伴性遗传一轮复习学案.doc

高要二中2013届高三生物一轮复习导学案第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传主备人：邵艮好 审核：生物组 备课时间：2012年9月28日 课时：2【学习目标】 1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算【知识梳理】一、性染色体与性别决定（一）染色体类型（见右图）（二）性别决定：1、方式：（1）XY型：染色体：雄性：常染色体XY（异型）； 雌性：常染色体XX（同型）。生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。（2）ZW型：染色体：雄性：常染色体ZZ（同型）；雌性：常染色体ZW（异型）。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。2、决定过程（以XY型为例）（见右图）3、决定时间：精卵细胞结合时。（三）人类体细胞的染色体组成染色体总数常染色体数性染色体数染色体组成男性23对22对+XY女性23对22对+XX1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+ X或22+ Y。2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。二、伴性遗传的概念：上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式自主讨论一： XY是一对特殊的同源染色体，如图所示：1、假如一种致病基因b，位于染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2、假如一种致病基因c，位于染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ 3、假如一种致病基因，位于染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ （一）、伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。Bb2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女 性男 性基因型表现型XB Xb Y2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）.色觉正常的女性纯合子 男性色盲.女性携带者 男性正常.女性色盲 男性正常.女性携带 男性色盲 3伴X染色体隐性遗传特点：_患者多于_患者； 遗传现象；女患者的 一定是患者。（二）、伴X显性遗传（抗VD佝偻病）1 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型：（D、d）女 性男 性基因型表现型2 特点：_患者多于_患者； 具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。男患者的一定患病。（三）、伴Y遗传：（如外耳道多毛症）特点：、只有男性患病、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。三、伴性遗传在生产实践中的应用自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？精讲点拨：理解伴性遗传的方式和特点并学会运用1、 伴Y遗传：（1）特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型希普图 （如右图） 2、伴X显性遗传： （1）特点：具有连续遗传现象 患者中 性多于 性 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图）3、伴X隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（1） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2） 典型系谱图（如下图） 归纳：人类伴性遗传病判定口诀： _ _ _ 四、 确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法(1)正、反交法 常染色体的基因：正、反交结果相同； X染色体上的基因：正、反交结果不同。 如人的红绿色盲遗传： 正交：XbXbXBY 反交：XBXBXbY XBXbXbY XBXbXBY(子代女儿均正 (子代子女均正常) 常，儿子全为色盲)（2）一次杂交实验法 可设计_与_的一次性杂交实验：若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性状，凡雄性子代均为隐性性状。若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从而肯定基因在常染色体上。（3）一次杂交实验在遗传实验中的应用设计原理：依据后代的表现型来筛选雌性或雄性个体。选用的亲本是：隐性性状的雌性纯合子（如XaXa）显性性状的雄性（如XAY）例1、桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：（1） 家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2） 正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。（3） 现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：设计如下：以ZaZa（雄油蚕）与ZAW（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性ZAZa，油蚕均为雌性ZaW。例2：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。分析：从题意中我们可以分析到鸡的雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW） 黄色斑点 无黄色斑点 有黄色斑点六、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传细胞核遗传 伴X显性遗传 b、性染色体遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。【例题3】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： 该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。例题3常、显、3/8、1/4、2/3【例题4