大气监测基础理论.doc

第二章 大气监测基础理论一、 填空题：1. 环境空气监测采样点数目是由 的大小、污染物的 特征、 以及监测精度等因素所决定的。2. 监测大气污染常用的布点方法是 、 、 和 法。3. 当大气中被测组分 、或者所用 很灵敏时，直接采取少量样品就可满足分析需要。4. 用滤料采集大气中颗粒物质，不仅靠 作用，还有 、 和 等作用。5. 空气污染主要污染物的化学性质可分为 、 和 。6. 还原型空气污染称 ，又称伦敦烟雾型 。7. 空气污染类型中的氧化型污染物，主要来源是 、燃油锅炉排放的 和 。8. 空气中污染物质的状态大致可分为 或蒸气以及 两类。9. 恶臭物质的种类很多，常见的有硫醇类、硫醚类、硫化物等，这些物质在其分子结构上都具有形成恶臭的 ，因此也称 。10. 气溶胶粒子对人体健康的影响，主要与气溶胶的 及 有关。11. 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气态物质进行采样时，主要靠 作用。而对气溶胶的采样，主要是 作用和 作用。12. 用活性炭吸附样品后，对其解析一般用 和 。13. 标准气体配制的方法通常分为 和 两种。14. 动态配气是将 的原料气，以较小的流量恒定不变地送到气体混合器中。15. 气溶胶粒径不同，其物理化学性质也各异。颗粒大小与扩散速度密切相关，即 。16. 测定总悬浮颗粒物常采用 。采样器按采样流量可分为大流量、中流量、小流量采样品。采样品按采样口抽气速度规定为 ,单位面积滤膜在24h内滤过的气体量应为 。17. 空气中气态污染物采样品采气流量一般以 计量。流量计的读数受 和 的影响，常以皂膜流量计校准流量刻度。24h自动边疆采样装置必须具备恒温和恒流装置，以便计算标准状态下（0，101.3kPa）的采样体积。18. 测定环境空气中SO2常用四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和 缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二。）方法一的吸收液有剧毒；而方法二可避免使用剧毒吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入氨磺酸钠和 ，目的分别是消除NOX干扰和使加成化合物分解释放出SO2；而在显色时应将样品溶液倾入装有 溶液的比色管中，原因是显色反应需在酸性溶液中进行。19. 标定亚硫酸钠标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误码，例如将8.53ml及8.51ml误码记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果 ，标准曲线回归方程的斜率 ，校正因子 ，计算环境空气样品SO2浓度将 。20. 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOX时，配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在干燥器中干燥 以上，不能直接在电炉或电热板上加热。因为亚硝酸钠在高温下易分解，接触空气易氧化。用盐酸萘乙二胺分光光度法测定样品溶液时，若吸光度超过标准曲线的测定上限，应该用 稀释后再测吸光度。21. 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOX时，吸收液在运输和采样过程中应 。采样前若发现带来的吸收液已呈粉红色，该吸收液带离实验室后变色的原因是由于吸收液受光照或暴露在空气中吸收空气中的 所致。22. 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时，所用氧化管的最适宜相对湿度范围为 。若氧化管中氧化剂板结或变成 ，表示其中氧化剂失效。使用这样的氧化管不仅影响流量同时还会影响氧化效率。23. 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时，其标准曲线回归方程的斜率受温度的影响。温度高则 。空气中的SO2对测定有 干扰，臭氧对测定可产生 干扰。24. 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时,其标准曲线回归方程的斜率既受环境温度的影响,又受光度计灵敏度的影响。温度低于20时则 ；若分光光度计灵敏度高则 ，校正因子就小。测定样品时，若温度低于绘制标准曲线时的温度，则测定结果偏低。25. 我国测定环境空气硫酸盐化速率的方法主要是 ，碳酸钾溶液浸渍过玻璃纤维滤膜暴露于空气中，与空气中二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。