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文档简介
2014高考生物一轮复习 生物技术实践46课时规范训练(含解析)新人教版选修11影响植物组织培养的因素包括()培养基配制外植体选取激素的运用消毒温度、ph、光照abc d解析:材料的选择,环境、营养条件,培养基的配制,激素的比例等都影响植物组织培养。答案:a2下图为人工种子培育流程。以下相关叙述不正确的是()a上述过程中脱分化发生在b步骤,形成愈伤组织,在此过程中植物激素发挥了重要作用b再分化发生在d步骤,是愈伤组织重新分化成根或芽等器官的过程cb过程中进行诱变处理后培养,可筛选出抗逆性强的突变体d人工种子可以解决有些作物品种繁殖能力差,结子困难或发芽率低等问题解析:据图可知,b表示脱分化,c表示再分化,d表示包裹人工种皮和人工胚乳。答案:b3玫瑰精油的提取过程中,依次用到清水、氯化钠、无水硫酸钠,它们的作用分别是()a溶解、萃取、除水 b蒸馏、萃取、除颗粒杂质c蒸馏、油水分层、除水 d溶解、油水分层、除水解析:玫瑰精油提取时,用清水进行蒸馏,加入nacl使油水混合物分层,加入无水硫酸钠用于除去油层中的水分。答案:c4胡萝卜素粗品鉴定过程中,判断标准样品点与萃取样品点的依据是()a颜色不一样 b大小不一样c形状不一样 d层析后的色带点数不一样解析:标准样品为单一色素,层析后只有单一样点,而萃取样品不纯,含有多种色素,会有多个色素点。答案:d5聚合酶链式反应(pcr技术)是体外酶促合成特异dna片段的一种方法,由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的dna得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于pcr技术的叙述不正确的是()apcr技术是在实验室中以少量dna制备大量dna的技术b反应中新合成的dna又可以作为下一轮反应的模板cpcr技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增d应用pcr技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析:pcr技术是人工合成dna的方法,原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸。答案:c6在“dna的粗提取与鉴定”实验中,为防止鸡血凝固,应采取的方法是加入()a2 ml氯化钠溶液b体积分数为95%的冷酒精溶液c2 ml蒸馏水d质量浓度为0.1 g/ml的柠檬酸钠溶液解析:柠檬酸钠是血液抗凝剂。答案:d7下图表示菊花的嫩枝和月季的花药通过无菌操作接入含有全部营养成分的试管中进行培养的过程,请回答:(1)对菊花来说,要选择生长旺盛的嫩枝来进行组织培养,其原因是_;对月季来说,适宜花粉培养的时期是_。为确定花粉是否处于该时期,最常用的镜检方法是_。(2)两种植物组织培养在进行接种时应注意_(填序号)。接种室要消毒只要戴口罩,操作时便可说话外植体可用体积分数为70%的酒精浸泡大约30 s,立即取出用无菌水冲洗后,再用质量分数为0.1%的氯化汞溶液消毒,取出后再用无菌水冲洗干净接种操作要在酒精灯火焰旁进行接种完毕应立即盖好瓶盖(3)月季的花药培养与菊花的嫩枝组织培养不同,从花粉植株产生的途径来说,除图中所示外,还有一种是花粉通过_阶段发育而来,这两种途径的差别主要取决于_。解析:菊花的组织培养一般选取未开花植株的茎上部新萌生的侧枝,因为其分裂能力强;被子植物花粉发育要经历小孢子四分体时期、单核期和双核期等阶段,其中单核期是绝大多数植物花药离体培养的适宜时期。花药离体培养中常用的镜检方法为醋酸洋红法。组织培养过程中要进行严格的无菌操作,因为一旦出现微生物污染,就会导致实验失败。通过花药培养产生花粉植株一般有两种途径,一种是花粉通过胚状体阶段发育为植株,另一种是花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织,再将其诱导分化成植株。答案:(1)生长旺盛的嫩枝生理状况好,容易诱导脱分化和再分化单核期醋酸洋红法(2)(3)胚状体培养基中激素的种类及其浓度配比8在进行dna亲子鉴定时,需大量的dna。pcr技术(多聚酶链式反应)可以使样品dna扩增,获得大量dna克隆分子。该技术的原理是利用dna的半保留复制,在试管中进行dna的人工复制(如下图,图中黑色长方形是引物)。在很短的时间内将dna扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体(1)图中的变性、延伸分别是指_、_。(2)假设pcr反应中的dna模板为p,第一轮循环的产物2个子代dna为n1,第二轮的产物4个子代dna为n2,n1、n2中分别含有模板dna单链的dna分别有_、_个。若继续循环,该dna片段共经过30次循环后能形成_个这样的片段。(3)某样品dna分子中共含3 000个碱基对,碱基数量满足:(at)/(gc)1/2,若经5次循环,至少需要向试管中加入_个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)(4)若下图为第1轮循环的产物。请绘出以a链和b链为模板经pcr扩增的产物。解析:(1)dna的变性就是指dna双链解旋形成单链,pcr中的延伸就是指在dna聚合酶的作用下,原料脱氧核苷酸聚合形成新的dna链。