《关注人类遗传病》同步练习3.doc

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1下列疾病肯定是遗传病的是() A家庭性疾病B先天性疾病C终生性疾病 D遗传物质改变引起的疾病解析：遗传病是因遗传物质的改变而引起的疾病，而A、B、C不一定是遗传病。答案：D2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病起初不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A BC D解析：一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；起初不携带遗传病基因的个体通过基因突变等也可能会患遗传病。答案：D3多基因遗传病是一种由多对基因控制的遗传病，且该病发生及发生程度易受环境影响，下列叙述不科学的是()A再发风险与已患病人数多少有关B再发风险与已患病者病情严重程度有关C再发风险与性别无关D再发风险还应考虑环境因素解析：再发风险与已患病人数多少有关，患病人数越多，夫妇携带患病基因越多，再发风险越大；再发风险与已患病者病情严重程度有关，病情越重，说明夫妇携带患病基因越多，再发风险越大；再发风险在某些情况下与性别有关，因为有些多基因遗传病发病率与性别有关；由于多基因遗传病受环境影响较大，应考虑环境因素。答案：C4先天性愚型这种遗传病患者比常人多一条21号染色体，其主要原因是下列哪项发生了异常()ADNA复制 B减数分裂C有丝分裂 D受精作用答案：B5有关人类遗传病的叙述正确的是()A是由于遗传物质改变而引起的疾病B基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加答案：A6下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是()A1是纯合体 B2是杂合体C3是杂合体 D4是杂合体的概率是1/3解析：从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病。1、2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以B正确。3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。4是杂合体的概率为2/3。答案：B7 21三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病，自然人群中发病率高达1/6001/800，两个21三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生正常孩子的可能性是()A1/2 B1/3C1/4 D1/8解析：21三体综合征夫妇，产生正常精子、卵细胞的概率为，正常精子与正常卵细胞结合，形成正常受精卵的概率为。答案：C8下列是生物小组开展人类遗传病调查的基本步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A BC D解析：考查研究性课题人类遗传病的调查。人类遗传病的调查步骤是确定要调查的遗传病设计记录表格分组调查汇总结果，统计分析。答案：C921三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D解析：本题考查遗传病预防的相关知识及分析能力。答案：A10下列疾病中可以用显微镜进行检测的有()镰刀型细胞贫血症21三体综合征猫叫综合征色盲A BC D解析：遗传病的种类中可以用显微镜观察到的遗传物质改变的只有染色体变异，所以在显微镜下可以观察到；镰刀型细胞贫血症中红细胞发生了形态的改变，所以可以用显微镜观察红细胞的形态。答案：A二、非选择题11如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题：(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有_。(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的_的量。(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是_。(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是_。答案：(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb(4)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状12(2011高考浙江卷)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。解析：(1)对该遗传家系图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为Dd，由于题中所给信息1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbXdY，2的基因型为bbXDXd，3的基因型为BbXDY，可推知1的基因型为BbXDX。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示：答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd(2)13请根据下图回答下面的问题。 (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A_；B_；C_。(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。解析：在胎儿出生前，用专门的检测手段进行羊水检查，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先