其结果以每日100cm2碱片面积上所含 毫克数表示。26. 在冰冻季节，集尘罐内要加入20%的 或乙二醇作为防冻剂。27. 为了防止集尘罐中微生物、藻类的生长，可加入少量 溶液，而在冰冻季节要加入乙醇溶液作为防冻剂。28. 降水能清洗空气中的尘粒，这种过程的有效程度决定于 和 的大小。29. pH定义为水中 活度的负对数。30. 降水中SO2-4主要来自空气中 、颗粒物可溶性硫酸盐及气态污染物SO2经催化氧化形成的 。31. 降水中的铵离子来自空气中的 及颗粒物中 。32. 空气中的氨是某些工业排放物，也是含氧有机物质腐败时 的最后产物。33. 气态酸污染指数简称GAPI，反映是空气中除 外的气态污染物的总酸度。34. 总酸污染指数简称TAPI，是包含了空气中 和 污染物的总酸度。35. NH3是大气中的唯一的气态碱，对 的形成有着重要的影响。36. 目前世界上大部分地区雨水酸度主要是由于人类活动排放的 和由其转化的 所致。37. 降水的采样点位的布设原则是根据研究目的和需要来确定的。一般常规监测，人口在50万以上的城市布 ，人口在50万以下的城市布 。采样点的布设要兼顾城区、农村和清洁对照点。38. 降水采样点要尽量远离 污染源，四周无遮挡雨雪的高大树木或建筑物。39. 降水采样器在第一次使用前，用10% 浸泡一昼夜，用自来水冲洗至中性，再用水多次冲洗。用IC法检查氯离子。若氯离子与 水相同，即为合格。40. 降水采样器放置的相对高度应在 以上。采集的样品应移入洁净干燥的聚乙烯色瓶中，密封保存。41. 采集降水的样品选用0.45um的有机微孔滤膜做过滤介质。滤膜的孔径应均匀、 高。42. 滤膜在加工过程中，可能会沾染少量F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO2-4 等离子，使用前应将滤膜加入 中浸泡24h，用去离子水洗涤数次后，备用。43. 测定降水样品的电导率和pH时，样品不须过滤，而且应先测定 ，再测定 。44. 降水样品采集后（除测电定电导率和PH值的样品外），应尽快 ，装入白色的聚乙烯瓶中，不加添加剂，在冰箱中密封保存。45. 降水测定的常规项目有： 、pH、NO3-、NO2-、NH3、F-、 、SO2-4、K+、Na+、 、Mg2+。46. 降水的常规监测项目常用的测定方法有电导率仪器法、 、 、分光光度法等。47. 用滤料采集大气中颗粒物物质，不仅靠直接阻挡作用，还有 、扩散沉降、 。48. 空气动力学当量直径100um的颗粒物，称 ，简称TSP；空气动力学当量直径10um的颗粒物，称为 ，简称PM10。49. 采集大气总悬浮物时，通常用超细玻璃纤维滤膜，同时应注意滤膜的 向上。50. 称量大流量采样滤膜时应使用感量为 的大盘分析天平，称量范围10g，再现性（标准差）20mg；称量中流量大气采样滤膜时应使用感量为 的分析天平，称量范围10g，再现性（标准差）0.2mg。天平室或恒温恒湿箱的温度应维持在 之间，相对湿度应控制在505%。51. 采集可吸入颗粒物时，采样前将滤膜在干燥器内放置 h，用感量优于0.1mg的分析天平称重后，放回干燥器1h再称重，两次重量之差不大于 即为恒重。将恒重好的滤膜，用镊子放入洁净采样夹内的滤网上，牢固压紧至不漏气。如果测定任何一次浓度，每次需要更换滤膜；如果测定 浓度，样品采集在一张滤膜上。52. 测定大气总悬浮颗粒物时，如标准滤膜称出的重量在原始重量5mg范围内，则认为该批样品滤膜称量 。53. 可吸入颗粒物（PM10）的测定方法是重量法。mg/Nm3中“N”代表 。54. 煤中硫在800850高温下灼烧，煤中的硫生成硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中的全硫量的方法是 法。55. 法测定煤中的全硫含量时，煤样在三氧化钨催化剂的作用下，于空气流中燃烧分解，煤中的硫生成二氧化硫并被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。56. 库仑滴定法测定煤中的全硫含量时，煤样预分解位置的温度是500，高温分解位置的温度是 。57. 库仑测硫仪主要有管式高温炉、 和搅拌器、 、送样程序控制台器、空气供应及 装置。58. 大气采样点设置的数目与该城市的 数量有关。59. 大气采样点要避开明显的障碍物，如树林或高大建筑物。采样点与障碍物之间的距离至少为障碍物高度的 。60. 大气采样口的高度一般以人的呼吸带 为准。61. 根据被测物质在空气中存在状态和浓度，以及分析方法的灵敏度，可用不同的采样方法。采集大气样品的方法有 和 两大类。62. 还原型空气污染的主要污染物 、 和 。63. 型空气污染物即称石油型又称洛杉矶光化学型，其主要来源是 排气和 排气。64. 环境恶臭的表示方法一般采用 强度评价法。65. 