是统计平均聚合度。不同大小的高分子所占的相对比例，即为该高分子试样的相对分子质量分布情况。这种相对分子量不均一的特殊性质称为多分散性。根据统计方法不同，平均相对分子质量可分:有数均相对分子质量3 、重均相对分子质量 1 、粘均相对分子质量2 等。对于相对分子质量不均一的高分子试样来说，有高分子的分子量分布由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。目前常用的表示分子量分布的方法：（1）分子量分布指数DD值越大，表示分布越宽。天然高分子的D值可达1，完全均一，合成高分子的D值一般在1.550之间。（2）分子量分布曲线第二节 高分子的合成、结构与性能一、高分子的合成由小分子单体通过化学方法得到高分子的过程称为聚合反应。聚合反应可从不同的角度进行分类，按机理可分为逐步聚合和链式聚合。1、逐步聚合反应逐步聚合过程中，高分子链逐步变大。这类聚合反应包括：缩聚反应和某些非缩聚反应。可供逐步聚合的单体类型很多，但都必须具备同一基本特点：同一单体上必须带有至少两个或更多可进行逐步聚合反应的官能团，且当只有反应单体的官能团数等于或大于2时才能生成大分子。能发生逐步聚合反应的基团有：OH、NH2、COOH、酸酐、COOR、COCl、H、Cl、SO3、SO2Cl等。(1)缩聚反应缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物的双重意义，主产物称为缩合物。例如聚碳酸酯（PC）的制备：共同特点：在生成聚合物分子的同时，伴随有小分子副产物的生成，如H2O, HCl, ROH等。由于低分子副产物的析出，缩聚物的结构单元要比单体少一些原子，因此相对分子质量不再是单体相对分子质量的整数倍。缩聚反应链的增长过程缩聚反应中，链的增长是由单体缩合生成二聚体、三聚体等，生成的这些低聚体不仅可与单体发生缩合反应而且相互之间还发生缩合反应，生成聚合度更高的聚合体，由此形成在缩聚反应中的单体与单体之间、单体与聚合物之间的低聚体与低聚体之间的混增长过程。注意一个概念：一个参与反应的单体上所含的能参与反应的官能团数称为官能度。缩聚反应的类型缩聚反应包括线型缩聚反应和体型缩聚反应。线型缩聚反应：线型缩聚必有一种或两种双官能度单体。聚合产物分子链只会向两个方向增长，生成线形高分子。除具有逐步性的特征外，通常是可逆反应的。如二元醇聚合生成聚醚体型缩聚反应：当体系中至少含有一种3官能度或以上的单体时，生成的逐步聚合产物是非线型的。体系中使用一个双官能团单体和一种3官能团单体或一种4官能团单体进行缩聚，反应分别记作“2-3”或“2-4”体系，除了初期生成线缩聚物外，侧基也能缩合并生成支链，进一步形成立体型结构，称作体型缩聚反应。这样的缩聚反应生成支化高分子后在合适的条件下聚合度迅速增长，最终能生成无限大的三维交联网络结构，即体形高分子。注意：体形高分子只能被溶剂溶胀而不能被溶解，也不能受热熔融。交联程度很高时完全不受溶剂的影响。(2) 逐步开环已内酰胺水解开环聚合过程中高分子聚合度随时间的延续而逐渐增大，为逐步机理；但与缩聚有所不同，没有小分子水析出，初期单体转化率不高，反应体系中始终存在单体。这些都是逐步开环聚合所特有的特征。(3) 聚加成反应逐步聚合的特点1. 低分子单体通过官能团间的缩合逐步形成大分子。体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成。2. 每一步反应的速率和活化能基本相同。3. 反应初期大部分单体很快形成低聚物，短期内转化率很高。随后低聚物相互反应，分子量缓慢上升。4. 大部分是平衡反应。2、链式聚合A、自由基聚合自由基聚合是至今为止研究最为透彻的高分子合成反应。其聚合产物约占聚合物总产量的60%以上。特点：单体来源广泛、生产工艺简单、制备方法多样。