高考生物一轮复习 第17讲 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

必修 遗传与进化 第一章遗传的基本规律 第17讲基因在染色体上伴性遗传 z整合核心考点 1 萨顿假说假说内容 基因是由携带着从亲代传递给下一代的 也就是说 基因在上 染色体 染色体 2 实验证据 1 摩尔根果蝇眼色遗传实验的过程和现象 2 实验现象的解释f2 xw y xw xw 3 结论 基因在染色体上 后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈 排列 线性 1 假说 演绎法与类比推理有怎样的区别 提示假说 演绎法是建立在假说基础之上的推理 并通过验证得出结论 如孟德尔发现遗传定律 而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说 2 若控制某一性状的基因在x y染色体上有等位基因 则显性雄性个体的基因型有几种 写出其基因型 用a a表示 提示3种 xaya xaya xaya 1 2015 中山联考 下列有关染色体和基因关系的叙述 正确的是 a x和y两条性染色体上所含的基因数量不同b 染色体只是由dna和蛋白质组成的c 减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合d 性染色体上的基因在生殖细胞中表达 常染色体上的基因在体细胞中表达 解析由于x和y两条性染色体长度不同 所以它们所含的基因数量也不同 染色体主要由dna和蛋白质组成 另外也含有其他成分 非等位基因并不一定位于非同源染色体上 体细胞中也含有性染色体 性染色体上的基因也可在体细胞中表达 答案a 2 科学的研究方法是取得成功的关键 假说 演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法 人类在探索基因神秘踪迹的历程中 进行了如下研究 1866年孟德尔的豌豆杂交实验 提出了生物的性状由遗传因子 基因 控制 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程 提出假说 基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验 找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为 a 假说 演绎法 假说 演绎法 类比推理b 假说 演绎法 类比推理 类比推理c 假说 演绎法 类比推理 假说 演绎法d 类比推理 假说 演绎法 类比推理 答案c 1 概念上的基因控制的性状的遗传与相关联的遗传方式 性染色体 性别 2 实例 红绿色盲 1 子代xbxb个体中xb来自 xb来自 2 子代xby个体中xb来自 由此可知这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 在男女发病率方面这种遗传病的遗传特点是 母亲 父亲 母亲 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性患者 5 画出一个女性红绿色盲基因携带者和一个正常男性婚配的遗传图解 3 连线下列伴性遗传病的分类及特点实例类型特点 外耳道多毛症a 伴x隐性遗传 世代遗传 女患者多 红绿色盲b 伴x显性遗传 交叉遗传 男患者多 抗维生素d佝偻病c 伴y遗传 只有男患者答案 c a b 4 伴性遗传在实践中的应用 1 zw型性别决定 雌性个体的两条性染色体是 雄性个体的两条性染色体是 2 应用 可根据表现型判断生物的 以提高质量 促进生产 zw zz 性别 1 黑猩猩细胞中性染色体上的基因均与雌雄性别决定有关吗 提示不都是2 生殖细胞中只表达性染色体上的基因吗 提示不是3 正常情况下 双亲表现正常 不可能生出患红绿色盲的女儿吗 提示对4 xy型性别决定的生物 y染色体一定比x染色体短小吗 提示不是 1 家猫体色由x染色体上一对等位基因b b控制 只含基因b的个体为黑猫 只含基因b的个体为黄猫 其他个体为玳瑁猫 下列说法正确的是 a 玳瑁猫互交的后代中有25 的雄性黄猫b 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50 c 为持续高效地繁育玳瑁猫 应逐代淘汰其他体色的猫d 只有用黑猫和黄猫杂交 才能获得最大比例的玳瑁猫 解析家猫的体色由x染色体上的一对等位基因控制 只含b基因的个体 xbxb xby 为黑猫 只含b基因的个体 xbxb xby 为黄猫 其他个体 xbxb 为玳瑁猫 由题意可知 玳瑁猫全部为雌性 不能互相交配产生后代 a项错 玳瑁猫 xbxb 与黄猫 xby 杂交 后代有1 4的黑猫 xby 1 2的黄猫 xbxb xby 1 4的玳瑁猫 xbxb b项错 用黑色雌猫 xbxb 与黄色雄猫 xby 或用黑色雄猫 xby 与黄色雌猫 xbxb 杂交 获得的玳瑁猫的比例为50 d项对 玳瑁猫全部为雌性 不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫 c项错 答案d 2 人体某器官中一细胞染色体的组成为44 xx 则下列有关叙述正确的是 a 此人一定为女性b 