安徽省蚌埠五中、十二中高二化学上学期期中试卷(含解析).doc_第1页
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安徽省蚌埠五中、十二中2014-2015学年高二上学期期中化学试卷一、选择题:1以下化学用语正确的是( )a甲醛的结构式:b乙醇的分子式:ch3ch2ohc乙烯的结构简式:ch2ch2d苯的实验式:c6h6考点:分子式;结构式;结构简式 专题:化学用语专题分析:a、甲醛的结构简式中把所有化学键都表示出来;b、分子式是用元素符号表示物质(单质、化合物)分子的组成及相对分子质量的化学式;c、结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子;d、有机物的实验式就是各原子的最简单的整数比解答:解:a、甲醛的结构简式中把所有化学键都表示出来,故a正确;b、分子式是用元素符号表示物质(单质、化合物)分子的组成及相对分子质量的化学式,故乙醇的分子式为c2h6o,故b错误;c、烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略,故乙烯的结构简式应为ch2ch2,故c错误;d、有机物的实验式就是各原子的最简单的整数比,故苯的实验式为:ch,故d错误;故选a点评:本题考查了实验式、分子式、结构式、结构简式等概念的辨析,难度不大,分清书写方法是关键2下列物质中,不属于烃类的是( )a乙烷b苯c乙烯d乙醇考点:饱和烃与不饱和烃 专题:有机物分子组成通式的应用规律分析:分子中仅含有碳、氢两种元素的化合物属于烃类,如:乙烷、乙烯、苯都属于烃类,而乙醇中含有氧元素,不属于烃类,据此进行判断解答:解:a、乙烷分子中只含有c、h两种元素,属于烃类,故a错误;b、苯只含有c、h两种元素,属于烃类,故b错误;c、乙烯分子中只含有碳氢元素,属于烃类,故c错误;d、乙醇含有c、h、o三种元素,属于醇,是烃的衍生物,故d错误;故选:d点评:本题考查了烃的概念及其判断,题目难度不大,试题注重了基础知识的考查,注意掌握烃类的概念及分类,试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力3拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图,下列对该化合物叙述正确的是( )a属于芳香烃b属于卤代烃c属于高分子化合物d属于有机化合物考点:有机物的结构和性质 专题:有机物的化学性质及推断分析:由结构简式可知,分子中含苯环、cooc、c=c、br等,结合相关概念来解答解答:解:a芳香烃只含c、h元素,该物质含o、n、br等,则不属于芳香烃,故a错误;b卤代烃含c、h、卤素原子,则该物质不属于卤代烃,故b错误;c高分子化合物的相对分子之间在10000以上,该物质不属于高分子,为大分子化合物,故c错误;d含c元素,具有有机物的官能团和性质,为有机化合物,故d正确;故选d点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重有机化学中相关概念的考查,题目难度不大4下列有机物的命名不正确的是( )a3甲基2戊烯b3甲基2丁醇c3乙基1丁炔d2,2二甲基丁烷考点:有机化合物命名 专题:有机物分子组成通式的应用规律分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:长选最长碳链为主链;多遇等长碳链时,支链最多为主链;近离支链最近一端编号;小支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的原则;简两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小解答:解:a、3甲基2戊烯,选取含双键在内的最长碳链为主链,离双键近的一端编号,名称符合命名原则,故a正确;b、3甲基2丁醇,选取含羟基在内的最长碳链为主链,从离羟基近的一端编号,写出名称,故b正确;c、3乙基1丁炔,选取含三键在内的最长碳链为主碳链,从离三键近的一定编号,名称中主碳链不是最长碳链,故c错误;d、2,2二甲基丁烷,主链为四个碳原子,离取代基近的一端编号,名称符合命名原则,故d正确;故选c点评:本题考查了有机物的命名原则应用,含官能团的物质碳链选择和编号是解题关键,题目难度中等5下列符号表示的微粒,不属于官能团的是( )aohbcoohcno2dcl考点:烃的衍生物官能团 