重要的自由基聚合产物：高压聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚（甲基）丙烯酸及其酯类、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、ABS树脂等。自由基聚合的基元反应自由基聚合是链式聚合的一种，至少由3个基元反应组成，它们是链引发反应、链增长反应和链终止反应。此外，还可能伴有链转移等反应。1）链引发反应形成单体自由基的反应。引发剂、光能、热能、辐射能等均能使单体生成单体自由基。由引发剂引发时，由两步反应组成：2）链增长反应链引发反应产生的单体自由基具有继续打开其它单体键的能力，形成新的链自由基，如此反复的过程即为链增长反应。两个基本特征：（1）放热反应，聚合热约55 95kJ/mol。（2）链增长反应活化能低，约为20 34 kJ/mol，反应速率极高，在0.01 几秒钟内聚合度就可达几千至几万，难以控制。3）链终止反应终止方式与单体种类和聚合条件有关。一般而言，单体位阻大，聚合温度高，难以偶合终止，多以歧化终止为主。 例如：60以下苯乙烯聚合以几乎全为偶合终止， 60以上歧化终止逐步增多。 60以下甲基丙烯酸甲酯聚合两种终止方式均有， 60以上则以歧化终止逐步为主。 4）链转移反应链自由基从单体、溶剂、引发剂、大分子上夺取原子而终止，而失去原子的分子成为自由基继续新的增长，使聚合反应继续进行的过程，称为“链转移反应”。自由基聚合反应的特征：聚合反应机理明显的包括引发、链增长、链终止、链转移等基元反应；链增长反应活化能低，增长速率极快，增长过程瞬时完成，相对分子质量高；引发剂逐步分解，单体被逐步引发聚合，转化率逐步增大；由于链终止的多样性和随机性，相对分子质量分布宽；少量阻聚剂足以使自由基聚合反应终止。(2) 离子聚合离子聚合是又一类链式聚合。它的活性中心为离子。根据活性中心的电荷性质，可分为阳离子聚合和阴离子聚合。多数烯烃单体都能进行自由基聚合，但是离子聚合却有极高的选择性。原因是离子聚合对阳离子和阴离子的稳定性要求比较严格。例如只有带有1,1-二烷基、烷氧基等强推电子的单体才能进行阳离子聚合；带有腈基、羰（tang）基等强吸电子基的单体才能进行阴离子聚合。但含有共轭体系的单体，如苯乙烯、丁二烯等，则由于电子流动性大，既可进行阳离子聚合，也能进行阴离子聚合。(1) 阳离子聚合能用于阳离子聚合的单体有烯类化合物、羰基化合物、含氧杂环化合物等，以烯类单体为重点。原则上，具有推电子取代基的烯类单体可进行阳离子聚合。但实际上能否进行阳离子聚合取决于取代基推电子能力的强弱和形成的碳阳离子是否稳定。乙烯无取代基，不能进行阳离子聚合。丙烯和丁烯上的甲基和乙基都是推电子基团，但仅一个烷基，推电子能力太弱，增长速率很低，实际上只能得到低分子量油状物。阳离子聚合的引发体系引发阳离子聚合的引发剂是亲电试剂，如无机酸(H2SO4、H3PO4、HClO4、Cl3CCOOH)、Lewis酸(Al3、BF3、SnCl4、ZnCl2) 等，另外高能辐射亦可引发阳离子聚合。阳离子聚合用得最多得引发剂是Lewis酸。特点：阳离子聚合引发速率很快。曾测得引发活化能Ei8.421kJ/mol，与自由基聚合慢引发(Ed= 105125kJ/mol)截然不同。阳离子聚合的增长反应链增长反应是在引发反应中生成的碳阳离子活性中心和反离子形成离子对，单体分子不断插到碳阳离子和反离子中间而使链增长。阳离子聚合的链增长反应有以下几个特点：一是增长反应是离子与分子间反应，速度快，活化能低，几乎与引发同时完成，（Ep=8.421kJ/mol）。二是离子对的紧密程度与溶剂、反离子性质、温度等有关，对聚合速率、分子量和构型有较大影响。三是常伴有分子内重排，异构成更稳定的结构，例如3-甲基-1-丁烯聚合，先形成二级碳阳离子，然后转化为更稳定的三级碳阳离子。因此分子链中可能含有两种结构单元。(2)、阴离子聚合烯类、羰基化合物、含氧三元杂环以及含氮杂环都可能成为阴离子聚合的单体。阴离子聚合的引发体系阴离子聚合引发剂是电子给体，亲核试剂属于碱类。