抗心律失常药物药理学习题.doc

抗心律失常药物药理学习题1抗心律失常药的基本电生理作用不包括 ( ) A降低自律性B增加后除极与触发活动C减少后除极与触发活动 D改变膜反应性而改变传导性E改变ERP和APD而减少折返激动2Quinidine的电生理作用是 ( ) A0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变E0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长3关于quinidine的抗心律失常作用叙述，错误的是 ( ) A降低浦肯野纤维自律性B减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性C延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期D阻滞钠通道，不影响钾通道E对钠通道、钾通道都有抑制作用4关于quinidine对心脏作用，哪一种是错误的？ ( ) A直接阻断Na+通道B缩短动作电位时程C延长浦肯野纤维的有效不应期D降低心房、心室的0相上升最大速率E降低浦肯野纤维的自律性5Quinidine治疗心房颤动合用强心苷的目的是 ( ) A增强quinidine的钠通道阻滞作用B抑制房室传导，减慢心室率C提高quinidine的血药浓度D避免quinidine过度延长动作电位时程E增强quinidine延长动作电位时程的作用6下列哪一种情况不属于quinidine的禁忌证？ ( ) A完全性房室传导阻滞B充血性心力衰竭C新发病的心房纤颤D严重低血压，EDigoxin中毒7有关lidocaine的抗心律失常作用，哪一项是错误的？ ( ) A使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈B促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D减慢房室结传导E降低自律性8Lidocaine可用于治疗 ( ) A癫痫大发作B心力衰竭C高血压D室性心动过速E阵发性室上性心动过速9Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？ ( ) A心房扑动B室上性阵发性心动过速C室性心动过速D窦性心动过缓E房室传导阻滞10只适合用于室性心动过速治疗的药物是 ( ) AAmiodaroneBSotalol（索他洛尔）CLidocaineDPropranololEQuinidine11下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故临床上治疗心律失常必须静注不能口服? ( ) AProcainamideBVerapamilCQuinidineDAmiodaroneELidocaine12不宜口服治疗心律失常的药物是 ( ) APropranololBAmiodaroneCLidocaineDProcainamideEQuinidine13下列药物中，缩短动作电位时程的药物是 ( ) AQuinidineBProcainamideCPropafenone（普罗帕酮）DLidocaineEAmiodarone14Lidocaine对下列哪种心律失常无效？ ( ) A室性纤颤B室性早搏C室上性心动过速D心肌梗死所致室性早搏E强心苷中毒所致室性心律失常15Lidocaine降低自律性最强的部位是 ( ) A窦房结B心房肌C房室结D浦肯野纤维E心室肌16Phenytoin sodium的最佳适应证是 ( ) A室性心动过速B室性早搏C心室纤颤D房室传导阻滞E强心苷中毒的心律失常17强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是 ( ) AQuinidineBAmiodaroneCPropafenoneDPhenytoin sodiumEAtropine18Propafenone（普罗帕酮）抗心律失常的电生理作用机制是 ( ) A0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD不变E0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长19有关propranolol的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的？ ( ) A阻断心脏b受体B降低窦房结、浦氏纤维的自律性C降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERPE延长房室结ERP20治疗窦性心动过速首选下列哪一种药？ ( ) AQuinidineBPhenytoin sodiumCPropranololDLidocaineEFlecainide（氟卡尼）21下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？ ( ) AChlorpromazineBImipramineCProcainamideDPropranololEQuinidine22继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？ ( ) AVerapamilBPropranololCDigoxinDLidocaineEMexiletine（美西律）23Amiodarone是一种 ( ) A钠通道阻断药B促钾外流药Cb受体阻断药D钙通道阻断药E主要选择性延长复极的药物24下列关于amiodarone的叙述，哪一项是错误的？ ( ) A降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度C延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERPD阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道E对a、b受体无阻断作用25有关amiodarone的叙述，下述哪一项是错误的？ ( ) A不能用于预激综合征B可抑制Ca2+内流C抑制K+外流D非竞争性阻断a、b受体E显著延长APD和ERP26长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是 ( ) ALidocaineBAmiodaroneCQuinidineDFlecainide（氟卡尼）EVerapamil27Amiodarone可用于治疗 ( ) A心房扑动B心房纤颤C室性心动过速D室性早博E以上都是28Verapamil对下列何种心律失常的疗效最好？ ( ) A房室传导阻滞B阵发性室上性心动过速C强心苷中毒所致心律失常D室性心动过速E室性早搏 29用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 ( ) AQuinidineBPhenytoin sodiumCVerapamilDProcainamideELidocaine30阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗？ ( ) AVerapamilBLidocaineCProcainamideDQuinidineEPropranolol31能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是 ( ) ADigoxinBAdrenalineCAtropineDNifedipineEVerapamil抗心律失常药物药理学习题答案1.