云南省玉溪市第一中学高二化学下学期期中试题.doc

玉溪一中20152016学年下学期高二年级期中考化学学科试卷 本试卷分第一部分（选择题）和第二部分（非选择题），满分100分，考试时间120分钟。可能用到的相对原子质量：h-1 c-12 o-16 第一部分 选择题一、 选择题（每小题2分，共25个题，每题只有一个选项符合题意，共50分）1下列有关有机物的说法中正确的是（）a 凡是含有碳元素的化合物都属于有机物b 易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质，一定是有机物c 所有的有机物都很容易燃烧d 大多数有机物都是共价化合物2目前家庭装修中常用的板材、涂料、石材、布艺或多或少都存在毒性，其毒性来源为（）a 甲烷b 甲酸c 甲醇d 甲醛3有机化学与人类生活密切相关，下列说法不正确的是（） a px（即对二甲苯）是苯的同系物，来源于煤和石油 b 乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品 c 苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤 d 罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等4比较下列各组物质的沸点: 丙烷乙醇 正戊烷异戊烷 1丁烯1庚烯乙二醇丙三醇，其中正确的是( )a b c d5下列反应无论怎样调整反应物的用量，都只能生成一种物质的是（）a甲烷与氯气混合后在光照的条件下发生反应 b乙烯与水的加成反应c1，3丁二烯与溴的加成 d2，3二溴丁烷的消去反应6下列关于有机物的说法不正确的是（）c3h6和c2h4的最简式相同且分子量相差14，所以是同系物乙二醇和甲醇含有相同的官能团，所以是同系物互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式乙醇和甲醚是同分异构体a b c d7下列说法中，正确的是（）a有机物属于芳香烃，含有两种官能团b按系统命名法，化合物（ch3）2chch（ch3）ch2ch（ch3）ch（ch3）2的名称为2，3，5，6四甲基庚烷c既属于酚类又属于羧酸类 d2甲基-3-丁烯的命名错误原因是选错了主链8“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放下列反应类型中符合这一要求的是（）取代反应 加成反应 消去反应 水解反应 酯化反应 加聚反应a b c d 9有关有机物的结构，下列说法不正确的是（）a碳碳双键不可旋转所以烯烃一定有顺反异构b邻二甲苯只有一种结构可以证明苯分子中无单双健的交替结构cch2cl2无同分异构体可以证明ch4是正四面体的结构d乙烯、乙炔是平面型分子,可知ch3ch=c（ch3）ccch3分子中所有的碳原子共面10反应类型相同的一组是（）a实验室制乙烯和实验室制乙炔 b苯酚制三溴苯酚和乙醛制乙醇c乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色d乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯11有七种物质：甲烷 苯 聚乙烯 聚异戊二烯（异戊二烯结构简式：）2丁炔 环己烷 环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（） a b c d 12化学是一门以实验为基础，研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的自然科学学习科学研究的基本方法，可以加深对科学本质的认识，增进对物质世界的认识下列有关叙述不正确的是（）a将乙酸乙酯与h218o混合后，用稀硫酸作催化剂，借以判断乙酸乙酯水解时分子中共价键的断裂情况，该方法应称为同位素示踪法b相对分子质量的测定常用质谱仪，分子结构测定方法主要是用红外光谱法cc6h5oh能与浓溴水生成三溴苯酚，甲苯却不能与浓溴水反应，说明苯酚分子中由于苯环影响，使羟基上h原子变得活泼d燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法13将0.2mol两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到6.72l二氧化碳（标准状况下）和7.2g水，下列说法正确的是（） a 一定有甲烷 b 一定有乙烯 c 一定没有甲烷 d 可能有乙烷14化学实验必须注意安全，下列做法正确的是（）a制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中b配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至沉淀恰好溶解为止 c实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中d制硝基苯时，直接把盛有混合液的试管在酒精灯的外焰处加热15下列实验能成功的是（）a 苯与浓溴水反应（fe作催化剂）制溴苯b 乙醇、冰醋酸、稀硫酸共热制乙酸乙酯c 氯乙烯加聚后的生成物使酸性kmno4溶液褪色d 甲酸甲酯能使新制cu（oh）2在加热条件下产生红色沉淀16下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是（）a苯中溶有甲苯（高锰酸钾溶液，过滤） b甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）c溴苯中溶有溴（苯，分液） d乙烷中含有乙烯（氢气，加成）17下列混合物，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，经完全燃烧后产生二氧化碳和水的量也一定的是（）a 乙炔和乙苯b 甲烷和乙烷c乙酸和乳酸ch3ch（oh）coohd乙醛和丙酮18下列各物质中既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是()19为了证明甲酸溶液中含有甲醛，正确的操作是（）a 滴入石蕊试液 b 加入金属钠c 加入银氨溶液（微热）d 加入氢氧化钠溶液后加热蒸馏，在馏出物中加入银氨溶液（微热）20为证明溴乙烷在naoh的乙醇溶液中加热发生消去反应，可将反应后的气体通入（）a 溴水b agno3溶液c 酸性kmno4溶液d 