专题:有机化学基础分析:决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团,常见的官能团有:碳碳双键()、碳碳三键(cc)、羟基(oh)、醛基(cho)、羧基(cooh)、卤素原子(x)、硝基(no2)等,据此进行判断解答:解:aoh的名称为羟基,属于醇类或酚类的官能团,如甲醇、苯酚等的官能团都是羟基,故a不选;bcooh的名称为羧基,属于羧酸类的官能团,如甲酸、乙酸等官能团为羧基,故b不选;cno2的名称为硝基,硝酸脱去羟基后生成的原子团,属于官能团,如硝基苯的官能团为硝基,故c不选;dcl为氯离子,不属于官能团,氯代产物的官能团应该表示为:cl,如一氯甲烷、二氯甲烷等的官能团为cl,故d选;故选d点评:本题考查了烃的衍生物的官能团判断,题目难度不大,注意掌握官能团的概念及判断方法,明确官能团的组成、结构及常见的有机物类型6下列表示方法正确的是( )h2s分子的比例模型: nh4cl电子式:苯乙醛结构简式: 丙烷分子的球棍模型:abcd考点:球棍模型与比例模型;电子式;结构简式 专题:化学用语专题分析:硫化氢分子的结构与水分子类型,为 v型结构;氯化铵的电子式中氯离子没有标出最外层电子;苯乙醛的结构简式中羟基的书写错误,应该为cho;用小球和短棍表示有机物分子组成的模型为球棍模型,根据丙烷的分子组成判断该球棍模型是否正确解答:解:硫化氢分子中存在两个sh键,为v型结构,所以h2s分子的比例模型为:,故正确;氯化铵为离子化合物,阴离子需要标出最外层电子,nh4cl正确的电子式为:,故错误;苯乙醛中醛基的表示方法错误,苯苯乙醛正确的结构简式为:,故错误;丙烷结构简式为ch3ch2ch3,其丙烷分子的球棍模型为:,故正确;故选a点评:本题考查了化学用语的表示方法判断,注意比例模型与球棍模型的表示方法,明确离子化合物与共价化合物的电子式的书写方法及区别,题目难度不大7化合物是一种除草剂,它含有的官能团为( )a2种b3种c4种d5种考点:烃的衍生物官能团 分析:根据该化合物的结构简式可知,该化合物中含有的官能团有c=c、cooc、cho、oh,据此分析解答解答:解:该化合物中含有的官能团有c=c、cooc、cho、oh,则该分子中含有1个碳碳双键、1个醛基、一个醇羟基、1个酯基,所以其官能团种类是4,故选c点评:本题考查了有机物的结构,知道常见有机物官能团类型即可解答,题目难度不大8下列烃及烃的高聚物:乙烷;苯;聚丙烯;聚异戊二烯;2丁炔;环己烷;邻二甲苯;裂解气,能使酸性kmno4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的是( )abcd考点:有机物的结构和性质 分析:含有碳碳不饱和键、连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物、醛基等都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳不饱和键、醛基都能和溴发生反应而使溴水褪色,据此分析解答解答:解:乙烷性质较稳定,不易和酸性高锰酸钾或溴水发生反应,所以不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;苯性质较稳定,不易和酸性高锰酸钾或溴水发生反应,所以不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;聚丙烯中不含碳碳不饱和键或醛基,不易和酸性高锰酸钾或溴水发生反应,所以不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;聚异戊二烯中含有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能和溴发生加成反应而使溴水褪色,故正确;2丁炔中含有碳碳三键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能和溴发生加成反应而使溴水褪色,故正确;环己烷中不含碳碳不饱和键,性质较稳定,不易和酸性高锰酸钾或溴水发生反应,所以不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;邻二甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不和溴水反应,所以不能使溴水褪色,故错误;裂解气中含有碳碳不饱和键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能和溴发生加成反应而使溴水褪色,故正确;故选c点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,注意:并不是所有的苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,只有连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物才能被酸性高锰酸钾溶液氧化,为易错点9历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图所示,下列关于靛蓝的叙述中错误的( )a靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成b它的分子式是c16h10n2o2c该物质是高分子化合物d它是芳香族有机物考点:有机物分子中的官能团及其结构 