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文档简介

消化科常见病用药上消化道大出血 (静脉曲张性)暂禁食,液体控制在20002500ml,记24h尿量,肝功能损坏最严重的指标:PT+APTT延长。1、生长抑素类善 宁:首剂0.1mg iv 0.1mg/支后0.3-0.6mg+5%Glucose 500ml iv.drip Q12h 最大可用12支/天思他宁:首剂250 ug iv 1mg/支 (14肽生长抑素)滴注过程不能中断(5min 否则易引起痉挛性腹痛)Q4-6h (3mg/支)3、洛赛克(losec) sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h4、去甲肾 配成8mg/100ml N.S 30-50ml 口服或者灌胃4-6小时5、护肝药 降黄古拉定 sig 0.6*2/3+5%Glucose 250ml+VitK1 30mg(有黄疸时用) qd 思美泰 sig 2/3+5%Glucose 250ml qd /茵栀黄 sig 10ml*2/+10%Glucose 250ml qd输血指征:1、大量出血或反复出血不止。2、HR120bpm;Hb60-70g/l.3、平卧位sBP70mmHg输血速度:sBP70mmHg 输400ml/30min ;sBP80mmHg,调至正常速度4060drips/min.医嘱:血型+交叉配血;输血前全套,输同型压积红2/4u;地塞米松 510mg iv(出血,溃结时不用)/非那根 12.525mg im 输血前15分钟;NS100/250ml iv drip 冲管用50% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv /5% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv(用于DM时)二、上消化道出血 (非静脉曲张性)1、生长抑素类善宁 sig. 0.1mg iv 0.1mg/支然后0.3-0.6mg+5%Glucose 500ml iv.drip Q12h 最大可用12支/天2、losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h/奥西康(国产PPI)sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h3、止血药速尼/迅刻 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd暂禁食,液体控制在20003000ml 三、消化性溃疡1.PPI losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip qd/奥西康(国产PPI)sig 40mg+NS 100ml iv.drip qd2.H2RI 高舒达(法莫替丁)sig 40mg+NS 100ml iv.drip qd抗Hp三/四联疗法 PPI或铋剂 抗菌药物洛赛克(奥美拉唑) 20mg 克拉仙 0.5;阿莫仙 1.0兰索拉唑 30mg ;枸橼酸铋钾 240mg 甲硝唑 0.4;呋喃唑酮 0.1耐信(埃索美拉唑) 20mg 选择一种 选择两种 sig po bid 7 day胃溃疡:再服用 耐信(埃索美拉唑) 20mg hs 68周 十二指肠溃疡:再服用 耐信(埃索美拉唑) 20mg hs 46周四、胃肠镜检查及息肉切除术前检查:ECG,PT+APTT;胃镜(晚8点以后禁食);肠镜(清晨4时喝电解质粉)息肉切除后:小息肉不常规用药,禁食4h息肉较大,有出血危险时 :胃息肉: losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h/奥西康(国产PPI)sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h速尼/迅刻 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd肠息肉: 速尼/迅刻 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd (老年人慎用止血药)奥硝唑:100ml bid/圣迪锋(加替沙星)sig:2支+5%Glucose 250ml qd五、炎症性肠病(溃疡性结肠炎,Crohns病):氨基水杨酸制剂,糖皮质激素,免疫抑制剂 注意预防中毒性巨结肠的发生颇得斯安 急性期 1.0 po qid 1-2月后减量,12周减1.0 最后达1.0/2.0/天 维持12年圣诺安(奥硝唑)sig 100ml iv.drip bid乳酸菌素片 2# po tid赛霉安 30g+地塞米松 5mg+NS 100ml 保留灌肠 qd六、有机磷中毒常规处理:告病重/危,吸氧,心电血压监护,禁食,急查肝功能、肾功能、电介质,血常规,尿常规补液: Ringers(林格氏液) 500ml / 5%Glucose in NS 500ml.