常用的有碱金属(锂、钠、钾等)、有机金属化合物(如丁基锂、格利雅试剂等)和其它亲核试剂。阴离子聚合的增长反应阴离子聚合的链增长过程与阳离子聚合的链增长过程相似。引发过程产生的碳阴离子与反离子结合生成链增长的活性中心，单体不断与碳阴离子连接成为新的碳阴离子，使阴离子活性链不断增长。阴离子聚合的特点快引发，慢增长，无终止(3)、配位阴离子聚合配位阴离子聚合是指用Ziegler-Natta引发剂引发的、能得到立构规整高分子的聚合反应。能在配位引发剂作用下进行聚合且获得立构规整高分子的单体可归纳为以下几类：单取代的-烯烃类(丙烯)、二烯烃(丁二烯和异戊二烯)、和环烯烃等。这些单体也同样可以在配外引发剂的作用下进行共聚。配位阴离子聚合的引发体系配位阴离子聚合的引发剂一般由主引发剂和助引发剂两部分组成。主引发剂是由周期表中第到第副族的过渡金属元素构成的化合物，这类金属原子的电子结构中具有d电子轨道，能接受电子给予体的配位。这些过渡金属化合物主要是钛、钒、铬、钼、锆的卤化物或氧卤化物。助引发剂为第到第主族金属的有机金属化合物，主要有铝、锂、镁、锌的烷基、芳基化合物或它们的氢化物。链式聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。没有分子量递增的产物。（4）单体转化率随时间增加。二、高分子的结构和性能1、高分子的结构高分子的结构研究的内容：高分子的链结构和凝聚态结构。高分子的链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包含结构单元的化学组成、结构单元的键接方式、结构单元空间立构、支化与交联、结构单元键接序列；远程结构包含高分子链尺寸(相对分子质量)和高分子链的形态(高分子链的构象和链柔性)。高分子的凝聚态结构比较复杂，包括非晶态结构、晶态结构、液晶结构、取向结构等。近程结构(2)高分子链的远程结构以碳链高分子为例，其中CC单键是键，电子云分布具有对称性，因此绕键相连的两碳原子可以相对旋转而不影响电子云的分布，称其为内旋转。A、主链结构在碳链高分子中，极性最小的是高分子碳氢化合物。它们在高分子链内相互作用不大，内旋转位垒较小，链具有较大的柔性。属于这一类的有聚乙烯、聚丙烯和乙丙共聚物等。具有共轭双键结构的聚乙炔等，由于电子云没有轴对称性，从而这类分子链不能内旋转，故分子链呈刚性。杂链高分子中，CO、CN、SiO等单键易于内旋转，因此具有这些杂链的高分子都是柔性链。B、取代基取代基的种类的影响:高分子中引入极性取代基增加分子内的相互作用，取代基极性越大，高分子链越呈刚性。取代基的体积对链柔性的影响：非极性取代基对分子链柔性的影响主要是空间位阻效应。比如聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯的侧基依次增大，空间位阻效应也相应地增大，因而分子链的柔性依次降低。(3)高分子的凝聚态结构高分子链凝聚态的形成是高分子链之间相互作用的结果。高分子链间最重要的相互作用是范德华力，氢键在很多高分子材料中也常对凝聚起重要作用。对于交联高分子材料，分子链之间通过化学键（共价键、离子键）连接在一起，形成最富有特征的三维网状结构高分子的聚集态结构指的是高聚物材料本体内部高分子链之间的几何排列。在研究影响材料性能的各种因素时，不能忽视的是：尽管一种材料的基本性质取决于它的分子结构，但其本体性质则是由分子的排列状态所控制的。如果把物质的成分看作是砖的话，那么决定一座房子的最终性能和特征的是用怎样的方式把砖垒起来。所以，研究高分子聚集态结构特征、形成条件及其对制品性能的影响是控制产品质量和设计材料的重要基础。高分子聚集态结构直接影响材料性能的因素，经验证明：即使有同样链结构的同一种高聚物，由于加工成型条件不同，制品性能也有很大差别。例如：缓慢冷却的PET（涤纶片）是脆性的；迅速冷却，双轴拉伸的PET（涤纶薄膜）是韧性很好的材料。