专题:有机化学基础分析:该有机物由结构简式可知,含c、h、o、n四种元素,由结构简式可确定分子式,分子中含苯环属于芳香族,根据分子式结合高分子的定义判断不属于高分子解答:解:a由结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成,故a正确;b由结构简式可知分子式是c16h10n2o2,故b正确;c该有机物相对分子质量较小,而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上,该有机物不是高分子化合物,故c错误;d由结构可知,该分子含有苯环结构,属于芳香族化合物,故d正确;故选c点评:本题考查有机物的结构和性质,为2015届高考常见题型,综合考查学习化学知识的应用能力,题目难度不大,注意把握有机物的高分子、芳香族概念的辨析应用为解答该题的关键10含有4个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中,能被氧化为醛的有( )a1种b2种c3种d4种考点:有机化合物的异构现象 专题:有机化学基础分析:分子中含4个碳原子的饱和一元醇为c4h9oh,能发生催化氧化生成醛,则与羟基所连碳上至少有两个氢可氧化生成醛,据此结合丁烷的同分异构体判断解答:解:分子中含4个碳原子的饱和一元醇为c4h9oh,能发生催化氧化生成醛,则与羟基所连碳上至少有两个氢可氧化生成醛,丁烷有正丁烷、异丁烷,若为正丁烷形成的醇,该醇结构为ch3ch2ch2ch2oh,若为异丁烷形成的醇,该醇结构为ch3ch(ch3)ch2oh,故生成醛的数目为2种,故选b点评:本题主要考查同分异构体书写、醇的性质等,掌握醇氧化生成醛的条件是解题关键,难度中等11下列物质属于醇类的是( )abcd考点:醇类简介 专题:物质的分类专题分析:分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇解答:解:a苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类,故a错误; b分子中含有跟苯环侧链上的碳结合的羟基,属于醇类,故b正确;c苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类,故c错误;d不含有羟基,不属于醇类,故d错误故选b点评:本题考查醇类的定义,难度不大,注意苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类12某有机物叫苯酚其试剂瓶上有如下标识,其含义是( )a自然物品、易燃b腐蚀性、有毒c爆炸性、腐蚀性d氧化剂、有毒考点:化学试剂的存放;化学试剂的分类 分析:苯酚是最简单的酚类有机物,是一种弱酸,常温下为一种无色晶体、有毒、有腐蚀性解答:解:苯酚是有毒的强腐蚀性物质,试剂瓶上应有强腐蚀液体,有毒物质的标识,故选b点评:本题考查危险品标志,难度不大,了解苯酚的性质、各个标志所代表的含义是解答本题的关键13乙醇分子中不同的化学键如下图所示,对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是( )a和金属钠作用时,键断裂b和浓h2so4共热至170时,键和断裂c和ch2cooh共热时,键断裂d在ag催化剂下和o2反应时,键和断裂考点:乙醇的化学性质 专题:有机物的化学性质及推断分析:根据乙醇的性质,结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,断开的羟基上的氢氧键;根据乙醇在铜催化下与o2反应生成乙醛和水,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢解答:解:a、乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2ch3ch2oh+2na2ch3ch2ona+h2,故乙醇断键的位置为:,故a正确;b、乙醇和浓h2so4共热至170时,发生消去反应,生成乙烯,反应方程式为ch3ch2ohch2ch2+h2o,故乙醇断键的位置为:和,故b正确;c、乙醇和ch3cooh共热时,生成乙酸乙酯,可以18o标记,研究反应机理,ch3cooh+ch3ch218ohch3co18och2ch3+h2o,故乙醇断键的位置为:,故c错误;d、乙醇在ag催化下与o2反应生成乙醛和水:2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o,故乙醇断键的位置为和,故d正确故选:c点评:本题主要考查了乙醇的化学性质,掌握反应的机理是书解题的关键14某有机物的结构简式如图,则此有机物可发生的反应类型有:取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和( )abcd考点:有机物的结构和性质 