护肝:古拉定 sig 0.6*2/3+5%Glucose 250ml qd;甘利欣 sig 50mg*3+5%Glucose 250ml qd阿托品:sig:1mg iv Q4h补钙:50% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv /5% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv(用于DM时)低血糖:50%Glucose 20ml iv 5%/10% Glucose 500ml iv drip 过敏:非那根(phenergan) 25mg im st 停用过敏药物 盐酸异丙嗪止吐:胃复安 10mg im st (甲氧氯普胺 多巴胺受体阻滞剂);VitB6 100mg im st 止痛:解痉灵 100mg im st 丁索东莨菪碱; 654-2 10mg im st 山莨亶碱 抗胆碱药对有机磷中毒处理方法的补充和修正:(1)应尽快清除患者身上或体内的毒物。脱去污染的衣物;清洗污染的皮肤;口服中毒者用清水反复洗胃、直至洗清为止;有条件时再用硫酸钠导泻。(2)争取时间尽早使用有机磷特效解毒药,包括胆碱酯酶复活剂和抗胆碱药阿托品。胆碱酯酶复活剂常用有解磷定,0.4 缓慢静注,继之0.81.2稀释后缓慢静滴;或氯磷定,0.25 缓慢静注,继之0.50.75稀释后缓慢静滴。抗胆碱药阿托品的使用上,1mg iv q4h剂量偏小,首剂2mg iv st. 继之12mg iv q0.5h,若中毒中毒,使用频率可更快,直至出现阿托品化再调整剂量。(3)其余关于有机磷中毒的处理同意楼上cantins所述。2005协和医院内分泌科常用药一、磺脲类(SUs):餐前30min口服第一代:主要有甲苯磺丁脲(甲糖宁);氯磺丙脲(特泌胰):同时具有抗利尿作用,主要用于治疗尿崩症。第二代:一般口服药的最大剂量为6片。1. 优降糖:格列本脲 2.5mg/片 开始从小剂量开始,1.25-2.5mg bid2. 美吡达、灭糖尿:格列吡嗪 5mg/片 瑞易宁(控释片)sig:5mg bid-tid3. 达美康:格列齐特 80mg/片 最大剂量320mg sig:40-80mg bid 尤其适合用于合并微血管病变者。4. 糖适平:格列喹酮 30mg/片 sig:15-30mg bid-tid 适用于中老年的T2DM,尤其伴有糖尿病肾病的患者,是目前此类药物中唯一的一种从肾脏排泄的药物。5. 亚莫利:格列美脲 2mg/片 (长效) sig:1mg/2mg/4mg p.o q.d不良反应:1.胃肠不适:恶心,呕吐,腹痛,腹泻;2.粒细胞减少;3.胆汁淤积性黄疸及肝损害;4.持久的低血糖症。二、双胍类:餐后服 尤其适用于肥胖的2型糖尿病患者。1.二甲双胍:甲福明,降糖片(0.25/片) sig:0.25 bid-tid, 格华止(0.85/片) sig:0.85 q.d2.苯乙双胍:目前已经很少应用。不良反应:1.胃肠反应:恶心,呕吐,厌食等。2.乳酸血症:主要由苯乙双胍引起;3.低血糖反应。三、-葡萄糖苷酶抑制剂(AGI):进餐时嚼服 拜糖平、卡博平:阿卡波糖 50mg/片 sig:50-100mg tid是治疗T2DM肥胖患者的首选药之一,一般不用于18岁患者。不良反应:1.主要是胃肠反应:胃肠胀气等;2.过敏反应。四、格列酮类:(TED)塞唑烷二酮 胰岛素增敏剂1.文迪雅:罗格列酮 RSG 4mg/片 sig:4mg p.o q.d 尤其适用于高胰岛素血症,胰岛素抵抗的T2DM,可以跟双胍类,AGI联用。2.艾汀:吡格列酮 15mg/片 sig:15-30mg p.o q.d副作用:头痛,浮肿,贫血。浮肿病人慎用。五、非磺脲类促胰岛素分泌剂:餐前1530分钟服用,与二甲双胍有协同作用。诺和龙:瑞格列奈 适用于T2DM,可降低餐后及口服血糖,降低GHb。 sig:1mg/片 1mg p.o q.d 最大剂量:1216mg/d不良反应:1、低血糖反应;2、消化道反应;3、过敏反应。六、胰岛素:一般笔芯注射常规一天四次:三餐前各给一次基础量,睡前一次冲击量。诺和灵/优泌林R(8U) R(8U) R(8U) N(6U)然后再根据血糖水平调整。注射液:400U(10ml);笔芯:300U(3ml)胰岛素泵(CSII):持续皮下胰岛素输注基础量:0.81.0U/h三餐前各给一次冲击量:诺和灵R 6U 6U 6U然后再根据血糖水平调整。一般FBG13mmol/L,餐后33.3mmol/L,原则上可不用注射胰岛素,可以用口服药物治疗。降脂药:贝特类主要降甘油三酯,他汀类主要降胆固醇。一般晚上用,注意肝损害。1. 普拉固,美百乐镇(普伐他汀):10-20mg p.o q.d 最大40mg/d 10mg/片2. 来适可(氟伐他汀):适用于高胆固醇血症。20-40mg p.o q.n 20mg/片3. 立普妥(阿托伐他汀 Atorvastatin):10mg p.o q.n 10mg/片 最大量40mg/天4. 舒降之(辛伐他汀 ):适用于高胆固醇血症,混合性高脂血症,冠心病。降脂:10mg p.o q.n 10mg/片; 冠心病:20mg p.o q.n5. 必降脂(苯扎贝特 Bezafibrate):1 p.o bid-tid 200mg/片6. 