(2)dna是半保留复制,因此一个亲代dna复制以后,不论复制多少代,后代有且只有2个dna含有模板dna单链,半保留复制30次后可以形成230个片段。(3)dna分子中a的个数为3 00021 000,则经5次循环后需加入腺嘌呤的个数为1 000(251)31 000。(4)因为pcr也是一种半保留复制,据此就可以画出以a链和b链为模板经pcr扩增的产物。答案:(1)模板dna双链解旋形成单链在dna聚合酶的作用下,脱氧核苷酸聚合形成新的dna链(2)22230(3)31 000(4)如图9红细胞含有大量血红蛋白,红细胞的机能主要是由血红蛋白完成的,血红蛋白的主要功能是携带o2或co2。我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验,来提取和分离血红蛋白。根据材料回答下列问题:(1)实验前取新鲜血液,要在采血器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,马上进行离心,收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是_。(2)在对样品进行处理时,主要包括_、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析技术的原理是_。(3)同学甲利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离,在电泳过程中,影响蛋白质迁移速率的因素包括蛋白质分子的_、_以及分子的形状等。(4)同学乙利用凝胶色谱法进行血红蛋白的分离(如图一),他在操作中加样的正确顺序是_,在执行图一中所示操作时,色谱柱下端连接的尼龙管应该_(打开或关闭)。图二sds凝胶电泳结果图三spephadexg75凝胶色谱分离结果(5)图二、图三分别是同学甲、乙利用同一种样品分离得到的结果,则图三中与图二中蛋白质p对应的是_。解析:(1)加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固。(2)对样品的处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析的原理是小分子可以自由进出透析袋(半透膜),而大分子不能通过。(3)电泳时,影响蛋白质迁移速率的因素有蛋白质分子大小、带电性质及分子的形状等。(4)正确的加样顺序可依据样品在色谱柱及凝胶层中的渗入量进行分析,可以得出是;同时进行所示环绕加样时,应打开下出口。(5)sds凝胶电泳装置是垂直的装置,此种电泳方法主要取决于蛋白质分子量的大小,与电荷无关,同时加样在“”极,通电后,样品蛋白质向“”极移动,分子量相对小的,移动距离大,因此从图二的电泳结果分析,p比n、m移向“”距离大,说明p的分子量相对比较小,因此洗脱出来的时间比较长,符合图三中的丙。答案:(1)防止血液凝固(2)红细胞的洗涤小分子可以自由进出透析袋(半透膜),而大分子不能通过(3)大小带电性质(4)打开(5)丙10从玫瑰花中提取出的玫瑰精油称为“液体黄金”,是世界香料工业不可取代的原料。玫瑰精油的化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,挥发性较强。请完成下面相关问题:(1)根据材料中介绍的玫瑰精油的性质,要提取玫瑰精油可以用水中蒸馏和_法提取,但一般采用水中蒸馏的方法,其原因是该法具有_的优点。(2)某同学在实验中设计了如图所示装置提取玫瑰精油,指出该装置中的两个错误,并予以改正。错误1: _。改正: _。错误2: _。改正: _。(3)对用上述装置接收到的乳浊液进行如下处理:玫瑰精油与水的混合物分层油层无水玫瑰精油较纯净的玫瑰精油试剂a是_,试剂c是_,装置b是_,试剂c的作用是_。解析:(1)应根据原料特点来选择提取方法。根据玫瑰精油挥发性强,化学性质稳定,可以用蒸馏法,而玫瑰精油不溶于水,易溶于有机溶剂,故对玫瑰精油还可以用有机溶剂萃取的方法。(2)蒸馏装置中,温度计测的是蒸气温度,应使水银球与蒸馏烧瓶的支管口下沿相平;冷凝管进水口在下,出水口在上,与蒸气流向相反。(3)蒸馏得到的乳浊液,为促进其分层,可加入nacl,而后用分液漏斗将其分开,得到的油层中还含有少量的水分,可以用无水na2so4吸去,然后过滤即可。答案:(1)萃取简单易行,便于分离(2)温度计位置错误应使温度计水银球与烧瓶的支管口下沿相平进出水口错误应进水口在下,出水口在上(3)nacl无水na2so4分液漏斗吸去油层中少量水分11分析下图,完成下列问题:(1)萃取剂可分为_和_两种,乙醇和丙酮属于_。在提取胡萝卜素时,常采用的原料是_,因为其不仅_,而且_。(2)萃取的效率主要取决于_,同时也受_等条件的影响。(3)萃取过程中,第一步需_,以提高效率。因为_,所以应避免明火加热,而采用水浴加热的方法。通过加热处理,胡萝卜素溶解在萃取液中,再经_得到萃取液,经过_后,可_得到纯净的胡萝卜素。解析:本题主要考查了胡萝卜素的性质和提取方法。(1)萃取剂可分为水溶性和水不溶性两种,乙醇和丙酮属于水溶性溶剂。在提取胡萝卜素时,常采用的原料是胡萝卜,因为其不仅廉价易得,而且胡萝卜素含量也较高。(2)萃取的效率主要取决于萃取剂的性质和使用量,同时也受到原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温
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