进口保健食品检验检疫须知.doc

进口保健食品检验检疫须知一、入境前准备1、进口商应当切实履行食品安全法规定的质量安全第一责任人的责任，了解产品国家标准要求，进口符合我国法律法规规定的食品。2、保健食品进口前，进口商需要取得国家食品药品监督管理局颁发的保健食品批准证明文件。进口商在进口前，需按照国家质检总局2012年第55号公告关于发布及的公告在网上申请进出口商备案，备案通过后方可进口。其中境内进口商在网上提交备案申请后，应按照江苏进口食品收货人备案管理工作规范第六条规定提交相关纸质文件材料，到工商注册地检验检疫局办理审核手续,注册地检验检疫局审核通过后，将提交质检总局最后审核；境外出口商备案需网上提交备案申请，待质检总局审核（不需要提交纸质资料），境外出口商备案可以通过境内进口商委托办理或境外出口商自己办理。江苏进口食品收货人备案管理工作规范下载地址：/szglbm/szcrjjyjyj/201310/t20131023_296618.html进出口商网上提交申请备案网址：境内收货人备案查询：/conire/controller?SERVICE_ID=REGISTRY_CONSIGNEE_SHOW_SERVICE&newsearch=true&recordperpage=153、进口商需清楚地掌握拟进口产品所使用的原辅料及其生产加工工艺。4、进口保健食品需加贴中文标签，进口商需制作中文标签，中文标签需符合国家标准及相关法律法规要求，进口商对所标注内容负责，具体参照标准文件包括：保健(功能)食品通用标准（GB167401997）、保健食品批准证书及国家相关法律法规要求；二、入境报检进口报检时，报检人除按照出入境检验检疫报检规定提供相关单证外，还应根据产品情况要求提供以下资料：1、合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证；2、法律法规、双边协定、议定书以及其他规定要求提交的输出国家（地区）官方检疫（卫生）证书；3、原产地证书；4、国家食品药品监督管理局颁发的保健食品批准证明文件复印件；5、标签资料要求（a）首次进口报检时，报检单位除应按报检规定提供上述报检资料外，还应按以下要求提供标签检验有关资料并加盖公章： （一）原标签样张和翻译件；（二）中文标签样张；（三）标签中所列进口商、经销商或者代理商工商营业执照复印件；（四）当标签中强调某一内容，如获奖、获证、法定产区、地理标识及其他内容的，或者强调含有特殊成分的，应提供相应证明材料；标注营养成分含量的，应提供符合性证明材料；（五）应当随附的其他证书或者证明文件。（b）再次进口，可只提供首次进口标签备案号（首次进口中文标签经检验合格的，中文标签实施备案，并生成一个备案号）和中外文标签样张，免于提供4中（三）-（五）项证明材料。三、检验检疫1、进口保健食品在检验检疫合格之前，应当存放在检验检疫机构指定或者认可的监管场所，未经检验检疫机构许可，任何单位和个人不得动用。2、检验检疫机构对进口保健食品是否符合产品国家标准及相关法律法规进行检验。3、产品经检验合格的，由检验检疫机构出具产品卫生证书，准予销售、使用。同时中文标签进行备案。四、后续管理1、进口商应建立的进口记录，记录包括以下内容：品名、品牌、规格、数重量、货值、生产批号、生产日期、保质期、原产地、输出国家或者地区、生产企业名称及在华注册号、出口商或者代理商备案编号、名称及联系方式、贸易合同号、进口口岸、目的地、根据需要出具的国（境）外官方或者官方授权机构出具的相关证书编号、报检单号、入境时间、存放地点、联系人及电话等内容。进口商应当保存如下进口记录档案材料：贸易合同、提单、根据需要出具的国（境）外官方相关证书、报检单的复印件、检验检疫机构出具的卫生证书等文件副本。2、进口商应建立进口销售记录，销售记录应当包括销售流向记录、销售对象投诉及召回记录等内容。其中销售流向记录应当包括品名、规格、数重量、生产日期、生产批号、销售日期、购货人（使用人）名称及联系方式、出库单号、发票流水编号、食品召回后处理方式等信息。进口商应当保存如下销售记录档案材料：购销合同、销售发票留底联、出库单等文件原件或者复印件。3、进口商应当妥善保存进口和销售记录，防止污染、破损和遗失。进口和销售记录保存时间不得少于2年。4、进口商还应通过“进口食品进出口商备案管理系统”记录进口和销售信息。五、注意事项1、经检验合格的标签办理备案需提供如下资料：生产日期、保质期、产品批号（可无）、境外生产商名称、商品品牌（中文、英文）、国内经销商名称、国内代理商名称、国内进口商名称（其中进口商名称、经销商名称、代理商名称至少一项）、商品条形码（可无）、中文标签样张、外文及翻译件标签样张（样张格式必须是bmp、gif、 jpg、 jpeg，且文件大小需小于500k）。2、中文标签（a）标签应符合保健(功能)食品通用标准（GB167401997）、保健食品批准证书要求；（b）配料等信息必须同保健食品批准证明文件完全一致；（c）不得以药品名称或类似药品的名称命名产品，标明的保健功能应与批准确认的功能相一致；不得描述、介绍或暗示产品的“治疗”疾病作用；（d）标签应标注保健食品“蓝帽子