力平脂,适泰宁(非诺贝特):100mg p.o bid-tid(餐中餐后100mg/片 通常服药后10天左右明显见效,2周左右(重度患者4周左右)血脂浓度恢复正常水平。心内科常规用药扩冠药:一.1、鲁南欣康 20mg bid po/20-40mg iv gtt qd2、欣泰 20mg bid po3、异乐定(胶囊) 50mg 晨服4、异舒吉 10mg(10mg/10ml/支) iv br 从1-2mg/h开始,予2-7mg/h维持(每20-30分钟递增2mg/h);每天总量80-100mg。适应症:不稳定性心绞痛,血管痉挛性心绞痛,急性心梗,急性左心衰和肺水肿5、消心痛 5-10mg tid po 6、硝酸甘油 0.5/# 舌下含服/5-10mg iv gtt qd7、易顺脉 20mg bid po 8、硝酸戊四醇酯 10mg tid po二.合心爽/地尔硫卓 15-30mg tid po (合贝爽为针剂) 1、用于室上速、快速房颤、房扑 10mg iv 3-5分钟2、用于UA 10mg+NS 50ml iv br(1-5ug/kg.min) 从3mg/h开始3、用于HT 50mg+NS 50ml iv br(5-15ug/kg.min) 从5mg/h开始三.1、倍他乐克 6.25mg bid po用于急性心梗,5mg(5mg/支) iv 每隔5分钟可重复使用(连续3次)2、比索洛尔(博苏)2.5-10mg qd po 3、阿替洛尔 12.5-50mg qd po4、卡维地洛(达利全)7.25-25mg qd po(从3.125mg bid 开始)四.速效救心丸 5-10丸 tid po 复方丹参滴丸 5-10丸 tid po 通心络 2-4# tid po 心可舒 2-4# tid po降压药:一.CCB1、心痛定 10-20mg tid po 2、拜新同 30mg qd-bid po3、尼福达 20mg bid po 4、落普思(尼群地平) 10mg qd-bid po5、络活喜(安氯地平) 5mg qd-bid po 6、施慧达(国产安氯地平)2.5-5mg qd-bid po7、波依定(非洛地平) 5mg qd-bid po 8、佩尔(尼卡地平10mg/10ml/支)10mg+NS 40ml iv br(0.5-6ug/kg.min)二.ACEI1、卡托普利 12.5-25mg tid po 2、开博通 12.5-25mg bid-tid po3、依那林(依拉普利)20mg qd po 4、洛汀新(贝那普利)10mg qd po5、雅施达(培垛普利) 4mg qd po 6、蒙 诺 (福辛普利)10mg qd po7、帝益洛(赖诺普利胶囊)10mg qd po 8、一平苏(西拉普利)2.5mg qd po 三.ARB1、安博维(依贝沙坦) 150mg qd po 2、代文 (缬沙坦)80-160mg qd po3、科索亚(氯沙坦)50-100mg qd po 4、海捷亚(氯沙坦50mg+双克12.5mg)1-2# qd 四.a-blocker1.高特灵(特拉唑嗪)1mg 晨服(合并有前列腺肥大者尤为合适)2.酚妥拉明 5mg(10mg/1ml/支)40mg+NS 36ml iv br 从1-2mg/h开始,予7-10mg/h维持3.乌拉地尔(压宁定25mg/10ml/支)25-50mg iv后,50mg+NS 40ml iv br 从1-2mg/h开始,予7-10mg/h维持,监测血压变化,不超过48小时五.硝普钠 50mg+NS 50ml iv br 从1mg/h开始,予2-5mg/h维持,监测血压变化。六.硝酸甘油5-10mg +GS/NS 250ml iv gtt qd七.拉贝洛尔(25mg/2ml/支)25-50mg +GS 20ml iv20min后,以1-4mg/min静滴 主要用于嗜铬细胞瘤患者和妊娠时急症高血压的治疗。倍他乐克 12.5-50mg bid po八.寿比山(钠催离、吲哒帕胺)2.5mg qd po类似于噻嗪类的利尿剂,并有CCB、扩张外周静脉作用,对血脂的影响较小,但更易引起低血钾。起始用量1.25mg qd,服药4周后达到最大降压效果。 阿米洛利 不影响醛固酮的活性,有利于保镁。2.5-10mg qd?Po2小时内起效,作用维持6-12小时。抗血小板、抗凝药:1、肠溶阿司匹林 75mg qd po 2、拜阿司匹林 100mg qd po3、巴米尔(水溶泡腾阿司匹林)0.25-0.5mg qd po(第一、二天)4、华法林 2.5 -10mg qd-bid po 5、波立维 75mg qd po6、肝素钠 12500u+NS5040ml iv br从600-800u/h开始(检测ACT在200-300秒之间)7、海普宁 5000u ih q12h 8、速避凝 0.4ml ih q12h9、克塞 0.4ml ih q12h 10、阿惜单抗、替罗非班降血脂药:一.他汀类1、来适可(氟伐他汀20-40mg qn 2、舒降之(辛伐他汀)20-40mg qn3、普伐他汀(美百乐镇) 10mg qn 4、普拉固 10mg qn 5、立普妥(阿托伐他汀) 10mg qn二.