《第三节 遗传病与优生》同步练习2

第三节 遗传病与优生同步练习一、选择题：1、耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是( )A、在常染色体上B、在Y染色体上C、在X染色体上 D、在X、Y染色体上2、下列属于多基因遗传病的是( )A、抗维生素D佝偻病B、进行性肌营养不良C、原发性高血压 D、21三体综合症3、列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？( )A、白化病B、色盲C、苯丙酮尿症D、抗 佝偻病4、唇裂和性腺发育不良症分别属于( )A、单基因显性遗传和单基因隐性遗传B、多基因遗传病和性染色体遗传病C、常染色体遗传病和性染色体遗传病D、多基因遗传病和单基因显性遗传病5、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是( )A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X染色体显性遗传病 D、X染色体显隐性遗传病6、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)？( )23AX 22AX 21AY 22AYA、和 B、和 C、和 D、和二、非选择题：7、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )A、X染色体上显性遗传 B、常染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传 D、常染色体上隐性遗传8、下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：(1)该病属_性遗传病。(2)若该病为白化病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_(3)若该病为色盲病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_(4)若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。9、下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：(1)进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。(2)个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。(3)如果_号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理，你所得出的结论是_。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。10、以下是两例人类遗传病。病例一：人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：(1)男子的基因型是_(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是_(2)这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_以下第1113题为一组概念填空题：11、优生就是让每一个家庭都生育出_、_、_的后代。12、人类的遗传病是指人的_或_里的遗传物质在_、_或_上发生改变，从而使发育成的个体患病。13、预防遗传病发生的最主要的手段是_，最有效的方法是_，而优生的重要措施是_。以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：14、人类遗传病主要可以分为_、_和_三大类。15、常染色体病，男女患病的机会_，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_是患者，几乎_出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_，但都是_。16、性染色体病，男女患病的机会_。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_倍。17、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_，使体内的苯丙氨酸不能转变成_，只能按另一条途径转变成_。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的_系统造成不同程度的损害。18、近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？参考答案：一、选择题：l、B 2、C 3、B 4、B 5、C 6、C 7、B 二、非选择题：8、(l)隐 (2) (3) 0 (4) ； 9、(1) (2) 和 (3) (4)该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 (5) 10、病例一：(1) (2) (3) 病例二：(1) (2) 11、健康；遗传素质优良；无遗传疾病12、生殖细胞，受精卵，数量；结构；功能 13、遗传咨询；禁止近亲结婚；产前诊断14、单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。15、均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者(杂合子)。16、