此人一定为男性c 该器官一定是卵巢d 该细胞中一定含2个染色体组 不一定含同源染色体 解析次级精母细胞和次级卵母细胞的染色体组成都可能为44 xx 因此无法确定人的性别和器官种类 以及是否含同源染色体 只能说明该细胞中含有2个染色体组 答案d 3 下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法 正确的是 a 各种生物的细胞中都含有性染色体b zw型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体c x和y是一对同源染色体 它们含有的基因都是成对的d 男性x染色体上的基因只能遗传给他的女儿 解析没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体 zw型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体 x和y是一对同源染色体 它们只有同源区段上的基因是成对的 答案d 1 遗传病的特点 1 细胞质遗传 母系遗传 如线粒体基因的遗传 下面 2 3 4 均为细胞核遗传 2 伴y遗传 只有男性患病 父传子的传递率100 2 遗传系谱的判定程序及方法第一步 确认或排除细胞质遗传 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即子女的表现型与母亲相同 则最可能为细胞质遗传 如图1 母亲有病 子女均有病 子女有病 母亲必有病 所以最可能为细胞质遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者 孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 第二步 确认或排除伴y遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则最可能为伴y遗传 如图2 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 第三步 判断显隐性 1 无中生有 是隐性遗传病 如图3 2 有中生无 是显性遗传病 如图4 第四步 确认或排除伴x染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 女性患者 其父或其子有正常的 一定是常染色体遗传 图5 6 女性患者 其父和其子都患病 最可能是伴x染色体遗传 图7 2 在已确定是显性遗传的系谱中 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 最可能是伴x染色体遗传 图9 图10 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 图11 上述图解最可能是伴x显性遗传 特别提醒 注意审题 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般有几种 1 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 y染色体遗传 x染色体上的显性遗传 x染色体上的隐性遗传的依次是 a b c d 解析 存在 无中生有 的现象 应是隐性遗传 又因为患病的女儿其父亲正常 因此是常染色体上的隐性遗传 代代有患者 患病男性的女儿都有病 且第二代中两患者的后代中出现正常男性 因此最可能是x染色体上的显性遗传 存在 无中生有 的现象 是隐性遗传 且 母患子必患 女患父必患 因此最可能是x染色体上的隐性遗传 存在明显的传男不传女现象 因此最可能是伴y染色体遗传 答案c 2 2015 毫州模拟 对下列系谱图叙述正确的是 a 若该病为伴x染色体隐性遗传病 1为纯合子b 若该病为伴x染色体显性遗传病 4为纯合子c 若该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合子d 若该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 解析a项 若该病为伴x染色体隐性遗传 则 1一定是杂合子 b项 由 1正常 1患病可知此病不属于伴x染色体显性遗传 d项 若该病为常染色体显性遗传病 3一定为杂合子 答案c 1 伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例 伴性遗传也是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传 因此它们也符合基因分离定律 2 伴性遗传与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体基因又有常染色体基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理 整体上则按基因自由组合定律来处理 3 遗传系谱图的解题思路 1 寻求两个关系 基因的显隐关系 基因与染色体的关系 2 找准两个开始 从子代开始 从隐性个体开始 3 学会双向探究 逆向反推 从子代的分离比着手 顺向直推 已知表现型为隐性性状 可直接写出基因型 若表现型为显性性状 