磺胺msds.docx

磺胺产品特性MSDS用途与合成方法磺胺价格(试剂级)上下游产品信息新闻专题中文名称:磺胺中文同义词:4-氨基苯磺酰胺;结晶磺胺;氨苯磺胺;对氨基苯磺酰胺;磺胺;氨苯磺酰胺;1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑;对氨基苯磺胺英文名称:Sulfanilamide英文同义词:1162 F;1162f;4-(Aminosulfonyl)aniline;4-amino-benzenesulfonamid;4-Aminophenylsulfonamide;4-Sulfamoylaniline;A-349;AlbexanCAS号:63-74-1分子式:C6H8N2O2S分子量:172.2EINECS号:200-563-4相关类别:SULFONAMIDE;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;氨基甲酸酯类除草剂;除草剂中间体;农药中间体;Amines;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;芳烃;分析标准品;医药中间体;PRONTYLIN;Amines, Metabolites & Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Sulfur & Selenium CompoundsMol文件:63-74-1.mol磺胺 性质熔点164-166C(lit.)密度1.08储存条件0-6C水溶解性7.5 g/L at 25 CMerck14,8925BRN511852CAS 数据库63-74-1(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Benzenesulfonamide, 4-amino-(63-74-1)EPA化学物质信息Benzenesulfonamide, 4-amino-(63-74-1)磺胺 用途与合成方法产品特性磺胺又称对氨基苯磺酰胺、磺酰胺、对苯胺磺酰胺、对磺酰胺苯胺。从乙醇水溶液中析出者为白色叶片状结晶或结晶性粉末，无臭，味先微苦而后甜，遇光变色。相对分子质量172.22。相对密度1.08。熔点165166。不溶于苯、乙醚、氯仿，溶于水(g/l)： 10时2.6、25时7.5、40时 17.0、60时40.0、100时477，也溶于乙醇，每 37ml乙醇可溶1g，每5ml丙酮可溶1g，溶于甘油、丙二醇，溶于盐酸及氢氧化钠(钾)溶液，磺胺水溶液石蕊试纸呈中性，0.5%的水溶液 pH=5.86.1。光照下颜色变深。人类大量服用磺胺，可引起恶心、呕吐、腹泻，对肝、肾造成影响，还能引起耳鸣、眩晕、头痛，甚至出现各种神经性症状，直至死亡。狗经口LD50 2000mg/kg。【药效学】 作用机理是干扰病原微生物所需核酸的合成，使细菌缺乏营养而停止生长、发育和繁殖。对溶血性链球菌、葡萄球菌及脑膜炎球菌有抑杀作用。【药动学】 口服易自胃肠道吸收，体内分布较广，能穿透血脑屏障进入脑组织，并能穿透胎盘屏障进入胎儿。排泄较快，主要以代谢物从肾脏排出。【临床应用】 主要用于溶血性链球菌、葡萄球菌所致外伤感染，及局部创面感染等。【用途】 本品为磺胺类药物中毒性较低者，对婴儿、妊妇、产妇及月经期间均可应用，但不得大量服用。对溶血性链球菌感染(丹毒、产褥热、扁桃腺炎)、尿道感染(淋病)等均有效;也是合成其他磺胺类药物的中间体(如磺胺脒、磺胺甲嘧啶及磺胺甲氧嗪等)。化学性质白色颗粒或粉末状结晶，无臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。用途用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料用途用作测定亚硝酸盐的试剂，也用于制药工业用途用于合成其他磺胺药的中间体，偶用于创伤消毒杀菌用途对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。用途该品是磺胺类药物的重要中间体。用途兽药，外用消炎药，用于分析检测。用途抗菌谱较广，对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药，可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血。生产方法由乙酰苯胺经氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定额：乙酰苯胺（99%）1032kg/t、氯磺酸（96%）4521kg/t、液氨（99.8%）535kg/t、液碱（30%）863kg/t。生产方法其制备方法有以下几种。(1)以乙酰苯胺为原料由乙酰苯胺与氯磺酸在4050反应，然后冷却，慢慢加入水中进行酸分解，同时沉析，干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯，然后进行氨化，氨化温度控制在4045，再水解、酸化而得。(2)混合二苯脲法由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲)，再经氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反应过程如下。缩合 先将盐酸苯胺与尿素缩合，在温度101110反应34h，得混合二苯脲。氯磺化 将氯磺酸压入磺化锅，冷却搅拌，当温度降至10以下，在搅拌情况下均匀加入混合苯脲，使反应温度逐渐上升，加料毕，在4650保温搅拌2h，冷却至10以下，加水进行酸分解。控制分解温度不超过15，加完水后继续搅拌20min，再经沉析、水洗，得混合苯脲磺酰氯。氨化 2氨水投入氨化锅，冷却至25，搅拌下投入混合苯脲磺酰氯，控制温度40，保温反应3h，得氨化液。水解、中和 将氨化液升温至90以上，加入3碱液，继续升温108112，进行水解5h，移入中和结晶锅，加盐酸中和结晶，结晶液冷却到20，结晶、过滤、水洗、干燥得成品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 3900 毫克/ 公斤; 口服-小鼠 LD50: 3000 毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放氮氧化物和硫氧化物刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211安全信息危险品标志Xn危险类别码40安全说明24/25-36-22WGK Germany3RTECS号WO8400000F10海关编码29350090毒害物质数据63-74-1(Hazardous Substances Data)MSDS信息提供商语言对氨基苯磺酰胺中文Sulfanilamide英文ACROS英文SigmaAldrich英文ALFA中文ALFA英文磺胺 化学药品说明书磺胺多辛片|药典2005版复方磺胺甲噁唑口服混悬液|药典2005版磺胺 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2011/08/2330172216磺胺;磺酰胺;氨苯磺胺;磺酰胺63-74-1100g20.2元2011/08/2330172226磺胺;磺酰胺;氨苯磺胺;磺酰胺63-74-1100g17元磺胺 上下游产品信息下游产品2,6-二氯苯胺-2,3,