贝特类1、立平之(非诺贝特) 0.2 qn 2、诺 衡(吉非贝齐) 0.6 bid三.其他脂必妥、弹性酶片、深海鱼油、多烯康、绞股兰总皂苷胶囊、阿昔莫司 营养心肌药1、能气朗(辅酶Q10)10ug tid po2、万爽力(曲美他嗪)20-40mg tid po3、黄芪20-40ml+NS 250ml iv gtt qd 4、二磷酸果糖 10.0 iv gtt qd抗心律失常药1、可达龙(胺碘酮0.2/#,150mg/支)口服:0.2 tid 5-7天,0.2 bid 5-7天,0.2 qd/qod维持静脉:75mg+GS/NS 20ml iv慢,后300mg+GS/NS 54ml iv br 前6小时1mg/min,6小时后0.5mg/min维持。负荷量800-1200mg/日。24小时总量1min),后从0.05mg/kg.min iv br ,5分钟后无效可加至0.1mg/kg.min ,一定0.2mg/kg.min, 连续静滴不超过48小时。注意监测血压、心率。6利多卡因 先予1.0mg/kg负荷量,35min内iv,后12mg/min iv br。若无效,510min内可重复负荷量,但一小时内最大用量限在200-300mg以内,连续应用24-48小时。若高龄、肝功能障碍、低排状态,维持量减半。肾脏病常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应一、利尿剂1. 强效利尿剂呋塞米(速尿)1.1剂型、剂量:片剂,20mg;针剂,20 mg(2ml)。1.2用法:口服每次1040 mg,每日3次,一般用3天;静脉注射每次20200 mg,视疗效及肾功能而定。1.3.药理作用:抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯的再吸收,因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用。1.4不良反应:水和电解质紊乱,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。1.5注意事项:1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用,以防耳及肾毒性。1.5.2本品与降压药合用可增强降压效果,但剂量宜减少。1.5.3当出现电解质紊乱时,宜采用间歇疗法用药13日,停药24日,用药期宜常规补钾,要稀释后缓慢静滴。应常规检查血中电解质浓度。1.5.4对手术病人,在手术前1周应停用本品,因本品能降低动脉对升压胺的反应,增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。布美他尼(利了)1.1剂型、剂量:片剂,1mg;针剂,0.5 mg(2ml)。1.2用法:口服每次0.51 mg,每日13次,一般用3天;静脉注射每次0.51 mg,视疗效及肾功能而定。1.3.药理作用:同呋塞米,但剂量为其1/50。1.4不良反应:较呋塞米为低,但大量及长期应用后,应定期检查电解质。1.5注意事项:1.5.1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时,剂量宜减少。1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴,易引起沉淀。中效利尿剂氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪,双氢克尿塞)1.1剂型、剂量:片剂,25mg。1.2用法:口服每次2550 mg,每日13次,一般用3天。1.3.药理作用:抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再吸收,因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用,利钠后血容量减少,回心血量减少,心输出量降低而引起血压下降,能使尿中钙离子减少,对尿崩症病人有抗利尿作用。1.4不良反应:低钾血症,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,长期服用可引起血糖升高,糖尿病病人应慎用。1.5注意事项:1本品排钾可增加强心甙的毒性,故与强心甙并用时应特别注意补钾。2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。3本品与保钾利尿药合用,可加强疗效减少排钾。4本品与锂盐合用,可提高锂盐血浓度,故合并应用时注意减少锂盐的剂量。3. 弱效利尿剂安体舒通(螺内酯)1.1剂型、剂量:片剂,20mg;胶囊剂,20 mg。1.2用法:口服每次2040 mg,每日34次,用5天后如疗效满意可继续服用,合并用其它药物时,剂量酌情减半;用于醛固酮增多症诊断时每日200 mg,一般用药7日以上,判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。1.3.