分析:由结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键、酯基、oh、cooh,结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答解答:解:因含有羟基、羧基,则能发生取代反应,故选;因含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,故选;因与oh相连的c的邻位碳原子上有h原子,则能发生消去反应,故选;因含有羟基、羧基,则能发生酯化反应,故选;含有酯基,则能发生水解反应,故选;含有碳碳双键、oh,能发生氧化反应,故选;因含有羧基,则能发生中和反应,选;故选d点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、酯、醇、羧酸的性质及反应的考查,题目难度不大15实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯,反应方程式如图,下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是( )abcd考点:有机物的结构和性质 分析:乙醇生成乙烯的反应为消去反应,醇能发生消去反应结构特点:与oh相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子,据此进行判断解答:解:a中,与羟基相连的碳原子的邻位c上没有h原子,不能发生消去反应,故a错误;b中,与羟基相连的碳原子的邻位c上含有h原子,能够生成两种烯烃,故b正确;c,与羟基相连的碳原子的邻位c上没有h原子,不能发生消去反应,故c错误;d中与羟基相连的碳原子的邻位c上没有h原子,不能发生消去反应,故d错误;故选b点评:本题考查了消去反应的概念及判断,题目难度中等,注意掌握消去反应的概念,明确醇发生消去反应需具备的结构,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力16等物质的量的乙醇、乙二醇、甘油,分别与足量金属钠作用,生成等物质的量的h2,则乙醇、乙二醇、甘油物质的量之比为( )a6:3:2b1:2:3c3:2:1d4:3:2考点:醇类简介;化学方程式的有关计算 专题:有机物的化学性质及推断分析:根据乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1:2:3,由于氢气物质的量相等,那么羟基的物质的量相等来解答解答:解:因三种醇与钠反应放出等量的氢气,三种醇提供的羟基数相等,设需要oh的物质的量为1mol,而乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1:2:3,则三种醇的物质的量之比为1:=6:3:2,故选a点评:本题考查化学方程式的有关计算,难度适中,注意反应产生相同体积的氢气,消耗相同物质的量的羟基是解题的关键17下列各组中的反应属于同一反应类型的是( )a苯的硝化反应;乙烯使溴水褪色b葡萄糖与新制氢氧化铜共热;无水乙醇与浓硫酸共热制乙烯c乙醇和乙酸制乙酸乙酯;乙烷和氯气得到氯乙烷d乙醇和氧气制乙醛;苯和液溴制溴苯考点:有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用 专题:有机反应分析:a苯的硝化反应中苯环上的h被硝基取代,乙烯使溴水褪色发生加成反应生成1,2二溴乙烷;b葡萄糖与新制氢氧化铜共热生成葡萄糖酸、氧化亚铜,无水乙醇与浓硫酸共热制乙烯,为醇的消去反应;c乙醇和乙酸制乙酸乙酯,乙酸中oh被取代,乙烷和氯气得到氯乙烷,乙烷中h被取代;d乙醇和氧气制乙醛,为醇的氧化反应,而苯和液溴制溴苯,苯环上的h被溴原子取代解答:解:a苯的硝化反应中苯环上的h被硝基取代,乙烯使溴水褪色发生加成反应生成1,2二溴乙烷,分别为取代、加成反应,类型不同,故a不选;b葡萄糖与新制氢氧化铜共热生成葡萄糖酸、氧化亚铜,无水乙醇与浓硫酸共热制乙烯,为醇的消去反应,分别为氧化、消去反应,类型不同,故b不选;c乙醇和乙酸制乙酸乙酯,乙酸中oh被取代,乙烷和氯气得到氯乙烷,乙烷中h被取代,均属于取代反应,类型相同,故c选;d乙醇和氧气制乙醛,为醇的氧化反应,而苯和液溴制溴苯,苯环上的h被溴原子取代分别为氧化、取代反应,类型不同,故d不选;故选c点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物中的官能团及官能团与性质的关系为解答的关键,侧重性质及有机反应类型的考查,题目难度不大18除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所用试剂和方法正确的是( ) 