则先写出基因型的可知部分 再看亲子关系 4 对于系谱图中遗传病概率的计算 首先要判断出该病的遗传方式 再结合系谱图写出双亲的基因型 最后求出后代的表现型及比例 如果是两种遗传病相结合的类型 可采用 分解组合法 即从每一种遗传病入手 算出其患病和正常的概率 然后依题意进行组合 从而获得答案 1 如图表示某遗传病系谱图 两种致病基因位于非同源染色体上 下列有关判断错误的是 a 如果2号不携带甲病基因 那么甲病基因在x染色体上b 如果2号不携带甲病基因 那么4号是杂合子的概率为2 3c 如果2号携带甲病基因 那么4号与1号基因型相同的几率是4 9d 经检查 1 2号均不携带乙病基因 那么5号致病基因来源于基因突变 答案b 2 白化病是由常染色体上隐性基因 a 控制的遗传病 人的红绿色盲是由x染色体上隐性基因 b 控制的遗传病 如图为某家系遗传系谱图 则 1的基因型是aaxbxb的概率是 a 1 4b 11 72c 3 32d 3 20 解析仅考虑白化病的遗传 1患白化病 则 1与 2的基因型均为aa 2的基因型为1 3aa 2 3aa 2 3 即 1 3aa 2 3aa aa 2aa 3aa 1aa 故 1的基因型为aa的概率为3 5 仅考虑红绿色盲的遗传 1患色盲 则 1的基因型为xbxb 2的基因型为xby 2的基因型为1 2xbxb 1 2xbxb 3的基因型为xby 2 3 即 1 2xbxb 1 2xbxb xby 3xbxb 1xbxb 3xby 1xby 故 1的基因型为xbxb的概率为1 4 故 1的基因型为aaxbxb的概率为3 5 1 4 3 20 答案d 1 理论依据核基因在染色体上 染色体分为常染色体和性染色体 大多为x y 判断核基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是位于x y染色体上 2 判断方法 1 若已知性状的显隐性 3 判断多对基因是否位于同一对同源染色体上对于这一类题目 往往先杂交再自交或测交 看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律 如果符合 则说明多对基因位于不同对的同源染色体上 如果不符合 则说明可能位于同一对同源染色体上 某野生型果蝇种群中 一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 让该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交 f1的雌雄个体中均既有野生型 又有突变型 设相关基因用r r表示 1 在野生型和突变型这对相对性状中 显性性状是 隐性性状是 2 根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在x染色体上 还是在常染色体上 请简要说明推断理由 3 若要通过一次杂交实验确定突变基因是在x染色体上 还是在常染色体上 最好选择f1中雌性为 型 雄性为 型的个体作杂交的亲本 突变型 野生型 不能 在rr rr和xrxr xry两种 情况下后代雌雄个体均有两种表现型 野生 突变 解析该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变 产生的是原来基因的等位基因 性状由野生型变成突变型 因此突变型为显性性状 野生型为隐性性状 若突变基因位于常染色体上 则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是rr rr 若突变基因位于x染色体上 则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是xrxr xry 无论突变基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上 杂交后代中雌雄个体均既有野生型 又有突变型 如果要通过一次杂交实验确定突变基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上 选择的亲本中雌果蝇为隐性性状 即野生型 雄果蝇为显性性状 即突变型 t突破考疑考技 1 误认为xy染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传由于x y染色体传递与性别有关 如父方的x只传向女儿不传向儿子 而y则相反 故xy染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系 如同源区段y染色体上的基因只传向儿子 这与常染色体上基因传递有本质区别 2 混淆 患病男孩 和 男孩患病 1 位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循以下规则 男孩患病概率 患病孩子的概率 患病男孩概率 患病孩子概率 1 2 2 位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循 伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中占的概率 男孩患病的概率 后代男孩群体中患病者占的概率 思维诊断 考题诊断 1 2016 