药理作用:可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发生竞争性拮抗,从而产生与醛固酮作用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加,钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。1.4不良反应:少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡,偶见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状,停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。1.5注意事项:1.5.1高钾血症明显,或应用葡萄糖及胰岛素纠正。1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果,少者剂量宜减少。氨苯蠂啶(三氨蠂啶)1.1剂型、剂量:片剂,50mg。1.2用法:口服每次50100 mg,每日3次,35天为一疗程。1.3.药理作用:直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性,使钠再吸收减少,从而减少钠-钾交换,钾的排出也减少,而发挥排钠留钾的利尿作用。1.4不良反应:偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状,停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多,应逐渐停药。1.5注意事项:1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用,能加强利尿作用,减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加,疗效降低,合用时禁止补钾。1.5.3与锂盐合用时,能使锂盐血浓度增高引起中毒,应慎用。1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用,尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。甲基强的松龙(甲泼尼松龙)1.1剂型、剂量:针剂,20mg(1ml);500 mg(1ml)。1.2用法: 成人0.51 g/日,三天为一疗程,必要时一周后可重复一疗程。1.3.药理作用:本品基本作用同强的松,抗炎作用较强,对钠潴留作用微弱。1.4不良反应:同强的松。1.5注意事项:同强的松,但负作用更剧。二、糖皮质激素强的松(醋酸泼尼松,去氢可的松 )1.1剂型、剂量:片剂,5mg。1.2用法: 成人1 mg/公斤体重/日;儿童1.52 mg/公斤体重/日,口服。1.3.药理作用:本品具有抗炎及免疫抑制作用,能抑制结缔组织的增生,降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用,因而使肝糖原都增加,尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加,增进食欲。当严重中毒感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。1.4不良反应:1医源性肾上腺皮质功能亢进症。2诱发或加重感染,降低机体的防御能力。.3恶心、腹上区不适,甚则诱发或加重消化道溃疡病,引起出血或穿孔。4长期大量使用可发生欣快、激动及失眠,个别可诱发精神病倾向,儿童可引起惊厥;癫痫病人可诱发癫痫发作。5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素,可抑制胎儿下丘脑-垂体,引起肾上腺皮质萎缩,出生后产生肾上腺皮质功能不全。.6长期应用之,可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全,突然停药,可发生严重肾上腺皮质危象状态。1.5注意事项:1避免长期超生理剂量使用。2感染时须合并强有力抗生素。3溃疡病人慎用。4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。6长期应用停药必须逐步减量,以防止停药反应。7本品盐皮质激素活性很弱,故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。8一般外科病人尽量不用,单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。三、影响机体免疫功能的药物1. 免疫抑制剂环磷酰胺(C.T.X)1.1剂型、剂量:片剂,50mg;针剂,200mg(2ml)。1.2用法: 成人总量:150 mg/公斤体重。0.050.15/天,口服,总量用够后停用;20 mg/公斤体重/次,分12天应用,每二周或四周应用一次,半年后改三个月应用一次,一年后改六个月应用一次,总量用够后停用。1.3.药理作用:本品能抑制细胞的增殖,非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。