酸化的agno3溶液21有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，不能与溴水反应却能使酸性kmno4溶液褪色其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物该有机物可能是（）a chcch3 c ch2chch3 d 22下列三种有机物是某些药物中的有效成分：以下说法正确的是（） a 三种有机物都能与浓溴水发生反应 b 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种 c 将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多 d 使用fecl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物23迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图下列叙述正确的是（）a 迷迭香酸属于芳香烃b 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应c 1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应d 1mol迷迭香酸最多能和含5molnaoh的水溶液完全反应24某有机物的结构为右图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）可以燃烧；能使酸性kmno4溶液褪色；能跟naoh溶液反应； 能发生酯化反应； 能发生加聚反应； 能发生水解反应 a b 只有 c 只有 d 25分子式c8h16o2有机物a，能在酸性条件下水解生成有机物c和d，且c在一定条件下可转化成d，则a的可能结构有（）a2种 b3种 c4种 d5种第二部分 填空题26（12分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 确定实验式 确定分子式 确定结构式。有机物a可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的a为无色粘稠液体，易溶于水。为研究a的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取a 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下h2的45倍。试通过计算填空：（1）a的相对分子质量为 。（2）将此9.0ga在足量纯o2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）a的分子式为 。（3）另取a 9.0g，跟足量的nahco3粉末反应，生成2.24lco2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24lh2（标准状况）。（3）用结构简式表示a中含有的官能团 （4）a的核磁共振氢谱如下图：（4）a中含有 种氢原子。综上所述，a的结构简式为 。（5）两分子a可反应生成一个六元环状化合物（5）写出此反应的方程式 27（10分）实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/一l3091l6有关数据列表：回答下列问题：（1）写出实验室制乙烯的反应方程式 ；（2）在此实验中，装置a要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是 ；（填正确选项前的字母，下面的选择题相同）a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（3）在此实验中，装置a中要加些沸石，原因是 ；（4）在装置c中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体： a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 dccl4（5）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层（填“上”、“下”）；（6）若产物中有少量副产物乙醚应用 的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置d，其主要目的是 28.（12分）有机物a的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得b、c、d和e四种物质。请回答下列问题：（1）在ae五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）（2）写出由a生成d的化学方程式 由a生成e的反应类型为 （3）已知hcho分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）（4）c能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 （5）写出一种区分d和e的试剂 29（16分）软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（hema）制成超薄镜片，其合成路线为：已知：ab h为甲基丙烯酸羟乙酯 回答下列问题：（1）h分子中含有的官能团名称为 （2）化合物a的分子式为 ，c3h7oh表示的物质的结构简式有两种，在上述合成路线中，化合物c的核磁共振氢谱图中显示有 种峰（3）a、e的结构简式分别为：a 、e （4）写出下列过程的反应类型：ab ， ef （5）写出下列反应的化学方程式：cd ig hhema 玉溪一中20152016学年下学期高二年级期中考化学学科答案1-5 ddcbb 6-10 abdac 11-15 bcabd 16-20 bcdda 21-25 bcbba26（每空2分,共12分）（1） 90 （2） c3h6o3 （3） -cooh -oh （4）4（5）27. （共10分）(1)c2h5ohch2=ch2+h2o (2)d (3) 防止液体暴沸 (4)c (5)下 （6）蒸馏 （7）冷却，可避免溴的大量挥发（1）、（6）、（7）每空2分，其余每空1分28.（每空2分，共12分）（1）c和e (2) 酯化或取代反应（3）c （4）（5）nahco3溶液（或