混合物 试剂 分离方法 a 苯(苯酚) 溴水 过滤 b 溴乙烷(乙醇) 乙酸、浓硫酸 蒸馏 c 乙酸乙酯(乙酸) naoh溶液 分液 d 甲烷(丙烯) 溴水 洗气aabbccdd考点:物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 专题:实验评价题分析:a三溴苯酚、溴与苯混溶;b乙醇与乙酸的反应为可逆反应;c乙酸乙酯在碱性条件下水解;d丙烯与溴水发生加成反应解答:解:a苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚,三溴苯酚与苯混溶,应用氢氧化钠溶液除杂,故a错误;b乙醇与乙酸的反应为可逆反应,不能得到纯净的溴乙烷,应用蒸馏的方法或用水萃取,故b错误;c乙酸乙酯在碱性条件下水解,应用饱和碳酸钠溶液,故c错误;d丙烯与溴水发生加成反应,而甲烷不反应,可用于除杂,故d正确故选d点评:本题考查物质的分离提纯,为2015届高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性质,难度不大二、填空题(每空2分,书写方程式每空3分,总分38)19有下列各组物质:ao2和o3(臭氧) bc和c cch3ch2ch2ch3和d和e甲烷和庚烷f与c(ch3)4gch3cooh与hcooch3h金刚石与石墨(1)b组两种核素互为同位素; (2)ah组两物质互为同素异形体;(3)e组两物质属于同系物; (4)cfg组两物质互为同分异构体考点:同位素及其应用;同素异形体;芳香烃、烃基和同系物;同分异构现象和同分异构体 专题:原子组成与结构专题;同系物和同分异构体分析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称同系物;分子式相同结构不同的化合物互称同分异构体;质子数相同中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素,同位素必须原子;同一元素形成的不同单质称同素异形体,同素异形体必须是单质解答:解:(1)c和c 质子数相同中子数不同,互称同位素,故答案为:b;(2)o2和o3和金刚石与石墨都是同种元素形成的不同单质,互为同素异形体,故答案为:ah;(3)甲烷和庚烷结构相似,在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质,互称同系物,故答案为:e;(4)ch3ch2ch2ch3和、与c(ch3)4、ch3cooh与hcooch3分子式相同,结构不同,互称为同分异构体,故答案为:cfg点评:本题考查了同系物、同位素等概念,难度不大,注意这几个概念的区别20请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:(1)属于芳香烃的;(2)属于醇类的有;(3)含有醛基的有;(4)属于羧酸的有ch3ch2ohch3ch2br(10)考点:烃的衍生物官能团 分析:(1)属于芳香烃的有机物只含c、h两种元素,且含有苯环或稠环;(2)属于醇类的物质应含有羟基,且羟基与苯环不直接相连;(3)根据醛基的结构简式判断;(4)属于羧酸的有机物应含有cooh解答:解:(1)属于芳香烃的有机物只含c、h两种元素,且含有苯环或稠环,题中只有符合,故答案为:;(2)属于醇类的物质应含有羟基,且羟基与苯环不直接相连,题中只有符合,故答案为:;(3)醛基的结构简式为,则题中含有醛基,故答案为:;(4)羧基的结构简式为cooh,则题中为羧酸,故答案为:点评:本题考查官能团的结构和性质,侧重于有机物化合物基础知识的考查,注意把握有机物的官能团的结构简式和有机物类别的判断,题目难度不大21有一种不饱和醇,其结构简式为ch2chch2oh,请回答下列问题:(1)写出该化合物中官能团的名称:碳碳双键、羟基(2)推测该化合物可能发生的反应有(填序号)与酸性高锰酸钾溶液反应 与溴水反应 与h2反应 与na反应 燃烧反应 催化氧化反应(3)下列物质与ch2chch2oh互为同分异构体的是b(填序号)ach3ch2oh b cch3chchch2oh d考点:有机物的结构和性质;同分异构现象和同分异构体 