1.4不良反应:1.4.1骨髓抑制,主要为白细胞减少。1.4.2化学性膀胱炎。1.4.3恶心、呕吐及厌食,偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。1.4.4脱发,偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。1.4.5长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。1.4.6偶见影响肝功能,出现黄疸及凝血酶原减少。1.5注意事项:1.5.1避免长期超生理剂量使用。1.5.2静脉注射时避免渗液。1.5.3肝功能不良者慎用。1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。胸腺肽(胸腺素,胸腺多肽)1.1剂型、剂量:片剂,5mg;针剂,20mg。1.2用法: 20100mg/天,静脉点滴一周,一周后改隔日20 mg肌注。1.3.药理作用:本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细胞,因而有增强细胞免疫功能的作用,对体液免疫的影响甚微。1.4不良反应:常见发热,少数病人有荨麻疹、皮疹,个别病人出现头昏等。1.5注意事项:注射前或停药后再次注射时需做皮试。环孢菌素(环孢霉素A)1.1剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。1.2用法: 初剂量:815 mg/公斤体重/天,分23次口服;维持剂量26 mg/公斤体重/天,适时调整。1.3.药理作用:本品具有免疫抑制作用,主要作用于T淋巴细胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低机体的免疫功能,但骨髓抑制作用不强。1.4不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1.5注意事项:1本品慎与具有肾脏毒性药物合用,若确必须,应随时调整剂量。2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。4与其它免疫抑制药物联合使用时,须减低剂量。5对环孢菌素类过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝肾功能损害者忌用或慎用。.6实施血药浓度监测,并适时调整剂量是减少不良反应的有效措施。爱诺华 (来氟米特)1剂型、剂量:片剂,10mg。2用法: 10mg/公斤体重/天,口服三天,三天后改每日40 mg,一周后改每日2030 mg。疗程半年。3.药理作用:本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A771726,后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。阻断嘧啶核苷酸的生物合成,抑制T、B淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。1.4不良反应:可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应 了。5注意事项:因其活性代谢物半衰期长,故服药后应仔细观察。骁悉(麦考酚吗乙酯,霉酚酯,MMF)1.1剂型、剂量:胶囊剂,250mg。1.2用法: 器官移植:成人,2.02.5g天;儿童,30mg/公斤体重/天,分2次空腹口服。自身免疫病:成人,1.01.5 g天,疗程半年。1.3.药理作用:本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成,使DNA合成受阻,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。1.4不良反应:可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。1.5注意事项:1.5.1 孕妇及哺乳妇女禁用。1.5.2有严重慢性肾功能损害者,用量不宜超过每次1克,一日2次。本品主要由尿排出,不可与抑制肾功能的药物同用。1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%,故应空腹服药。硫唑嘌呤1.1剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。1.2用法: 初剂量:815 mg/公斤体重/天,分23次口服;维持剂量26 mg/公斤体重/天,适时调整。1.3.药理作用:本品具有嘌呤拮抗作用,故可抑制免疫活性细胞DNA的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强,较小剂量即可抑制细胞免疫,抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。