2018年课程资料 课程讲义 2执业药师2018 - 副本 1王何伟-药学专业知识一 习题班完 word 1-第一讲

第一讲一、历年真题卷分值比例表第一章 药物与药学专业知识A型题（最佳选择题）阿昔洛韦的母核结构是A、甾体B、吩噻嗪环C、二氢吡啶环D、鸟嘌呤环E、喹啉酮环网校答案：D每年必考的杂环 早晚背诵 画图强记 10分到手B型题（配伍选择题）A.药物的商品名称B.药物的通用名称C.药物的化学名称D.药物的商标E.药物的英文名称1.药典中使用的药物名称为2.可因不同企业生产而具有不同的药品名称为网校答案：B、A常见的药物命名X型题（多项选择题）剂型的重要性体现在A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.改变剂型可降低药物的不良反应D.剂型可产生靶向作用E.可提高药物制剂的稳定性网校答案：ABCDE药物剂型的重要性X型题（多项选择题）药用辅料的作用包括A.赋型B.使制备过程顺利进行C.提高药物稳定性D.提高药物疗效E.降低药物毒副作用网校答案：ABCDE药用辅料的作用X型题（多项选择题）属于制剂化学不稳定性的是A.水解B.氧化C.混悬剂中药物结晶生长D.乳剂的分层E.微生物污染网校答案：AB药物的化学降解途径药物由于化学结构的不同，外界环境不同，可发生不同类型的降解反应，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。X型题（多项选择题）容易水解的药物类型包括A.酯类B.酰胺类C.酚类D.烯醇类E.芳胺类网校答案：AB药物化学降解途径水解和氧化A型题（最佳选择题）影响因素实验包括A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高酸度试验、高湿度试验网校答案：AA型题（最佳选择题）某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是A.1天B.5天C.8天D.11天E.72天网校答案：D药品有效期有效期的定义对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9，通常定义为有效期。记忆方法：0.1054-零点（的时候）一个领舞死掉了药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”。 记忆技巧：年四位、月两位、日两位。格式无“XXXX-XX-XX”有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”，对于患者来说将有效期标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。有效期至：2006年10月19日表示该药品意思是 可以使用至2006年10月19日X型题（多项选择题）影响药物制剂稳定性的处方因素包括A.pH值B.抗氧剂C.温度D.金属离子E.光线网校答案：AB影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素1.处方因素（1）pH （2）广义酸碱催化 （3）溶剂（4）离子强度（5）表面活性剂（6）处方中基质或赋形剂2. 外界因素（1）温度 （2）光线 （3）空气（氧）（4）金属离子 （5）湿度和水分（6）包装材料X型题（多项选择题）提高药物制剂稳定性的方法有A.制备稳定衍生物B.遮光C.调节pHD.制备微囊E.提高温度网校答案：ABCD药物制剂稳定化方法1.控制温度 2.调节pH 3.改变溶剂4.控制水分及湿度 5.遮光6.驱逐氧气 7.加入抗氧剂或金属离子络合剂8.稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺（制成固体制剂、制成胶囊或包和物、采用直接压片或包衣工艺）；制备稳定的衍生物（将有效成分制成制成前体药物） ；加入干燥剂或改善包装X型题（多项选择题）下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气网校答案：ABC药物配伍变化的类型重要思维沉淀产生了，我们要看沉淀产生的原因！A型题（最佳选择题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是第1章A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注网校答案：B第二章 药物的结构与药物作用A型题（最佳选择题）关于药物的脂水分配系数对药效的影响叙述正确的是 A.脂水分配系数适当，药效为好 B.脂水分配系数愈小，药效愈好 C.脂水分配系数愈大，药效愈好 D.脂水分配系数愈小，药效愈低 E.脂水分配系数愈大，药效愈低网校答案：A（2）评价药物亲水性或亲脂性大小的标准脂水分配系数，用P来表示，其定义为：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。P值越大，脂溶性越高（常用lgP表示）由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。A型题（最佳选择题）已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.30% B.40%C.50% D.75%E.90%网校答案：C酸碱性、解离度和pKa对药效的影响酸性药物： 碱性药物： pKa：解离常数；pH：体液的pH HA和B：非解离型酸/碱药物浓度 A-和HB+：解离型酸/碱药物浓度酸性药物pKapH，分子型比例高；pK apH，解离非解离各一半B型题（配伍选择题）A.烃基 B.羰基C.羟基 D.氨基E.羧基1.使酸性和解离度增加的是2.使碱性增加的是3.使脂溶性明显增加的是网校答案：E、D、A药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响影响比较大。药物结构对P的影响：A.水溶性基团：羟（巯）基、羧基、磺酸基、氨基、季铵B.脂溶性基团：烃基、卤素、酯键、硫原子、烷氧基（醚键）、硝基B型题（配伍选择题）A.普萘洛尔 B.卡马西平C.雷尼替丁 D.呋塞米E.葡萄糖注射液1.体内吸收取决于胃排空速率2.体内吸收取决于溶解速度3.体内吸收受渗透效率影响4.体内吸收比较困难网校答案：A、B、C、D渗透性（类似脂溶性）A型题（最佳选择题）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A.静电作用 B.偶极作用 C.共价键 D.范德华力 E.疏水作用网校答案：CB型题（配伍选择题）A.普罗帕酮 B.氯苯那敏 C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那朵1.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是2.一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用网校答案：C、D药物的手性特征对作用的影响B型题（配伍选择题）A.卤素 B.羟基C.巯基 D.硫醚E.酰胺1可被氧化成亚砜或砜的是2.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是网校答案：D、EX型题（多项选择题）使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应 B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应