空气污染对人体产生的急性作用可分为 作用、 作用。66. 空气污染物对植物的危害可分为 、 和 三种。 67. 由于人类活动的原因而产生的 称为人为源。68. 由污染源直接排入环境中其物理化学性状未发生变化的污染物称为一次性污染物，又称 。69. 二次污染物又称为 。70. 交通路口的大气污染主要是由于 污染造成的。71. 空气动力学当量直径 的颗粒物，称为总悬浮颗粒物。简称TSP。空气动力学当量直径 的颗粒物，称为可吸入颗粒物，简称PM10。72. 适于采集空气中的隋性气体比如一氧化碳等。73. 常用的流量计有 、 和限流孔等.74. 测大气总悬浮微粒用超细玻璃纤维，其孔径不应大于 。75. 大气中总悬浮微粒是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径100m的颗粒物。对其采样时常用超细玻璃纤维滤膜，该滤膜在使用中应注意滤膜的 向上。76. 称量大流量大气采尘滤膜应使用感量为1mg的大盘分析天平。用35g标准砝码检查称量误差时，砝码实际值与测量值之差应不大于 。称量时天平室的温度应维持在 之间，相对湿度应小于50%。77. 采集大气中的SO2的采样瓶应置于恒温装置中，要求温控系统保证24h连续采样的条件下. 温度控制1016的分析方法是使用 溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；要求温度控制在2329的分析方法是 缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。78. TSP、降尘及硫酸盐化速率的采样口与基础面的相对高度应为 。79. 采集TSP时两台采样器间应间隔 ；采集SO2、NOX时，仪器应相距 。80. 硫酸盐化速率的采样放置时间应为 。81. 用于采集总悬浮微粒的滤膜和空白滤膜称重前应在平衡室内平衡 。采样前的滤膜不能弯曲或折叠。82. 是经平衡后须反复称重10次以上，求出每张滤膜的平均值作为滤膜的原始重量。83. 测大气中TSP时，如“标准滤膜”称出的重量在原始重量5mg范围内，则认为该批样品滤膜称量 。84. 空气中的氮氧化物主要指NO和NO2等。国内推荐的测定方法为盐酸萘乙二胺分光光度法和Saltzman法。该方法的特点是 和 同时进行。85. 制作三氧化铬海砂或河砂氧化管，筛取2040目的海砂或河砂，用1+2盐酸溶液浸泡，用水洗至中性，把三氧化铬与砂子按重量比1+20混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱中于 烘干，制备好的氧化管应是松散的。86. NOX采样使用氧化管适用于在相对湿度 时使用，当空气相对湿度大于70%时应勤换，小于30%时，使用前应该用经过水面的潮湿空气通过氧化管平衡 。87. 测大气中NOX时使用的氧化管，各管阻力差别应不大于 。88. 测大气中NOX用的氧化管，若管内的砂子粘在一起，说明 比例太大。89. 用Saltzman法分析空气中NO2使用波长是 。90. 用Saltzman法分析空气中NO2时，如不能及时分析，应将样品放在低温暗处保存。样品在30可保存 。91. 用Saltzman法分析空气中NO2时，吸收液贮存在棕色瓶中，于冰箱或低温暗处25以下保存 。92. 用Saltzman法分析空气中NO2时，当大气中的臭氧浓度超过0.25mg/m3时，对NO2测定产生 干扰。93. 测定环境空气中二氧化硫常的两种化学法分别为四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。其中国内目前普遍采用的方法的吸收液为 吸收液，显色剂为盐酸副玫瑰苯胺，使用该方法的样品溶液显色后呈 。94. 甲醛法测定环境空气中二氧化硫时的主要干扰物为氮氧化物、臭氧、某些金属元素，加入氨磺酸钠可消除 的干扰。为使 不产生干扰，应在采样后放置20min时间。95. 甲醛法测定环境空气中二氧化硫受重金属干扰主要以 干扰为严重。96. 甲醛法测定SO2波长为577nm，其显色温度在10时，显色时间为 ，显色温度在25时，显色时间为 .97. 用四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺测定环境空气中二氧化硫时，温度对显色有影响。温度越高， 越大，发色快，褪色也快。98. 用四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺法测定环境空气中二氧化硫。为保证每批样品测定准确、可靠，应在测定样品时同时测定试剂 和质控样。使用该法时应避免用硫酸-铬酸洗涤玻璃器皿，因为六价铬能使紫红色铬合物 。错用了上述洗涤剂时，必须先用（1+1）盐酸溶液浸洗，再用水淋洗方可使用，目的是洗净六价铬。99. 