近程有序围绕某一质点的最近邻质点的配置有一定的秩序（邻近质点的数目（配位数）一定；邻近质点的距离一定；邻近质点在空间排列的方式一定）远程有序质点在一定方向上，每隔一定的距离周期性重复出现的规律。(3)高分子的凝聚态结构高分子的聚集态：本体中高分子的堆砌，排列。高分子晶态结构高分子非晶态结构高分子液晶态结构高分子取向态结构高分子织态结构非晶态结构非晶态高分子，可以为液体、高弹性或玻璃体，它们共同的结构特性也像低分子非晶体那样只是近程有序。理论和实验证明高分子链呈无扰的高斯线团堆砌在一起形成非晶态结构。聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。高分子的结晶结构高分子在晶体中的堆砌方式主要有：单晶、球晶、串晶和伸直链晶等。高分子结晶度测定最常用的办法有密度梯度法、X射线衍射分析法、热分析法及红外光谱法。结晶高分子由结晶部分和非结晶部分组成。结晶部分呈现为很多个小的晶体，每个高分子链可以贯穿若干个小晶体和非晶区；在晶体中分子链相互平行排列，在非晶区分子链是无序的，小晶体本身也是无规则取向地分散在非晶区中，这就是所谓“缨状微束”模型或两相模型。高分子取向结构高分子的取向结构是指在某种外力作用下，分子链或其它结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构取向高分子材料的两个重要应用方向：1纤维：纺织品，增强（塑料，轮胎）2薄膜：包装，功能材料* 非晶态高分子的拉伸取向，有两种可能：1.大尺寸取向 分子链取向。(大于粘流温度）2.小尺寸取向 分子链段取向。(温度较低时，整个分子运动困难)晶态高分子的拉伸取向:除分子链沿拉伸方向择优取向外，还有结晶部分的取向。结晶部分的取向简单地可以理解为晶粒的取向。高分子取向的程度高分子取向的程度用取向度来表示。取向度的测定方法有：X射线衍射法测定单轴取向声速各向异性法测定晶区和非晶区的平均取向度光学各向异性法测定高分子试样晶区和非晶区总取向红外二向色性法测晶区或非晶区的取向度高分子的液晶态一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观上虽然失去了固态物质的刚性，变成了具有流动性的液态物质，但结构上仍然保存有序排列，从而在物理性质上呈现出各相异性，形成一种兼有晶体和液体性质的过渡状态，这种中介状态称为液晶态，处在这种状态下的物质称为液晶。液晶高分子有两大类：主链液晶和侧链液晶。无论哪一类高分子液晶，都可分为溶致型和热致型两种。高分子合金(高聚物的共混)目的：提高高聚物的使用性能，降低生产成本。高分子合金的制备方法有两类：一类称为化学共混，包括接枝共聚、嵌段共聚及相穿共聚；一类称为物理共混，包括机械共混、熔融共混等。共混得到的高分子合金可能是非均相体系，也可能是均相体系，依赖于被混合的组分间的相容性。2、高分子的分子运动了解了高聚物有着不同于低分子物质的结构特点，这正是高聚物材料有一系列特殊优异性能的基础。微观结构特征要在材料的宏观性质上表现出来，则必须通过材料内部分子的运动。高分子的分子运动的特点运动单元多重性运动单元可以是侧基、支链、链节、链段、分子运动形式可以是振动、转动、平动（平移）分子运动对时间有依赖性在外场作用下高分子从一种平衡状态通过分子运动过渡到另一种平衡状态是需要时间的，这个时间一般称为松弛时间。分子运动的温度依赖性随着温度的升高，高分子可经历3各不同的力学状态，分别反映不同的分子运动模式；2个转变低温下的力学状态：聚苯乙烯呈现玻璃态，分子链及链段的运动均被冻结，链段通过内旋转改变其构象的运动，或者说链段从一个位置到另一个位置的扩散运动在小于10s的时间间隔内即使有也是很少的。在力学性能上聚苯乙烯表现的象玻璃一样，模量在109109.5N/m2之间。97120范围内：聚苯乙烯分子链的整体运动仍不可能，但其链段已开始有短程的扩散运动。分子链段的运动开始被激发。在这个从玻璃态开始向高弹态转变的区域，及玻璃化转变区域，模量迅速变化，从109 N/m2很快下降到105.7N/m2。变化达到3个数量级。