分析:(1)ch2=chch2oh是有机物,含有的官能团有碳碳双键、羟基;(2)ch2=chch2oh是有机物,含有的官能团有碳碳双键、羟基,所以应具备烯烃和醇的性质;(3)分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体,根据同分异构体的定义分析解答:解:(1)ch2=chch2oh是有机物,含有的官能团有碳碳双键、羟基,故答案为:碳碳双键、羟基;(2)ch2=chch2oh是有机物,含有的官能团有碳碳双键、羟基, 该有机物含有碳碳双键,所以能与酸性高锰酸钾溶液反应,而使高锰酸钾褪色,故正确 该有机物含有碳碳双键,所以能与溴水发生加成反应,故正确该有机物含有碳碳双键,所以能与与h2发生加成反应,故正确该有机物含有羟基,所以能与na反应生成氢气,故正确该物质是有机物,所以能发生燃烧反应,故正确该有机物含有羟基,所以能发生催化氧化反应,故正确故选:;(3)ch2chch2oh的分子式为c3h6o,a、c、d与该有机物的分子式不同,所以不是同分异构体,与b的分子式相同但结构不同,所以与b互为同分异构体故选b点评:本题考查了有机物的官能团及其性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,难度不大,根据官能团确定其性质即可,注意丙烯醇不能发生消去反应22(16分)以乙烯为原料合成化合物c的流程如图所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为:羟基和羧基(2)b物质的结构简式为ch3cho(3)、的反应类型分别为加成反应和酯化反应(4)反应和的化学方程式分别为:ch2=ch2+cl2ch2clch2cl;hoch2ch2oh+2ch3coohch3cooch2ch2oocch+2h2o考点:乙烯的化学性质;有机物的推断 专题:有机物的化学性质及推断分析:由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质a:1,2二氯乙烷,1,2二氯乙烷水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质b:乙醛,乙醛氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成二乙酸乙二酯(1)依据乙醇和乙酸的定义和结构解答;(2)乙醇含有醇羟基,在铜做催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛;(3)乙烯含有碳碳双键在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇,乙二醇含有羟基,乙酸含有羧基,在一定条件下发生酯化反应;(4)乙烯与氯气发生加成反应生成1,2二氯乙烷;乙二醇与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应生成二乙酸乙二酯和水解答:解:由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质a:1,2二氯乙烷,1,2二氯乙烷水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质b:乙醛,乙醛氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成二乙酸乙二酯(1)乙醇结构简式为c2h5oh,含有官能团为羟基;乙酸结构简式为:ch3cooh,含有官能团为羧基,故答案为:羟基;羧基;(2)乙醇含有醇羟基,在铜做催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛,乙醛含有一个甲基和一个醛基,结构简式为:ch3cho,故答案为:ch3cho;(3)乙烯在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇;乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应,故答案为:加成反应;酯化;(4)为乙烯与氯气发生加成反应,化学方程式为:ch2=ch2+cl2ch2clch2cl;为乙二醇与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应,化学方程式为:hoch2ch2oh+2ch3coohch3cooch2ch2oocch+2h2o;故答案为:ch2=ch2+cl2ch2clch2cl;hoch2ch2oh+2ch3coohch3cooch2ch2oocch+2h

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