标定亚硫酸钠标准溶液时，为获得准确、可靠的标定结果，其关键量器具有吸管和滴定管，关键操作是滴定。二氧化硫标准贮备液每毫升含二氧化硫 ，用于绘制标准曲线的亚硫酸钠标准溶液每毫升含二氧化硫 。100. 降水采样器的放置应高于基础面 。101. 用电极法测定pH，即以饱和甘汞电极为参比电极，以 为指示电极。102. 测定降水中NO3-的方法有 、镉柱还原-盐酸萘乙二胺分光光度法、 。103. 对除尘器进口管道内气体压力的测定，可用标准皮托管或非标准皮托管（对称S型皮托管）配 或倾斜式压力计测定。104. 按等速采样原则测定烟尘浓度地，每个断面采样次数不得不少于 ，每个测点连续采样时间不得少于 。105. 是指在正常技术经济和管理条件下生产单位产品所产生的原始污染物量. 是指在上述条件下经过污染控制措施削减后或未经削减直接排放到环境中的污染物量106. 烟尘的排放量主要受到 、锅炉运行情况和煤的性质、还有 的影响。107. 对烟气脱硫中应用较多的是在原有 除尘的基础上，充分利用锅炉自身排放的碱性物质，比如排污水和灰渣中的碱性物质作为 的简易脱硫技术。108. 煤是一种复杂的由有机物和无机物灰分结合成的混合物。煤根据热值、固定碳、挥发分、灰分、硫分的水分的量的不同分为 、烟煤、 和 。 109. 产污和排污系数的物理意义是指单元活动所 和 的污染物量。110. 为了推动我国火电行业对SO2的治理工作，实行SO2排放 与排放 双重控制。111. 采集烟尘的滤筒常用的有 滤筒和 滤筒两种。112预测流速法只适用测量流速 的污染源。113当进入采样嘴的气流速度与烟道内的烟气流速相等时，才能取得有代表性的烟尘样品。这也就是 。114呈90弯角的皮托管也称 。115烟气含湿量的测定方法有 、重量法和 。116在矩形烟道内采集烟尘，若管道断面积0.1m2,且流速比较均匀对称时,可取 作采样点。117烟尘采样中当采样速度 气流速度时，测定结果会高于实际浓度值；当采样速度 气流速度时，测定结果会低于实际浓度值。118当被测烟气是高温或有毒气体，且测点又处于正压状态时，采样孔应有 装置。119在烟尘等速采样中，当采样速度与烟道内的气流速度的相对误差在 范围以内时，是允许的。120对烟气温度测定常用的有 温度计和 温度计。121用S型皮托管测量管道内的 ，并不是实测而是通过测出全压和动压后计算出的。122静压是单位体积气体所具有的 ，它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力。123用吸收瓶正式采集烟气样品前，应先用旁路吸收瓶抽气 。124烟气采样中应记录现场大气压以及 、 、流量计前的气体 和 。125烟气采样时采样管的入口应与气流方向 或 气流。126蒸汽锅炉的负荷是指锅炉的 ，即锅炉每小时能产生多少吨的蒸汽，单位为t/h。127GB 132791锅炉大气污染物排放标准规定，1992年8月1日起立项新安装或更换的锅炉，燃煤含硫量2%时，二氧化硫最高允许排放浓度 (标态)时；燃煤含流量2%；时，二氧化硫最高允许排放浓度 (标态)。128锅炉排放二氧化硫浓度应在锅炉设计出力 以上时测定。129系数是指 条件下经污染控制措施削减直接排放到环境中污染物的量。130烟气脱硫的工艺很多，根据 的不同可分湿法、干法和半干法。131NOx是燃烧中产生的一种产物，主要是 和少量的 。 132煤在炉内燃烧后产生的主要污染物是 、 、一氧化碳和一些未燃烧的气态可燃物及其它物质。133排污系数的物理意义是：每耗用1t煤产生和排放 的量。134锅炉负荷的测定应采用 、水表法或 。当所测锅炉不具备上述设备时，方可采用 。135 滤筒适用于500以下的气休采样， 滤筒适用于1000以下的高温烟气。136采集烟尘样品压力平衡法又分为 平衡法和 平衡法两种型式。137烟气测试中的压力包括 、 、和 。138. 标准皮托管的校正系数为 。139测定时，皮托管的管嘴要对准气流方向，其偏差不得大于 ，每次测定要反复 ，取其平均值。140S型皮托管校正系数取决于制造精度，一般在 之间。141烟气测试中采样孔的内径应不少于 。142在圆形烟道采样中，当管道直径0.3m，且流速比较均匀和对称，这时可取 作为有样点。143. 采样断面的气流速度最好在 以上。144. 在测定烟气流量和采集烟尘样品时,其测定的准确很大程度取决于 的代表性.145. 测定烟气流量和烟法样品时,如果在水平和垂直烟道上都具备采样条件的情况下,应优先考虑在 烟道上采样.146. 为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品,需按 原则采集样品.147. 玻璃纤维滤筒对 以上尘粒的捕集效率可达99.9%以上.148. 镍铬-康铜热电偶用于 以下烟气的测试,镍铬-镍铝热电偶用于 以下烟气的测试.149. 在管道中流动的气体同时受到两种压力的作用,即 和 .150. 