伴性遗传.doc

高一生物必修二第二章第2节伴性遗传 编号0204第三节 伴性遗传学习目标1. 概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点2. 举例说明伴性遗传在实践中的应用3. 举例说明与性别有关的几种遗传病及特点学习重点、难点1. 伴性遗传的特点2. 分析人类红绿色盲症的遗传一、 情景导入阅读课本P33问题探讨：思考：上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系，这说明控制这两种遗传病的基因在_（常、性）染色体上。引出：二、 自主学习（一）、伴性遗传1.定义：_。2.举例：_。（二）、人类红绿色盲症1.分析人类红绿色盲症课本P34资料分析（1）.家系图的表示方法研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从家系图的研究中获取资料。符号、图形表示意义：正方形代表： ； 圆形代表： ；罗马数字（I、II等）代表： ；阿拉伯数字（1、2等）代表： ；深颜色表示： 。（2）.分析过程.根据显隐性的判断方法来思考，红绿色盲基因是_（显、隐）性基因。.从家系图中可以看出患病只有男性患者，那么红绿色盲基因是位于_（X、Y）染色体上，为什么？_。X、Y染色体的介绍人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。比如：前面P29提到的果蝇眼色的遗传，会写这种情况下雄性性状的基因型写法。例如雄果蝇白眼的基因型_。（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲（3）写出人类红绿色盲各种遗传方式的遗传图解（有六种组合方式）女性正常男性色盲 女性携带者男性正常女性正常男性正常 女性携带者男性色盲女性色盲男性正常 女性色盲男性色盲 2.总结规律（1）红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)根据、总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。（三）、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(X、Y)染色体上_(显、隐)性致病基因， 女性的发病率_(高于、低于)男性， 具有世代连续性； 男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。（四）、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。ZW型基因型写法： _ _2、应用早期的雏鸡如何根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开例：鸡的羽毛中芦花（B）对非芦花（b）为显性，且控制它们的基因在X染色体上，芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何根据后代的羽毛特征来区别雌性和雄性。试写出遗传分析图解伴 性 遗 传【小结：知识构建】伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病) 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子，子传孙相关辅导资料：根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1.先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已经确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传（2）在已经确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传4.遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5.不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体的基因控制的遗传病）注意：如果在系谱图中上述特征不明显，需综合考虑才能做出判断。有时要注意利用假设，再看是否与题意符合，从而做出正确的判断。例：课本P37一、基础题3._检测题：一、 必做题1、色盲基因携带者产生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb2、试写女性色盲基因携带者与男性正常的遗传图解3、回忆X染色体隐性遗传（红绿色盲）规律4、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )A母亲女儿 B母亲儿子 C父亲女儿 D父亲儿子5、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因6、VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因二、能力题7、下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是（ ）A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中 D.常染色体也存在于性细胞中8、课本P37一、基础题1、_9、课本P37一、基础题2、_10、课本P37一、基础题4、（1）、_、_（2）、_、_11、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) A0 B12 C14 D1812、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )13、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因14、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是（ ）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇15、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ （ ）A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号16、下图为一色盲的遗传系谱图： 患病女正常男正常女患病男7813141234561091112(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“ ”写出色盲基因的传递途径_。(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。三、挑战题17、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因b)两种遗传病的系谱图(1与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 （ ）A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C1与4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是116D2与3结婚生出病孩的概率是1818、设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体