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文档简介

复习效果检测(十三)有机化学基础(对应学生用书p303)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共有6个小题,每小题6分,共36分)1(2014金丽衢十二校联考)下列各项中正确的是()解析:选da选项,所有碳原子不可能在同一平面上,a错。b选项,其一氯代物有3种。c选项,名称为2丁醇。2(2014珠海质检)某有机物a的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是()a由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键b由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子c若a的化学式为c2h6o,则其结构简式为ch3och3d仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数解析:选c通过红外光谱图可知该有机物应该有oh键,而c项中的结构简式不存在这种键。3(2014孝感统考)某有机物m的结构简式如图所示。下列叙述错误的是()am的分子式为c11h8o5bm能发生银镜反应cm遇fecl3溶液显紫色d1 mol m与足量naoh溶液反应时,最多消耗3 mol naoh解析:选d根据结构简式可知a正确。m分子中含有醛基,可发生银镜反应,b正确。m分子中含有酚羟基,遇fecl3溶液显紫色,c正确。1 mol m与足量naoh溶液反应时,其中的2 mol酯基水解各消耗1 mol naoh,水解生成的酚羟基和原有的酚羟基各消耗1 mol naoh,共消耗4 mol naoh,故d错误。4(2013浙江高考)下列说法正确的是()a按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷b等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等c苯与甲苯互为同系物,均能使kmno4酸性溶液褪色d结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚解析:选da项,化合物名称为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷。b项,苯甲酸的分子式c7h6o2可改写成c6h6co2形式,故相同物质的量的苯甲酸燃烧时与苯的耗氧量相同。c项,苯不能使kmno4酸性溶液褪色,甲苯可以。d项,此高聚物为酚醛树脂,单体为甲醛和苯酚。5(2014遵义四中高三月考)某烃的衍生物a,分子式为c6h12o2。实验表明a跟氢氧化钠溶液共热生成b和c,b跟盐酸反应生成有机物d,c在铜催化和加热条件下氧化为e,其中d、e都不能发生银镜反应。由此判断a的可能结构有()a6种b4种c3种d2种解析:选d考查有机物同分异构体的判断。根据物质的转化可知,a是酯,d是羧酸,c是醇。c在铜催化和加热条件下氧化为e,其中d、e都不能发生银镜反应,所以c只能是2丙醇或2丁醇,而d只能是丙酸或乙酸,因此a有两种可能的结构,答案为d。6(2014西安名校检测)以淀粉为基本原料可制备许多物质,如:下列有关说法中正确的是()a淀粉是糖类物质,有甜味,反应是水解反应b反应是消去反应、反应是加聚反应、反应是取代反应c乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性kmno4溶液氧化d在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析:选d淀粉没有甜味,a错;反应是氧化反应,不是取代反应,b错;聚乙烯分子中没有碳碳双键,c错;葡萄糖可被银氨溶液氧化,乙醇不能,d对。二、非选择题(本题共有5个小题,共64分) 已知:e变成f相当于在e分子中去掉1个x分子。请回答下列问题:(1)ab的反应类型是_。(2)e分子中有_种不同化学环境的氢原子。(3)x催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,写出该气体分子的结构式:_。(4)写出de的化学方程式:_。(5)含酯基且遇fecl3溶液显紫色,与c互为同分异构体的有机物有_种。解析:醋酸和三氯化磷反应生成b,发生的是取代反应;e变成f相当于在e分子中去掉1个x分子,所以x是甲醇;根据b和d反应生成e知,发生的是取代反应,从e上去掉一个ch3co,加上一个氢原子得到d,所以d是;c和甲醇反应生成d,所以c是邻羟基苯甲酸。(1)ab是取代反应;(2)e中没有对称结构,所以有6种氢原子;(3)x催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,x是甲醇,甲醇氧化生成甲醛,所以氧化所得气体分子的结构式是。(5)遇fecl3溶液显紫色,说明分子中含有酚羟基,且含酯基,把羧基换成酯基,分别在羟基的邻、间、对三个位置,所以有三种同分异构体。答案:(1)取代反应(2)6(3) 8(12分)(2014北京西城区摸底)乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂cr39单体的过程如下:已知:.cr39单体的结构简式是: .酯与醇有如下反应:rcoorrohrcoorroh(r、r、r代表烃基)(1)乙烯转化为a的反应类型是_,b中官能团名称是_。(2)在d、e的分子中,都只有一种化学环境的氢原子。d的结构简式是_。e为五元环状化合物,e与ch3oh反应的化学方程式是_。(3)g与足量naoh溶液反应的化学方程式是_。(4)f的一种同分异构体k,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3111,且能与nahco3反应。k能发生消去反应,生成的有机物的结构简式是_。k在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_。(5)下列有关c的叙述正确的是_(填写序号)。a能与乙酸发生酯化反应b能与乙醇发生酯化反应c1 mol c最多能与2 mol na反应dc的同分异构体不能发生银镜反应解析:(1)乙烯和氯气发生加成反应生成1,2二氯乙烷,所以乙烯生成a是加成反应;1,2二氯乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇b,所以b中含有羟基;乙烯和氧 (4)f的一种同分异构体k,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3111,且能与nahco3反应,说明k分子中含有羧基和甲基,由于k能发生消去反应,所以k分子中还含有醇羟基,k的结构简式为,发生消去反应,所得产物中肯定含有碳碳双键,所以发生消去反应所得产物的结构简式为ch2=chcooh。由于k分子中含有羟基和羧基,一定条件能发生缩聚反应,即k在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式为(5)c是,c中含有醚基和醇羟基,所以能发生的反应是和乙酸发生酯化反应、醇羟基和钠能发生反应、c的同分异构体中不含醛基,所以不能发生银镜反应,故选acd。答案:(1)加成反应羟基o(5)acd9(15分)(2013广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: (1)化合物的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1112,的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物。化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_,的结构简式为_。答案:(1)c6h10o37(2)溴水(或溴的ccl4或酸性高锰酸钾)(4)hoch2ch=chch2ohohcch=chcho (1)常温下,下列物质能与a发生反应的有_(填序号)。a苯bbr2/ccl4c乙酸乙酯dkmno4/h溶液(2)m中官能团的名称是_,由cb的反应类型为_。(3)由a催化加氢生成m的过程中,可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成,c10h13cl 的结构简式为_。(6)c的一种同分异构体e具有如下特点:a分子中含och2ch3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:_。解析:(1)物质a具有碳碳双键、醛基,能发生氧化、还原和加成反应,能与a发生反应的有b和d;(2)观察m的结构简式,m中官能团的名称是羟基;逆推合成途径,根据已知的反应,c的结构简式为,cb的反应中,醛基转化成羟基,发生还原反应(或加成反应);(3)a催化加氢生成m的过程中,氢可能加在碳碳双键或醛基上,中间生成物可能还有;(4)检验b中是否含有c,c有机物中含有醛基,检验醛基可选用的银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);(5)c10h13cl。答案:(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)11(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物e和m在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)a的名称为_,ab的反应类型为_。(2)de的反应中,加入的化合物x与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)gj为取代反应,其另一产物分子中的官能团是_。(4)l的同分异构体q是芳香酸,qr(c8h7o2cl)st,t的核磁共振氢谱只有两组峰,q的结构简式为_,rs的化学方程式为_。(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类是_。解析:本题考查有机物的结构简式、有机化学方程式及同分异构体的书写等,意在考查考生对有机物性质的理解及综合应用能力。(1)

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