是单位体积气体所具有的动能,是使气体流动的压力.151. 用吸收瓶采集烟气样品前,用旁路吸收瓶抽气的目的是为了 吸收瓶前采样管路中的空气,并使滤料被待测气体饱和.152. 热水锅炉的负荷,即锅炉每小时产生多少MJ的热量,按国际单位,热水锅炉的负荷是以 表示的.153. HJ/T393中按5.1的规定进行测量仪器的试验,零点和量距的漂移应在该档满量程的 以内。154. 一般来说,点火提前角需为上止点前的 至 。155从燃油箱中逸出的污染物是 。156对柴油车排放影响较大的油品指标是发火性（十六烷值）、 （主要指硫含量）及 。157柴油车的整车烟度检验，许多国家沿用空载下加控制工况时的烟度检测方法，也称为 或无负荷加速法。158用 控制汽车排放物，需首先制出模拟本国实际道路行驶工况的模型。159柴油机的CO与HC浓度大大 汽油机。160汽车的净化技术按其性能可分为 、 两类。161机动车排气环境监测中，用 布点法是在行车道外沿0.5m处设一个监测点,同时在离该外沿100m处设另一个监测点,这一对监测点应在行车道的下风侧。162. 配对布点法测机动车排气,这一对监测点在应在行车道的 。163. 我国 年颁布了第一个汽车污染物排放标准和测试方法标准。164汽车及其它污染源排出的一次污染物NOx、HC，经过复杂的光化学反应后生成 ，主要是O3、PAN、PBN、醛类等二次污染物。165汽车排放高度正接近于人的 ，因此汽车排放的污染对人体健康危害很大。166柴油机内的高温和高压缩可导致生成大量 。167汽车排放污染物主要来自汽车 、曲轴箱，其次是油箱、化油器油路的 挥发。168汽油车排放的碳氢化合物，其中 中约占55%，曲轴箱窜气约占25%，燃油蒸发约占20%。169降低汽油发动机的压缩比可减少 和 的排放量。170柴油机排出的白烟与青烟都是发动机 运转的产物，白烟主要发生在起动阶段，青烟发生在尚未完全预热或低速运转时。171机内净化黑烟的措施主要是改进 、喷油时间、和供给系统。172汽油车排放与挥发污染物的四个部位是 、化油器、曲轴箱、和 。173在汽车排气中有上百种化学污染物质，其中CO、 、 及颗粒物（铅尘，碳黑）等认为是最主要的有害污染物。174机动车排放某种污染物占该污染物总排放量（固定源加流动源）的百分比例称为城市机动车排放对空气污染的 或贡献率。175汽油机车排放的污染物主要来自三个方面。一是发动机 排出燃烧的废气；二是曲轴箱窜气；三是 挥发。176我国目前轻型车实施的工况法是ECE15+EUDC测量方法和欧洲1限值标准，这个标准要求单车CO、HC、NOx排放量降低 。177工况法是控制汽车排放总量的方法，工况法标准主要包括 工况法和 工况法标准。178污染源包括 污染源和 污染源。179闭环控制的 催化系统，能将混合气精确地控制在化学当量空燃比（或理想空燃比）范围内，并且可以有效地控制NOX。180. 推迟点火角以提高 温度是最早的降低HC和CO的方法，但这种方法也降低了燃油效率。181. 因为柴油机所用的混合气很稀薄（空燃比A/F=3050），所以柴油机的CO和 排放量较低。182. 未加控制状况下，汽油发动机油箱和化油器蒸发的HC占其总排放量的 左右。183. 未加控制状况下，汽油机曲轴箱排入大气的HC约占其排放总量的 左右。184. 实验发现对化油器型汽车，HC和CO等有害成分排放量在阻风门的开度为 时为最小。185. 用原料气配制低浓度标准气的方法有 配气法和 配气法。186. 是通过生物（动物、植物、及微生物）在环境中的分布、生长、发育状况及生理生化指标和生态系统的变化来研究环境污染情况，测定污染物毒性的一类监测方法。187. 测定烟气烟尘浓度必须采用 法，即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等。188. 采用 催化转化器时要求空燃比精确地保持在理论空燃比（或化学当量空燃比）附近较狭窄的范围内，超出这个范围催化转化器的综合净化效率就急减。189. 适当推迟点火时刻，可以降低燃烧的最高温度和延长燃气的燃烧时间，使NOX不能顺利地在高温下形成；同时可使燃烧较多地在膨胀过程中进行，排气温度升高将有利于 和 的进一步氧化燃烧。190. 采气流速大于或者小于采样点流速都将造成测定 。191. 电控燃油喷射系统由 、 和电控单元（ECM）三部分组成。192. 废气再循环系统是为了降低 排放而专门设计的。193. 提高发动机升功率和降低油耗的重要途径之一是提高发动机 ，相应地需要使用辛烷值较高的汽油。194. 写出以下几种车用汽油有害物质含量控制限值：（1）铅（g/L） ； （2）苯（%体积分数） ；(3)烯烃(%体积分数) ； (4)芳烃(%体积分数) 。195. 十六烷值是柴油的重要指标，我国标准要求，轻柴油十六烷值 。