二轮复习 遗传的基本规律.doc

2015届高三生物二轮复习专题十一专题十一 遗传的基本规律聚焦考点内容等级要求ABC孟德尔遗传实验的科学方法；基因的分离规律和自由组合规律；基因与性状的关系；伴性遗传一、孟德尔遗传实验的科学方法1、 假说-演绎法：分析现象作出假说演绎推理实验检验以分离定律为例：分析现象（一对相对性状的杂交实验现象）；作出假说（生物性状由遗传因子决定；体细胞中遗传因子成对存在；生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子随机结合）；演绎推理（设计测交实验并预期结果为1：1）；实验检验（完成测交实验，证明假说正确）。孟德尔发现基因的分离定律、自由组合定律、摩尔根证明基因位于染色体上都运用了假说演绎的实验方法。2、 类比推理法萨顿的假说：以蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，提出：基因位于染色体上。摩尔根利用果蝇作实验材料，证明了萨顿的假说，即基因位于染色体上。二、基因的分离规律1、豌豆的优点：豌豆是自花传粉，闭花受粉的植物，自然状态下都是纯种； 豌豆具有能稳定遗传的，易于区分的性状。2、孟德尔成功的原因（1）选用豌豆作为实验材料（自花传粉，闭花受粉，自然状态下都是纯种）（2）先对一对相对性状进行研究，再研究多对相对性状（3）应用统计学方法对实验结果进行分析（4）在对实验数据分析的基础上，合理提出假说，并科学设计实验程序来验证假说3、一对相对性状的杂交实验 P 高茎 矮茎 DD dd F1 高茎 Dd F2 高茎 矮茎 DD Dd dd 比例 3 ： 1 1 ：2 ：14、基因分离定律的有关数据： Aa Aa 1 AA： 2Aa：1 aa；3显性：1隐性 Aa Aa 后代中： AA占1/4、Aa占1/2、aa占1/4。后代表现型为显性的个体中：AA占1/3 Aa占2/3测交： Aa aa 1Aa ：1aa；1 显性：1隐性*假说演绎法：观察现象、提出问题（做杂交实验）；提出假说（基因分离定律内容、写遗传图解）；演绎推理（设计测交实验；实验验证（做测交实验）*逆向思维： 若后代出现3：1的分离比，则亲本均为杂合子，即AaAa ； 若后代出现1：1的分离比，则亲本相当于测交类型，即Aaaa或aaAa。三、基因的自由组合规律1、两对相对性状的杂交及解释P 黄色圆粒 绿色皱粒 YYRR yyrr F1 黄色圆粒 YyRr F2 黄圆 绿圆 黄皱 绿皱 Y R yyR Y rr yyrr 比例 9 ： 3 ：3 ：1 9 ： 3 ： 3 ： 1*F2代的4种表现型中：亲本型10/16（黄圆9/16、绿皱1/16）；重组型6/16（黄皱3/16，绿圆3/16）2、孟德尔的自由组合定律相关内容的理解（1）实质： F1 产生四种配子：YR、Yr、yR、yr ；而且四种配子的比例是：1：1：1：1（2）F2 产生后代中，基因型：9种, 其中纯合子为4种，每种占1/16，共占4/16；单杂合子4种，各2/16，共8/16；双杂合子为：4/16。 F2 产生后代中，表现型：4种：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒 绿色皱粒=9：3：3：1（3）测交（YyRryyrr）后代中： 基因型为4种，比例为：1：1：1：1；表现型为4种：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒 绿色皱粒=1：1：1：1*逆向思维：F2中9：3：3：1 则F1：AaBb自交得来，亲本则可能：AABB x aabb 或 AAbb x aaBB子代3：3：1：1 =（3：1）（1：1） 一对杂合子自交类型，一对测交类型 AaBb x Aabb 或 AaBb x aaBb子代1：1：1：1 =（1：1）（1：1） 两对均为测交类型 AaBb x aabb 或 Aabb x aaBb9:7、9：3：4、12：3：1、9：6：1等均由9：3：3：1变形而来*基本方法：拆合法四、伴性遗传1伴性遗传的方式及特点（1）伴X染色体隐性遗传：患者中男性多于女性；具有隔代遗传和交叉遗传的现象。女性患者的父亲和儿子一定是患者，正常男性的母亲和女儿全正常。如色盲、血友病（2）伴X染色体显性遗传：患者中女性多于男性；常表现为代代都有患者。男性患者的母亲和女儿全是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。如抗VD佝偻病 （3）伴Y染色体遗传：男性全为患者，女性全为正常。如外耳道多毛症2伴性遗传是一对基因的遗传，遵循基因分离定律；若与常染色体上基因同时考虑，则遵循基因的自由组合定律。3遗传方式的判断（1）父母正常生出病孩，则为隐性遗传；若同时存在女性患者的父亲或儿子中有正常个体，则该病必为常染色体隐性遗传；父母有病生出正常孩，则为显性遗传；若同时存在男性患者的母亲或女儿中有正常个体，则该病必为常染色体显性遗传；（2）女性患者的父亲或儿子中有正常个体，则该病肯定不是X染色体隐性遗传男性患者的母亲或女儿中有正常个体，则该病肯定不是X染色体显性遗传有女患者，肯定不是伴染色体遗传（3）子代中男女患病概率不同，一般为伴性遗传。若男性患者明显多于女性患者，则很可能是X染色体隐性遗传；若男性患者明显少于女性患者，则很可能是X染色体显性遗传；父亲患病，儿子全患病，女儿全正常，则很可能是伴Y染色体遗传；代代都有患者出现，多为显性遗传；母亲患病，子代全患病；父亲患病，子代全正常，很可能是细胞质遗传专题十一 遗传的基本规律练习1人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，发现后代中有两种表现型：白斑银狐：灰色银狐=2：1。下列有关叙述中，不正确的是 A银狐体色上有白斑对无白斑为显性 B可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐 C控制白斑的基因纯合时胚胎致死 D白斑性状产生的根本原因是基因突变2假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占 A. 1/9 B.1/16 C.4/81 D. 1/83下列有关孟德尔的“假说一演绎法”的叙述中，不正确的是 ( ) A在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法 B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 C“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容 D“F，能产生数量相等的两种配子”属于推理内容4紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd_深紫色、Pm中紫色、Pl-浅紫色、Pvl很浅紫色（近于白色）。其显隐性关系为：PdPmPlPvl（前者对后者为完全显性）。若有浅紫色企鹅(Pl Pvl)与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是( ) A1中紫色：1浅紫色 B2深紫色：1中紫色：1浅紫色 C1深紫色：1中紫色 D1深紫色： 1中紫色：1浅紫色：1很浅紫色5已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体（2n=32），而雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来。一只雄蜂和一只蜂王交配，F1中工蜂的基因型及比例为AaBb：aaBb=1：1。