120150 范围内：这时链段的运动构象不断改变，但高分子链之间仍存在局部的相互作用，即所谓范德华交联，使分子链的整体运动不能实现。在此温度区间，其模量几乎不随温度改变，而保持在105.7109.4N/m2之间，称为高弹态平台。150177 范围内：由于更剧烈的热运动，高分子链间的局部相互作用已不足以阻止分子的移动，从而分子链开始整体运动，尽管这种高聚物还是弹性的，但已有明显的流动，它开始从高弹态向流动态转变。这时模量在105.4104.5N/m2之间。最后当温度超过177 ：分子链已能整体运动，聚苯乙烯呈现明显的流动态，模量急速降低。分子运动的温度依赖性高聚物3种力学状态中的2个转变即玻璃化转变（玻璃态到高弹态的转变）和流动转变（高弹态到流动态的转变）决定于2个温度，前者叫玻璃化转变温度或玻璃化温度Tg，后者叫流动温度Tf，都具有重要的应用价值。3、高分子的性能高分子力学性能最大的特点就是高弹性和粘弹性。高聚物的高弹性：是由于高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象，而构象的改变导致高分子链有其特有的柔顺性。链柔性在性能上的表现就是高聚物的高弹性。它与一般材料的普弹性的差别就是因为构象的改变；形变时构象熵减小，恢复时增加。内能在高弹性形变中不起主要作用（它却是普弹形变的主要起因）。高聚物的粘弹性指高聚物材料不但具有弹性材料的一般特性，同时还具有粘性流体的一些特性。弹性和粘性在高聚物材料身上同时呈现的特别明显。高聚物的粘弹性表现在它有突出的力学松弛现象，在研究它的力学性能时必须考虑应力、应变与时间的关系。温度对力学性能也是非常重要的因素。根据高分子应力应变曲线的特点大致可以把高分子分为5种类型：硬而脆、硬而韧、硬而强、软而韧及软而弱。(2) 高分子的电性能绝大多数高分子材料为绝缘体。也有少量的是半导体或导体。 大多数高聚物固有的电绝缘性质已长期被利用来约束和保护电流，使它沿着选定的途径在导体里流动，或用来支持很高的电场，以免发生电击穿。高分子的导电机理离子电导：大多数高分子都存在离子电导，这是因为那些带有强极性原子或基团的高分子，由于本征解离，可以产生导电离子。此外，在合成、加工和使用过程中，进入高分子材料的催化剂、各种添加剂、填料以及水分和其它杂质的解离，都可以提供导电离子。在没有共轭双键、电导率很低的哪些非极性高分子中，这些离子就成了导电的主要在流子。电子电导：共轭高分子、高分子的电荷转移络合物、高分子的自由基离子化合物和有机金属高分子等高分子导体、半导体则具有强的电子电导。(3) 高分子的热性能 强度不高，不耐高温，易于老化。但在长期耐高温方面，虽然高分子还不如金属，但其在短期耐高温方面，金属反不如高分子。高分子在受热过程中将产生两类变化：1) 物理变化：软化、熔融。2) 化学变化：环化、交联、降解、分解、氧化、水解等。它们是高分子受热后性能变坏的主要原因。表征这些变化的温度主要是：玻璃化温度Tg、熔融温度Tm、和热分解温度Td。提高高分子的耐热性和热稳定性，主要从2个方面着手：1、从高分子结构对其分子运动影响的观点出发，探讨提高玻璃化温度或熔融温度的有效途径以达到提高高分子耐热性的目的。2、改变高分子的结构（如提高分子的结晶度）以提高其耐热分解的能力。高分子的结构对玻璃化温度和熔融温度的影响，归纳起来主要有3个结构因素，即增加高分子链的刚性，使高分子能够结晶以及进行交联。高分子工程材料 高分子工程材料包括塑料、合成纤维、橡胶和胶粘剂等。本节主要介绍工程上常用的高分子工程材料。 塑料是在玻璃态下使用的高分子材料。在一定温度、压力下可塑制成型，在常温下能保持其形状不变。一、工程塑料 1、工程塑料概述 塑料的组成 塑料是以树脂为主要成分，加入各种添加剂。树脂是塑料的主要成分，对塑料性能起决定性作用。添加剂是为改善塑料某些性能而加入的物质。填料主要起增强作用；增塑剂用于提高树脂的可塑性和柔软性；固化剂用于使热固性树脂由线型结构转变为体型结构；稳定剂