196. GB/T384593规定了道路用汽油车在怠速工况下排气中CO、HC容积浓度的测量仪和测量方法，适用于装有汽油发动机、最大总质量大于 ，最大设计车速等于或大于 的汽车。197. 轻型车排气污染物工况测量方法中，所用分析设备是：CO、CO2应用 （NDIR）分析仪。HC应用 （FID）分析仪，对压燃式发动机应采用加热式氢火焰离子化型（HFID）分析仪。NOX应用 （CLD）分析仪或者采用不分光紫外线共谐吸收型（NDUVR）分析仪。198. 汽油车排气污染物的 测量中，取样探头插入深度等于400，发动机在怠速状态维持15s后开始读数，读取30s内的最高值和最低值，其平均值即为测量结果。199. 烟度卡标定周期为一年。若烟度卡表面涂层有明显的污染或划痕应 。200. 标准烟度值SF与标准前版烟度值Rb对照表中，Rb值4.5相当于SF值为 。201. 发动机怠速调整是为了确定节气门和怠速螺钉的合理位置，前者主要控制 ，后者主要控制 ，因为它们对怠速排放的影响很大。参考答案：一、填空题：1. 监测范围 空间分布 人口分布2. 方格平均布点法 同心圆布点法 扇形布点法 按功能区布点3. 浓度较高 分析方法4. 直接阻挡 惯性沉降 扩散沉降 静电吸引5. 还原型 氧化 混合型6. 煤炭型7. 汽车尾气 氮氧化物 碳氢化合物8. 气态 气溶胶 9. 原子团 发臭团 10. 粒径大小 化学成分 11. 吸附 阻留 碰撞 12. 热解吸法 有机溶剂解吸法 13. 动态法 静态法 14. 已知浓度 15. 颗粒越小扩散越快 16. 重量法 0.30m/s 24.5m3/(cm224h) 17. 转子流量计 压力 温度 18. 甲醛 氢氧化钠 盐酸副玫瑰苯胺 19. 偏低 偏高 偏低 偏低 20. 24h 吸收液 21. 避光 NOX 22. 30%70% 绿色 23. 斜度高 负 正 24. 斜率低 斜率高 25. 碱片-重量法 三氧化硫 26. 乙醇 27. CuSO4 28. 雨滴 粒子 29. 氢离子 30. 气溶胶 硫酸雾 31. 氨 铵盐 32. 生物分解 33. CO2 34. 气态 颗粒态 35. 酸雨 36. SO2 SO2-4 37. 3个点 2个点 38. 局部 39. HCl 去离子 40. 1.2m 41. 孔穴率 42. 去离子水 43. 电导率 pH值 44. 过滤 45. 电导率 Cl- Ca2+ 46. pH电极法 离子色谱法 47. 惯性沉降 静电吸引 48. 总悬浮颗粒物 可吸入颗粒物 49. 毛面 50. 1mg 0.1mg 1530 51. 24 0.4mg 日平均 52. 合格 53. 标准 54. 艾士卡 55. 库仑滴定 56. 1150 57. 电解池 库仑积分器 净化 58. 人口 59. 两倍 60. 1.5m 61. 直接取样 浓缩取样 62. SO2 颗粒物 CO 63. 氧化 汽车 燃油锅炉 64. 六级 65. 直接 间接 66. 急性 慢性 不可见 67. 空气污染 68. 原发性污染物 69. 继发性污染物 70. 汽车尾气 71. 100m 10m 72. 双连球 73. 孔口流量计 转子流量计 74. 0.2m 75. 毛面 76. 0.5mg 1535 77. 四氯汞钾 甲醛 78. 1.5m 79. 24m 1m 80. 302d 81. 24h 82. 标准滤膜 83. 合格 84. 采样 显色 85. 105 86. 30%70% 1h 87. 1.33kPa 88. 氧化铬 89. 540545nm 90. 8h 91. 三个月 92. 负 93. 甲醛缓冲溶液 紫红色 94. 氮氧化物 臭氧 95. Fe3+ 96. 40min 15min 97. 空白值 98. 空白样 褪色 99. 10.00m 1.00g 100. 1.2m 101. 玻璃电极 102. 紫外分光光度法 离子色谱法 103. U型压力计 104. 3次 3min 105. 产污系数 排污系数 106. 燃烧方式 锅炉负荷 107. 湿式 脱硫剂 108. 无烟煤 次烟煤 褐煤 109. 产生 排放 110. 总量 浓度 111. 玻璃纤维 刚玉 112. 比较稳定 113. 等速采样 114. 标准皮托管 115. 干湿球法 冷凝法 116. 断面中心 117. 小于 大于 118. 防喷 119. 10% 120. 玻璃水银 热电偶 121. 静压 122. 势能 123. 510min 124. 采样流量 采样时间 温度 压力 125. 垂直 背向 126. 蒸发量 127. 1200mg/m3 1800mg/m3 128. 70% 129. 产污系数 130. 脱硫介质 131. NO NO2 132. 烟尘 硫氧化物 133. 污染物 134. 蒸汽流量表法 量水箱法 耗煤量法 135. 玻璃纤维 刚玉 136. 动压 静压 137. 动压 静压 全压 138. 1 139. 10 三次 140. 