东北师大附中期末 果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹 这些横纹便于在染色体上进行基因定位 2 2013 江苏高考t10b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 3 2013 海南高考t14b 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明 核基因和染色体行为存在平行关系 4 2015 曲阜师大附中期末 性染色体上的基因都与性别决定有关 5 2013 天津高考t6d改编 白眼残翅雌果蝇 bbxrxr 能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞 6 2012 海南高考t15 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1 8 1 2014 安徽理综 鸟类的性别决定为zw型 某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因 a a和b b 控制 甲 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂交1的亲本基因型是 a 甲为aabb 乙为aabbb 甲为aazbzb 乙为aazbwc 甲为aazbzb 乙为aazbwd 甲为aazbw 乙为aazbzb 解析鸟类的性别决定为zw型 雄性为zz 雌性为zw 故d错 杂交1和2结果不同 且杂交2雌雄性表现型不同 推断眼色遗传与性别相关 故有一对基因在z染色体 a错 杂交组合1中后代雌雄表现型相同 且都与亲本不同 可见子代雌雄个体应是同时含a和b才表现为褐色眼 则甲的基因型为aazbzb 乙的基因型为aazbw 因此后代褐色眼的基因型为aazbzb和aazbw 由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aazbw和aazbzb 后代雌性的基因型为aazbw 红色眼 雄性的基因型为aazbzb 褐色眼 这个结果符合杂交2的子代表现 说明最初推测正确 即杂交1的亲本基因型为aazbzb和aazbw b项正确 c错 答案b 2 2016 启东中学期中测试 如图为果蝇性染色体结构简图 要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段 上还是片段 1上 现用一只表现型是隐性的雌果蝇与一只表现型是显性的雄果蝇杂交 不考虑突变 若后代为 雌性为显性 雄性为隐性 雌性为隐性 雄性为显性 可推断 两种情况下该基因分别位于 a 片段 片段b 1片段 片段c 1片段或 片段 片段d 1片段 1片段 解析设显性基因为a 隐性基因为a 如果基因位于 1片段 那么隐性雌果蝇的基因型为xaxa 显性雄果蝇的基因型为xay 则后代雌果蝇均为显性 雄果蝇均为隐性 符合 如果基因位于 片段 那么隐性雌果蝇的基因型为xaxa 显性雄果蝇的基因型为xaya或xaya或xaya 则后代对应的表现型依次为雌果蝇均为显性 雄果蝇均为隐性 雌果蝇均为隐性 雄果蝇均为显性 雌雄果蝇全为显性 符合 答案c 3 2015 四川理综 果蝇的黑身 灰身由一对等位基因 b b 控制 1 实验一 黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交 f1全为灰身 f1随机交配 f2雌雄果蝇表型比均为灰身 黑身 3 1 果蝇体色性状中 为显性 f1的后代重新出现黑身的现象叫做 f2的灰身果蝇中 杂合子占 若一大群果蝇随机交配 后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇 则后代中bb的基因型频率为 若该群体置于天然黑色环境中 灰身果蝇的比例会 这是 的结果 灰身 性状分离 2 3 18 下降 自然选择 2 另一对同源染色体上的等位基因 r r 会影响黑身果蝇的体色深度 实验二 黑身雌蝇丙 基因型同甲 与灰身雄蝇丁杂交 f1全为灰身 f1随机交配 f2表型比为雌蝇中灰身 黑身 3 1 雄蝇中灰身 黑身 深黑身 6 1 1 r r基因位于 染色体上 雄蝇丁的基因型为 f2中灰身雄蝇共有 种基因型 现有一只黑身雌蝇 基因型同丙 其细胞 2n 8 中 号染色体发生如图所示变异 变异细胞在减数分裂时 所有染色体同源区段须联会且均相互分离 才能形成可育配子 x bbxry 4 用该果蝇重复实验二 则f1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体 f2的雄蝇中深黑身个体占 6或8 1 32 解析 1 由题干可知 f1全为灰身 则在果蝇体色性状中 灰身为显性 f1的后代重新出现黑身的现象叫性状分离 f2的灰身果蝇中 杂合子占2 3 若一大群果蝇随机交配 后代灰身果蝇占99 黑身果蝇占1 则b基因频率为0 1 b基因频率为0 9 则杂合子bb基因型频率为 2 0 1 0 9 100 18 若该群体置于天然黑色环境中 黑色成为保护色 由于长期自然选择作用 灰身果蝇比例会下降 2 根据f2中雌 雄果蝇的表现型及比例有差别 推知r r位