下列相关分析中合理的是 ( ) A蜜蜂的一个染色体组含有32条形态、功能不同的染色体 B亲代雄蜂的基因型为ab，蜂王的基因型为Aabb CF1中雄蜂为二倍体，基因型为AaBb或aaBb D隐性性状在雄蜂中出现的概率比在蜂王、工蜂中出现的概率大6果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，Fl的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( ) A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞7）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（Ts表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，Ts在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 ( ) A1/4 B1/3 c1/2 D3/48下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述中，正确的是 ( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体9雕鹗（鹰类）的下列性状分别由两对等位基因（位于两对常染色体上，分别用A、a和B、b表示）控制。其中一对基因（设为A、a）具有某种纯合致死效应。现有一绿色有纹雕鹗与一黄色无纹雕鹗交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：1。当F1的绿色无纹雕鹗彼此自由交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1。下列说法中，错误的是 ( ) A雕鹗这两对相对性状中，显性性状分别为绿色、无纹 BF1的绿色无纹雕鹗彼此自由交配的后代中，致死基因型有AABB、AABb、AAbb，占其后代的比例为1/4 CF1中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为黄色无纹：黄色有纹=1：1 D现有一黄色无纹雕鹗与一绿色有纹雕鹗作亲本交配，子代有4种表现型，且比例为1 ：1 ：1 ：1，该双亲的交配属于测交类型10某种观赏植物（2N=18）的花色受两对等位基因控制，遵循孟德尔遗传定律。纯合蓝色植株与纯合红色植株杂交，F1均为蓝色；F1自交，F2为蓝：紫：红=9；6：1。若将F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是 ( ) A紫：红=3：1 B紫：红=2：1 C红：紫=2：1 D紫；蓝=3：111已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体，Aabb：AAbb =1：1，且种群中雌雄个体比例为1:1，两对基因位于两对同源染色体上，个体之间能自由交配。则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占 ( ) A1/2 B5/8 C1/4 D3/412下列有关遗传的说法中，不正确的是 ( ) A常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等 BX染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患病，则其父亲和儿子均患病 CX染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病 D某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上13（多选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右下图中-3和-4所生子女是 ( )A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为014.（多选）孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，错误的是 ( ) A在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传15.（多选）下图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中，正确的是 ( ) A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体 B-6的基因型为DdXEXe，-8的基因型和-6相同 C-7和-8再生育的男孩两病兼患的概率为1/8 D-13的乙病基因，最初分别来自-1和-316.（多选）图甲和图乙是两个家庭遗传系谱图，乙家族中有色盲(Bb)患者。下列叙述中，正确的是( )A图甲中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传B若图甲中-8与-7为异卵双生个体（由不同的受精卵发育而来），则-8的表现型不一定正常C图乙中-1的基因型是XBXb，-2的基因型是XBYD若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/817.（多选）右图是基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图像，下列有关说法中，正确的是 ( ) A.细胞分裂先后经过过程 B细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞 C细胞中有4个四分体，8条染色单体 D细胞分裂结束后可能产生2个基因型为AB的子细胞18.下图l为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图2为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中-9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图l细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有 。(2)根据图2判断，-4患 病，-7患 病；-8是纯合子的概率是 。(3)-12的基因型是 ；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若-10和-12结婚，所生子女中发病率是_。(4)若-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （选填“父亲”或“母亲”），说明理由： 。19下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是 。 (2)乙病致病基因是 性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中 个体进行基因检测。 (3)若乙病基因位于X染色体上，-6的基因型是 。-11与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的概率为 。20神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由