0.820.85 141. 80mm 142. 管道中心 143. 5m/s 144. 抽取样品 145. 垂直 146. 等速采样 147. 0.5um 148. 800 1300 149. 静压 压力 150. 动压 151. 置换 152. MW 153. 3% 154. 20 35 155. 碳氢化合物 156. 腐蚀性 化学成分 157. 自由加速法 158. 工况法 159. 低于 160. 机内 机外 161. 配对 162. 下风侧 163. 1983 164. 光化学烟雾 165. 呼吸带 166. NOx 167. 排气管 燃油 168. 尾气 169. HC NOx 170. 低温 171. 进气系统 172. 燃油箱 排气管 173. HC NOx 174. 总量分担率 175. 排气管 燃料 176. 80%90% 177. 轻型车 中、重发动机 178. 固定 流动 179. 三元 180. 排气 181. HC 182. 20% 183. 25% 184. 30度 185. 静态 动态 186. 生物监测法 187. 等速采样 188. 三元 189. HC CO 190. 误差 191. 传感器 执行器 192. NOX 193. 压缩比 194. 0.013 2.5 35 40 195. 45 196. 400kg 50km/h 197. 不分光红外吸收型 氢火焰离子化型 化学发光型 198. 怠速法 199. 报废 200. 4.86 201. 进气量 进油量二、判断题（判断下列说法是否正确，并在每小题后边的括号中划“”号或“”号）：1. 采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。（ ）2盐酸萘乙二胺比色法测定NOX时，过氧乙酰硝酸酯对NOX的测定产生负干扰。（ ）3. 盐酸萘二乙胺比色法测定NOX时，空气中SO2浓度为NOX的5倍时，对NOX的测定无干扰。（ ）4. 四氯汞钾法测定大气中SO2时，为消除NOX的干扰,可加入氨基磺酸铵（ ）5. 对品红贮备液在醋酸盐缓冲溶液中最大吸收波长为540nm。（ ）6. 四氯汞钾法或甲醛法测定空气中SO2时，显色应在水浴中进行。要求显色温度与比色时温度尽可能接近，最大不超过3。（ ）7. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2时，要求以试剂空白为参比进行比色。（ ）8. 甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在202，比色皿为1cm时，要求试剂空白液不应超过0.03吸光度。（ ）9. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2时，绘制的校正曲线如果截距达不到要求，应检查标准溶液和各种试剂的配制。（ ）10. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2时，绘制校正曲线要求四次重复试验吸光度与曲线偏差不得大于1.0ug/15ml。（ ）11. 测定大气中NOX时，当O3浓度为NOX的5倍时，对NOX测定无影响。（ ）12. 为抑制微生物和藻类的生长， 在采集空气灰尘自然沉降物前加入硫酸铜溶液，由于量少在计算沉降时可忽略不计硫酸铜的重量。（ ）13. 用非分散红外法测定CO时，为确保仪器的灵敏度，应使气样品经硅胶干燥后再进入仪器。（ ）14. CO对以4.5m为中心波段的红外辐射具有选择性吸，在一定浓度范围内，吸收值与CO浓度度呈非线性关系，根据吸收值可确定CO的浓度。（ ）15. 用气相色谱的氢焰检测器测定大中CO，是将CO转化为甲院后再测定。（ ）16. 用气相色谱的氢焰检测器测定大气中CO时，温度对CO转化为甲烷的影响较大，在330以上时转化较完全。（ ）17. 大气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，保护了SO2不被还原。（ ）18. 采集的空气中的SO2样品经过一段时间的放置，可以自消除NOX的干扰。（ ）19. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气SO2的方法中规定，标准溶液的标定和稀释应同时进行，原因在于亚硫酸盐水溶液极其不稳定。（ ）20. 甲醛法定SO2时，显色反应需在酸性溶液中进行。（ ）21. 当降水的PH5的情况下，HCO-3含量接近于零，故酸雨样品一般不测定此项指标。（ ）22. 在25下用电极法测pH值时，溶液中每变化一个PH值单位，电位差变化10mV。（ ）23. 电导率是电极常数与电阻的乘积。（ ）24. 降水中硫酸根主要来自空气中气溶胶、颗粒物可溶性硫酸盐及气态污染物SO2经催化氧化形成的硫酸雾。