1.4不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1.4.1主要为白细胞及血小板减少,伴有出血倾向,过量时可引起骨髓抑制。1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振,大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡,偶见黄疸和肝毒性。1.4.3治白血病时常见高尿酸血症。1.4.4肝、肾功能不良者慎用,孕妇忌用。2.生物反应调节剂左旋咪唑1.1剂型、剂量:片剂,25mg。1.2用法:2.5 mg/公斤体重/天,分23次口服,每周口服三天,停药四天,疗程半年。1.3.药理作用:本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响不显著。1.4不良反应:偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等,停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。四、改善肾性贫血的药物促红细胞生成素(红细胞生成素,重组人红细胞生成素,EPO,利血宝,益比奥)1.1剂型、剂量:针剂,1500U,2000U,3000U,4000U,10000U。1.2用法: 初剂量:50150U/公斤体重,每周三次皮下注射;维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。1.3.药理作用:本品主要作用在于与红系祖细胞的表面受体结合,促进红系细胞增殖和分化,促进红母细胞成熟,增多红细胞数和血红蛋白含量;稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。别处,本品还能改善血小板功能,对止血障碍有所改善。1.4注意事项:1.4.1主要不良反应是血压升高,偶可诱发脑血管意外,癫痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓等。1.4.2血液透析难以控制的高血压患者,某些白血病、铅中毒患者及孕妇禁用。对本品过敏者禁用。癫痫患者、脑血栓形成者慎用。1.4.3应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。福乃得(复方硫酸亚铁)1.1剂型、剂量:复方片剂。1.2用法: 初剂量:每天一片口服;维持剂量23天一片,根据EPO用量调整。1.3.药理作用:提供造血原料。1.4不良反应: 1.4.1有胃肠不适、腹痛及腹泻等;偶可致便秘。一般饭后服为宜。1.4.2大便可能呈黑色,需预先告知病人。1.5注意事项:1.5.1服时忌茶,也不宜与鞣酸蛋白及抗酸药碳酸氢钠等同服,以防阻碍铁的吸收。1.5.2稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。1.5.3铁剂与四环素类药物可形成络合物,可互相阻碍吸收。速立菲(琥珀酸亚铁)1.1剂型、剂量:片剂,100mg。1.2用法: 初剂量:0.2,日3次口服;维持剂量0.10.4/天,根据EPO用量调整。1.3.药理作用:补充造血原料。五、治疗肾性骨病的药物A-骨化醇(骨化三醇,罗钙全,A- D3胶丸)1剂型、剂量:胶丸剂,0.25ug。 2用法:每日一粒,随血钙调整。1.3.药理作用:本品是维生素D3活性型制剂,能促进肠道对钙的吸收和促进骨形成,使血钙值正常化。1.4不良反应:应定期测定血钙值,防止高血钙发生。偶有恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。碳酸钙1.1剂型、剂量:片剂500mg,600mg。1.2用法: 初剂量:0.51.0/天,日1次口服;维持剂量随血钙调整。1.3.药理作用:补充钙剂。1.4不良反应:可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。六、常用中成药冬虫夏草(百令胶囊,金水宝胶囊)1.1剂型、剂量:胶囊剂。1.2用法: 36粒,日3次。1.3.药理作用:冬虫夏草性微温,补肺肾,益精血。人工培养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质,对T淋巴细胞E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果。雷公藤多甙片 1剂型、剂量:片剂10mg。2用法:11.5 mg/公斤体重/天,分次服,疗程半年。1.3.药理作用:本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程度。能抑制T细胞功能,抑制延迟型变态反应,抑制白介素-1的分泌,抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。1.4不良反应:可引起恶心等胃肠道反应,可能产生骨髓抑制或性腺抑制。黄葵胶囊1.1剂型、剂量:胶囊剂500mg。1.2用法: 5粒 日3次口服。1.3.