（ ）25. 降水中的铵离子来自空气中的氨及颗粒物中铵盐。（ ）26. 铬酸钡法测定降水中SO2-4时，玻璃器皿不宜用铬酸洗液清洗。（ ）27. 用镉柱还原法测定降水中的NO-3，实际上是测定NO-2。它是一种间接测定NO-3的方法。（ ）28. 用硫氰酸汞法测定降水中的Cl-时，卤化物、硫化物和氰化物不扰测定。（ ）29. NH3是大气中常见的气态碱。（ ）30. 大气颗粒物在酸雨的形成中起了缓冲作用。（ ）31. 酸雨中还存在有一定量的弱酸。常见的弱酸为有机酸（甲酸、乙酸、乳酸、柠檬酸等）。（ ）32. 降水样品采集后应即时测定。（ ）33. 降水样品应采集降水的全过程。（ ）34. 若遇连续几天降水，只采集8h的降水就行了。（ ）35. 降水样品应贮存在玻璃瓶中。（ ）36. 采集的降水，需过滤后，才能测定电导率和pH值。（ ）37. 降水样品采集后应尽快过滤除去颗粒物，密封保存于冰箱中。其目的是减少水分的蒸发。（ ）38. 在同样条件下，用三台采样器同时测定大气中的可吸入颗粒物，测定结果分别为0.17、0.18、0.22mg/m3，表明采样器的性能指标是符合要求的。（ ）39. GB4915-1996水泥厂大气污染物排放标准中规定水泥厂粉尘无组织排放二级标准限值为1.5mg/m3,某水泥厂粉尘无组织排放测定结果分别参考点0.18mg/m3,其余测点为1.26、0.88、1.28、1.69 mg/m3,扣除参考点值后的平均值为1.10 mg/m3,测定值小于1.5 mg/m3,故水泥厂粉尘无组织排放未超标。（ ）40. 用二台采样器同时测定大气中的总悬浮颗粒物，采样器之间的距离为2.8 m，测定结果分别0.17、0.23 mg/m3,，经判断测定结果是可靠的。（ ）41. 测定无组织排放时，经估算预测无组织排放的最大落地浓度位置在周界外15 m处，但根据有关规定监控点应布设在周界外10 m范围内。（ ）42. 硫酸盐型气溶胶是大气中存在最普遍的一次污染物。（ ）43. 气泡式吸收管、U型多孔玻板吸收管和多孔玻柱吸柱管属浓缩取样。（ ）44. 小型冲击式吸收管和大型冲击式吸收管属直接取样。（ ）45. 颗粒状吸附剂可用于对气态、蒸气态和气溶胶的采样。（ ）46. 臭氧浓度为氮氧化物浓度的10倍时，对其的测定略有干扰。（ ）47. 测定大气中的二氧化硫时，为减少臭氧对分析的干扰，将采样后的样品放置一段时间后使其自行分解。（ ）48. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2时，因吸收液中有Cr6+存在，而产生正干扰。（ ）49. 四氯汞钾法测定大气中SO2时，样品溶液在室温越高时，显色快，褪色也快，这时空白值也越大。（ ）50. 甲醛法测定大气中SO2时，PRA溶液的纯度对试剂空白液的吸光度影响很大。（ ）51. 测定大气中SO2时，若样品溶液有浑浊物，应过滤除去。（ ）52. 根据盐酸萘乙二胺比色法测定大气中NOX的化学反应方程式，对大气中NOX的测定主要是指NO2，不包括NO。（ ）53. NO2的气、液转换系数为0.76是通过理论计算得出的。（ ）54. 计算大气灰尘自然沉降量时，采样天数应精确到0.5d。（ ）55. 用四氯汞钾法测定大气中SO2时，为消除NOX的影响，可在采样后的样品中加入EDTA。（ ）56. 环境大气中微量的氨、硫化物及醛类会干扰SO2的测定。（ ）57. 四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2，造成试剂空白高的主要原因是对品红的质量不好。（ ）58. 四氯汞钾法测定大气中SO2检测限为0.75g/25ml，是按0.01吸光度对应的SO2毫克数算得的。（ ）59. 测试SO2所用的玻璃器皿，应用铬酸-硫酸混合洗液洗净。（ ）60. 甲醛法测定SO2时，采样后的样品放置10min后，可使O3自行分解。（ ）61. SO2测定时的显色温度对结果影响很大，而采样时的温度对测定结果无影响。（ ）62. 甲醛法测定SO2时，将吸收管中样品溶液全部移入10ml比色管中，用吸收注稀释至10ml标线，加0.6%氨基碘酸铵溶液0.50ml混匀，放置10min除去NOX的干扰。（ ）63. 若一天中有几次降雨过程，则测其中一次PH即可。（ ）64. 降水样品密封后保存于冰箱，样品中的F-、Cl-、SO2-4至多稳定一周。（ ）65. 雨、雪、冰雹都称为降水。（ ）66. 电导率的国际单位是S/m（西门子/米），而不通用S/cm（微西门子/厘米）表示。（ ）67. 降水中NH+4较稳定，取样后可以放置几天。（ ）68. 测定降水中SO42-前，用0.45m有机微孔滤膜过滤样品，效果优于定量滤纸。（ ）69. NH3可消除SO2，从而减少H2SO4的生成。（ ）70. 绝大部分气态NH3来源于自然生物过程。（ ）71. 治