药理作用:黄葵性甘、寒,可清利湿热,解毒消肿。其提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。1.4不良反应:可出现用药后上腹部胀满不舒,宜饭后服用。孕妇忌服。止血药:1.止血敏 3.0+5Glucose 250ml i.v.drip q.12h2.止血芳酸 0.4+5Glucose 250ml i.v.drip q.d3.速尼 0.6+5Glucose 250ml i.v.drip q.d4.迅刻 0.6+5Glucose 250ml i.v.drip q.d 6.洛赛克(losec) 40mg i.v.drip/i.v q.d-bid 奥美拉唑 PPI 用于消化道出血。40mg/支7.善 宁 0.1mg,i.v 续0.3mg+5Glucose 500ml i.v.drip q.12h 8肽类生长抑素8.垂体后叶素 20u+5Glucose 500ml i.v.drip q.d 慢(一天最大不超过40u,垂体后叶素不适合用于高血压,冠心病患者及孕妇,滴速过快可引起腹痛、腹泻)9.思他宁 250ug,i.v 续3mg+5Glucose 500ml i.v.drip q.12h 14肽生长抑素(1mg/支)10.雷尼替丁 0.3+N.S 250ml i.v.drip q.d 2ml:50mg/支 0.15 p.o bid 0.15/片11.酚妥拉明(立其丁) 10mg+5Glucose 500ml i.v.drip q.d 慢(15分钟后再测血压调整,用于大咯血不适合用垂体后叶素者) 1ml:5mg/支12.去甲肾 配成8mg/100ml N.S 30-50ml 口服或者灌胃4-6小时刺激造血类:1复方皂矾丸,益血生胶囊,生血宁胶囊,地榆升白片,升血小板胶囊,血康胶囊2益比奥 1万U i.H. 或经MFT qd 3瑞白 粒细胞集落刺激因子i.H.qd 100ug/支 4瑞血新粒细胞集落刺激因子H.qd 100ug/支5惠尔血粒细胞集落刺激因.H. qd 150ug/支6特而立粒单细胞集落刺激因H.qd 150ug/支7. 巨和粒 IL-11 1.5mg i.H. qd8. 迈格尔 IL-11 1.5mg i.H. qd血液相关制品: 生理盐水250ml输血前冲管+地塞米松5mg iv或非那根25mg im1.压积红细胞 2u2.洗涤红细胞 2u3.血小板 一人份4.冷沉淀物 8u5.新鲜血浆 200ml6.冻干人凝血因子VIII 300IU 500IU7.纤维蛋白原 2.0 iv drip 0.5g/支 8.丙种球蛋白 0.4g/kg 连用5天 2.5g/50m名称用量用法次数阿乐欣 阿洛西林2ivTid氨苄西林钠3ivQ8h苯唑西林钠0.5-1ivQ4-6h帕得林 氯唑西林2ivQ8h苄星青霉素120imQ3w派拉西林1ivgttQ6h特治星4.5ivgttQ8h新克君3ivgttQ8h锋泰灵4.5ivgttQ8h头孢唑林钠1ivQ6h头孢拉定1ivQ6h头孢呋辛1.5ivQ8h新福欣2ivQ8h达力欣0.75ivQ8h西力欣0.75ivQ8h头孢甲圬1.0ivbid凯福隆 头孢噻圬1ivbid头孢曲松钠2ivQd罗氏芬2ivQd头孢哌酮 舒普深2ivbid头孢他定 复达欣1ivQ8h泰得欣1ivQ8h头孢吡圬 马斯平1-2ivBid头孢地嗪 高德1-2ivgttBid头孢流米 仙力素2ivgttQ8h阿莫西林0.5POQ6h力欣奇 头孢羟氨苄0.5-1PObid泛捷复0.5POQ8h希克劳0.25POtid施复捷 头孢丙圬0.5POBid世福素 头孢克圬0.1POBid头孢地坭 世扶尼0.3POqd全泽复2POqd头孢妥仑 美爱克0.1POtid头孢特仑 富山龙0.1POtid头孢泊圬 施博0.1POBid博拿0.1POBid力百汀0.625POQ8h甲硝唑替硝唑奥硝唑名称用量用法次数氨曲南1-2ivQ8h泰能0.5-1ivgttQ8h美平0.5ivgttQ8h克倍宁0.5ivgttbid安灭菌1.2ivgtttid特美汀3.2ivgttQ8h开林 美洛西林3.75ivgttQ8h新治君头孢噻圬1.5ivgtttid新君必治 曲松1.5-3ivgttqd链霉素1imqd庆大霉素8万uimQd阿米卡星0.4ivgttqd依替米星 悉能0.2ivgttqd 爱大0.3ivgttqd四环素类多西环素0.2poqd美满霉素大环内酯类(红霉素)罗红霉素0.15bid利君沙 0.25bid克拉霉素0.25bid阿奇霉素 希舒美0.5qd 瑞奇林0.5ivgttqd交沙霉素 0.2tid乙酰罗红霉素0.2qid克林霉素0.3ivgtttid磷霉素 复美欣4ivgtttid万讯0.8ivgttQ12h稳可信1ivgttQ12h他格适0.4首3qd0.2ivgttqd环丙沙星 悉复欢 0.4ivgttqd 西普乐0.4ivgttqd左氧 可乐必妥0.5Ivgttqd司帕沙星 巴沙0.2poqd氟罗沙星 定克斯0.2qd洛美沙星 奇敌0.4ivgttqd芦氟沙星 赛孚0.2qd依诺沙星 诺佳0.4ivgtt

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